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| 1 | 应用超薄层琼脂糖凝胶等电聚焦技术检测人红细胞酸性磷酸酶表型显示文摘应用超薄层琼脂糖凝胶等电聚焦(ULAGIF),随机检测武汉地区511例健康成人红细胞酸性磷酸酶(EAP)表现型,结果EAP-A型24例(4.70%),EAP-BA型173例(33.86%),EAP-B型314例(61.45%),计算出基因频率EAPa=0.2162,EAPb=0.7838。经Hardy-Weinberg平衡公式检验P>0.995,吻合度良好,频率分布与北京、西安、辽宁等地区对比差异无显著性意义,室温保存6周血痕EAP分型无困难,为法医物证学提供了一项灵敏、可靠的检测方法。 | 余纯应 龙燕 | 1995 | 同济医科大学学报1995，24，4： | 0 |
| 2 | 血型遗传标记在235例亲子鉴定中的应用显示文摘对1987年5月至1995年5月应用ABO等11种血型标记检测亲子鉴定案235例进行回顾性分析。结果显示:否定亲权67例中,争议父与孩子间1个遗传座位不相符9例(13.4%),1个以上座位不相符58例(86.6%),认定亲生关系168例中,RCP值大于95.00%155例(92.3%),RCP值小于95.00%13例(7.7%)。证明血型遗传标记用于亲子鉴定,绝大部分案例可作出否定或认定亲权的可靠结论,并提示鉴定中存在一定的局限性。 | 余纯应 杨庆恩 | 1998 | 同济医科大学学报1998，27，5： | 1 |
| 3 | 小鼠骨骼肌细胞核DNA降解与死亡时间的关系显示文摘目的 监测小鼠死后骨骼肌核内DNA降解的情况 ,探讨死后细胞核DNA降解的一般规律。方法 建立小鼠死亡模型 ,在死后 72h内 ,以 12h的间隔取骨骼肌样本进行单细胞凝胶电泳 ,在荧光显微镜下测量彗星图像 ,并作统计学分析。结果 机体死后 ,骨骼肌细胞在电泳图像上出现了明显的彗星形拖尾 ,L/W比值随死亡时间而逐渐增大 ,二者呈一定的线性关系。结论 单细胞凝胶电泳技术可以应用于早期死亡时间推断。 | 邓立彬 余纯应 杨庆恩 | 2003 | 中国法医学杂志2003，18，5： | 14 |
| 4 | 疑似Amelogenin等位基因丢失的检测与分析12例显示文摘目的观察并分析亲权鉴定案件中Amelogenin等位基因丢失的案例,探讨Amelogenin等位基因丢失的类型、机制以及对性别鉴定的影响和应对方法。方法选择经Si Fa STRTM 23plex DNA身份鉴定系统检测,女性出现Amelogenin X的峰面积与相邻杂合子峰面积一致或低于相邻纯合子峰面积的1/2,男性出现Amelogenin X丢失的样本,进行X-STR分型及Amelogenin X测序,同时对出现Amelogenin Y丢失的男性样本,检测Y-STR分型及Y染色体性别决定区(sex-determining region of Y,SRY)进行验证。统计Amelogenin等位基因丢失的类型及丢失率,分析出现变异的机制及影响。结果 1例男性Amelogenin X等位基因丢失,经测序证实为引物结合区突变;4例女性疑似Amelogenin X等位基因丢失,经测序证实出现引物结合区突变的仅为1例。7例男性出现Amelogenin Y丢失,其中SRY阳性5例,SRY阴性2例。5例SRY阳性案件中4例可检出部分Y-STR分型,1例未检出Y-STR分型,2例SRY阴性案件均未检出Y-STR分型。Amelogenin等位基因丢失率约为0.029%。结论 Amelogenin X丢失不影响性别判定,Amelogenin Y丢失可能对性别造成误判,需要检测Y-STR或SRY来明确性别,对于未检出Y-STR分型且SRY检测为阴性的'男性',建议进行染色体核型分析及性别分化相关基因检测以进一步明确性别。 | 毕洁 畅晶晶 余纯应 | 2018 | 法医学杂志2018，34，4： | 6 |
| 5 | 法医物证实验课教学改革的作法与体会显示文摘 | 杨荣芝 杨庆恩 余纯应 | 2000 | 医学与社会2000，13，1： | 3 |
| 6 | 双胞胎鉴定10例显示文摘 | 杨荣芝 杨庆恩 余纯应 | 2002 | 刑事技术2002，27，3： | 2 |
