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1龙虾虾壳的综合利用(Ⅰ)──虾壳红色素的提取及其性质研究显示文摘本文研究了从龙虾虾壳中提取红色素的工艺,以及红色素的性质和该色素对温度和时间的稳定性。丁纯梅 陶庭先 吴之传 1995化学世界1995,36,8:34
2酸改性活性炭对废水中六价铬吸附效果的研究显示文摘目的研究酸改性活性炭对水中C(rⅥ)的吸附效果。方法分别采用不同酸种类(硝酸、硫酸和磷酸)、酸浓度(10%,30%,50%)、改性时间(2、4、6 h)和改性温度(20、40、60℃)对活性炭材料表面进行改性处理,采用正交试验测定活性炭改性前、后对水中C(rⅥ)的吸附效果。结果酸改性活性炭对水中C(rⅥ)吸附效果能力的影响程度依次为酸种类>酸浓度>改性时间>改性温度。在最佳条件(于60℃、以10%硫酸氧化4 h)下,酸改性活性炭对水中C(rⅥ)的吸附率为77.63%,较改未性活性炭(53.02%)有所提高。结论酸改性活性炭对水中C(rⅥ)有较好地吸附效果。李江兵 夏明 丁纯梅 袁军 2013环境与健康杂志2013,30,1:25
3壳聚糖对印染废水吸附性能的研究显示文摘目的研究壳聚糖对印染废水的吸附性能。方法探讨了不同的壳聚糖用量(0~500 mg/L)、pH 值(1~13)、吸附温度(20~50℃)和吸附时间(0.5~2.5 h)对吸附效果的影响。结果在常温下,当 pH 值为2~5时,200mg/L 壳聚糖吸附0.5 h就可以对印染废水中的染料进行很好地吸附,脱色率在90%以上。结论壳聚糖可较好地吸附印染废水中的染料。丁纯梅 宋庆平 王崇侠 叶根银 戚艳 2008环境与健康杂志2008,25,8:20
4壳聚糖/Pb(Ⅱ)模板壳聚糖膜与Pb(Ⅱ)螯合反应的动力学及机理探讨显示文摘Chitosan and chitosan membranes with Pb(Ⅱ) ion as template were studied. The adsorption isotherms were correlated by dc/dt=-kcn at the temperature of 30 ℃, 35 ℃, 40 ℃, 45 ℃, 50 ℃. By means of linear correlation, the shapes of the isotherm curves were similar to the kinetic function of 2/C=-kt and the apparent activation energy for with chitosan(123.8 kJ·moL-1) was larger than that of membrane with Pb(Ⅱ) ion(92.3 kJ·moL-1). The chitosan membrane with Pb(Ⅱ) ion template was better 'memory' function. The adsorption mechanism of chitosan with Pb(Ⅱ) was studied by IR and XPS. The results indicated that the nitrogen in-NH2 and the oxygen in C3-OH of chitosan were coordination atoms.丁纯梅 宋庆平 孔霞 吴大荣 徐阳阳 乔永波 2004无机化学学报2004,20,6:19
5壳聚糖吸附Cd^(2+)的机理显示文摘The complex of a high deacetylated chitosan with Cd 2+ was prepared and characterized by XPS and IR. A mechanism of adsorption of Cd 2+ onto chitosan molecule is proposed that both physical adsorption and chemical adsorption occurr between Cd 2+ and -NH 2.丁纯梅 宋庆平 王岚岚 2003应用化学2003,20,2:18
