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| 1 | 广西仔猪腹泻病毒病原流行病学调查显示文摘【目的】了解引起广西仔猪腹泻的主要病毒病原及其分子流行病学特点,为其防控提供理论依据。【方法】采用RT-PCR对2011年至2012年7月从广西11个城市的养猪场采集的232份病料进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)检测和流行病学调查;对部分PEDV阳性病料的M基因进行克隆,并与国内部分省(市)及国外的一些M基因序列进行比对和遗传进化分析。【结果】广西11个城市采集的232份病料中PEDV、PoRV的阳性率分别为37.50%和0.03%,而TGEV均为阴性。对部分PEDV阳性病料进行M基因扩增,获得14条M基因,其核苷酸同源性及推导氨基酸序列同源性分别为97.4%~100.0%和96.0%~100.0%。将扩增获得的14条PEDV M基因与GenBank上发表的40条国内外PEDV M基因进行比对分析,发现有13条同位于一大支上(G1),其中9条与我国2011年分离获得的广东、四川、江苏参考株及泰国2008年分离获得的5条参考株、韩国2007年分离获得的两条参考株同位于G1-1上,4条与我国2011年分离获得的江西、江苏、广东、福建毒株及江苏2004年分离株JS-2004-2 同位于G1-2上。另外一条PEDV M基因(NNA-11)却与其余13条相距较远,位于G2上。【结论】从2011年至今致使广西仔猪腹泻的病毒主要是PEDV,各市均有不同程度感染,且感染全年存在;大部分广西流行毒株与2011年以来我国广东、福建、江苏、江西四省流行毒株的亲缘性较高,与2007年以来泰国、韩国的流行毒株亲缘关系也非常密切,但与我国2006年前分离获得的北方毒株、经典疫苗株、韩国疫苗株相距较远。 | 郭旋 陈静 刘欢 侯韶毅 龙凤 李莹莹 曾娟 兰家暖 刘芳 黄伟坚 | 2013 | 南方农业学报2013，44，1： | 30 |
| 2 | 类人H3N2犬流感病毒广西分离株的鉴定及其遗传演化分析显示文摘为了解广西各地区宠物犬流感病毒(CIV)的流行情况,本研究从9个地级市宠物医院采集了326份犬鼻拭子样品,经RT-PCR检测为CIV阳性后对其进行MDCK细胞分离病毒,并对分离株进行全基因组测序和序列分析。结果表明获得2株CIVs分离株,均属于人源谱系,与Moscow/10/99(H3N2)人流感病毒株的同源性大于99%。8个基因节段的核苷酸序列遗传演化分析显示,这2株CIVs与人源H3N2亚型猪流感病毒(SIV)最为相近,同在Moscow/99分支。HA1蛋白氨基酸位点分析显示aa190~aa196位点处仍保留SIV的受体相关结合位点(DQISVYA),但却改变了流行于人类的部分受体结合位点(DQTSLYT)。本研究为有效预防人-犬流感病毒传播提供了实验依据。 | 陈樱 莫彦宁 周华波 肖雄 於庆雄 杨文娟 韦祖樟 谢婷 韦志文 侯韶毅 黄伟坚 | 2015 | 中国预防兽医学报2015，37，5： | 9 |
| 3 | 猪圆环病毒2型广西株的分型及基因重组分析显示文摘为分析广西猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的类型和特点,为今后预测PCV2进化、探讨合适的防治对策提供理论指导,对广西不同市(县)送检的猪脾、肺、肾、淋巴结及流产胎儿样本进行了PCV2检测及基因克隆和序列分析,并应用重组软件RDP3.0、SimPlot3.5.1软件和BOOTSCAN分别对所得基因序列进行了基因重组情况、相似性和遗传进化分析。结果显示,成功克隆了22株PCV2全基因序列,其中有4株属于PCV2d型,1株属于PCV2e型,其余的为PCV2b型。检测到2个重组序列(GXNN-5,GXNN-7),都归属于PCV2b型,重组都发生在ORF1基因区,重组片段NJ进化树的拓扑结构也发生了变化。证实,广西目前流行的PCV2以PCV2b和PCV2d为多,其中以PCV2b型为主。存在两毒株重组现象,重组亲本序列很可能来源于PCV2b和PCV2d型。 | 郭旋 肖雄 黎木兰 龙凤 刘欢 薛辉 覃艳然 侯韶毅 黄伟坚 | 2013 | 中国兽医科学2013，43，9： | 9 |
