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1烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶的三维同源结构建模及其分子对接研究显示文摘探究烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶活性位点的结构特征.首次采用同源建模的方法构建了烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶的三维结构,并通过Ramachandran和Profile-3D图验证了模型的可靠性.然后,利用已知的共结晶配体结构,准确定位了14α-去甲基化酶的活性位点,让伏立康唑与靶点进行对接.通过柔性分子对接方法首次阐明了14α-去甲基化酶抑制剂与靶酶活性位点的相互作用模式,明确了14α-去甲基化酶与该类抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基.本研究为基于烟曲霉14α-去甲基化酶三维结构的药物靶点设计提供重要的参考信息,同时也为抗真菌药的发展奠定坚实的理论基础.孙彬 刘敏 侯状 2018聊城大学学报(自然科学版)2018,31,3:0
2法律条文与目的冲突与合作之法理学意蕴──以一起医疗纠纷案为切入点显示文摘法律条文与法律目的自产生之时起就有着不可调和的矛盾,在现代社会下我们更需要的是他们之间的合作。本文以肖某拒签其妻手术通知单从而导致一尸两命的悲剧为例,旨在探讨在法律条文和目的合作的基础之上解决在医疗卫生体系中类似难题的法理学方法。侯状 2013法制博览(名家讲坛、经典杂文)2013,,6X:0
3基于糖基结构的新型选择性碳酸酐酶Ⅸ抑制剂的设计、合成及生物活性研究显示文摘目的为寻找选择性强的碳酸酐酶Ⅸ抑制剂,设计、合成一系列新型的基于糖基结构的香豆素类化合物,并对其酶抑制活性及选择性进行评价。方法以葡萄糖为起始原料,经过全苯甲酰保护、端基溴代、糖苷化和水解反应得到目标化合物(5a~5f)。采用酯酶水解法,以乙酰唑胺为阳性对照,测定了目标化合物对碳酸酐酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅸ的抑制活性;以MTT法检测肿瘤细胞增殖抑制活性。结果与结论合成了6个新型含糖基结构的香豆素类衍生物,目标化合物的结构经;H-NMR和MS确证。碳酸酐酶抑制活性测试和MTT法检测细胞增殖抑制活性结果表明,6个目标化合物均有良好的酶抑制活性,实现了对碳酸酐酶Ⅸ的选择性抑制,并展示了一定的抗肿瘤细胞增殖活性和肿瘤细胞外酸化抑制作用。其中化合物5a的碳酸酐酶Ⅸ抑制活性优于阳性对照药乙酰唑胺,对碳酸酐酶Ⅸ的选择性是对碳酸酐酶Ⅰ的2623倍,具有进一步研究的价值。王艺潼 宁子璇 赵晓宇 冯艳莲 王鑫 安然 侯状 林斌 2022中国药物化学杂志2022,32,3:0
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