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| 1 | 小剂量利妥昔单抗治疗免疫性血小板减少症临床效果观察显示文摘目的探讨小剂量利妥昔单抗治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果。方法回顾性分析2014年6月—2017年1月住院治疗的90例ITP患者的临床资料。按照利妥昔单抗剂量不同分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用标准剂量利妥昔单抗治疗,观察组采用小剂量利妥昔单抗治疗。观察比较两组的临床疗效,以及治疗前后血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、免疫球蛋白水平、CD3+和CD4+淋巴细胞水平,并记录复发及不良反应发生情况。结果两组治疗后总有效率和复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组PLT和Ig M水平均显著高于治疗前,PT和APTT均短于治疗前(P<0.05)。治疗后,两组Ig A、Ig G、CD3+和CD4+淋巴细胞水平低于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.01)。结论小剂量利妥昔单抗治疗ITP疗效较好,对免疫功能损伤小,不良反应少,可作为临床上治疗ITP的有效方法。 | 李文静 王志伟 赵田华 王文晋 侯兰芬 李素欣 胡兴茂 | 2018 | 解放军医药杂志2018，30，9： | 11 |
| 2 | 伴自身免疫性疾病的骨髓增生异常综合征的临床特点显示文摘目的 探讨骨髓增生异常综合征(M D S)与自身免疫性疾病的相关性及其临床意义。方法 回顾分析 7 例伴自身免疫性疾病的 M D S 的临床及实验特点。结果 7 例伴发的自身免疫性疾病中,白塞病 2 例,类风湿性关节炎、C rohn's病、抗 D 抗体阳性的输血性溶血性贫血、Sw eet's综合征及坏疽性脓皮病各 1 例。3 例自身免疫性疾病发生于 M D S 之前,1 例与 M D S 同时发生,3 例发生于 M D S 之后。7 例患者经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后,自身免疫性疾病均得以明显缓解,但M D S 预后仍较差,其中 2 例在半年内转变为急性髓细胞白血病,化疗后均未缓解而死亡,3 例死于 R A 期,其他正在治疗中。结论 部分 M D S 与自身免疫性疾病有密切联系,伴自身免疫性疾病是 M D S 预后不良的因素。 | 李栋梁 张静 潘崚 郭宏谋 王志伟 王友君 侯兰芬 郭晓 | 2005 | 白血病.淋巴瘤2005，14，1： | 7 |
| 3 | 原发性噬血细胞综合征治疗后转变为急性混合细胞白血病1例并文献复习显示文摘目的探讨伴STX11基因突变的原发性噬血细胞综合征(HPS)的临床特点与疾病转归。方法应用聚合酶链反应(PCR)及Sanger直接测序方法,对1例临床拟诊的HPS患者进行PRF1、STX11、STXBP2、UNCl3D、SH2DIA、RAB27A等HPS相关基因外显子编码区突变筛查,确诊为原发性HPS后,给予HLH-2004方案化疗并观察其疗效及预后。结果经PCR及Sanger直接测序检测到STX11基因编码区存在一个杂合错义突变:c.146 G﹥A,导致所编码的氨基酸发生p.R49Q(精氨酸变为谷氨酰胺);给予1疗程HLH-2004方案化疗后,间断应用环孢素A、雄激素、细胞因子、中药及输血等治疗,病情尚稳定,2年后复查血常规示白细胞计数增高并出现幼稚细胞,经骨髓象及流式细胞术检测诊断为急性混合细胞白血病。结论伴STX11基因突变的原发性HPS可能具有独特的生物学特点,可转变为急性混合细胞白血病。 | 李栋梁 侯兰芬 王志伟 王文晋 郭晓 | 2016 | 解放军医药杂志2016，28，3： | 6 |