| 4 | 广西马流感的诊断显示文摘 | 蒙振亩 张民秀 侯韶毅 覃勇 卢桂娟 兰家暖 廖承球 黄伟坚 | 2010 | 中国兽医杂志2010，46，12： | 5 |
| 5 | 广西猪流感病毒H1N2亚型的血清学调查显示文摘【目的】了解广西猪群中猪流感(SI)的流行情况,为科学防控广西SI提供参考依据。【方法】以猪流感病毒(SIV)H1N2亚型毒株为抗原,采用微量血凝抑制试验(HI)方法,对2009年7月~2011年3月在广西12个市采集的997份猪血清进行SIV的血清学调查。【结果】2009年的H1N2亚型抗体阳性率为33.4%,比2010年和2011年1~3月的高;广西各市的H1N2亚型抗体阳性率为0~83.1%,其中河池和百色两市的H1N2亚型抗体阳性率较高,分别为83.1%和51.1%,崇左市为零,其他市的H1N2亚型抗体阳性为4.0%~32.1%。【结论】广西地区猪群在2009~2011年均受到猪源H1N2亚型不同程度的感染。 | 张民秀 陆增荣 侯韶毅 卢桂娟 廖承球 兰家暖 黄福标 卢冰霞 郭旋 刘磊 黄伟坚 赵武 陈泽祥 | 2011 | 南方农业学报2011，42，7： | 3 |
| 6 | 猪戊型肝炎病毒广西株ORF2三段连续基因编码蛋白的表达及抗原性分析显示文摘为了确定猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2抗原性片段的分布,参考中国T1株序列设计套式引物,从新鲜猪粪中扩增出HEV部分基因片段,长1725bp,位于ORF2第205~1929bp之间,命名为HEVORF2-A。根据HEVORF2-A序列设计了3对引物,分别扩增HEVORF2-A三段连续的基因片段,命名为HEVORF2-B1、HEVORF2-B2、HEVORF2-B3,分别位于HEVORF2-A第1~576bp,577~1149bp,1150~1725bp之间。将这4段扩增的基因片段分别与表达载体pET32a(+)连接,并转入BL21(DE3)pLysS感受态细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析。结果显示,经1mmol/LIPTG37℃诱导6h后,除pET32a-A在82.6ku处有微量融合蛋白表达外,pET32a-B1、pET32a-B2、pET32a-B3分别在41.3ku、41.5ku、41.8ku处有高水平的融合蛋白表达。用自然感染猪血清和北京万泰HEVELISA诊断试剂盒阳性对照血清进行Western-blot分析,结果3个短的融合蛋白均能检测到明显的条带,表明构建的3个表达载体具有良好的抗原性。 | 肖爱欢 赵武 梁家幸 何颖 李茂宁 秦毅斌 李斌 侯韶毅 苏乾莲 梁保忠 黄伟坚 | 2010 | 中国兽医科学2010，40，6： | 3 |
| 7 | 猪胞内劳森氏菌GXNN株4个抗原性候选基因抗原性分析显示文摘参考GenBank上已发表的胞内劳森氏菌相关蛋白序列,设计了4对引物,分别扩增了4个抗原性候选基因(3个外膜蛋白基因和1个表面脂蛋白基因),并将4个抗原性候选基因构建好原核表达载体后进行原核表达、SDS-PAGE电泳和Western blotting分析。SDS-PAGE电泳检测初步确定重组融合蛋白pET32a-LI0902、pET32a-LI1022能够进行表达,分别得到53、37kDa的条带;Western blotting分析则初步确定pET32a-LI1022具有抗原性。研究结果首次验证胞内劳森氏菌外膜蛋白基因是否具有抗原性,为诊断试剂盒及基因工程疫苗的研制提供理论基础。 | 肖爱欢 谢丽华 廖承球 兰家暖 李茂宁 侯韶毅 陆仕勇 黄伟坚 | 2010 | 广西农业科学2010，41，1： | 3 |
| 8 | 广西猪增生性肠炎的PCR诊断显示文摘 | 兰家暖 肖爱欢 谢丽华 侯韶毅 陈云霞 黄伟坚 | 2009 | 中国兽医杂志2009，45，11： | 2 |
