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| 1 | 分子中电行分布的计算及其应用显示文摘用高斯函数的组合来拟合类氢原子轨道的平方,然后以此组合函数作为密度函数来拟合分子的密度基函数.由此设计了计算高斯函数组合系数及指数的计算程序和计算分子电荷分布的计算程序,用该程序计算了一系列有机分子,得到了这些分子中各原子的电荷分布,进而求得了各原子上的净电荷.从计算结果中可以看到,非共轭体系也象共轭体系一样,有着明显的极性交替性.由此较好地说明了诱导效应对有机分子体系能量的影响. | 余向阳 云逢存 | 1996 | 中山大学学报(自然科学版)1996，35，2： | 3 |
| 2 | 间二甲苯+对二甲苯二元系的固液相平衡显示文摘间二甲苯+对二甲苯二元系的固液相平衡车冠全,古喜兰,云逢存(中山大学化学系,广州510275)混合二甲苯是石油化工的主要产品之一,年产30万吨乙烯工程有混合二甲苯几万吨。邻、间、对二甲苯和乙苯大量用于制造聚酯纤维、改性聚酯纤维、聚酯树脂、不饱和聚酯树... | 车冠全 古喜兰 云逢存 | 1995 | 化学通报1995，，6： | 7 |
| 3 | 正丁醇-二甲苯二元系固液相平衡和过量Gibbs自由能的研究显示文摘测制了正丁醇-邻、间、对二甲苯二元系固液平衡相图。3个体系均属简单低共熔混合物类。计算了它们在298.15K的摩尔过量Gibbs自由能GEm。结果表明,3个体系对理想溶液均产生较大的正偏差。3个体系GEm的最大值分别为985、1023和1258Jmol-1。 | 车冠全 杨洋溢 云逢存 | 1998 | 石油学报(石油加工)1998，14，1： | 0 |
| 4 | 酚钾-1,3,5-三硝基苯电荷转移络合物的研究显示文摘酚钾电荷给予体C_6H_5OK、p-MeC_6H_4OK、p-EtC_6H_4OK、p-MeOC_6H_4OK 和p-ClC_6H_4OK(D)在溶剂DMSO 中与电荷接受体1,3,5—三硝基苯(A)作用,溶液在波长为440—442nm 有强的吸收,表明它们之间生成了有机电荷转移络合物.在[D]。》[A]。,溶液同时存在双行子和三分子的电荷转移络合物AD,AD_2.通过Scatchard 方程式,以微型电子计算机计算了四个电荷转移络合物的生成常数K_1、K_2和克分子消光系数∈_1、∈_2.实验结果表明,苯氧负离子具有强的给电荷性质,能与1,3,5—三硝基苯形成相当强的电荷转移络合物. | 英柏宁 徐贤恭 云逢存 | 1985 | 中山大学学报(自然科学版)1985，26，1： | 0 |
| 5 | 乙腈-水的液液、固液相平衡和过量Gibbs自由能显示文摘测制了xCH_3CN+(1-x)H_2O的液液、固液平衡相图,此系液液分层的简单低共熔混合物类相图.低共熔点温度为227.44K,组成x=0.955.最高临界溶解温度为271.OK,临界组成x=0.35,临界指数n=2.64.两液相与冰的平衡温度为263.07K.计算出体系在263.07K的过量Gibbs自由能G_m^E,液液分层时G_m^E的最大值为1174J·mol^(-1) | 车冠全 黄钟奇 云逢存 | 1996 | 化学学报1996，54，9： | 0 |
| 6 | 正丁醇─邻、对、间二甲苯二元系固液相平衡和过量Gibbs自由自能显示文摘正丁醇─邻、对、间二甲苯二元系固液相平衡和过量Gibbs自由自能车冠全,杨洋溢,云逢存(中山在学化学系广州510275)石油是我国的一大资源,混合二甲苯是石油化工中的大宗产品。结合高效分离混合二甲苯,我们用固液相平衡方法测定过对二甲苯─环已烷、对二甲... | 车冠全 杨洋溢 云逢存 | 1996 | 化学世界1996，37，S1： | 0 |