| 4 | ERK和P38信号转导途径对慢性髓系白血病细胞周期的调控作用显示文摘本研究探讨ERK和P38信号转导途径对慢性髓系白血病(CML)细胞周期的调控作用。以RT-PCR、Western blot和FCM方法分别检测CML患者白血病细胞和K562细胞中ERK、p38、cyclin D2、cyclin E、p27的mRNA表达及蛋白表达(其中ERK和P38为磷酸化ERK和磷酸化P38)及细胞周期分布,并分析其相关关系。结果表明:CML患者白血病细胞和K562细胞中ERK、P38、cyclin D2、cyclin E的mRNA表达和蛋白表达增高,P27的表达降低,且cyclin D2蛋白表达与cyclin E、ERK和P38蛋白表达呈正相关(P<0.01),与P27蛋白表达呈负相关(P<0.01)。G0/G1期细胞减少,S期细胞增多,与对照组相比有显著性差异。结论:CML中P38、ERK mRNA表达和活性增加,激活下游的cyclin D2、cyclin E和P27等细胞周期调控因子,致使G0/G1期缩短,细胞快速通过G1/S转换点进入S期,加速细胞周期进程和细胞增殖,导致CML的发生。 | 郭晓 潘崚 侯兰芬 王友君 郭宏谋 杨琳 王志伟 孙宇 李栋梁 | 2007 | 中国实验血液学杂志2007，15，2： | 6 |
| 5 | 一个丙酮酸激酶缺乏症家系PKLR基因的突变分析及产前诊断显示文摘目的对一个丙酮酸激酶缺乏症(pyruvatekinasedeficiency,PKD)家系进行致病基因突变分析及产前诊断。方法应用目标序列捕获和高通量测序技术对临床拟诊为PKD的患儿的PKLR基因外显子及其侧翼序列进行测序,采用SIFT及PolyPhen-2数据库对突变进行蛋白功能预测,在确定先证者致病基因型后,应用Sanger测序技术进行验证,同时检测其父母基因型,并对孕16周的高危胎儿抽取羊水进行产前诊断。结果患儿PKLR基因存在罕见的双重杂合突变C.661G〉A(Asp221Asn)以及C.1528C〉T(Arg510Ter),导致该基因的第221位氨基酸由天冬氨酸变化为天冬酰胺,第510位由精氨酸改变为终止密码子。Sanger测序验证了该双重突变的存在,先证者父母分别检出c.661G〉A(Asp221Asn)与c.1528C〉T(Arg5lOTer)突变。胎儿检出与先证者相同的致病突变。在终止妊娠后,对流产物进行突变位点分析,结果与产前诊断一致。结论PKLR基因c.661G〉A与C.1528C〉T复合突变是该PKD家系的分子发病机制。通过产前诊断可以有效阻止致病基因的传递,降低生育患儿的风险。 | 李栋梁 张静 焦保全 刘艳丽 王友君 王志伟 李文静 侯兰芬 孙宇 郭宏谋 郭晓 | 2016 | 中华医学遗传学杂志2016，33，1： | 6 |
| 6 | 慢性粒细胞性白血病中Cyclin D2与Cyclin E及p27 mRNA的表达和细胞周期分布显示文摘目的:探讨Cyclin D2、Cyclin E和p27在慢性粒细胞性白血病(CML)发病过程中的作用机制。方法:以RT-PCR和FCM方法分别检测CML患者白血病细胞和K562细胞中Cyclin D2、Cyclin E和p27 mRNA的表达及细胞周期分布情况,并以正常人骨髓单个核细胞做对照分析。结果:与对照组相比CML患者白血病细胞和K562细胞中Cyclin D2 mRNA的表达增高,tCML=2.842,PCML<0.01;tK562=2.908,PK562<0.01。Cyclin E mRNA的表达也增高,tCML=2.109,PCML<0.05;tK562=2.193,PK562<0.05。p27 mRNA的表达降低,tCML=2.688,PCML<0.01;tK562=2.357,PK562<0.05。G0/G1期细胞减少(tCML=2.386,PCML<0.05;tK562=2.408,PK562<0.05),而S期细胞增多(tCML=2.114,PCML<0.05;tK562=2.203,PK562<0.05)。结论:Cyclin D2、Cyclin E和p27 mRNA的表达在CML中发生了明显改变,致使G0/G1期缩短,细胞快速通过G1/S转换点进入S期,加速细胞周期进程和细胞增殖,导致CML的发生。 | 郭晓 徐铮 侯兰芬 王友君 郭宏谋 杨琳 王志伟 孙宇 李栋梁 | 2007 | 中华肿瘤防治杂志2007，14，16： | 6 |
