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| 1 | 纤溶酶原激活抑制物活性与冠心病发病关系显示文摘目的 :探讨纤溶酶原激活抑制物 (PAI)与冠心病 (CHD)发病的关系。方法 :用免疫化学方法观察测定 145例CHD患者和 130例健康对照者的血浆PAI、纤溶酶原激活物 (PA)活性和胆固醇、甘油三酯 (TG)的血清水平。结果 :CHD组的PAI/PA比值 (1.83± 0 .5 2 )明显高于对照组 [(1.17± 0 .48) ,P <0 .0 5 ],PAI与TG具有显著相关性 (r =0 .45 ,P <0 .0 5 )。结论 :PAI与TG相关性在CHD发生、发展过程中具有重要作用。 | 王旭东 王瑾 翟艳玲 朱宇清 傅研 赵相印 | 2001 | 临床心血管病杂志2001，17，11： | 12 |
| 2 | 2001年欧洲慢性心力衰竭诊治指南概要显示文摘2001年欧洲慢性心力衰竭诊治指南是在1995和1997年出版的诊治指南的基础上,综合了当前的最新动态,由欧洲心脏病学会特别工作组起草完成的. | 王建旗 刘杰 傅研 胡大一 | 2002 | 中国医药导刊2002，4，2： | 12 |
| 3 | 冠心病患者ABCA1基因R219K多态性分析显示文摘目的 :探讨三磷酸腺苷 (ATP)结合盒子转运体 1(ATP bindingcassettetransporter 1;ABC1,ABCA1)基因多态性与冠心病 (CHD)发病和病情程度的相关性。方法 :使用多聚合酶链式反应 (PCR)和错配酶促切割法检测了2 2 2例CHD患者和 2 78例健康对照者的DNA ,分析了该基因编码区R2 19K多态性位点的不同基因型频率 ,其分布特点以及与血脂、CHD疾病程度的相关性。结果 :R2 19K的变异等位基因频率CHD组和对照组分别为 4 3.9%、5 0 .2 % ,P <0 .0 5 ,变异基因型 (KK)携带者频率在急性冠状动脉综合征 (ACS)组 :稳定型心绞痛 (SAP)组 :对照组为 2 0 .0 %∶2 6 .9%∶2 7.7% ,其ACS组与对照组差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,而SAP组与对照组差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。CHD组中KK基因型携带者的三酰甘油 (TG)水平低于RR基因型携带者 [(1.31± 0 .6 2 )∶(1.5 6±0 .6 3)mmol/L ,P <0 .0 5 ],而高密度脂蛋白水平高于后者 [(1.0 1± 0 .12 )∶(0 .96± 0 .14 )mmol/L ,P <0 .0 5 ]。结论 :ABCA1基因R2 19K多态性不仅与血脂水平并与CHD发病及病情严重程度明显相关。由于总体对象中K等位基因具有较高的频率 (4 7% ) ,计算的人群归因危险度结果提示 ,使本研究对象中CHD的患者减少了 12 %。 | 王旭东 傅研 姜惠杰 | 2004 | 临床心血管病杂志2004，20，4： | 12 |
| 4 | 呼吸机相关性肺炎临床预防指南——加拿大危重病学会和危重病临床试验组制定显示文摘ICU内危重患者存在感染的高危险性,使其发病率、死亡率与卫生费用均增加。ICU住院超过5d的危重患者总感染率接近40%,甚至可高达50%~60%。呼吸道感染占所有感染的30%~60%。ICU获得性肺炎的发病率为10%~65%。有以下因素的患者是发生呼吸机相关肺炎(VAP)的高危人群:慢性阻塞性肺疾病、烧伤、神经外科疾病、急性呼吸窘迫综合征、误吸综合征、再次插管和接受麻痹性药物或肠道营养治疗。 | 张萌 荀轶文 傅研 | 2005 | 世界急危重病医学杂志2005，2，2： | 9 |
| 5 | 利喜定治疗充血性心力衰竭临床疗效显示文摘目的 观察血管扩张药国产乌拉地尔—利喜定治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法 对收治的充血性心力衰竭患者 30例使用利喜定持续 2 4h泵入治疗 ,同时应用洋地黄制剂、利尿剂。利用无创心功能监测仪监测治疗前和治疗 2 4h后的心率、血压、心排量、心脏指数、肺毛压、总外周阻力并观察临床症状的变化。结果 治疗前和治疗 2 4h后 ,心率、血压、心排量、心脏指数、肺毛压、总外周阻力及临床症状均有显著改善 (P <0 0 5 )。结论 利用利喜定治疗充血性心力衰竭 ,短期内可使外周血管阻力下降 ,从而减轻心脏的前后负荷 ,改善心脏功能。 | 田玮 朱宇清 傅研 段丽军 白红颖 王辰 | 2002 | 山西医科大学学报2002，33，2： | 8 |
