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| 1 | 渔业文化视觉传达设计表现研究显示文摘该文章通过整理渔业文化的发展与现状与未来的走向联系渔业文化的视觉传达设计的表现进行研究,找到渔业文化的视觉传达表现形式,与视觉传达设计对于渔业文化的表现意义,总体来说表现形式有三大类别,视觉传达设计对渔业文化的影响意义深远,不论是从过去到现在或是未来。 | 亓艳茜 高旗 汪梦婷 | 2020 | 西部皮革2020，42，10： | 1 |
| 2 | 海洋文化渔业绘本设计作品 | 亓艳茜 高旗 汪梦婷 | 2019 | 艺术大观2019，0，34： | 0 |
| 3 | 藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究显示文摘目的:建立高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用(HPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术分析藏药诃子化学成分的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸水为流动相进行梯度洗脱。在负离子模式下,采集LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱数据,依据高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片离子的精确分子质量,并与文献或对照品对照,确定化合物可能的结构。结果:从诃子中鉴定出62种化学成分,包括酚酸类和可水解鞣质类60个,三萜类2个,其中,14个化合物在该植物中首次检出。结论:该方法可为诃子的化学成分质谱裂解规律和质量控制提供参考。 | 简平 亓旗 周坤 梁文仪 梁林金 叶婷 张兰珍 | 2018 | 世界科学技术-中医药现代化2018，20，9： | 16 |
| 4 | 基于总鞣质和7种成分同时测定的诃子药材质量控制研究显示文摘目的:建立分光光度法测定诃子药材总鞣质含量和HPLC法同时测定7种成分没食子酸、安石榴苷A、没食子酸甲酯、安石榴苷B、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量。方法:以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸比色法(药典法),测定总鞣质含量。采用色谱柱Agilent ZORBAX SB-Aq-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸水(0.1%)-甲醇,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为270 nm,梯度洗脱,同时测定诃子药材中7种成分含量。结果:诃子总鞣质平均含量为30.31%,RSD为0.55%;平均加样回收率为99.70%,RSD为21.97%(n=6)。没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸在各自范围线性良好,加样回收率在100.10%-102.77%。结论:建立诃子药材中总鞣质、没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量测定方法简便,准确度高,专属性强,可用于诃子药材的质量控制。 | 梁林金 亓旗 叶婷 梁文仪 周坤 简平 张兰珍 | 2018 | 世界科学技术-中医药现代化2018，20，9： | 9 |
| 5 | 基于化学计量学分析的诃子药材高效液相色谱指纹图谱研究显示文摘目的:建立诃子药材HPLC指纹图谱。方法:安捷伦ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长270 nm,进样量20μL。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对10批诃子药材的色谱数据进行化学计量学分析。结果:标定17个共有峰,10批药材相似度在0.984-0.999之间,表明所含化学成分基本相同,差异不大。聚类分析可将样品分为4类,与主成分分析、偏最小二乘判别分析结果一致,VIP分析结果显示色谱峰5(没食子酸甲酯)、11、1(没食子酸)、10、12可能是鉴别诃子样品最主要的色谱峰。结论:所建立的诃子药材HPLC指纹图谱方法准确、稳定,通过化学计量学分析寻找区分不同品质诃子样品的标志性成分,可为诃子质量控制及评价提供参考。 | 梁文仪 亓旗 梁林金 叶婷 周坤 简平 张兰珍 | 2018 | 世界科学技术-中医药现代化2018，20，9： | 3 |