| 7 | 外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病103例临床研究显示文摘目的观察外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)治疗恶性血液病的临床效果。方法选择2004年7月~2010年10月恶性血液病103例,其中80例行异基因PBSCT治疗,23例行自体PBSCT治疗。异基因PBSCT采用粒细胞集落刺激因子(colony-stimulating factor,G-CSF)、自体PBSCT采用化疗联合G-CSF动员外周血造血干细胞。白血病和骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的治疗先预处理,并预防异基因PBSCT移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的发生。结果本组均成功植入并快速重建造血,中性粒细胞恢复至≥0.5×109/L、血小板恢复至≥20×109/L的中位天数分别为19 d和21 d。随访至今,死亡21例,病死率为20.4%。发生出血性膀胱炎4例,巨细胞病毒性肺炎1例。结论 PBSCT能很快重建造血,移植相关病发生较少,病死率较低,安全可行,是治疗恶性血液病有效的手段之一。 | 郭晓 李栋梁 侯兰芬 王友君 郭宏谋 王志伟 孙宇 李文静 宋丹 | 2011 | 解放军医药杂志2011，23，6： | 5 |
| 8 | 补肾养血方联合环孢素治疗再生障碍性贫血临床观察显示文摘目的:探讨补肾养血方联合环孢素治疗再生障碍性贫血临床效果。方法:选取2010年12月—2013年12月在本院收治的120例再生障碍性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组予环孢素治疗,观察组在此基础上联合服用自拟补肾养血方,比较两组患者临床效果、平均起效时间及不良反应发生率。结果:观察组患者总有效率为71.67%,高于对照组患者46.67%;观察组患者平均起效时间为(45.6±3.8)d,对照组平均起效时间为(69.5±4.9)d,比较差异有统计学意义;两组均未发生手颤、多毛症等表现,部分患者出现肝功能损害、腹泻、厌食、高血压、牙龈增生等现象,观察组患者较对照组发生不良反应率低,差异有统计学意义。结论:补肾养血方联合环孢素治疗再生障碍性贫血疗效确切、安全,且起效时间快,值得临床应用。 | 李文静 孙宇 赵田华 侯兰芬 王友君 | 2016 | 辽宁中医药大学学报2016，18，10： | 4 |
| 9 | 两性霉素B治疗恶性血液病并发肺部真菌感染39例显示文摘 | 侯兰芬 郭晓 郭宏谋 李文静 | 2009 | 华北国防医药2009，21，3： | 4 |
| 10 | 环孢素联合十一酸睾酮对慢性再生障碍性贫血患者T辅助细胞水平的影响研究显示文摘目的研究环孢素联合十一酸睾酮对慢性再生障碍性贫血患者T辅助细胞水平的影响。方法选择在该院接受治疗的慢性再生障碍性贫血患者86例作为研究对象,根据患者治疗方案不同分为接受十一酸睾酮联合环孢素治疗的研究组和接受十一酸睾酮治疗的对照组,比较2组患者治疗前后的血常规指标,以及Th1、Th2、Th17、Treg细胞含量。结果治疗前,2组患者间血红蛋白含量、白细胞计数、血小板计数,以及外周血Th1、Th2、Th17、Treg细胞含量的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个疗程后,研究组患者的血红蛋白含量、白细胞计数、血小板计数均明显高于对照组。治疗2个疗程、4个疗程后,研究组患者外周血中Th1细胞、Th17的含量明显低于对照组,Th2、Treg细胞的含量明显高于对照组。结论十一酸睾酮联合环孢素治疗能够更为有效地刺激造血、调节免疫功能及T淋巴细胞亚群含量,是治疗慢性再生障碍性贫血的有效方法。 | 李文静 孙宇 赵田华 侯兰芬 王友君 | 2017 | 国际检验医学杂志2017，38，15： | 4 |