| 6 | 香港急救医学考察报告显示文摘2005年4月,首都医学科技发展基金《首都卫生安全体系中医院急救系统建设的研究》课题组一行7人参观了香港澳门地区4家医院(东区尤德夫人那打素医院、威尔斯亲王医院、镜湖医院及仁伯爵综合医院)的急诊科,对港澳地区大型综合医院急诊科的建设及在公共卫生突发事件应急中的作用进行了考察.课题组和港澳同仁进行了座谈,双方就关心的问题进行了详细的交流. | 谢苗荣 李春盛 秦俭 傅研 于东明 彭迎春 王宇 | 2006 | 中华医院管理杂志2006，22，8： | 7 |
| 7 | B型钠尿肽在急性冠脉综合征中的临床意义显示文摘目的研究急性冠脉综合征(ACS)患者血浆B型钠尿肽(BNP)水平对早期临床诊断、危险分层的临床价值。方法对58例ACS患者行心电图、血浆BNP、血清酶(肌红蛋白、肌酸磷酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I)、超声心动图检查。结果血浆BNP水平在ST段抬高的急性心肌梗死组明显高于非ST段抬高的ACS组(188.46±222.03 pg/mL vs.37.91±52.35pg/mL,P=0.001);左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)、左房径(LAD)、左室射血分数(LVEF)两组无显著性差异(P>0.05)。血浆BNP浓度与LVEF呈显著负相关(r=-0.393,P<0.05),与LVEDD、LVESD有明显正相关性(r=0.415及0.421,P<0.05)。血浆BNP浓度、cTnI浓度、LVEF与ACS患者近期心脏不良事件明显相关(OR值:2.640、2.782、2.036)。结论血浆BNP浓度是ACS患者一个特异性较好的监测指标,是ACS患者早期危险分层的独立预测因子。 | 王勇 傅研 张敬 | 2005 | 中国急救医学2005，25，9： | 7 |
| 8 | 综合医院急诊科建筑要符合传染病防治要求显示文摘通过总结我国城市医院急诊科的设施现状及SARS期间的教训,提出了急诊科建筑上的失无不足造成的传染病传播问题应予以足够的重视。并就急诊科的建筑机构与医疗流程设置如何符合防治传染病的要求提出了建设性意见。 | 谢苗荣 周保利 李春盛 傅研 秦俭 于东明 王宇 | 2006 | 中华医院管理杂志2006，22，5： | 7 |
| 9 | 血浆降钙素原在危重患者中临床应用的研究显示文摘目的 探讨血浆降钙素原水平对感染和非感染性病因所致的全身炎症反应综合征(SIRS)的鉴别作用,与病情严重程度的相关性。方法 采用前瞻性研究方法,选取2003年9月至2004年9月经我院急诊抢救室收治的危重SIRS患者共101例,其中52例感染性SIRS(感染组)和49例非感染性SIRS(非感染组),感染组按结局又分为存活组(41例)和死亡组(11例)。常规测定体温、白细胞计数和分类、常规生化和血气分析,并进行急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)。采用双抗免疫荧光发光法测定各组血浆降钙素原水平。结果 感染组与非感染组比较,体温(38.2±0.9)℃与(37.3±1.1)℃(P〈0.01),血白细胞(15±8)×10^9/L与(10±5)×10^9/L(P〈0.01),分类中性粒细胞0.85±0.08与0.80±0.10(P〈0.01),APACHEⅡ26±7与22±9(P〈0.01),感染组均明显高于非感染组。血浆降钙素原水平感染组(3.5±4.0)μg/L,明显高于非感染组的(0.5±0.4)μg/L(P〈0.01)。感染存活组与感染死亡组之间,血白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数值比较差异无统计学意义(P〉0.05),而APACHEⅡ(25±6与32±7)、血浆降钙素原(2.8±0.4与7.5±5.4)两组间差异有统计学意义(P〈0.01)。在感染组中≥5μg/L组与〈5μg/L组相比,死亡率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 由血浆降钙素原水平诊断感染具有较高的敏感性和特异性;血浆降钙素原与病情严重程度有一定的相关性。 | 曹秋梅 傅研 | 2007 | 中华全科医师杂志2007，6，7： | 5 |