| 6 | 保留肾单位手术治疗低级别、低分期上尿路上皮癌的临床分析显示文摘目的 通过比较根治性肾输尿管及膀胱袖状切除术和保留肾单位手术方式治疗低级别(≤G2)、低分期( | 韦旗 亓林 肖峻 苏红 诸禹平 黄涛 | 2015 | 国际泌尿系统杂志2015，35，2： | 1 |
| 7 | 腹腔内双侧隐睾合并巨大精原细胞瘤1例显示文摘患者男,28岁,于2013年7月12日入院。自幼双侧阴囊空虚,发现下腹部肿块半年余,进行性增大2个月,偶有下腹部胀痛感,否认外伤史。查体:双侧阴囊空虚,双侧腹股沟区未扪及睾丸,下腹部触及大小约20 cm×10 cm肿物、质硬、表面光滑、活动度差、边界不清、无明显触痛。CT检查显示:中下腹腔及盆腔区占位,巨大团块状软组织密度影,密度不均,边界欠清,考虑腹腔肿瘤(图1)。行肿瘤标记物AFP(正常值为0~25 ng/mL)和β-HCG(正常值〈3.10 IU/L)检查,结果分别为1.49 ng/mL和164.60 IU/L。 | 韦旗 亓林 肖峻 朱小长 | 2014 | 中国肿瘤临床2014，41，20： | 0 |
| 8 | 后腹腔镜与经皮肾镜治疗复杂性输尿管上段结石疗效比较显示文摘目的比较后腹腔镜输尿管切开取石术(RLU)与微创经皮肾镜取石术(MPCNL)治疗复杂性输尿管上段结石的安全性及疗效,探讨两种术式的适应证及技术要点。方法回顾性分析2009年3月至2012年9月54例复杂性输尿管上段结石患者的临床资料,31例采用MPCNL治疗(MPCNL组),23例采用RLU治疗(RLU组),比较两组患者的手术并发症和结石清除率。结果 RLU组与MPCNL组的手术时间分别为(69.70±7.73)min vs.(46.50±7.09)min(t=-11.436,P=0.000);术中出血量为(21.50±7.23)mLvs.(66.90±20.00)mL,MPCNL组显著高于RLU组(t=9.94,P=0.000);术后3d的结石清除率、术后高热发生率、术后尿漏发生率、住院时间等两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MPCNL与RLU治疗复杂性输尿管上段结石都具有较高的安全性与疗效,RLU术中出血较少,但手术时间长。 | 许生 亓林 吴心宽 王祺 陈运 韦旗 | 2014 | 重庆医学2014，43，16： | 24 |
| 9 | 藏药余甘子与诃子化学和药理作用比较显示文摘余甘子和诃子均为常用藏药,藏药中余甘子、毛诃子、诃子3种药物配伍使用称为大三果,是大多数常用方剂的基础方。本文对余甘子和诃子化学成分与药理作用进行归纳总结和比较,为两种常用藏药的应用提供依据。 | 亓旗 崔雅萍 梁文仪 陈文静 李师 吴玲芳 张兰珍 | 2016 | 世界科学技术-中医药现代化2016，18，7： | 27 |
| 10 | 基于指纹图谱分析和多成分同时定量的藏药毛诃子质量评价研究显示文摘目的建立藏药毛诃子药材HPLC指纹图谱,测定毛诃子中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和没食子酸甲酯量,为毛诃子药材质量控制提供依据。方法采用Atlantic T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,进样量20μL,柱温30℃。建立11批毛诃子药材HPLC指纹图谱共有模式,并采用化学计量学分析方法分析隐藏信息。采用HPLC-MSn对毛诃子药材色谱峰进行指认,并对特征峰进行定量分析。结果得到毛诃子HPLC指纹图谱,标示出21个共有峰,相似度均在0.9以上。采用HPLC-MSn方法指认了18个化合物。主成分分析和聚类分析将样品大致分为3类。并结合偏最小二乘判别分析方法发现区分毛诃子样品的5个标志性化合物,其中指认出12号峰为诃子鞣酸。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在97.24%~98.58%。结论对HPLC指纹图谱和主要成分量同时进行分析,方法快速、简便、重复性好,可作为藏药毛诃子质量控制有效方法之一。 | 陈文静 梁文仪 李师 吴玲芳 崔雅萍 亓旗 袁永兵 张兰珍 | 2017 | 中草药2017，48，6： | 20 |