6壳聚糖对水中铅的吸附性能及动力学研究显示文摘目的壳聚糖对铅离子的吸附性能及动力学研究。方法以罗丹明B为显色剂,采用分光光度法分别探讨不同时间(0~100min)、不同温度(25~50℃)、不同pH值(2~12)以及NaCl溶液浓度(0.1、0.2mol/L)对壳聚糖吸附铅离子的影响。结果壳聚糖对铅离子的吸附,开始时比较快,80min后基本趋于平衡;温度愈高,壳聚糖对铅离子吸附量愈大;当pH值在3.6~4.6时,壳聚糖对铅离子吸附量最大;NaCl溶液对壳聚糖吸附铅离子具有抑制作用,0.2mol/LNaCl溶液的抑制作用强于0.1mol/L的NaCl溶液。结论壳聚糖对铅离子的吸附受时间、温度、pH值、NaCl溶液浓度的影响,吸附表观活化能为5.11kJ/mol。丁纯梅 刘群 曹智一 汪琪 2007环境与健康杂志2007,24,11:16
7壳聚糖和Ag(Ⅰ)空位壳聚糖膜与Ag(Ⅰ)的螯合反应显示文摘分别用壳聚糖和Ag(Ⅰ)空位壳聚糖膜与Ag(Ⅰ)螯合反应,将 30~70 ℃ Ag(Ⅰ)离子浓度随时间的变化按dc/dt=-Kcn进行线性拟合,得到2种螯合反应的积分动力学模式函数:ln c=k't、表观活化能E(壳)为88.4 kJ/mol,E(膜)为47.1 kJ/mol. 用Ag(Ⅰ)空位壳聚糖膜对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)及Pb(Ⅱ)-Ag(Ⅰ)二元混合离子进行最大吸附率的测定. 结果显示,Ag(Ⅰ)空位壳聚糖膜对Ag(Ⅰ)有较强的识别和'记忆'能力. 用红外光谱、光电子能谱对壳聚糖与Ag(Ⅰ)的螯合机理进行了探讨. 结果表明,Ag(Ⅰ)-壳聚糖螯合物的螯合原子是-NH2中的N,壳聚糖分子链上-OH中的O没有参与螯合.丁纯梅 陈宁生 李倩 张志国 乔永波 2005应用化学2005,22,3:14
8瓦楞纸箱用玉米面粘合剂的制备及其稳定性的研究显示文摘本文研究的重点是在一定反应条件下,改变氧化剂用量、反应温度、反应时间对粘合剂粘度的影响以及防腐剂的用量对粘合剂稳定性的影响.丁纯梅 吴之传 1995化学与粘合1995,17,4:13
9制备高脱乙酰度壳聚糖反应条件的研究显示文摘以自制甲壳素为原料,通过单组分因素和正交试验结果确定制备高脱乙酰度壳聚糖的反应条件为:碱浓度40%,反应时间5h,反应温度130℃,脱乙酰度为94 4%。实验中,测脱乙酰度采用混合指示剂来代替传统的单指示剂,所得数据更加准确、可靠。丁纯梅 宋庆平 欧阳明 吴琦 2003化学与粘合2003,25,4:11
10低碱法制备羧甲基壳聚糖及表征显示文摘以壳聚糖为原料,在水性溶剂中,与氯乙酸钠反应,介绍了制备羧甲基壳聚糖的一种新方法———低碱法。研究了投料比、反应温度、反应时间、催化剂等单因素对取代度的影响,合成高取代度的最佳反应条件为m(壳聚糖)∶m(氯乙酸)=1∶5、温度90℃、时间5 h、催化剂量为3%(与壳聚糖的质量分数),可制得取代度为1.68的羧甲基壳聚糖。结果表明,产品的取代度优于醇水混合溶剂法。并对产品的理化性质如溶解度、等电点、吸湿性、特性粘度进行了研究。最后用IR、TGA、XRD测试技术对羧甲基壳聚糖进行了表征。宋庆平 岳文瑾 丁纯梅 2006应用化学2006,23,8:10
11壳聚糖与Cd(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Ce(Ⅲ),Zr(Ⅳ)配合物的制备及光谱分析显示文摘用壳聚糖(CTS)分别与硝酸亚铈,硝酸锆,硫酸镉和硝酸铅在酸性介质中反应,制备了壳聚糖-Ce(Ⅲ)、壳聚糖-Zr(Ⅳ)、壳聚糖-Cd(Ⅱ)、壳聚糖-Pb(Ⅱ)四种壳聚糖-重金属离子配合物(用通式M-CTS表示)。用红外光谱(IR)、X-ray衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等光谱分析手段对M-CTS进行了结构表征。结果表明:在壳聚糖-Cd(Ⅱ)配合物中的配位原子是壳聚糖—NH2上的N原子,而在壳聚糖-Ce(Ⅲ)、壳聚糖-Zr(Ⅳ)、壳聚糖-Pb(Ⅱ)配合物中不仅壳聚糖—NH2上的N原子参与了配位,同时OH上的O原子也参与了配位。说明不同的重金属离子与壳聚糖之间形成配位键的配位原子是不完全相同的。丁纯梅 岳文瑾 苏云 李国艳 郭利 陈亮 2007光谱学与光谱分析2007,27,6:10
