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133篇 您的检索式:作者名="于源华"
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1血清二胺氧化酶测定的临床应用进展显示文摘二胺氧化酶(diamine oxidase;DAO,E.C.1.4.3.6)是存在于哺乳动物小肠的黏膜或纤毛上皮细胞中催化二胺的细胞内酶,它可通过调节细胞内的离子平衡、影响传导通路、促进细胞修复,对肠黏膜具有保护作用[1]。小肠黏膜屏障功能衰竭时或肠黏膜细胞坏死时血清DOA升高,因此,血液中的DOA活性可反映肠道损伤状态[2,3]。侯玥 宫平 杨羽 于源华 2015中国实验诊断学2015,19,11:27
2黄绿蜜环菌多糖的分离纯化与组成结构分析显示文摘本文以黄绿蜜环菌为原料,用80℃热水浸提,Sevag法脱蛋白,H2O2脱色,95%乙醇沉淀得到粗多糖,其产率为1.72%。Serharose CL-6B凝胶层析柱分离纯化得到两种多糖纯品。在本文中对其中一种主要多糖纯品GLP进行了深入研究。该多糖为白色粉末状固体,易溶于热水;薄层分析确定其组成为阿拉伯糖和木糖;红外、核磁等结构分析表明该糖的连接方式主要以1-4连接为主链,1-6连接为支链。刘葳 于源华 毛亚杰 孟令杰 刘宏亮 2007长春理工大学学报(自然科学版)2007,30,2:22
3生物荧光传感器检测环境水样中氨基甲酸酯类农药残留显示文摘建立了简便、灵敏的氨基甲酸酯类农药生物荧光传感器及其检测方法。通过构建氨基甲酸酯类农药降解菌H5基因组文库,筛选出氨基甲酸酯类农药特异性响应功能基因的调控序列,将其与增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)连接,构建了非细胞体系生物荧光传感器H12-E,非细胞体系蛋白浓度为1.0g/L。在室温条件下,对不同浓度呋喃丹标准液进行检测,30min即可检测出龟级氨基甲酸酯类农药总量,灵敏度高于国家标准,线性范围1×10^-9~1×10^-4g/L。采集吉林省松花江流域等水样,检测氨基甲酸酯类农药残留,并向伊通河水样中添加高中低3个水平呋喃丹标准液,方法回收率95%-110%,相对标准偏差(RSD)2.4%~4.9%。本方法可望用于环境水体中氨基甲酸酯类农药残留的快速检测。张昊 刘传志 徐影 郭元 宋禹 于源华 2014分析化学2014,42,1:22
4基于创新竞赛的实验室开放运行机制改革显示文摘针对开放性实验室管理和运行出现的诸多问题和困难,建立了以多种形式的本科生创新竞赛与实验室开放运行的互促双赢机制,不仅能提高本科实验室的使用效率和开放质量,而且对培养学生主动学习模式、提高学生的实践兴趣和创新能力上也发挥着重要作用。该文总结了创新竞赛与实验室开放的实践经验,对学生创新能力培养和实验室开放运行机制改革提供了一定的参考。张晓枫 曲凯歌 嵇晓强 宁春玉 王清爽 于源华 2018实验技术与管理2018,35,1:17
5独角莲提取液体外抗宫颈癌Hela细胞增殖和诱导凋亡的研究显示文摘目的探讨独角莲对宫颈癌的治疗作用,揭示其抑癌机理。方法利用独角莲根茎水提物,作用宫颈癌Hela细胞株,通过噻唑氮蓝比色实验(MTT)、流式细胞仪(FCM)和Western blot分析,研究独角莲对细胞增殖和细胞调亡的影响。结果独角莲对Hela的增殖抑制率为65.08%。并能引起凋亡细胞的增加,成剂量依赖性,作用72 h后的凋亡率最高达24.5%。Western blot检测Hela细胞经不同浓度的块茎提取液处理48h后,caspase-3蛋白表达逐渐增强。独角莲抗肿瘤作用可能与上调Hela细胞中caspase-3蛋白的表达有关。结论独角莲是一种在宫颈癌治疗上有前景的中草药。何秀霞 张春兰 何乃彦 于源华 张淑华 葛淑敏 2011时珍国医国药2011,22,7:13