| 11 | 藏药余甘子抗肿瘤作用研究进展显示文摘余甘子为一种常用藏药,具有良好的抗肿瘤活性,在多个国家的传统民族药中作为抗癌药物使用。余甘子含有多种抗癌活性成分,其水提物抗癌活性极为明显,本文对余甘子中单体成分及提取物的抗癌药理作用及作用机制进行综述,为余甘子抗肿瘤药物研究和开发提供参考。 | 吴玲芳 张家莹 李师 陈文静 梁文仪 崔亚萍 亓旗 石任兵 张兰珍 | 2016 | 世界科学技术-中医药现代化2016，18，7： | 19 |
| 12 | 余甘子在藏医药中的应用显示文摘余甘子为常用藏药,具有清热凉血、健胃消食、生津止咳等功效。余甘子与诃子、毛诃子组成的三果汤散常单独使用,或与其他藏药组成复方在藏医药临床中使用。本文分析余甘子在藏医药中的传统用法,并对余甘子在藏药复方中的应用进行总结,为余甘子的藏医药研究和现代应用提供参考。 | 陈文静 李师 梁文仪 吴玲芳 崔雅萍 亓旗 张兰珍 | 2016 | 世界科学技术-中医药现代化2016，18，7： | 15 |
| 13 | HPLC指纹图谱在中药制剂质量研究中的应用显示文摘高效液相色谱指纹图谱技术是中药制剂质量控制的重要手段,可较全面地反映原料药材、制剂工艺全过程及成品的质量,已成为现代中药制剂质控的重要方法。本文主要对近几年HPLC指纹图谱及其联用技术在中药制剂质量控制过程中的研究进展进行综述,为中药制剂后期质量控制研究提供依据。 | 叶婷 梁文仪 梁林金 李师 吴玲芳 亓旗 崔雅萍 陈文静 张兰珍 | 2017 | 世界科学技术-中医药现代化2017，19，11： | 14 |
| 14 | 一测多评技术在3种丹参制剂质量控制中的可行性分析显示文摘目的建立一测多评法(QAMS)同时测定3种丹参制剂(丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊)中丹参酮类成分[丹参酮IIA(TIIA)、二氢丹参酮I(DTI)、隐丹参酮(CT)、丹参酮I(TI)]量,探讨QAMS技术在中药制剂质量评价中的准确性和可行性。方法采用HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI;以丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊为研究对象,采用QAMS技术,以TIIA为内参物,建立DTI、CT、TI与TIIA之间的相对校正因子(fi/s),比较保留时间差、相对保留值和线性回归定位法对待测成分的定位效果;并用外标法对样品进行定量计算,比较实测值与QAMS计算值之间的差异,以验证其准确性。结果所建立的HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI准确可行;在线性范围内,DTI、CT、TI与TIIA之间的fi/s分别为0.734、0.916、0.774,在不同测试条件下待测成分的fi/s准确可靠;相对保留值法能够对待测成分进行准确定位,DTI、CT、TI与TIIA之间的相对保留值分别是0.314、0.518、0.561,外标法和QAMS测定结果无显著性差异。3种丹参制剂定量测定结果显示不同厂家即使是同一厂家不同批次,产品的内在质量存在一定差异。结论所建立的丹参酮类成分QAMS适用于多种丹参制剂的质量控制,可为其他丹参制剂的质量评价提供参考;同时,应进一步加强对以上3种中药制剂的控制与监管。 | 梁文仪 袁永兵 陈文静 吴玲芳 李师 亓旗 崔雅萍 张兰珍 | 2016 | 中草药2016，47，23： | 10 |
| 15 | 基于现代药理研究的余甘子藏医药理论分析显示文摘目的:基于现代药理研究对余甘子传统藏医药理论进行分析,为余甘子研究及开发提供依据。方法:查阅藏医药典籍、文献,并结合临床实践,总结余甘子在传统藏医药中的应用,探讨余甘子的藏医药理论基础与现代药理研究的相关性。结果:余甘子在传统藏医药临床实践中主要用于治疗血病、培根病、赤巴病、高血压、消化不良、腹胀、咳嗽、骨节不利等消化系统、血液循环系统、呼吸道和关节骨骼疾病,各国学者通过现代科学技术和方法研究证实了余甘子对以上疾病具有较好的治疗作用。结论:现代药理研究从多方面、多层次阐释了余甘子在传统藏医药理论指导下临床应用的科学性。 | 梁文仪 陈文静 吴玲芳 李师 崔雅萍 亓旗 张兰珍 | 2016 | 世界科学技术-中医药现代化2016，18，7： | 8 |
