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| 1 | 鸭坦布苏病毒的研究进展显示文摘鸭坦布苏病毒病是由坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)引起的一种以产蛋鸭产蛋量下降和雏鸭或育成鸭出现神经症状为主要特征的传染性疾病。2010年在我国江浙地区首先暴发,随后迅速波全国主要养鸭省份,给我国的养鸭业造成了极大的经济损失。本文主要从生物学特征、传播途径、流行病学、临床症状、诊断等方面阐述该病毒的最新研究进展,为其相关研究提供参考。 | 任斌斌 于可响 黄兵 | 2019 | 家禽科学2019，0，4： | 4 |
| 2 | 一例沙门氏菌感染蛋鸭发病的诊治报告显示文摘 | 林树乾 沙明利 于可响 | 2009 | 中国畜牧兽医2009，36，2： | 2 |
| 3 | 解析当前流行的安卡拉病显示文摘<正>禽安卡拉病是Ⅰ群腺病毒感染引起的。因1987年3月在巴基斯坦卡拉奇附近的安卡拉地区一个肉鸡场发生暴发性流行而得名。本病2010年在我国仅有零星发生,2015年6~9月份,在河南、安徽、江苏、山东等发病率急剧上升,表现以心包积液、肝肿大、发黄、出血为特征的高死亡率疫病。后来一度席卷全国大部分养鸡场。由于心肝的特征变化。 | 史玉颖 刘玉山 于可响 | 2016 | 家禽科学2016，，11： | 2 |
| 4 | 肉鸽新城疫强毒的分离与鉴定显示文摘从山东地区发病的肉鸽群中分离到一株新城疫病毒,经测定,其鸡胚半数致死量(ELD50)为107.8,10日龄鸡胚平均致死时间(MDT)为52.5h,1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1.8,6周龄幼鸡静脉接种致病指数(IVPI)为2.2,证明该NDV为强毒。将该病毒回归非免疫肉鸽,能产生典型的新城疫症状与病变。 | 李霞 亓丽红 于可响 艾武 | 2008 | 家禽科学2008，，9： | 1 |
| 5 | 鸡弧菌性肝炎的诊断与治疗显示文摘2013年6~7份,临床鸡病诊断中,发现多例弧菌性肝炎,急性病例常引起鸡只死亡,治疗不及时,易继发感染,死亡率增高,给养鸡户带来重大损失。 | 史玉颖 刘玉山 于可响 | 2013 | 中国畜牧兽医文摘2013，29，10： | 0 |
| 6 | 鸭病毒性肝炎病毒VP1基因表达及其抗体检测ELISA方法的建立显示文摘【目的】研究DHV VP1基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测ELISA方法。【方法】采用RT-PCR技术,扩增VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP1基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选原核表达载体pET-32a-VP1,进行ITPG诱导表达分析。以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法并初步应用于临床。【结果】DHV VP1基因可在大肠杆菌中稳定、高效地表达。Western blot检测表明,表达的重组蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。确定间接ELISA方法的抗原最佳包被浓度为5μg/孔,血清最佳稀释度为1∶100,临界值为OD450值≥0.302,建立的ELISA方法具有较好的敏感性、特异性和重复性。通过对80份血清样品的检测表明,该方法与中和试验的符合率为97.5%,初步临床应用结果表明该方法可用于雏鸭母源抗体和免疫后抗体的消长变化的检测。【结论】以大肠杆菌表达的DHV VP1重组蛋白为抗原建立的间接ELISA方法可用于鸭病毒性肝炎抗体的检测。 | 马秀丽 宋敏训 于可响 廖明 辛朝安 | 2008 | 微生物学报2008，48，8： | 21 |
| 7 | 鸡心包积液综合征的诊治显示文摘心包积液综合征,首先发生于1987年巴基斯坦的安卡拉地区的肉鸡群,因此又叫安卡拉病。今年在我省鸡群中也发生了以心包积液为主要特征的传染病,通过PCR检测及血清型鉴定,确定为禽腺病毒I群的血清4型病毒引起的心包积液综合征。1流行情况本病早在2010年就有零星发生,但是没有形成大的流行趋势,在2015年夏天开始发病急剧上升,在6月份前后,首先在聊城地区的莘县大量发病,后来在东阿、阳谷、莒县、章丘、庆云等其他地方也相继出现。9月份起各地报道明显增多,在全省各地都有该病发生。 | 刘玉山 史玉颖 于可响 连京华 | 2016 | 家禽科学2016，，1： | 11 |