6穿龙薯蓣的年龄鉴别及无性繁殖研究显示文摘穿龙薯蓣 (Dioscoreanipponica)是无性繁殖能力较强的多年生缠绕性草本植物。通过根茎的芽痕及其不均匀性可以判别其年龄和单株寿命。穿龙薯蓣无性繁殖的正交试验研究结果表明 :根茎的年龄是影响生根率的最关键因素。 1~ 2龄最易生根 ,不仅生根率高 (82 % ) ,而且根系的发育也较好 ,是实现人工扩繁的最佳材料。ABT生根粉对促进生根有一定影响 ,特别对根系的发育影响较大 ,但对生根率的影响不显著。穿龙薯蓣的无性人工繁殖不采用药剂处理即可达到良好的效果 ,其根茎薯蓣皂甙元的含量不受年龄的影响 。韩梅 杨利民 于源华 2000吉林农业大学学报2000,22,1:11
7蒙古口蘑多糖的提取及体外抗肿瘤活性研究显示文摘[目的]优化蒙古口蘑多糖的提取条件,探讨蒙古口蘑多糖对人宫颈癌细胞、肝癌细胞的增殖抑制作用。[方法]采用正交实验对蒙古口蘑多糖的提取条件进行优化,采用MTT比色法测定及免疫荧光技术对蒙古口蘑多糖体外抗肿瘤活性进行研究。[结果]本实验成功提取了蒙古口蘑多糖,实验结果显示蒙古口蘑多糖对人宫颈癌细胞、肝癌细胞均具有一定的抑制作用。[结论]本实验为真菌多糖的提取及抗肿瘤活性研究奠定了基础。葛淑敏 于源华 张艳飞 2009现代预防医学2009,36,19:10
8电磁振动式凝血过程动态测试传感器显示文摘随着对手术外科、重症监护室(ICU)等科室患者血液凝固情况床旁快速检测(POCT)的需求越来越大,凝血快速检测技术及方法引起学者及商业的广泛关注。采用电磁振动原理,通过动力学建模,建立由弹性支撑和电磁感应器件组成的振动系统微分方程,并进行谐响应分析与振动疲劳耦合分析,优化分析结果并搭建测试装置。利用本装置与凝血试剂配套,建立POCT快速检测血凝的标准曲线,并与进口POCT凝血仪进行方法学比对。结果表明,本研究设计的传感器一阶固有频率为11.368 Hz,其与进口POCT凝血仪测试结果相关性达到0.996,重复性达到0.002。设计的电磁振动式凝血过程动态测试传感器可以满足临床检测精度的要求,本研究可为开发干生化凝血过程动态测试POCT仪器提供核心技术。王哲 于源华 于占江 陈启梦 2018仪器仪表学报2018,39,1:9
9优化的反向PCR结合TAIL-PCR法克隆棉花线粒体atpA双拷贝基因及其侧翼序列显示文摘双拷贝基因及其侧翼序列的克隆是分子生物学中的一个难点。将优化的反向PCR(Inverse PCR,iPCR)与TAIL-PCR相结合,有效地克隆双拷贝基因及其侧翼序列。先用Southern blotting方法确定一种能获得合适长度片段的限制性内切酶,然后用优化的iPCR方法对该酶切产物进行自连和扩增,将2个拷贝的侧翼序列区分开。根据iPCR结果,进一步用TAIL-PCR扩增更远侧翼的序列。利用这套方法,获得了棉花可育胞质和不育胞质线粒体双拷贝atpA基因的所有EcoR I限制片段(2.2~5.1 kb)和HindⅢ限制片段(8.5~11.7 kb),克隆到2个拷贝各自的侧翼序列。研究结果说明,优化的iPCR与TAIL-PCR相结合是克隆双拷贝基因及其侧翼序列的一种高效方法。张晓 张锐 孙国清 史计 孟志刚 周焘 侯思宇 梁成真 于源华 郭三堆 2012生物工程学报2012,28,1:8