| 9 | 猪流感病毒的分离及NA基因的遗传进化分析显示文摘通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸和氨基酸序列同源性最高。3株SIV分离株的NA基因在氨基端胞浆尾区均由K6→R6,在非极性跨膜区均由V20→M20。系统发育分析表明本试验所分离的3个SIV毒株与H1N2亚型毒株亲缘性最相近,且来源于猪源H1N2亚型流感病毒。从时间上也发现,3个分离株的NA基因与1996年以后获得的H3N2毒株亲缘关系很近,都隶属于一个亚分支。 | 侯韶毅 冯建远 高永锐 卢桂娟 陆有飞 肖爱欢 张民秀 卢冰霞 黄伟坚 赵武 | 2010 | 中国畜牧兽医2010，37，6： | 2 |
| 10 | 猪圆环病毒2型ORF2截短基因片段真核表达载体的构建及其DNA疫苗的免疫效果显示文摘为研究猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2截短基因片段核酸疫苗的免疫效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,用PCR方法扩增出ORF2基因及其截短基因共8个片段[A(ORF2)、B(51~100 aa)、C(101~150 aa)、D(181~235 aa)、E(151~200 aa)、F(51~150 aa)、G(101~235 aa)、H(51~235 aa)],将其插入pcD-NA3.0载体中,成功构建了pcDNA-A、pcDNA-B、pcDNA-C、pcDNA-D、pcDNA-E、pcDNA-F、pcDNA-G、pcDNA-H。将纯化后的真核表达质粒转染PK-15细胞后,用间接免疫荧光试验检测各个质粒在细胞中的瞬时表达情况。分别用单独免疫和组合免疫的方法免疫小鼠,每只0.15 mg,用ELISA试剂盒检测小鼠血清中的抗体效价,并分析这两种方法的免疫效果。结果显示,6个片段较短的重组质粒(pcDNA-B、pcDNA-C、pcDNA-D、pcDNA-E、pcDNA-F、pcDNA-G)转染的细胞中均有明显且较亮的荧光出现,而2个片段较长的重组质粒(pcDNA-A、pcDNA-H)及空载体pcDNA3.0转染的细胞中没有荧光出现。在单独免疫组中,这8个片段的真核表达质粒都能刺激机体产生特异性抗体,其中片段较短的pcDNA-C、pcDNA-D、pcDNA-E的免疫效果比较理想;在组合免疫中,除pcDNA-C-F外,各个真核表达质粒都能产生较高水平且稳定的抗体,其中pcDNA-D-H、pcDNA-B-F的免疫效果最好。表明组合免疫要比单独免疫的效果好。 | 张宁 李茂宁 侯韶毅 兰家暖 谢丽华 黄伟坚 冯励 韦英益 刘芳 李军 | 2009 | 中国兽医科学2009，39，4： | 2 |
| 11 | 猪圆环病毒2型核酸疫苗的小鼠免疫保护试验显示文摘为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)核酸疫苗在小鼠攻毒试验中的免疫保护效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,扩增出ORF2基因及其截短基因8个片段(A(ORF2)、B(51-100aa)、C(101-150aa)、D(181-235aa)、E(151-200aa)、F(51-150aa)、G(101-235aa)、H(51-235aa)),将其插入到pcDNA3.0载体中,构建出真核表达质粒,并将其转染至PK-15细胞,用间接免疫荧光试验检测其瞬时表达情况。将试验小鼠随机分成9组,其中免疫组7组,阴阳性对照各1组,将纯化的真核表达质粒对小鼠进行组合免疫;二免后,用经处理过的PCV-2 GXWZ-2株阳性病料悬液腹腔注射免疫组和非免疫对照组小鼠,阴性对照组用生理盐水腹腔注射;其后进行体重记录、病理切片制作及PCR检测。结果表明:共有6个真核表达质粒成功在PK-15细胞中表达。在攻毒后的3周内,阳性对照组小鼠PCR诊断均为阳性;免疫组中,部分组小鼠在攻毒后第1周或在第2周为阳性,到第3周时各免疫组小鼠全部为阴性;阴性对照组始终为阴性。免疫组在病理保护学方面明显优于非免疫对照组,非免疫对照组的体重增长速率略低于免疫组和阴性对照组。由此可见猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒试验中有明显的保护作用。 | 张宁 侯韶毅 韦英益 李茂宁 肖爱欢 谢丽华 刘芳 高永锐 卢桂娟 陆有飞 黄伟坚 | 2010 | 畜牧与兽医2010，42，1： | 1 |