12动力学光度法测定痕量锌的研究显示文摘在微酸性介质中 ,痕量锌对过氧化氢氧化络黑T褪色反应有催化作用 ,提出了催化动力学光度法测定痕量锌的新方法 ,研究了该方法的适宜反应条件及动力学性质。方法的检出限为 6.9μg·L-1,测量线性范围为 2~ 64μg·L-1,用于人发及食品中锌的测定 。陈宁生 丁纯梅 王世银 2002理化检验(化学分册)2002,38,2:10
13壳聚糖及壳聚糖膜对水中镉的吸附性能的研究显示文摘目的研究壳聚糖(CTS)和壳聚糖膜(Cd2+-CTS)对Cd2+的吸附性能。方法研究了不同时间、不同温度、不同Cd2+初始浓度下,CTS和Cd2+-CTS对Cd2+吸附率和吸附量的影响;同时,比较了CTS和Cd2+-CTS对Cd2+的吸附能力。结果吸附速率开始时较快,1h后,显著变慢,最终,吸附量和吸附率都趋于平衡;随着温度的升高,吸附量和吸附率均上升,且在同一温度下,Cd2+-CTS的吸附量、吸附率均大于CTS。在室温、溶液的pH值为12、Cd2+浓度为10~40mg/L时,得到CTS及Cd2+-CTS对Cd2+的吸附等温方程为:c0/Q1=0.0197c0+0.0046;c0/Q2=0.0183c0+0.0065(c0为溶液中Cd2+的初始浓度;Q1、Q2分别为CTS及Cd2+-CTS对Cd2+的吸附量)。两方程拟合的相关系数均为0.9998。CTS和Cd2+-CTS对Cd2+的理论饱和吸附量分别为52.8、57.8mmol/L,其与本次实验在30℃时所得到的CTS及Cd2+-CTS对Cd2+的饱和吸附量(分别为53.5、57.0mmol/L)基本吻合。结论CTS和Cd2+-CTS对Cd2+的吸附均符合Langmuir等温方程,且Cd2+-CTS的吸附能力较CTS高。丁纯梅 苏云 章筱婷 费广平 2007环境与健康杂志2007,24,6:8
14壳聚糖微粒对水中铜离子吸附性能研究显示文摘目的研究壳聚糖微粒对铜离子的吸附性能。方法采用扫描电镜(SEM)对壳聚糖微粒进行表征,研究吸附时间(0~360min)、温度(25~55℃),初始pH值(2~5)对壳聚糖微粒吸附铜离子的影响,探讨壳聚糖微粒对水溶液中铜离子吸附的动力学和吸附平衡。结果壳聚糖微粒吸附铜离子的最佳吸附条件是pH值为4.5~4.8、吸附时间为4h、温度为55℃。动力学研究结果显示,铜离子在壳聚糖上的吸附过程可以用准二级动力学方程描述(R2>0.987),吸附平衡数据可用Langmiur模型关联(R2>0.973)。结论壳聚糖微粒可有效去除水中铜离子。李芳 丁纯梅 2010环境与健康杂志2010,27,9:8
15交联壳聚糖的制备及对铅离子的吸附作用显示文摘研究了交联壳聚糖的制备及对铅离子的吸附作用,探讨了反应时间、初始浓度、溶液的pH值、介质等因素对其吸附性能的影响.结果发现,其吸附量随反应时间、初始浓度、溶液的pH值、溶液中乙醇的含量的加大而增大,用t/Q对t作图,结果表明,交联壳聚糖对铅离子的吸附机理符合庄国顺等根据质量作用定律和单分子层吸附机理所提出的动力学方程:t/Qt=t/Qcp+M/Kcm(0).最大平衡吸附量为0.7 mmol/g.丁纯梅 方磊 裴飞 李志强 2004安徽工程科技学院学报(自然科学版)2004,19,4:7
16壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附平衡与动力学研究显示文摘研究了壳聚糖(CS)对水溶液中的酸性艳橙GS(ABO)染料的吸附性能,考察了温度、pH值、壳聚糖分子量对吸附性能的影响。不同温度下的动力学数据分别采用拟一级、拟二级、内扩散方程进行关联;不同温度下壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附平衡数据分别用Langmuir、Freundlich、Tempkin模型拟合。结果表明:该吸附过程符合拟二级动力学模型;Langmuir比其它两个方程具有更高的线性;壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附服从Ar-rhenius方程,吸附活化能为65.62 kJ/mol,说明了该吸附过程为化学吸附;分子量较大的壳聚糖显示出较好的吸附性能;IR检测证实了壳聚糖与酸性艳橙GS之间的交互作用。李芳 张万瑞 丁纯梅 2011化学研究与应用2011,23,4:7
17壳聚糖改性膨润土的制备及其对活性嫩黄的吸附性能研究显示文摘通过对壳聚糖(CTS)改性膨润土的制备(改性土)及对活性嫩黄印染废水吸附性能研究,探讨了壳聚糖量、醋酸体积分数等因素,制得改性土以及改性土用量、染料质量浓度、介质的pH等对吸附性能的影响.结果表明:随着壳聚糖量的增加,吸附量逐渐增大,达到最大值后逐渐减小;醋酸体积分数为1%时制备的壳聚糖改性土吸附效果最好.随着改性土用量的增大,吸附量逐渐减小;吸附量随活性嫩黄染料质量浓度的增加而增加.壳聚糖量为0.089g、醋酸体积分数1%、改性土用量0.600g,吸附效果最好.吸附试验符合Arrhenius方程模型,并通过XRD分析结果证实了改性土的制备.沈鼎权 丁纯梅 王松明 李芳 邓子祥 2013安徽工程大学学报2013,28,3:7
18壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物的制备及催化氧化降解的研究显示文摘对壳聚糖进行液态均相配合反应制得壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物,通过AMF,IR,XRD及XPS等检测证实了壳聚糖与锆离子之间配位键的存在,且显示壳聚糖在形成配位结构后存在有利于降解的优势构象。以H2O2对壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物及壳聚糖进行氧化降解,探讨相同条件下粘度的变化及降解产物的分子量分布。结果表明,壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物的降解速度明显高于壳聚糖,降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄,进一步证明壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物中存在有利于降解的优势结构。丁纯梅 王芬华 李芳 苏云 张德海 沙乐 2007稀有金属2007,31,2:7
19正交法虾壳蛋白质提取条件的研究显示文摘根据蛋白质溶液的pH值在某一值时蛋白质的静电荷为零,且蛋白质溶液溶于水形成胶体溶液,在该溶液中加入无机盐后,利用蛋白质盐析的原理分离蛋白质.实验以NaOH质量分数、反应时间、反应温度为三因素,设计成三因素三水平的正交实验,确定出提取虾壳蛋白质的最佳实验条件.丁纯梅 宋庆平 张泽正 2003安徽工程科技学院学报(自然科学版)2003,18,1:7
20壳聚糖及Zn^(2+)模板壳聚糖膜与Zn^(2+)螯合反应的动力学及机理探讨显示文摘分别用壳聚糖及Zn2+模板壳聚糖膜与Zn2+螯合反应,在30、40、50、60、70℃测定出锌离子浓度随时间变化的数据,由dc/dt=-kcn进行拟合,以线性相关系数为判据,得到该螯合反应的积分动力学模式函数:2c=-kt。表观活化能E壳(131.96 kJ/mol)>E膜(89.92 kJ/mol),表明Zn2+模板壳聚糖膜对Zn2+具有较强的“记忆”能力。并用红外光谱(IR)光电子能谱(XPS)对壳聚糖与Zn2+的螯合机理进行了探讨。结果表明Zn2+壳聚糖螯合物的配位原子是-NH2中的N,壳聚糖分子链上的-OH没有参与配位反应。欧阳明 丁纯梅 肖莎 李飞翔 宋庆平 2006化学世界2006,47,7:6
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