| 7 | 应用PCR-SSCP技术检测PGM_1基因型显示文摘目的应用PCR-SSCP技术分型PGM1基因型。方法提取156份武汉地区汉族无关个体的血样DNA,分别扩增PGM1基因外显子4和外显子8的多态性靶DNA,用SSCP分析PCR产物,判断基因型。结果两种PCR产物均检出了两个等位基因、三种基因型,DP值分别为0.5620、0.4405。综合外显子4和8的PCR-SSCP结果,分出8种PGM1基因型,DP值为0.7318。应用本法对保存10年的陈旧血痕和精斑PGM1分型成功。结论用PCR-SSCP分型PGM1基因型在法医物证检验中具有实用价值。 | 宋海燕 杨庆恩 余纯应 | 2002 | 法医学杂志2002，18，3： | 2 |
| 8 | 武汉地区211例GLOI分型调查显示文摘 | 余纯应 龙燕 杨荣芝 杨庆恩 | 1986 | 法医学杂志1986，，03： | 1 |
| 9 | 武汉地区211例GLOI分型调查显示文摘 | 余纯应 龙燕 杨荣芝 杨庆恩 | 1986 | 法医学杂志1986，，03： | 1 |
| 10 | 扩增Amelogenin基因用于生物检材种属鉴定显示文摘目的扩增Amelogenin基因测定血痕或组织的种属,以确定在法医学检验中的应用价值。方法收集猪、羊、马等10几种常见动物的血痕或肌肉组织,应用PCR扩增Amelogenin基因,PAGE电泳,银染后观察结果。结果哺乳动物猪、牛、狗、羊、马、驴动物血痕扩增产物为1条带,片段长度102bp。猕猴检见106bp和112bp两条带,与人血痕没有区别。兔、猫、鼠血痕未检出特异性片段。其它常见物种鳝鱼、青蛙、鸭、鹅、鸽、鹌鹑、麻雀等均未见扩增产物。结论扩增Amelogenin基因进行种属鉴定,方法简单,灵敏度高,可应用于法医检案。 | 杨荣芝 杨庆恩 余纯应 | 2003 | 刑事技术2003，28，1： | 1 |
| 11 | 宽垂直板电泳槽的制作及在STR分型中的应用显示文摘本文提供了一种新的宽垂直板电泳槽的制作方法及在STR分型中的应用,达到了一次可加51个样品、快速、效果良好的目的. | 杨荣芝 余纯应 杨庆恩 | 1999 | 刑事技术1999，24，5： | 1 |
| 12 | STR基因座D16S3391、D12S1064和D5S1505的群体遗传学研究和序列分析显示文摘目的 获得武汉地区汉族人群D16S3391、D12S10 6 4及D5S15 0 5 3个STR基因座多态性分布和重复序列结构。方法 用PCR STR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 35 2名无关个体进行多态性分析 ,获得 3个基因座的群体遗传学资料 ,经测序 ,获得 3个基因座核心序列结构。结果 D16S3391、D12S10 6 4、D5S15 0 5基因座分别检出 7、 9和 11个等位基因 ,基因型 2 8、 33、 4 3种 ;3个基因座核心序列分别为TCTA、CTAT、TAGA ;观察杂合度 (H )分别为0 76 4 2、 0 7918、 0 82 39;个体鉴别机率 (DP) 0 9344、 0 92 6 6、 0 95 6 0 ;多态性信息量 (PIC) 0 7770、 0 76 0 4、0 82 35 ;非父排除率 (EP) 0 6 16 4、 0 5 95 7、 0 6 85 4 ,三基因座累积EP为 95 12 0 9% ,累积DP为 99 9788%。基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡 ,家系调查结果证明均符合孟德尔遗传法则 ,观察 2 0 0次减数分裂未发现突变基因。结论 三基因座多态性好 ,是法医学鉴定中颇有价值的遗传标记系统。 | 任文 余纯应 杨庆恩 | 2004 | 华中科技大学学报(医学版)2004，33，6： | 1 |
| 13 | 武汉地区211例GLOI分型调查显示文摘 | 余纯应 龙燕 杨荣芝 杨庆恩 | 1986 | 法医学杂志1986，，03： | 1 |