| 10 | 冠心病患者对氧磷酯酶1基因多态性分析显示文摘目的 :探讨冠心病 (CHD)患者对氧磷酯酶 1(Paraoxonase 1,PON1)基因多态性与血脂的关系及其病因学意义。方法 :使用Taqman特异性等位基因鉴别法检测 93例CHD患者和 138例健康对照者的基因组DNA ,测定该基因G 12 6C、L5 5M和Q192R三个多态性的基因型和由三个位点的等位基因组成的单体型。统计分析两组间这些基因型和单体型频率分布差异性 ,以及不同基因型与血脂水平的相关性。结果 :CHD患者中Q192R位点的QQ基因型携带者明显少于健康对照者 (7.5 %∶18.1% ,P <0 .0 5 ) ,各种单体型在两组间差异无显著性意义。各基因型之间血脂水平差异亦无显著性意义。结论 | 王旭东 傅研 姜惠杰 | 2003 | 临床心血管病杂志2003，19，12： | 5 |
| 11 | 针灸联合康复训练治疗脑中风后遗症98例临床分析显示文摘目的:探讨分析脑中风后遗症患者采用针灸联合康复训练治疗的临床疗效。方法:将我院2013年9月-2016年9月收治的98例脑中风后遗症患者根据抽签的方式随机分为治疗组(49例,联合采用针灸和康复训练治疗)和对照组(49例,仅仅采用常规的康复训练治疗),利用神经功能缺损评分量表(NIHSS)、生活能力评分量表(ADL)评估两组患者治疗前后神经功能缺损情况以及日常生活活动能力,对比分析两组患者治疗效果以及治疗前后NIHSS评分、ADL评分变化情况。结果:治疗组患者治疗总有效率达到98.0%,对照组患者治疗总有效率为73.5%,治疗组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后NIHSS评分相对于治疗前均显著下降(P<0.05),ADL评分均显著升高(P<0.05),但治疗组患者治疗后改善幅度相对于对照组更明显(P<0.05)。结论:采用针灸和康复训练联合治疗脑中风后遗症患者可达到良好的治疗效果,不仅可有效改善神经功能缺损状况,也可有效提高患者日常生活能力,在临床上具有较高的应用价值。 | 陈勇 傅研生 | 2017 | 中医临床研究2017，9，28： | 4 |
| 12 | DNA测序在冠心病患者PAI-1基因单倍型分析中的应用显示文摘目的 探讨一种简便易行的DNA测序方法检测纤溶酶原激活物抑制物 1( plasminogenacti vatorinhibitor 1,PAI 1)基因单倍型 ,并分析各种单倍型与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryarterydis ease ,CAD)的关系。方法 用变性高效液相色谱分析法测定位于PAI 1基因调节区的两个多态性位点的基因型和频率分布 ,共检测了 93例CAD患者和 14 5名健康对照者 ,对两个位点均为杂合基因型的样本进行一次性序列测定 ,其原理基于PAI 1基因调节区内 -675 4G5G位点的一个G碱基插入 /缺失多态性 ,此位点之后产生一个碱基错位 ,从此位点向另一个位点方向进行测序时 ,在测序图上 ,-844G/A多态性位点出现特征性波形变化 ,从而判断出其实际单倍型。结果 两位点均为纯合型携带者中有G 4G和A 5G单倍型 ,而杂合型携带者的单倍体型只有A 4G和G 5G单倍型。各种单倍型在CAD与对照组间差异无显著性。结论 这种方法可以直接检测两个大约 3 0 0个碱基对距离两个位点组成的单倍型 ,其中一个位点是插入 /缺失多态性 ;方法简单 ,结果直观、准确可行。PAI 1基因 -675 4G/5G和 -844G/A多态性位点组成的单倍体型与CAD不具有相关性。 | 王旭东 傅研 姜惠杰 | 2004 | 中华医学遗传学杂志2004，21，4： | 4 |
| 13 | 重症心力衰竭合并肾功能不全40例联合药物治疗的远期疗效显示文摘目的 :观察重症心力衰竭合并肾功能不全患者联合用药的远期疗效。方法 :对 4 0例重症心力衰竭合并肾功能不全的患者 ,根据个体差异逐渐调整地高辛、依那普利、美托洛尔、氢氯噻嗪、螺内酯的用药剂量 ,长期随访观察两年。结果 :对重症心力衰竭合并肾功能不全患者长期联合用药治疗 ,随访显示 ,心功能明显改善 (P <0 .0 0 1) ,未加重肾功能损害 (P >0 .0 5 ) ,病死率下降。结论 :重症心力衰竭合并肾功能不全的患者 ,长期联合用药治疗 ,并根据血清肌酐清除率及地高辛浓度调整用药剂量 ,可有效改善心功能 ,不加重肾功能损害 。 | 段秀卿 傅研 朱宇清 | 2002 | 内科急危重症杂志2002，8，2： | 4 |
