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| 1 | 铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、镉(Ⅱ)硫酸盐配位聚合物中配体配位行为的研究显示文摘通过水热合成法合成3种具有特殊结构的过渡金属配位聚合物{[Cu2(SO4)2(H2O)8].2H2O}n(1),{[Ni3(SO4)3(H2O)6].2H2O}n(2)和{[Cd3(SO4)3(H2O)6].2H2O}n(3).以元素分析、红外光谱分析、单晶X-射线衍射进行表征发现:配位聚合物中的硫酸盐基团配体各自的配位形式不同.配位聚合物1包含一维Cu—SO4链,并通过氢键相互作用延展成三维超分子结构.配位聚合物2和配位聚合物3是以硫酸盐基团为一维链的基础上建立起来的类似的三维结构. | 闫伟强 丁茯 | 2013 | 沈阳化工大学学报2013，27，2： | 0 |
| 2 | 负载NHC-Pd配合物催化Suzuki偶联反应的研究进展显示文摘钯催化的Suzuki偶联反应作为有效的构建碳-碳键的方法,在天然产物、药物全合成和有机合成工业中被广泛应用。而目前广泛应用的含钯均相催化剂尽管反应活性高,但昂贵的钯金属盐或配合物不易回收,痕量残留于目标产品或者废液中,导致目标产品重金属污染和环境污染等弊端,极大地增加了该反应的成本和降低了产品的安全性。氮杂环卡宾钯配合物(NHC-Pd)在催化Suzuki偶联反应中具有反应活性高、稳定好等优点常被用作异相催化剂的催化中心。该文从异相催化剂的载体材料如高分子聚合物材料、多孔硅材料、碳基材料、金属-有机框架及磁性纳米粒子材料等出发,综述了近年来NHC-Pd在异相催化Suzuki偶联反应中的最新研究进展,指出了这些催化剂存在的问题并对其发展方向进行了展望。 | 赵琛 熊刚 丁茯 孙亚光 | 2021 | 精细化工2021，38，8： | 1 |
| 3 | 近十年来我国土壤重金属污染源解析方法比较显示文摘根据土壤实际情况选择适当的源解析方法,对于判明土壤重金属污染物来源、有针对性地进行治理具有重要意义。重点归纳近十年国内场地土壤重金属污染源解析的研究进展,按不同土地利用类型、不同重金属对常用的污染源解析方法进行汇总,在阐述各种源解析方法优势和局限的基础上,重点就主成分分析法(PCA)、正定矩阵因子分解法(PMF)、绝对因子得分-多元线性回归法(APCS-MLR)、单一与多参数同位素示踪法的应用特点进行了比较。在明确场地土壤重金属污染源解析研究面临的挑战的同时,指出联合应用多种源解析方法、多参数同位素示踪法是未来土壤重金属污染源解析研究的发展趋势。 | 于旦洋 王颜红 丁茯 陈欣 王镜然 | 2021 | 土壤通报2021，52，4： | 45 |
| 4 | 邻苯二甲酸根桥联Zn(Ⅱ)超分子配合物的合成、表征和晶体结构显示文摘用Zn(NO3 ) 2 ,phen(邻菲咯啉 )和phth(邻苯二甲酸 )混合反应得到了配位聚合物 {[Zn2 (phen) 2 (phth) 2 (H2 O) 2 ]·2H2 O}n.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征 .用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构 .配合物为单斜晶系 ,P2 ( 1) /n空间群 .晶胞参数a =0 964 3 ( 3 )nm ,b =0 8976( 3 )nm ,c =2 14 10 ( 7)nm ,β =90 776( 5 )° ,Z =4,V =1 85 3 1( 10 )nm3 ,Dc=1 5 98g/cm3 ,μ =1 3 67mm-1,F( 0 0 0 ) =912 ,R1=0 0 40 9,wR2 =0 0 818,锌原子为五配位 ,呈畸变三角双锥构型 ,通过邻苯二甲酸根的桥联作用形成了一维螺旋链状结构 ,相邻的螺旋链之间靠π π堆积形成二维网状超分子结构 . | 孙亚光 魏德洲 高恩君 丁茯 | 2004 | 化学学报2004，62，14： | 25 |