10蒙古口蘑多糖组分分析及结构初步鉴定显示文摘[目的]进一步了解蒙古口蘑多糖的化学结构、组成成分、理化特性及其生物活性。[方法]蒙古口蘑多糖样品经水解后,采用薄层层析法对其组分进行分析,采用红外光谱分析和核磁共振分析技术对该多糖结构进行初步的鉴定。[结果]分离纯化后的蒙古口蘑多糖经过水解、薄板层析,红外光谱和核磁共振分析确定其由2种单糖组成,分别为-βD-阿拉伯吡喃糖(或-βL-阿拉伯吡喃糖)和-αD-木吡喃糖。该糖的连接方式主要以1-4糖苷键连接为主链,1-6糖苷键连接为支链。[结论]该研究为蒙古口蘑多糖在食品工业、发酵工业、医疗保健等领域的广泛应用奠定了基础。葛淑敏 于源华 张艳飞 2009安徽农业科学2009,37,1:8
11不同产地五味子HPLC指纹图谱分析显示文摘采用高效液相色谱法,对六种不同产地五味子的乙醇超声提取液进行测定,并对其中木脂素成分进行了指纹图谱对比分析,通过共有峰的确定证明各产地五味子在化合物组成方面有明显的相似性,但在成份含量上仍有差别。其中陕南产五味子乙素含量最高,而云南产五味子乙素含量最低。结果表明该分析方法可用于五味子药材的指纹图谱测定,为其药材的来源和实际应用提供质量控制依据。王金凤 于源华 蔡林君 张前雄 王世曼 2006长春理工大学学报(自然科学版)2006,29,3:8
12重组蛋氨酸裂解酶的表达、复性及活性研究显示文摘探索以包涵体形式表达的重组蛋氨酸裂解酶的纯化、复性方法,并对其活性进行检测。将阴道毛滴虫蛋氨酸裂解酶重组表达载体PET-15b-mgl1转化大肠杆菌BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,并对表达条件进行优化,获得大量表达。通过对包涵体的纯化及复性研究,检测重组蛋氨酸裂解酶的免疫活性及酶活性。Western blotting结果表明,重组蛋氨酸裂解酶免疫小鼠制备的多抗可以和从阴道毛滴虫中提取的天然蛋氨酸裂解酶发生特异性反应。活性检测结果显示复性蛋氨酸裂解酶有活性,复性效率达到25%左右。以包涵体形式表达的蛋氨酸裂解酶经变性、纯化及复性后,获得大量有活性的酶,为深入了解其结构、功能及酶学性质,开展其在临床检测中的应用研究奠定基础。孔晨虹 夏立亮 徐顺利 于源华 蒋琴 杨佳新 2010生物技术通报2010,26,4:6
13细胞工厂光学显微成像与图像处理技术显示文摘针对细胞工厂监控系统长工作距和大倾斜角的观测需求,设计了一种结构简单、成像清晰的光学显微成像系统.由于获得的细胞图像光照和色彩不均、样本浑浊、细胞重叠、边界粘连较多、细胞间距不明显,采用单尺度Retinex算法进行图像预处理,并结合Otsu阈值分割法与K均值聚类法进行细胞图像分割处理,最后应用改进的快速连通区域标记以及高准确度细胞计数方法进行细胞个数统计.仿真实验和实际测试结果表明:该系统成像分辨率和清晰度均达到工程需求,能够较清晰地辨识出培养皿中细胞的形态和分布情况.细胞显微图像处理方法取得了良好的图像增强效果,弱化了由光照不均和样本浑浊造成的人眼视觉无法清晰分辨细胞的现象,消除了由于图像分割不到位造成统计误差,细胞计数准确度达到95%以上.该方法适合多种类型细胞监测与计数处理,可满足细胞工厂实时准确监控的要求.嵇晓强 程揭章 李琦 宫平 郭瑞鹃 于源华 2015光子学报2015,44,7:6