| 7 | 抗癌性吲哚喹唑啉衍生物的定量构效关系显示文摘用量子化学密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM+)及回归分析方法,对一系列抗癌性吲哚喹唑啉衍生物进行了定量构效关系(QSAR)的研究.通过回归分析,筛选了影响抗癌活性的主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的最低未占据分子轨道(LUMO)与最高占据分子轨道(HOMO)之间的能量差(Δ_(εL-H))、分子的疏水性(IgP)以及环 D 上的总电荷(∑Q_D)和环 D 上 R_1 取代基的第一个原子的净电荷(Q_(FR1))是影响化合物抗癌活性的主要因素.所得模型对化合物抗癌活性有较好的预测效果.同时,与Δε_(L-H)密切相关的 LUMO 轨道能量及共轭平面面积对药物的 DNA-结合及其活性起着十分重要的作用,可通过选取具有较强的拉电子性质同时又能与本系列化合物的骨架形成更大共轭体系的取代基 R_1,设计抗癌活性较高的化合物. | 吴文娟 赖瑢 郑康成 云逢存 | 2005 | 物理化学学报2005，21，1： | 34 |
| 8 | 取代烷烃极性交替规律的进一步探讨显示文摘运用 G94W量子化学程序包,在 HF/6-31+ G基组和全几何优化的水平上,对一系列烷烃及其取代烷烃分子进行从头计算.通过比较母体烷烃及取代烷烃中原子的电荷,进一步证实并具体阐述取代烷烃有如共轭体系那样也存在极性交替规律.并着重提出了诱导极性有向叠加的观点,探讨其在定性分析键型相同的同分异构体稳定性等方面的应用. | 郑康成 何峰 许植涛 云逢存 | 1999 | 物理化学学报1999，15，8： | 12 |
| 9 | 计算烷烃异构体生成焓的新方法显示文摘基于作者提出的诱导极性叠加原理 ,设计了包括与诱导极性叠加总量相关的能量项的烷烃异构体的标准生成焓估算的新方法.与前人方法比较 ,它具有较高的计算精度、较少的参数 ,各参数物理意义明确 ,而且理论上可以推广到含多种杂原子的衍生物的标准生成焓的计算. | 郑康成 匡代彬 云逢存 何峰 | 2000 | 物理化学学报2000，16，2： | 7 |
| 10 | 鬼臼毒素衍生物的量子化学研究显示文摘对若干个鬼臼毒素衍生物进行了量子化学计算,根据其电子结构及有关分析结果,结合它们对体外L1210白血病细胞生长的抑制活性(IC50),讨论了它们的活性部位及构效关系,发现具有较高活性的化合物分子中有三个重要部位:C4位为有效的修饰位点;B环及E环是重要的活性部位,其中B环是接受电子的主要活性部位,其正电性越高,活性越强;E环及其4'位酚羟基氧的负电性越高,活性越强. | 何峰 刘宗潮 郑康成 云逢存 | 2001 | 有机化学2001，21，4： | 7 |
| 11 | [Ru(bpy)2(phen)]^2+主配体上双取代效应DFT法研究显示文摘对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物前沿分子轨道的能量、组成、光谱性质、原子的净电荷布居及配位键长键角等的影响规律.计算结果表明,取代基对该系列取代衍生物的电子结构,特别是第一激发态的电子云分布影响较大,拉电子基团(F)能活化主配体,钝化辅助配体;而供电子基团(OH)则相反.无论是供电子基团(OH),还是拉电子基团(F)都导致取代衍生物的电子基谱带红移.此外,用基于极性交替规律及极性叠加概念的多系列箭头的图示方法对主配体上的原子净电荷布居的特征作了讨论.计算结果能较好地解释有关的实验现象与规律. | 郑康成 王菊平 沈勇 匡代彬 云逢存 | 2001 | 化学学报2001，59，8： | 3 |
| 12 | 电荷转移复合物的量子化学研究(1)列—1,3,5-三硝基苯与对位取代苯酚钾系显示文摘用CNDO/2法对1,3,5-三硝基苯与苯酚钾系列的电荷转移复合物作了研究以解释该系列稳定性的实验规律并探讨其稳定构型。在溶液中形成电荷转移复合物联系着不少生命过程,故颇受研究者重视。例如Wallwork利用X-光数据讨论了三硝基苯与一些芳烃生成的复合物的构型。仅能在溶液中存在的复合物则宜用量子化学法,例如严继民等用EHMO法计算苯与四氰乙烯生成的复合物以研究其构型。 | 云逢存 吴周新 陈志行 | 1990 | 化学研究与应用1990，2，1： | 3 |