| 5 | 混合配体配合物镉(Ⅱ)-邻菲罗啉-丙二酸根异构体的结构特征研究显示文摘由硝酸镉、邻菲罗啉和丙二酸混合反应 ,得到无色透明单晶 .经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构 ,在 1个晶胞中存在两个混合配体配合物异构体 ,其组成为C2 7H18O4N4Cd .晶体学数据为 :三斜晶系 ,P 1空间群 .a =0 14 43 2 ( 5 )nm ,b =0 15 5 17( 5 )nm ,c =0 160 98( 6)nm ,α =10 7 0 48( 6)° ,β =98 989( 6)° ,γ =116 481( 6)° ,Z =2 ,F( 0 0 0 ) =12 87,Dc=1 45 3g/cm3 ,μ =0 80 2mm-1,R1=0 0 64 5 ,wR2 =0 175 6.该异构体的差别在于丙二酸根中 2个羧基中各 1个氧原子配位 ( 1)或 1个羧基中 2个氧原子同时配位 ( 2 ) .1和 2之间靠氢键和π | 孙亚光 魏德洲 高恩君 丁茯 | 2004 | 化学学报2004，62，16： | 4 |
| 6 | 三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性显示文摘通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析表征。X射线单晶衍射分析结果表明:化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.371(2)nm,b=0.805(11)nm,c=1.266(19)nm,β=112.74(3)°,Z=4;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=0.839(4)nm,b=1.039(5)nm,c=1.110(5)nm,α=98.31°,β=110.630(3)°,γ=111.90(3)°,Z=2;化合物3属于三斜晶系,P1空间群,a=0.881(6)nm,b=0.939(6)nm,c=1.038(7)nm,α=100.29°,β=97.990(10)°,γ=111.13(7)°,Z=1。化合物1以配体Hdppa2-桥联Cu(Ⅱ)形成一维链状结构;化合物2和3以配体dppa3-分别桥联Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键形成三维超分子结构。变温磁化率研究表明在化合物1和化合物2中存在较强的铁磁耦合作用,其磁交换常数分别为4.44和8.94 cm-1;而化合物3中Mn(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。 | 王淑菊 蔺明明 熊刚 由立新 丁茯 孙亚光 | 2016 | 无机化学学报2016，32，10： | 3 |
| 7 | 金属酞菁配合物催化的咪唑N-芳基化反应显示文摘使用钼酸铵催化法和DBU催化法分别合成α位和β位取代的金属酞菁配合物,并通过MS、元素分析、IR和UV-Vis对化合物结构进行表征.考察金属酞菁配合物上取代基的位置以及中心金属对咪唑N-芳基化反应的影响.研究结果表明α位取代的铜酞菁配合物具有更好的催化性能. | 蔡捷 李艳丽 贺旭 顾昊 丁茯 | 2019 | 沈阳化工大学学报2019，33，2： | 1 |
| 8 | 3-(2,4-二羧基苯基)-2,6-二羧基吡啶原位脱羧构筑两个配位聚合物的结构及磁性显示文摘通过水热法合成了2个配位聚合物:[Cu(H2dpcp)2]n(1)和[Mn2(Hdpcp)2(H2O)2·2H2O]n(2)[H3dpcp=5-(2,4-二羧基苯基)-2-羧基吡啶],H3dpcp由3-(2,4-二羧基苯基)-2,6-二羧基吡啶(H4dpdp)原位脱羧生成。X-射线单晶衍射测得2个化合物都属于单斜晶系,化合物1结晶在P21/c空间群,a=0.639(13)nm,b=1.835(4)nm,c=1.115(2)nm,β=102.29(3)°,Z=2;化合物2结晶在C2/c空间群,a=3.126(6)nm,b=1.004(2)nm,c=1.080(2)nm,β=93.73(3)°,Z=4。化合物1以配体H2dpcp-桥连Cu( Ⅱ)形成一维链状结构。化合物2通过Hdpcp2-桥连Mn( Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键作用形成三维超分子结构。负的Weiss常数θ表明化合物2存在反铁磁耦合作用。 | 由立新 王淑菊 熊刚 丁茯 孙亚光 | 2015 | 无机化学学报2015，31，2： | 1 |