14DhHP-6替代过氧化物酶在葡萄糖检测中的应用显示文摘过氧化物酶(POD)是催化H_2O_2氧化反应的生物酶,很多涉及氧化反应的临床诊断试剂盒都采用这个原料。但天然的POD易失活、价格高、实验条件和储存环境都很苛刻。拟开发一种模拟酶替代过氧化物酶。次血红素六肽(DhHP-6)是一种生物小分子,由于它稳定、实验条件温和、成本较低等优点,成为近年关注热点。将次血红素六肽(DhHP-6)替代过氧化物酶催化H_2O_2氧化,通过偶联还原型色原N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸基丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(DAOS)和4-氨基安替比林4-(AAP)进行显色反应,将该体系应用于葡萄糖氧化酶(GOD)催化体系,实现血液中葡萄糖含量的测定。实验结果表明,在最佳条件下,H_2O_2的线性范围为0.69~22.0mmol/L;葡萄糖测定的线性范围为0.35~22.0mmol/L。将本法用于血样中葡萄糖测定,重复性:CV=2.6%(n=20);稳定性:3小时内,浓度CV≤5.0%;与商品血清葡萄糖试剂进行比较,R≥0.98,平均回收率达到96.4%。结果为过氧化物酶的模拟酶研究与开发提供实验技术基础。侯玥 董占梅 马野 赵宝珠 郭晓楠 于源华 2016长春理工大学学报(自然科学版)2016,39,3:5
15对大学生实习实践基地建设的一点看法显示文摘实习实践基地对于培养大学生的实践能力和创新能力起着重要的作用。本文以生物医学工程专业为例,认真分析了目前实习实践环节和基地建设存在的问题,提出了根据学生能力培养要求建设多样化、分层次的大学生创新实践基地的方案,并以集中和分散相结合的方式开展实践活动,明确了实习实践基地的工作任务,提出了实践基地运行过程中的保障措施,为其他专业实习实践基地建设提供参考和借鉴。庞春颖 于源华 2013山西师大学报(社会科学版)2013,40,S1:5
16双抗夹心ELISA法测定水资源、食品及饲料中总甾体激素含量显示文摘基于睾丸酮丛毛单胞菌(C.test)具有降解甾体类物质的特性,其细胞中3α-羟基类固醇脱氢酶/碳酰基还原酶(3α-HSD)是诱导酶,建立了以3α-HSD的测定总甾体激素含量的双抗夹心酶联免疫反应(ELISA)方法。实验结果表明,睾丸酮类甾体激素的量在0.5~600μg/g之间,与3α-HSD酶表达量具有明显线性关系。应用这种方法对多种水资源、饲料、肉食品进行了检测。检测结果表明,松花湖水中的睾丸酮类甾体激素含量为34.5μg/g,明显高于其它水系;被测饲料中睾丸酮类甾体激素含量均大于2μg/g;肉类样品的检测结果均低于检测下限。本方法与高效液相色谱法的测定结果相符。马德章 刁昱文 杨佳新 王宝德 于源华 2010应用化学2010,27,12:5
17人血中毒物毒品气相色谱检测方法的建立显示文摘建立了人体血液中有机磷杀虫剂及毒品类、安眠镇静类药物的气相色谱检测方法。以咖啡因、甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡、安定、苯巴比妥、阿普唑仑、甲拌磷、敌百虫、对硫磷为待测品,利用微珠萃取法,对搅拌提取时间、洗脱溶剂量、pH值、溶液离子强度等方面进行了优化,结果表明人血中上述三类药物的最佳提取条件为:pH值依药物酸碱性而定,搅拌提取30min,洗脱溶剂量1.0mL,回收率均超过70%,相对标准偏差低于5%,达到实际案件分析要求。张晓 张晓非 李海霞 于源华 2014长春理工大学学报(自然科学版)2014,37,1:5