| 14 | 87例亲权鉴定案例分析显示文摘1987年5月至1991年3月,我室共接受亲权鉴定案87例,占我室同期总鉴定例数的44%,现将资料整理报告如下。材料与方法一、材料来源87例亲权鉴定案中,62例由湖北、湖南、河南、江西、江苏省各地、县、市及武汉地区司法机关送检,占71.3%,22例为自诉案件,占25.3%,其余3例由主管计划生育部门委托鉴定,占3.4%。 | 杨庆恩 黄秋菊 余纯应 | 1991 | 中国法医学杂志1991，6，3： | 1 |
| 15 | 二次扩增STR位点在凶杀白骨案中应用1例显示文摘 | 马卫东 余纯应 杨庆恩 | 1997 | 证据科学1997，14，3： | 0 |
| 16 | 新东方“防空”计显示文摘近年来,在美国上市的中国概念股(下称中概股)频遭恶意做空,导致股价暴跌甚至退市,在美上市的中国公司遭遇空前诚信危机,大部分中国概念股受到牵连,使不少“中国溢价”演变为“中国折价”,并导致中国公司赴美上市融资之路变得愈趋艰难。 | 余应敏 项纯 孟玥 | 2014 | 新理财(公司理财)2014，，2： | 0 |
| 17 | 精浆r—谷氨酰转移酶多态性研究显示文摘本次实验采用聚丙烯酰胺阶段梯度凝胶电泳方法,对武汉地区135名无关男性精液γ—GT进行了遗传多态性调查,根据γ—GT的电泳差异,分为1型、2型、2—1型三种常见表现型,1型为靠近正极的单一带,2型为靠近负极的单一带,2—1型为1型带和2型带组成的杂合双带。表现型频率分别为0.156,0.356,0.488,基因频率为γ—GT^1=0.400,γ—GT^2=0.600(P>0.5)。室温下保存8周的精斑,也能检测出较清晰的谱带。本次实验还探讨了单纯阴道分泌物及精液、阴道分泌物混合斑进行γ—GT分型的可能性。 | 余纯应 杨庆恩 胡泓 | 1991 | 中国法医学杂志1991，6，4： | 0 |
| 18 | 汉族人群五个STR基因座的多态性调查显示文摘应用PCR及PAG电泳技术研究了PLA2A、vWA、CYP19、TH和LPL五个基因座的多态性,调查武汉地区汉族无关个体,获得汉族人群的频率分布。五个基因座基因型频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好、分别计算基因座的杂合度(H)、个人识别能力(Dp)、非父排除率(PE)和多态性信息总量(PIC)。为法医学应用提供了基础数据。 | 余纯应 杨庆恩 朱传红 胡家伟 | 1997 | 中国法医学杂志1997，12，2： | 41 |
| 19 | 同步分型16个STR位点及法医学应用研究显示文摘为提高法医学鉴定中单次检测信息量,探讨建立了同步检测16个STR位点方法.应用同步扩增、同—PAC板电泳分离银染,同时完成16个STR位点分型.16个位点的累计非父排除率0.99999878,平均匹配概率4.30×10^(-18).收集亲子鉴定328例,个人识别62例,均获较满意的结论.对同步分型16个STR位点的方法、法医学应用特点等作了讨论. | 杨庆恩 余纯应 陈慧 杨荣芝 梅焜 | 1999 | 刑事技术1999，24，2： | 26 |
| 20 | 湖北汉族人群15个STR基因座的遗传多态性显示文摘目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15个STR基因座,产物经3130遗传分析仪电泳分离和分型检测,分析检验基因座的遗传学参数:基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)、个体识别能力(DP)、非父排除概率(PE)和遗传平衡状态。结果305名无关个体共检测到15个STR基因座的146个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。13个STR基因座的PIC>0.5,14个STR基因座的DP>0.8,12个STR基因座的PE>0.5;累积个体识别力>0.999 999 999,累积非父排除率>0.999 998 8。结论湖北汉族人群15个STR基因座的绝大多数基因座具有较高的遗传多态性,其群体遗传学数据可用于本地人类遗传学、法医亲子鉴定和个体识别等研究领域。 | 易少华 杨荣芝 梅焜 杨庆恩 余纯应 | 2010 | 华中科技大学学报(医学版)2010，39，1： | 14 |
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