| 9 | 含联苯三羧酸及二咪唑基吡啶配体的两个锌配位聚合物的合成、结构及荧光性质显示文摘以3,3′,5-联苯三羧酸(biphenyl-3,3′,5-tricarboxylic acid,H3bpta)、2,6-二(1-咪唑基)吡啶(2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine,bip)、Zn(NO3)2·6H2O和ZnCl2为原料,在水热条件下合成了配位聚合物{[Zn3(H2O)7(bpta)2]·5H2O}n(1)和{[Zn2Cl(bpta)(bip)2]·2H2O}n(2)。并利用红外、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行表征。X-射线单晶衍射分析表明:化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=3.317 1(11)nm,b=1.495 7(5)nm,c=0.695 1(2)nm,β=91.50°,Z=4;化合物2属于单斜晶系,P2/c空间群,a=1.960 4(4)nm,b=1.035 7(2)nm,c=1.998 7(4)nm,β=101.97(3)°,Z=4。化合物1通过bpta桥联Zn髤形成1D链,通过配位水与羧基氧之间的氢键作用构筑成3D结构。化合物2中bip桥联Zn髤构成1D螺旋链状结构,进一步通过bpta桥连形成2D网状结构。此外,对化合物1和2进行了热稳定性分析和荧光性质研究。 | 王淑菊 田彦文 由立新 丁茯 孙亚光 | 2014 | 无机化学学报2014，30，3： | 1 |
| 10 | Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Novel Coordination Polymer Based on a Trinuclear Mn(Ⅱ) Cluster:[Mn_3(bpta)_2(bip)_2]_n显示文摘The coordination polymer,[Mn3(bpta)2(bip)2]n(H3bpta=biphenyl-3,3,5-tricarboxylic acid,bip=2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine),has been synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis,FT-IR,XRD,TGA and single-crystal X-ray diffraction.It crystallizes in monoclinic,space group P21/c with a=14.919(3),b=9.780(2),c=20.352(7),V=2344.4(10)3,Z=2,C52H32Mn3N10O12,Mr=1153.70,Dc=1.634 g/cm3,μ(MoKα)=0.876 mm-1,F(000)=1170,the final R=0.0605 and wR=0.1177.The complex forms a 2D layer with trinuclear Mn(Ⅱ)units and further assembles into a 3D supramolecular network structure through C–H···O hydrogen bonding and C–H···πinteractions.Moreover,the negative J value indicates the presence of antiferromagnetic coupling between the Mn(Ⅱ)ions within a trinuclear unit. | 王淑菊 田彦文 由立新 丁茯 孙亚光 | 2013 | Chinese Journal of Structural Chemistry2013，32，11： | 1 |
| 11 | 快速移热型螺旋缠绕式反应器数值模拟显示文摘为解决传统的绝热固定床反应器不能快速移除反应热的问题,创建了一个内置8根'蛇形'移热管的三维螺旋缠绕式反应器模型,并对其进行了网格独立性验证,最终确定其网格数目为6 216916个。为验证其移热效果,又分别创建了8根移热管的列管反应器模型1和24根移热管的列管反应器模型2,使用ANSYS Fluent软件分别对三个反应器进行冷水和热空气的逆流换热模拟。采用多孔介质模型代替实际的催化剂,实现气相、催化剂床层、移热管和管内冷却液完全耦合传热的三维计算流体力学(CFD)模拟。模拟结果表明,螺旋缠绕式反应器的进出口温差约为270 K。列管反应器1的进出口温差为30 K。列管反应器2的进出口的温差为157 K。螺旋缠绕式反应器的移热效果比两个传统的列管反应器好,这是由于反应器中的'蛇形'移热管结构增大了反应器的换热面积,所以它的移热效果最好。 | 王富荣 石磊 刘姣 丁茯 安萍 | 2020 | 辽宁化工2020，49，12： | 0 |