| 11 | 亲缘间HLA半相合外周血造血干细胞移植治疗急性白血病的临床研究显示文摘目的探讨HLA半相合外周血造血干细胞移植(PBSCT)治疗急性白血病的疗效及安全性。方法4例急性白血病患者行HLA不全相合PBSCT,其中急性淋巴细胞白血病2例,急性非淋巴细胞白血病-M4b1例、M4EO1例,移植时均处于完全缓解状态。HLA配型1、2个位点不合各1例,3个位点不合2例。预处理方案由全身照射或白消胺、阿糖胞苷、环磷酰胺、司莫司汀组成。移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用环胞素A、甲氨蝶呤、霉酚酸酯、抗胸腺细胞球蛋白四联方案。结果患者移植过程顺利,4例患者均获得造血功能重建并达完全供者植入。3例出现Ⅰ度急性GVHD,1例出现Ⅱ度急性GVHD。1例并发巨细胞病毒间质性肺炎,2例并发真菌肺炎。至今2例患者分别无病存活30月和15月,1例目前为移植后4月,1例死亡。结论HLA半相合PBSCT疗效较好、安全可行,为无HLA完全相合供者的白血病患者提供了新的治疗手段。 | 李栋梁 王志伟 郭晓 王友君 侯兰芬 孙宇 郭宏谋 李文静 | 2009 | 临床军医杂志2009，37，1： | 4 |
| 12 | 异基因造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病的近期疗效及远期预后分析显示文摘目的探讨异基因造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的近期疗效及远期预后分析。方法选取2008年9月—2011年12月白求恩国际和平医院进行异基因造血干细胞移植治疗的急性淋巴细胞白血病患者56例,分析其移植后的近期疗效与远期疗效,通过COX回归模型探讨影响患者预后复发的危险因素。结果56例患者骨髓移植后17 d后TRM为3.5%(2/56);96.4%(54/56)的患者NE细胞植入成功;4例患者血小板植入未成功;植入30 d后49例患者骨髓嵌合率为100%,其他3例患者骨髓嵌合率分别为74.2%、49.6%、58.7%;随访期间12.5%(7/56)的患者出现慢性移植物抗宿主病情况;20例患者出现急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,a GVHD),其中发生多器官a GVHD患者5例;进行移植后3个月内8.9%(5/56)出现死亡,复发率为8.9%(12/56)。3年总生存率为64.7%,无病生存率为61.4%;影响ALL患者移植远期预后复发单因素可能与供体类型、移植前疾病状态、伴髓系表达、预处理剂量和移植方式有关(P<0.05);经COX分析结果显示非相关供体、移植前非CR状态、标准预处理剂量为影响ALL患者移植远期预后复发的危险因素(P<0.05)。结论异基因造血干细胞移植治疗ALL患者近期疗效佳且死亡率低,但复发率高。存在非相关供体、移植前非CR状态、标准预处理剂量的ALL患者远期预后复发危险性高。 | 李文静 郭晓 李栋梁 孙宇 王友君 侯兰芬 王志伟 郭宏谋 赵田华 | 2017 | 空军医学杂志2017，33，1： | 4 |
| 13 | 目标序列捕获测序检出红细胞丙酮酸激酶缺乏症PKLR基因新的复合突变显示文摘目的:探讨红细胞丙酮酸激酶缺乏症(pyruvate kinase deficiency,PKD)的分子发病机制。方法:应用目标序列捕获和高通量二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)对临床拟诊PKD患儿的PKLR基因12个外显子及其侧翼序列进行测序,采用SIFT及PolyPhen-2数据库预测突变对蛋白质功能的影响,在确定患者致病基因型后,应用Sanger测序技术对此基因型进行验证。结果:NGS结果显示,患儿PKLR基因存在罕见的双重杂合突变:第5外显子661G>A(Asp221Asn)和第10外显子1528C>T(Arg510Ter),导致该基因的第221位氨基酸由天冬氨酸突变为天冬酰胺,第510位氨基酸由精氨酸突变为终止密码子,使PKLR基因氨基酸链编码提前终止;Sanger测序技术进一步验证了该双重突变的存在。检索相关文献及数据库显示,这两种突变在人群中的发生率极低,蛋白质功能预测均显示为有害。结论:PKLR基因661 G>A与1528 C>T双重杂合突变是该PKD患儿的分子发病机制,PKD患者同时存在上述复合突变的报道在国内外尚属首次。 | 李栋梁 张静 刘艳丽 焦保全 王志伟 王友君 李文静 侯兰芬 郭宏谋 孙宇 郭晓 | 2015 | 中国实验血液学杂志2015，23，5： | 4 |