| 16 | 藏药余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性研究显示文摘目的:研究余甘子鞣质部位主要药效成分在人工模拟胃、肠液中的稳定性,为余甘子体内代谢研究提供依据。方法:采用人工模拟胃液、肠液,体外温孵,HPLC-UV法测定余甘子鞣质部位中主要药效成分的含量变化情况;分别考察余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性。结果:余甘子鞣质部位中主要药效成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中比较稳定,含量变化不明显,降解剩余量在100%左右波动,半衰期大于90 h;在人工肠液中不稳定,含量先增加后减少,降解剩余量在100-300%之间波动,半衰期大于10 h。结论:余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃液中比较稳定,各成分含量变化不明显;余甘子鞣质部位主要药效成分在人工肠液中不稳定,主要成分含量先增加后减少,推测大分子可水解鞣质可以转化成小分子成分,但是随着时间延长所有成分均在降解。 | 吴玲芳 叶婷 梁林金 梁文仪 陈文静 李师 崔亚萍 亓旗 张兰珍 | 2017 | 世界科学技术-中医药现代化2017，19，8： | 5 |
| 17 | 异丁醇-乙醇废水体系分离回收工艺的模拟与优化显示文摘以乙二醇作为萃取剂,选用UNIQUAC热力学模型,基于Aspen plus流程模拟软件对含异丁醇、乙醇工业废水的分离回收工艺进行设计和模拟研究。通过分析萃取剂对乙醇/水相对挥发度的影响,确定了最佳溶剂比;基于全年总费用(TAC)最低原则,确定了各塔的最优工艺操作条件;并在此条件下,得到了纯度为99.9%的异丁醇和99.8%的乙醇,废水达标排放。最后,对全流程工艺进行了模拟和经济核算,得到的TAC最低为325.88×10~3美元/a,为异丁醇/水/乙醇分离工艺工业化提供了指导性依据。 | 亓军 李群生 汤金龙 安永胜 任钟旗 金君素 尹建平 | 2019 | 北京化工大学学报(自然科学版)2019，46，2： | 4 |
| 18 | 中药化学成分PK/PD研究进展显示文摘PK/PD结合模型是研究药物时间-浓度、浓度-效应、时间-效应三者之间关系的有力工具,PK/PD研究对指导临床用药具有重要意义。中药成分复杂,其药效物质基础尚未完全明确,因此将PK/PD结合模型应用于中药研究,有利于阐明药效物质基础及作用机制,对中药及其制剂的开发研究具有指导性意义。本文通过查阅文献综述了近年来PK/PD结合模型在中药单体成分及有效部位、单味中药和中药复方中的应用,为今后中药化学成分PK/PD研究提供参考。 | 梁林金 吴玲芳 叶婷 亓旗 崔雅萍 李师 梁文仪 陈文静 张兰珍 | 2017 | 世界科学技术-中医药现代化2017，19，11： | 3 |
| 19 | 基于HPLC-MS^n和化学计量学的指纹图谱在毛诃子鞣质部位质量评价中的应用显示文摘目的:建立毛诃子鞣质部位HPLC指纹图谱。方法:采用Atlantic T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,进样量20μL,柱温30℃。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对11批毛诃子鞣质部位的色谱数据进行化学计量学分析。结果:标定出20个共有峰。结果显示11批毛诃子鞣质部位相似度在0.832-0.973之间,只有新疆产地药材的鞣质部位的相似度在0.9以下。聚类分析将鞣质部位大致分为3类,与主成分分析结果一致。偏最小二乘判别分析找到1、13和14号峰可能是鉴别毛诃子样品最主要的色谱峰。采用HPLC-MSn方法总结出毛诃子鞣质部位中14个化合物的液质信息。结论:将毛诃子鞣质部位HPLC指纹图谱数据采用化学计量学分析方法进行分析,方法快速、简便、重复性好,可作为藏药毛诃子鞣质部位质量控制有效方法之一。 | 陈文静 梁文仪 李师 吴玲芳 崔雅萍 亓旗 叶婷 梁林金 张兰珍 | 2017 | 世界科学技术-中医药现代化2017，19，7： | 3 |
| 20 | 多指标正交试验法优选余甘子总酚提取工艺显示文摘目的:优选余甘子总酚提取工艺,为其工业化生产提供数据参考。方法:以总酚、诃黎勒酸、没食子酸和粘酸-2-O-没食子酸酯提取量为综合评价指标,采用正交试验设计优选提取溶剂、溶剂用量、提取次数、提取时间等并进行验证,确定最佳提取工艺。结果:余甘子总酚提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次90 min。结论:本文优化获得的余甘子总酚提取工艺稳定可靠,简便易行,为余甘子产业化研究提供依据。 | 亓旗 崔雅萍 梁文仪 李师 梁林金 叶婷 吴玲芳 张兰珍 | 2017 | 世界科学技术-中医药现代化2017，19，9： | 2 |
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