| 8 | 重组大肠杆菌的高密度发酵放大工艺研究显示文摘在初步筛选获得性价比较好的大肠杆菌高密度发酵培养基的基础上,以表达溶菌酶基因的pcDNKLYZ重组质粒转化的大肠杆菌DH5α为模型,用150 L发酵罐进行工艺放大研究,通过对细菌生长密度(D600 nm值)、质粒产量的比较和分析,探讨用于重组质粒规模化生产的发酵工艺。结果表明:国产培养基中添加100 mL.L-1甘油、磷酸盐和硫酸盐后,重组菌的生长密度和质粒产量均与进口LB培养基接近或略高;收集的菌体分别于-70和-20℃保存,质粒提取和定量检测结果显示保存6周后质粒产量无明显变化;质粒提取和定量检测结果显示每克湿菌用5 mL溶液悬浮,可获得较高的质粒产量。 | 张泉 于可响 郭晓宇 朱鸿飞 孙怀昌 | 2007 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2007，28，1： | 4 |
| 9 | 几种提纯鸭病毒性肝炎血清免疫球蛋白G方法的比较显示文摘用辛酸-硫酸铵法、硫酸铵法、硫酸钠法和聚乙二醇沉淀法分别提纯鸭抗DHV血清中免疫球蛋白G(IgG),经SDS-PAGE电泳、蛋白含量及生物活性测定分析表明,先用辛酸澄清,再用50%饱和硫酸铵粗提,最后用35%饱和硫酸铵重复两次提取的IgG纯度和生物活性均较其它方法高。此法操作简便,便于推广应用。 | 马秀丽 冯涛 于可响 王春玲 宋敏训 | 2007 | 山东农业科学2007，39，1： | 4 |
| 10 | 一株肉鸡H9亚型禽流感病毒的分离鉴定及其对肉鸡增重的影响显示文摘从济南地区发病鸡群中分离到一株病毒,经血清中和试验和RT-PCR鉴定为H9亚型禽流感病毒(命名为D J07),并对其ELD50、HI相关系数及HA基因序列进行了分析,将D J07回归试验肉鸡,发现其能显著降低试验鸡的增重率,而且降低幅度比蛋鸡源性H9要大。 | 于可响 沙明利 史玉颖 林树乾 姜亦飞 | 2009 | 山东农业科学2009，41，1： | 3 |
| 11 | 人表皮生长因子cDNA的克隆、原核表达和抗体的制备显示文摘根据已发表的人表皮生长因子(hEGF)mRNA序列设计引物,上游引物5'端引入山羊β-乳球蛋白信号肽序列。PCR从人肝脏混合单链cDNAs中扩增出hEGF cDNA;测序表明,克隆的hEGF cDNA与已发表的序列完全相同;经Signalp V1.1软件分析,山羊β-乳球蛋白信号肽序列与hEGF cDNA能在预计位点切割。将此cDNA克隆到pGEX-6P-1中,经IPTG诱导,在BL21(DE3)大肠杆菌中表达约32 ku的GST-hEGF融合蛋白。将此cDAN插到pcDNA-3中,用此重组质粒免疫青紫蓝兔,经6次免疫后获得抗hEGF的多克隆抗体,该抗体能识别GST-hEGF融合蛋白。 | 颜新敏 孙怀昌 于可响 于峰 | 2004 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2004，25，2： | 3 |
| 12 | 我国鸭肝炎病毒分离株基因组的测定与分析显示文摘对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)尾.结构蛋白VP0含有保守的四肽CPRP,VP3的N端存在一段约20个氨基酸的碱性氨基酸富集区域;VP1缺少RGD(Arg-Gly-Asp)基序.DHV2分离株存在3个不相关的2A蛋白基序,其中2A1蛋白类似口蹄疫病毒属的2A蛋白,2A2蛋白与AIG1蛋白(拟南芥)和GTPase更为相似,2A3蛋白则与副肠孤病毒属的2A2蛋白类型相似;2C蛋白含有保守基序EPxxxxxxGxxGxGK(S/T)、QxxxxxDDxxQ和KGxxxxSxxxxxS/T.3C蛋白含有催化三联体H38-D69-C144;3D蛋白包含KDELR、DxxxxD、GxxSGxxxTxxxNx、YGDD和FLKR等RNA聚合酶的特征基序.基于多聚蛋白、VP1、2C和3C蛋白的进化关系分析结果均表明,DHV分离株与副肠孤病毒属的遗传关系最近,但占据一个清晰的独立遗传谱系,应将DHV单独划属. | 马秀丽 宋敏训 于可响 廖明 辛朝安 | 2009 | 华南农业大学学报2009，30，1： | 3 |
| 13 | 赛鸽衣原体病的诊治与防控显示文摘鸽衣原体病俗称“单眼伤风”,又称“鸟疫”、“鹦鹉热”、“水眼病”,是由鹦鹉热衣原体引起的一种接触性人畜共患性传染病,是赛鸽极为常见的疾病,以眼结膜发炎、流泪、鼻炎、腹泻等为主要特征。在世界各地均有流行[1],在山东地区也广泛存在[2]。每到夏季来临之际,就是鸽子单眼伤风发作之时,用药后见愈,停药又复发。令许多赛鸽爱好者困惑不堪,于是前来咨询解决之道! | 刘希贵 史玉颖 刘玉山 于可响 | 2017 | 家禽科学2017，，9： | 3 |