| 14 | 外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病16例临床总结显示文摘目的:观察外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)对恶性血液病的临床疗效。方法:对16例恶性血液病患者进行PBSCT,其中9例行异基因PBSCT(allo-PBSCT),7例行自体PBSCT(auto-PBSCT)。allo-PBSCT采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF),auto-PBSCT采用化疗联合G-CSF动员外周血造血干细胞。预处理方案采用改良的白消安/环磷酰胺或全身照射/环磷酰胺方案。allo-PBSCT患者接受CD34^+细胞中位数为6.43×10^6/kg,auto-PBSCT患者接受CD34^+细胞中位数为5.7×10^6/kg。allo-PBSCT患者移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用环孢素A联合短疗程甲氨蝶呤,部分患者加用霉酚酸酯,2例人类白细胞抗原(HLA)不全相合患者加用抗胸腺细胞球蛋白。结果:全部患者均成功植入并快速重建造血,中性粒细胞恢复至≥0.5×10^9/L、血小板恢复至≥20×10^9/L的天数,在auto-PBSCT分别为12~18天和14-22天,在allo-PBSCT中分别为14~21天和16-26天。allo-PBSCT中Ⅰ-Ⅳ度急性GVHD的发生率为33.3%,慢性GVHD的发生率为77.8%。全组总死亡率18.8%。结论:auto-PBSCT和allo-PBSCT均能很快重建造血,是治疗恶性血液病最有效的手段之一。预防和治疗GVHD仍然是PBSCT中的重要问题。 | 郭晓 侯兰芬 王友君 李栋梁 郭宏谋 王志伟 孙宇 张丽荣 | 2008 | 临床误诊误治2008，21，1： | 3 |
| 15 | 采用硼替佐米为主的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤42例显示文摘目的:观察硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤( MM)的效果和安全性。方法选择解放军白求恩国际和平医院血液科2010年3月-2013年6月收治的42例MM,其中初发24例,复发难治18例。采用硼替佐米为主的化疗方案(硼替佐米+沙利度胺+地塞米松+表柔比星)治疗,总结疗效,比较治疗前后骨髓内MM细胞百分比及血清M蛋白、β2-微球蛋白变化,观察毒性反应的发生情况。结果本组24例初治MM完全缓解( CR)率为25%,总有效率为87.5%;18例复发难治MM CR率为16.7%,总有效率为49.8%。治疗后患者骨髓内MM细胞百分比及血清M蛋白、β2-微球蛋白水平较治疗前均有明显下降( P〈0.01)。27例出现四肢麻木、疼痛,3例出现胸部胀痛,18例出现不同程度的恶心、腹胀、便秘、呕吐、头晕,15例出现血小板下降1~2级,3例出现全血细胞减少,6例出现红色斑丘疹,3例出现带状疱疹,上述患者经对症治疗或延长用药间隔均好转;1例发生肺栓塞,经抢救无效死亡;2例发生脑梗死,经专科治疗后逐渐恢复。结论硼替佐米为主的联合化疗方案对MM尤其是初发患者效果较好,患者总体耐受性可,毒性反应以周围神经病变为主,治疗中要高度重视并积极预防栓塞。 | 郭晓 侯兰芬 李文静 王友君 王志伟 郭宏谋 孙宇 | 2014 | 解放军医药杂志2014，26，8： | 3 |