| 12 | 社区公共服务对易地扶贫搬迁农民获得感的影响显示文摘利用陕西省4市8县9个搬迁安置社区的调查数据,分析了搬迁农民的获得感、对社区公共服务的整体评价和各类服务的满意度情况,并采用有序Logit回归模型分析了社区公共服务对易地扶贫搬迁农民获得感的影响。研究发现,被访搬迁农民虽然认为搬迁后取得了一定的收益,但获得感并不高。社区公共服务的多样性、时效性、回应性对搬迁农民获得感有显著的正向影响,搬迁农民对社区应急服务、社区医务室诊疗、社区儿童照护的满意度较高,而对就业信息咨询、就业创业培训、社区居家养老、困难人群帮扶的满意度较低。基于此,应提高搬迁安置社区公共服务的标准化水平,创新搬迁社区公共服务的供给机制,畅通居民表达需求的渠道,提高供需匹配度。 | 黎洁 陈丁泽 李晓茯 | 2023 | 人口与社会2023，39，5： | 0 |
| 13 | 均三乙苯的Blanc溴甲基化反应研究显示文摘以苯为起始原料,通过傅克烷基化反应生成热力学稳定的均三乙苯.通过改变Blanc溴甲基化反应条件,均三乙苯可以单一地生成单溴甲基化、二溴甲基化和三溴甲基化产物,摩尔产率分别是86%、83%和72%.这些溴甲基化产物经核磁确认结构正确.重点考察Lewis酸、温度、反应物配比对二溴甲基化反应的影响,优选反应条件为:n(均三乙苯)∶n(多聚甲醛)∶n(锌粉)=1∶4∶1,温度为85℃,反应时间为4~8h. | 雷宁 王东平 马婉莹 王康军 丁茯 | 2019 | 沈阳化工大学学报2019，33，2： | 0 |
| 14 | 双核酰胺官能化NHC—钯(Ⅱ)配合物的合成及催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应研究显示文摘以苯并咪唑、对甲基苯胺和氯乙酰氯为原料合成二(1-苯并咪唑基)甲烷和2-氯-N-(p-甲苯基)乙酰胺,并采用溶剂热法制备了一种新型酰胺官能化氮杂环卡宾钯配合物[(amide-NHC)Pd_(2)Cl_(4)]。通过PXRD、TGA、FT-IR和SCD对其进行表征。结果表明,目标配合物属于单斜晶系、P2_(1)/c空间群。将[(amide-NHC)Pd_(2)Cl_(4)]配合物应用于Suzuki-Miyaura偶联反应,当催化剂摩尔分数为2%时,催化产率高达98.74%。 | 韩悦 罗志雄 阚启明 张嘉敏 丁茯 | 2023 | 现代化工2023，43，9： | 0 |
| 15 | 均三乙苯的合成研究显示文摘多烷基芳烃均三乙苯可作为高温反应的溶剂,也是制备多种功能分子的重要中间体.以混合二乙苯和1,2,4-三乙苯为模型底物,研究工业副产多乙苯与溴乙烷在Lewis酸AlCl3催化下生成热力学稳定的均三乙苯的反应.重点考察催化剂、催化剂量、时间、温度和反应物配比对反应的影响,优选反应条件为:AlCl3作为催化剂,n(二乙苯)∶n(溴乙烷)∶n(AlCl3)=1∶1.1∶0.15,室温,反应时间为1.5 h.此外,研究多乙苯与溴乙烷反应生成均三乙苯的反应机理,即通过路易斯酸催化的烷基化、异构化、歧化反应将上述多乙苯转化为均三乙苯.该反应在产生1分子均三乙苯的同时,只生成1分子的氢溴酸,工艺更为经济、环保.该研究开拓了利用工业副产多乙苯的新途径. | 马婉莹 张风雨 丁茯 王东平 | 2020 | 沈阳化工大学学报2020，34，4： | 0 |
| 16 | ZnIn_(2)S_(4)/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及可见光催化制氢性能显示文摘采用水热方法制备了ZnIn_(2)S_(4)/g-C_(3)N_(4)复合材料,并通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(PL)等手段对其结构和性能进行表征.结果表明,当ZnIn_(2)S_(4)的负载量为20%(质量分数)时,复合材料表现出最佳的光催化制氢性能,制氢速率可达到637.08μmol·g^(−1)·h^(−1),分别为纯ZnIn_(2)S_(4)和纯g-C_(3)N_(4)的4倍和37倍.其原因在于ZnIn_(2)S_(4)和g-C_(3)N_(4)之间具有紧密的异质结结构,两者有效的结合改善了组分的能带匹配和界面电荷转移,从而大幅增强了载流子的分离和迁移,进而提高光催化的性能. | 孙亚光 张含烟 明涛 徐宝彤 高雨 丁茯 徐振和 | 2021 | 高等学校化学学报2021，42，10： | 7 |