| 14 | 鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达显示文摘提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHVVP3基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3。用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。 | 李峰 吴静 林树乾 于可响 马秀丽 | 2008 | 山东农业科学2008，40，8： | 3 |
| 15 | 常见鹅呼吸道疾病的流行特点与防控措施显示文摘近几年,由于养鹅效益较好,养殖户积极性较高,我国养鹅业发展较快,但目前仍然存在养殖分散、设施简陋、管理水平低下等弊端,这使得鹅病不断发生、难以控制,特别是呼吸道疾病层出不穷,成为阻碍我国养鹅业发展的重要因素。1鹅禽流感1.1流行特点该病由禽流感病毒感染所致,是一种高致死性传染病。不同品种、不同日龄的鹅群均有高度易感性,以育成期和产蛋高峰期发病居多。 | 于可响 张志良 路晓 刘丽萍 黄兵 | 2021 | 家禽科学2021，，8： | 2 |
| 16 | 鸭甲肝病毒RT-LAMP检测方法的建立显示文摘基于A型和C型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)3D基因的6个保守区域设计了4条引物,利用BstDNA聚合酶在60℃恒温保持45min即可完成反转录和扩增反应,由此建立了鸭甲肝病毒的一步反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)方法。该方法具有良好的特异性,除DHAV外,对其他4种常见鸭病的检测结果均为阴性。该方法对DHAV-A和DHAV-C病毒RNA的最低检出量均为0.1pg,是常规RT-PCR方法的10倍。临床应用结果表明,该方法与病毒分离鉴定方法的符合率为92.5%,而且对仪器要求低,适于基层实验室和现场检测。 | 扈琴吉 杨宏禹 路晓 于可响 孙晓军 | 2019 | 家禽科学2019，0，6： | 2 |
| 17 | 重组大肠杆菌碱裂解方法的改进显示文摘为了降低质粒DNA的生产成本,对经典碱裂解法中的溶液III进行了改进,以表达溶菌酶基因的pcDNKLYZ重组质粒转化的大肠杆菌DH5α为指示菌,用标准碱裂解和改进碱裂解法提取质粒pcDNKLYZ,以提取的质粒产量和质量为指标,判断优化碱性裂解法的性价比,结果显示,用改进后的碱裂解法裂解重组菌,提取的pcDNKLYZ质粒产量和质量等指标与标准方法接近,而成本仅为标准方法的1/4,可用于重组质粒的大规模制备。 | 张泉 朱鸿飞 于可响 薛方明 孙怀昌 | 2007 | 中国生物工程杂志2007，27，2： | 2 |
| 18 | 赛鸽秋赛谨防腺病毒感染显示文摘天高云淡、风清气爽的金秋十月,正是赛鸽训赛的黄金期,各地秋训秋赛也已陆续展开。鸽友们期盼着自己春天孵育的宝贝能够在这一赛季"技压群雄",为自己带来丰厚的希望。然而,也正是这个时节,腺病毒总是不期而至,今秋的来势还特别凶猛,许多赛鸽刚训放归巢,个别鸽子就出现萎靡、炸毛、吐食、水绿便、涨嗉积食,吃了吐、吐了吃,两天时间不到就会从一、二只迅速殃及全棚。 | 史玉颖 刘玉山 黄兵 于可响 齐霖 | 2017 | 家禽科学2017，，12： | 1 |
| 19 | 利用PCR方法监测质粒DNA在鸡体内的动态分布显示文摘将质粒pcDNAKC通过腿部肌肉途径注入试验鸡体内,150μg/只,同时设生理盐水对照组,注射后定期宰杀试验鸡,取其血、心、肝、脾、肺、肾和肌肉注射部位,提取总DNA,用PCR方法检测质粒在各个组织器官内的残留情况。结果表明,注射后4天内pcDNAKC可在心、脾、肺、血和注射部位检测到,16天后任何组织都难以检测到。 | 于可响 张泉 郭晓宇 同戈 朱鸿飞 | 2006 | 山东农业科学2006，38，6： | 1 |
| 20 | 一株肉鸽强毒新城疫的分离鉴定和分子特性分析显示文摘从山东地区发病肉鸽中分离到一株新城疫病毒(SDZ08),经测定,其鸡胚半数致死量(ELD50)、鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)、6周龄鸡静脉接种的致病指数(IVPI)分别为107.85、52.5h、1.8、2.2,表明该新城疫病毒为强毒。通过分析其融合蛋白(F)发现,F蛋白多肽裂解位点为112RRQKRF117,符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列。F基因分型及氨基酸同源性比较发现,SDZ08株属于基因Ⅵ,与LaSota、F48E9、B1、V4等传统毒株同源性较低,与鸽源NDV同源性较高。 | 沙明利 杨宏禹 林树乾 姜亦飞 于可响 | 2009 | 家禽科学2009，，2： | 1 |
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