| 14 | 老年冠心病患者纤溶酶原激活抑制剂的变化显示文摘目的 探讨老年人冠心病与纤溶酶原激活抑制剂 (PAI)的关系。 方法 测定了 93例老年冠心病患者的PAI和组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)活性、胆固醇和甘油三酯的血浆水平 ,并与健康对照组比较。 结果 冠心病组的PAI活性〔(810± 36 0 )AU/L〕明显高于健康对照组〔(6 40± 30 0 )AU/L ,P <0 0 1〕 ;冠心病组的t PA活性〔(390± 140 )IU/L〕明显低于对照组的水平〔(4 90± 2 40 )IU/L ,P <0 0 5〕。 结论 老年人PAI活性的增高和t PA活性的降低可能参与了冠心病的发病机制。 | 傅研 王旭东 翟艳苓 朱宇清 王瑾 赵相印 | 2001 | 中华老年医学杂志2001，20，3： | 3 |
| 15 | 高血压与器官功能损伤显示文摘 | 傅研 | 2002 | 中国医刊2002，37，10： | 3 |
| 16 | 重症心力衰竭的急诊救治及长期治疗新对策(1)显示文摘 | 傅研 | 2002 | 中国临床医生杂志2002，30，8： | 3 |
| 17 | 硝普钠合并小剂量多巴胺治疗重症充血性心力衰竭71例显示文摘 | 傅研 朱宇清 王瑾 | 2001 | 中国基层医药2001，8，5： | 3 |
| 18 | I-FABP2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究显示文摘目的:探讨脂肪酸结合蛋白(I-FABP)2基因编码区exon2第54位点的多态性与2型糖尿病(DM)发病风险的相关性。方法:采用随机化同期平行病例-对照试验分子流行病学研究方法,2型DM患者117例,正常对照组108例。应用聚合酶链反应(PCR)技术检测225例样本I-FABP2基因Hae-II酶切位点的多态性。结果:(1)样本人群的I-FABP2基因编码区exon2存在Hae-II酶切位点,可产生多态性片段:野生型I-FABP2Ala54/Ala54;变异型I-FABP2Ala54/Thr54;Thr54/Thr54。(2)在DM组变异型I-FABP2Ala54/Thr54及Thr54/Thr54基因型频率显著高于正常对照组(P<0.05)。(3)I-FABP2 Ala54/Thr54;Thr54/Thr54基因携带者比野生型基因携带者发生2型DM的风险OR值为1.97(95%CI,1.13~3.44)。(4)I-FABP2基因54位密码子的变异频率在男性及女性中近似相等(P>0.05)。结论:I-FABP2基因编码区exon2第54位点的多态性与2型DM发病风险的相关;携带I-FABP2基因变异型Ala54/Thr54;Thr54/Thr54的个体增加发生2型DM的风险。 | 斯琴 傅研 王旭东 黄允瑜 | 2012 | 中国医药导刊2012，14，6： | 3 |
| 19 | 重症充血性心力衰竭院前急救对策及远期疗效观察显示文摘目的 观察重症充血性心力衰竭 (CHF)近远期治疗效果。方法 对 10 5例重症充血性心力衰竭病人急性加重期采用硝普钠或压宁定合并小剂量多巴胺持续泵入 ,心功能改善后进入远期治疗 ,根据个体差异逐渐调整悦宁定、倍它乐克剂量至最大耐受量 ,安体舒通、双氢克尿噻小剂量应用。随访观察两年。结果 对重症CHF急性加重期、长期治疗随访结果显示 ,心功能明显改善 (P <0 0 0 1) ,住院次数、住院时间较正规治疗前明显下降 (P <0 0 0 1) ,病死率下降。悦宁定与安体舒通长期联合应用具有良好的耐受性。结论 把握及时有效的近期治疗及重视正规的远期治疗可有效的改善心功能 ,提高生存质量。 | 傅研 朱宇清 王旭东 王瑾 段秀卿 | 2001 | 中国急救医学2001，21，3： | 2 |
| 20 | B型利钠肽在心力衰竭危险分层及治疗与预后判断中的临床价值显示文摘目的讨论血浆B型利钠肽(BNP)水平在心力衰竭危险分层及治疗与预后判断中的价值。方法65例心力衰竭患者及40例健康体检者通过超声心动图测定左室射血分数及相关参数,NYHA分级评定临床症状的程度,采用酶联免疫法测定血浆BNP水平,常规抗心衰治疗2周,再次测定血浆BNP水平,同时记录30天内心血管事件发生率及病死率。结果心力衰竭组血浆BNP水平明显高于对照组(P<0.001);血浆BNP浓度在心功能不同分级之间均有显著差异,随心功能的下降而升高,与左室射血分数呈显著负相关(r=-0.819,P<0.001);经常规抗心衰治疗后,血浆BNP浓度下降,左心室射血分数及左心室舒张末期内径明显改善(P<0.01);血浆BNP浓度高的患者预后差,30天内心血管事件发生率及病死率增加(P<0.01)。结论血浆BNP浓度对心力衰竭患者的诊断、病情和治疗效果评估、预后判断具有重要临床意义。 | 张敬 傅研 袁晓丽 张金秀 张倩 | 2009 | 中国医刊2009，44，3： | 2 |
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