| 12 | 畜禽粪污资源化利用助推畜牧业绿色发展显示文摘加快形成节约资源和保护环境的产业结构、生产方式、空间格局是完整准确全面贯彻新发展理念的重要举措,习近平总书记强调“加快推进畜禽养殖废弃物处理和资源化,关系6亿多农村居民生产生活环境,关系农村能源革命,关系能不能不断改善土壤地力、治理好农业面源污染,是一件利国利民利长远的大好事”。为全面了解和掌握广西壮族自治区(以下简称“广西”)畜禽粪污资源化利用情况。 | 侯韶毅 田为庚 陈天福 徐晓彬 唐希 | 2022 | 中国畜牧业2022，，10： | 1 |
| 13 | 重大动物疫病应急管理体系建设的实践探究显示文摘近几年,高致病性禽流感、非洲猪瘟等重大动物疫病给我国养殖业造成巨大的经济损失,动物疫病防控工作的重要性越发凸显。为此,应进一步健全完善重大动物疫病应急管理体系,因地制宜地健全应急组织结构、完善管理运行和应对处置机制,以有效防范动物疫情发生,降低经济损失。 | 侯韶毅 | 2020 | 湖北畜牧兽医2020，41，5： | 0 |
| 14 | 玉林市非洲猪瘟防控存在的问题及对策显示文摘2019年以来,受猪周期叠加、非洲猪瘟疫情冲击等因素影响,玉林市生猪生产大幅下滑[1]。玉林市各级压实工作责任,采取了监测排查、报告处置、调运监管等关键措施,非洲猪瘟防控工作取得阶段性成效。为加强非洲猪瘟和春季重大动物疫病防控工作,玉林市先后组织调研组到全市各地开展非洲猪瘟防控相关情况调研。本文分析当前生猪养殖大市玉林市非洲猪瘟防控中面临的困难问题,并提出对策建议。 | 侯韶毅 | 2020 | 兽医导刊2020，，19： | 0 |
| 15 | 林下养鸡“公司+农户”产业化推动企业与农户双赢显示文摘广西玉林市是广西农业产业化示范基地,尤其是畜牧业在全区处在领先地位,目前全市生猪、家禽两大主导产业均已走上规模化养殖的路子,其中养鸡规模约占广西的1/4,养猪规模约占广西的1/5。在玉林市养殖业中普遍采取“公司+农户”、“公司+基地+合作社”、“公司+协会+农户”等生产经营模式,但大多数还是“公司+农户”模式,这些模式非常符合广西特色农业产业化的发展方向。因此,在各级农业龙头企业的示范带动下,玉林市养殖业的产业化水平不断提高,形成了农户、企业与市场联结严密的生产体系和较为完整的“养—产—售—加”产业链。近年来,养殖企业将企业发展和农民脱贫致富、履行社会责任紧密结合,充分利用“公司+农户”林下养鸡产业化扶贫养殖模式,使贫困农民基本实现了年年增收、脱贫致富的目标,走出了一条企业发展、农民增收、企业与农户合作共赢的道路。近年来,笔者对这一模式进行调研,认为这是一个值得巩固完善和进一步推广的产业化发展模式。 | 侯韶毅 庞宏志 陈德桢 钟江钊 唐第深 | 2019 | 农业科学(2630-4678)2019，2，3： | 0 |
| 16 | 猪流感病毒H1N2亚型油乳剂灭活苗的免疫效果显示文摘【目的】评估以H1N2亚型猪流感病毒(SIV)制成油乳剂灭活苗的免疫效果,为预防SIV的发生和蔓延提供参考依据。【方法】采用不同剂量的SIVH1H2亚型油乳剂灭活苗对猪只进行免疫,免疫后采血,用HI试验测定抗体效价,连续测定至第10周,然后对猪只进行攻毒,并观察其临床症状及进行病毒检测等。【结果】中免疫剂量组(4mL/头)和高免疫剂量组(6mL/头)的抗体滴度高于低免疫剂量组(2mL/头);免疫组与对照组在攻毒后猪只的体温无显著差异(P>0.05),免疫组攻毒后无明显的临床症状,除中免疫剂量组在攻毒后第1d检测出鼻粘液病毒外,其他时间及其他剂量组均未检测到SIV,对猪只起到良好的保护作用。【结论】SIVH1N2亚型油乳剂灭活苗具有良好的免疫效果,对同亚型病毒的攻击具有一定保护作用,其最佳免疫剂量为4mL/头。 | 陆增荣 张民秀 黄伟坚 侯韶毅 卢桂娟 肖雄 黄福标 卢冰霞 郭旋 刘磊 赵武 陈泽祥 | 2012 | 南方农业学报2012，43，2： | 0 |
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