| 16 | 外周造血干细胞移植治疗51例恶性血液病的临床研究显示文摘目的探讨外周血造血干细胞移植(PBSCT)技术治疗恶性血液病的疗效及安全性。方法 51例恶性血液病患者中,34例行亲缘全相合异基因PBSCT(allo-PBSCT);5例行亲缘半相合allo-PBSCT,12例行自体PBSCT。结果全部患者均成功植入并快速重建造血。亲缘全相合allo-PBSCT中Ⅰ~Ⅱ度急性GVHD的发生率为26.4%,未见Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD;慢性GVHD的发生率为54.1%。亲缘半相合allo-PBSCT中Ⅰ~Ⅲ度急性GVHD的发生率为32.1%,未见Ⅳ度急性GVHD;慢性GVHD的发生率为74.5%。本组死亡11例,总病死率为21.6%。结论 auto-PBSCT、亲缘HLA配型完全相合与半相合allo-PBSCT均具有造血重建快、aGVHD发生率较低、疗效较好、安全可行及住院时间短的优点,尤其亲缘半相合allo-PBSCT为难治性白血病患者开辟了新的治疗途径。 | 李栋梁 郭晓 侯兰芬 王友君 李文静 宋丹 王志伟 孙宇 郭宏谋 | 2010 | 临床军医杂志2010，38，4： | 3 |
| 17 | 益气养血汤联合小剂量利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症的效果观察显示文摘目的探讨益气养血汤联合小剂量利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症(rITP)的效果及对免疫功能、血清炎性因子的影响。方法选取2018年1月—2021年12月我院收治的71例rITP,按照治疗方法不同分为观察组36例和对照组35例。观察组予益气养血汤联合小剂量利妥昔单抗治疗;对照组予小剂量利妥昔单抗治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血小板计数、血小板平均体积(MPV)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-21(IL-21)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平变化,以及2组不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后血小板计数、IL-10、CTLA-4、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高,MPV、IL-17、IL-21、CD8+水平降低,且观察组较对照组变化更显著(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后PT及APTT时间均缩短(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养血汤联合小剂量利妥昔单抗治疗rITP效果满意,可显著提高患者血小板计数,改善凝血指标及炎性因子水平,纠正免疫功能紊乱状态,且复发率低、不良反应少。 | 侯兰芬 李文静 李丽 张文君 王志伟 孙宇 赵田华 | 2022 | 解放军医药杂志2022，34，6： | 3 |
| 18 | FLAG方案治疗难治性白血病15例临床观察显示文摘 | 侯兰芬 郭宏谋 | 2008 | 华北国防医药2008，20，2： | 2 |
| 19 | PET/CT诊断乳腺淋巴瘤1例并文献复习显示文摘<正>原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)极为少见,多发生于右侧乳腺,少有双侧乳腺累及,在结外淋巴瘤中占1.7%~2.2%,在非霍奇金淋巴瘤中占0.38%~0.70%,在所有乳腺的恶性肿瘤中占0.4%~0.5%,该肿瘤预后较差,临床易误诊〔1〕。近日,我院诊治乳腺淋巴瘤1例,现报告如下。1病例资料患者,女,78岁,因乏力、间断发热1周入院。 | 任庆余 杨星 侯兰芬 | 2015 | 临床血液学杂志2015，28，5： | 2 |
| 20 | 《药剂学》实践教学改革探讨显示文摘《药剂学》是药学专业的主干课程.其集理论性、实践性、应用性为一体,理论教学与实验教学之比为1:1。可见实验教学质量对培养学生掌握药物制剂的生产技术、质量控制、临床合理应用及新药开发等起了非常重要的作用。笔者结合多年的教学实践体会到,为使学生真正掌握《药剂学》知识,必须组织好理论一实践一体化教学,尤其要重视实验环节,使学生在做中学.学中做.实现“教学做”合一。 | 侯兰芬 | 2012 | 考试周刊2012，，60： | 2 |
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