18双菌多糖的抗肿瘤活性研究显示文摘以蒙古口蘑多糖(MOP)和紫蘑菇多糖(COP)为实验材料,分别对两种多糖和混合多糖(MCP)进行了体外和体内抗肿瘤实验,用MTT比色法测定了MOP、COP、MCP对肝癌细胞(HepG2)和人宫颈癌细胞(Hela)的抑制作用,并利用统计学方法进行分析,结果表明:三者对HepG2和Hela两种癌细胞均有一定的抑制作用,但MCP的抑制效果最好,对HepG2抑制率为72.33%,对Hela的抑制率为80.68%。MCP对S180在KM小鼠体内的增殖有明显的抑制效果,最大抑制率达到58.74%,并呈现出良好的量效关系。获得的试验结果为开发真菌双糖抗肿瘤药物提供研究基础。张青 于航 陈潇滢 马德章 徐任 于源华 2008长春理工大学学报(自然科学版)2008,31,2:5
19液相芯片技术联合等位基因特异性引物延伸反应检测结核分枝杆菌耐多药突变显示文摘目的建立一种耐多药结核分枝杆菌检测方法。方法设计并构建含有kat G315、rpo B526、rpo B531耐药基因突变位点的质粒;通过PCR扩增及纯化、等位基因特异性引物延伸反应(ASPE)、荧光微球杂交反应及液相芯片系统Luminex 200检测;并对该方法反应条件进行探索及方法学评价。结果 ASPE反应中Tsp DNA聚合酶最适浓度为0.025 U/μL,杂交荧光微球浓度为每μL 100个,链霉亲和素藻红蛋白浓度及杂交时间分别为2μg/m L和20 min;所建立方法的检测灵敏度最低可达1ng/m L;当质粒浓度为1.5×105ng/m L时,批间和批内变异系数(CV)分别为6.48%~12.15%和0.35%~6.92%;当质粒浓度为2 ng/m L时,批间和批内变异系数(CV)分别为5.73%~10.77%和0.97%~8.91%;特异性引物探针与其他突变位点均无交叉反应。结论液相芯片技术联合等位基因特异性引物延伸反应检测耐多药结核分枝杆菌灵敏且具有成本低、高通量等特点,极具临床应用潜力。李婧婵 姜春来 于源华 宋海鹏 2016临床检验杂志2016,34,3:4
20光纤生物传感器在HER3抗体药物定量检测中的应用显示文摘为了实现对生物分子间相互作用过程的实时、灵敏、快速监测,获得生物分子的有无、浓度与相互作用的动力学参数信息,本文设计了基于光纤生物传感器的生物亲和性检测方法。首先,针对光干涉生物亲和性传感检测系统的光学传输系统'Y'型分叉光纤与光纤探针之间的耦合问题,提出了自聚焦透镜与石英光纤耦合结构,该耦合结构偏心公差能够达到0.02 mm,倾斜公差能够达到0.1°;针对干涉光谱信号的高频噪声问题,采用一种改进的经验模态分解干涉光谱信号处理方法,有效避免了干涉光谱曲线滤波处理后极值点位置的偏移;同时采用局部拟合极值点计算生物分子膜层厚度的方法,将生物分子膜层厚度的分辨率提高到50 pm。利用所搭建的光干涉生物亲和性检测系统,建立了HER3-Ig G1抗体药物利用金纳米粒子进行信号放大,实现对其浓度进行定量检测的新方法,检测过程中无需清洗,不产生交叉污染。实验结果表明:系统检测限能达到0.082 6μg/m L,该系统具有检测时间短,测量准确、精度高、成本低廉等特点,能够应用于药代动力学研究中。史健松 于源华 王美娇 吴再辉 石鑫 张昊 宫平 嵇晓强 2018中国光学2018,11,3:4
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