| 17 | CdS/RGO/MoS_(2)复合材料的制备及光催化性能显示文摘采用简单的水热法制备出CdS/RGO/MoS_(2)复合材料,通过XRD、TEM、UV-Vis DRS、电化学阻抗(EIS)和瞬态光电流响应测试对其进行了表征。结果表明,在可见光照射下,CdS/0.75%RGO/1.0%MoS_(2)复合材料(百分数均为质量分数,以复合材料质量为基准)对甲基橙(MO)具有显著的光催化降解活性和稳定性,其光降解速率(0.05777 min^(-1))分别是CdS(0.0051 min^(-1))、Mo S_(2)(0.0031 min^(-1))、CdS/0.75%RGO(0.0312 min^(-1))、CdS/1.0%Mo S_(2)(0.0258 min^(-1))的11.3倍、18.6倍、1.9倍和2.2倍。使用5次后,降解效果未见明显变化,证明催化体系的稳定性良好。光催化剂活性的提高主要归功于复合材料形成时的费米能级拉平效应能够促进不同半导体之间载流子电子的扩散和转移。 | 高雨 张含烟 林俊英 丁茯 孙亚光 徐振和 | 2022 | 精细化工2022，39，4： | 2 |
| 18 | 氮杂环卡宾Zn配合物的制备、结构及荧光性质显示文摘以苯并咪唑、溴化苄为配合物中配体(Bn-NHC)的原料,利用水热合成法制备了一种新型零维Zn配合物Zn(Bn-NHC)_(2)Br_(2).通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、荧光分析等对目标配合物进行了结构表征及性质研究.结构分析表明:目标配合物属于三斜晶系,P 1空间群,晶胞参数a=1.0430 nm,b=1.0659 nm,c=1.3607 nm,α=109.361(11)°,β=90.269(12)°,γ=110.450(3)°,V=1.32476 nm^(3),Z=12.氮杂环卡宾配体上2个氮原子配位1个Zn离子形成零维结构.荧光测试表明配合物的荧光可归属于配体向金属的电荷转移. | 阎平轩 邓彦 赵曼 吴彤 于旦洋 丁茯 | 2022 | 沈阳化工大学学报2022，36，3： | 1 |
| 19 | 2D WO_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)Z型异质结复合物的构筑及可见光催化性能显示文摘通过水热法原位构筑了2D WO_(3)/Ag:Zn In_(2)S_(4)Z型异质结复合物,采用XRD、XPS、UV-Vis DRS、N2吸附-脱附、PL对其进行了表征和光电性能测试。采用可见光照射评价了2D WO_(3)/Ag:Zn In_(2)S_(4)Z型异质结复合物光解水制氢和光降解甲基橙(MO)的催化性能。结果表明,在2D WO_(3)/Ag:Zn In_(2)S_(4)Z型异质结复合物中,随着Ag:Zn In_(2)S_(4)质量分数的增加,光催化性能呈先增加后减小的趋势。当Ag:Zn In_(2)S_(4)的质量分数为35.0%时,制得的WO_(3)/35.0%Ag:Zn In_(2)S_(4)的比表面积、孔体积和孔径分别约为WO_(3)纳米片的2.4、2.6和1.0倍,表现出最佳光催化性能,制氢速率[158.93μmol/(g·h)]与MO降解速率(0.18 min^(-1))均优于WO_(3)纳米片,这主要归因于原位负载Ag:Zn In_(2)S_(4)形成了独特的Z型异质结结构,延长了光生电荷的传输途径,阻碍了光生电荷的复合,从而增强了光生载流子的氧化还原能力。 | 顾登 明涛 高雨 丁茯 徐振和 孙亚光 | 2023 | 精细化工2023，40，8： | 0 |
| 20 | 氮杂环卡宾Cu配合物的制备及荧光猝灭性质显示文摘以苯并咪唑、溴化苄为原料合成苄基官能化氮杂环卡宾配体(Bn-NHC),基于Bn-NHC,采用溶剂热法,合成了苄基官能化氮杂环卡宾Cu配合物[(Bn-NHC)CuBr].通过X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和粉末衍射等手段对目标配合物进行了结构表征及性质研究.结构分析表明:目标配合物属于四方晶系,空间群为Pcnb,晶胞参数a=1.4224(16)nm、b=1.998(2)nm、c=1.998(2)nm、α=90°、β=90°、γ=90°、晶胞体积为5.676(11)nm^(3)、单胞中分子个数为41,Bn-NHC中4个氮原子配位一个Cu^(2+)形成四方体零维结构.对(Bn-NHC)CuBr进行了荧光性能测试,结果表明Cu^(2+)能使Bn-NHC的荧光性显著减弱,可应用于荧光猝灭分析. | 邓彦 阎平轩 赵曼 吴彤 于旦洋 丁茯 | 2022 | 沈阳化工大学学报2022，36，1： | 0 |
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