| 13 | 分子中电荷分布计算方案的研究显示文摘用类氢原子轨道的平方作为密度基函数,用最小二乘方法拟合分子的电子密度函数,得到分子中各原子上的电子布居和净电荷。密度基函数的用拟合自洽场计算得到的基态原子的电子密度函数的方法优化,当氢的密度基函数的指数取1时,分子中的氢原子分布了太多的电荷,为此,H原子的指数指数用拟合比分子的电子密度函数的方法优化。 | 王干全 陈志行 云逢存 | 1994 | 中山大学学报(自然科学版)1994，33，4： | 3 |
| 14 | 计算多氯代烷烃异构体生成焓的新方法显示文摘在我们提出诱导极性叠加原理并用以解释同分异构体稳定性及设计烷烃异构体标准生成焓计算新方法的基础上,进一步设计了含多个杂原子体系的取代烷烃 - -氯代烷烃异构体生成焓的五参数的新方法 .与目前应用较广的九参数的基团加和法相比,计算精度高、预报性好,其预报的均方根误差、平均误差比实验数据的相应偏差还要小 .而且,特别重要的是,由于所用的参数少,它在理论上可以推广到含各种杂原子或基团以及多种杂原子或基团共存的化合物生成焓的计算 . | 郑康成 张仲钦 沈勇 云逢存 | 2001 | 物理化学学报2001，17，5： | 3 |
| 15 | 显示文摘 | 郑康成 匡代彬 云逢存 何峰 | | 物理化学学报0，，： | 1 |
| 16 | 显示文摘 | 郑康成 张仲钦 沈勇 云逢存 | | 物理化学学报0，，： | 1 |
| 17 | 氢键的量子化学研究(Ⅱ)—氨水的结构显示文摘本文借助于溶剂化的超分子法和点电荷模拟法,用CNDO/2计算所得的原位键能比探讨了溶剂分子对氨水中氢键的影响.结果支持氨水中的氢键属于共价氢键N…H—O,而不是离子氢键N^+—H…O^-的观点。 | 陈志行 葛华才 云逢存 黄卫光 | 1992 | 化学研究与应用1992，4，2： | 1 |
| 18 | 核因子κB活性抑制剂定量构效关系显示文摘用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的环D上17位碳原子上的取代基X的疏水参数、环A中R1取代基上第一个原子的净电荷及该取代基的立体参数,以及环A上3位碳原子的净电荷与化合物的抑制活性紧密相关,它们是影响化合物抑制活性的主要因素.采用“leaveoneout”法进行预报检验,其交叉检验相关系数较大,表明所得的模型有较强的预报能力.方程入选的都是可计算参数,这有利于计算机辅助该类NFκB活性抑制剂的分子设计. | 吴文娟 陈锦灿 郑康成 云逢存 | 2005 | Chinese Journal of Chemical Physics2005，18，6： | 0 |
| 19 | 正丁醇-正十六烷的固液相平衡与正丁醇的自缔合显示文摘测制了正丁醇—正十六烷的固液平衡相图,属简单低共熔混合物类相图.计算出体系在298.15K的摩尔过量吉布斯自由能GEm,其最大值为1783J·mol-1.用Wiehe-Bagley(WB)模型进行处理,得到正丁醇的自缔合常数KA,298. | 车冠全 彭文烈 古喜兰 黄钟奇 云逢存 | 1997 | 中山大学学报(自然科学版)1997，36，4： | 0 |
| 20 | 正丁醇与正十六烷或苯固液相平衡及正丁醇自缔合的研究显示文摘正丁醇与正十六烷或苯固液相平衡及正丁醇自缔合的研究车冠全,彭文烈,古喜兰,黄钟奇,云逢存(中山大学化学系广州510275)含醇体系溶液热力学的研究,近些年来非常活跃,利用醇烃体系研究醇分子的自缔合,文献已有一些报道,不过多是在稀醇区研究[1][2]。... | 车冠全 彭文烈 古喜兰 黄钟奇 云逢存 | 1996 | 化学世界1996，37，S1： | 0 |
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