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| 1 | 青海玉树沙棘不同部位营养成分分析与营养价值评价显示文摘为全面了解青海玉树沙棘的营养价值,选取青海玉树5个不同地区的沙棘,对其不同部位(果实、枝、叶、籽)的营养成分进行分析和营养价值的评价,为玉树沙棘再加工产品的开发和利用提供重要依据。分别用亚临界流体丁烷和1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)萃取出沙棘不同部位中的粗脂肪和黄酮类成分,采用快速溶剂萃取法(ASE)提取沙棘中的糖分,然后分别测定了各部位脂肪、黄酮类成分、总糖、多糖、类胡萝卜素、总酸、维生素C、原花青素、沙棘籽中脂肪酸含量,同时还测定了各部位主要常规营养成分、氨基酸和各种矿物质元素含量等。结果表明,玉树沙棘果实中含有丰富的氨基酸(以干计,6.89%)、可溶性糖(7.56%)、类胡萝卜素(34.1 mg/100g)、维生素C(1430 mg/100 g)和总矿物质元素(226.4 mg/100 g);玉树沙棘叶中含有丰富的蛋白质(17.5%)、总黄酮(2.10%)、氨基酸(以干计,15.41%)、总矿物质元素(748.1 mg/100 g);玉树沙棘枝中含有丰富的蛋白质(13.5%)、粗纤维(21.1%)、熊果酸(144.1 mg/100 g)、氨基酸(以干计,11.62%)、总矿物质元素(376.9 mg/100 g);玉树沙棘籽中含有丰富的蛋白质(21.4%)、原花青素(3.27%)、氨基酸(以干计,18.63%)、不饱和脂肪酸(548.6 mg/g)。上述数据表明,青海玉树沙棘不同部位具有良好的营养价值和开发前景,可为青海玉树沙棘的质量控制提供依据。 | 谭亮 赵静 马家麟 冀恬 董琦 沈建伟 | 2018 | 天然产物研究与开发2018，30，5： | 21 |
| 2 | 柴达木野生黑果枸杞营养成分分析与比较显示文摘目的:选取青海柴达木6个地区共21批野生黑枸杞,对其营养成分进行分析评价和比较,为野生黑果枸杞再加工产品的开发和利用提供重要依据。方法:分别用亚临界流体丁烷和1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)萃取出野生黑果枸杞中的粗脂肪和黄酮类成分,采用快速溶剂萃取法(accelerated solvent extraction,ASE)提取野生黑果枸杞中的糖分,然后分别测定了脂肪、总黄酮、多糖、可溶性糖、甜菜碱、花青素、原花青素、总酸、维生素、黑果枸杞籽中脂肪酸含量,同时测定主要常规营养成分、氨基酸和各种矿物质元素含量等。结果:天峻县样品中原花青素、碳水化合物、总酸含量最高,乌兰县样品中灰分、总黄酮、总多酚含量最高,都兰县样品中总脂肪酸、能量、维生素C含量最高,格尔木市样品中主要矿物质元素、粗纤维、可溶性糖含量最高,大柴旦样品中粗脂肪、蛋白质、花青素、多糖、总氨基酸含量最高,德令哈市样品中甜菜碱、B族维生素含量最高。结论:青海柴达木野生黑果枸杞具有良好的营养价值和开发前景,本研究可为其质量控制提供依据。 | 李钦俊 谭亮 杲秀珍 赵静 冀恬 贺明珠 | 2019 | 食品工业科技2019，40，18： | 20 |
| 3 | 青海玉树不同产地冬虫夏草中15种核苷类成分比较研究显示文摘目的建立同时分析冬虫夏草中15种核苷类成分的高效液相色谱法(HPLC)方法,比较青海玉树州5县12个不同产地样品中该15种成分的组成和含量的差异。方法采用ZorbaxBonus—RP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.04%冰乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,检测波长260nm为分析条件,检测12个不同产地样品中15种核苷类成分,并对数据进行初步比较分析。结果样品中15种核苷类成分分离良好,在各自相应的浓度内,相关系数r在0.9991~0.9998之间,具有良好的线性;15种核苷类成分平均加标回收率在92.3%~101.7%之间,RSD均小于等于3.1%(n=6)。不同产地冬虫夏草样品中15种核苷类成分在组成和含量上均存在差异。15种核苷类成分总含量分布在7.820~14.351mg·g^-1内;尿苷,鸟苷、肌苷、胸苷含量高于其余11种核苷类成分,其含量分别在2.244~4.997mg·g^-1、1.017~2.388mg·g^-1、0.810—3.105mg·g^-1、0.377~2.997mg·g^-1内。在同一样品中,尿苷、鸟苷、肌苷、胸苷4种核苷占15种核苷类成分总量的比例为58.169%~90.724%。除治多县样品为0.095mg·g^-1外,其余11个不同产地样品中腺苷含量均高于现行中国药典要求的0.01%(0.10mg·g^-1)的限量标准,并且在同一样品中腺苷和虫草素的含量基本接近。结论本实验建立的冬虫夏草中15种核苷检测方法简便、准确,重复性好,能够满足冬虫夏草中核苷类成分分析的要求。对青海玉树5县12个不同产地中15种核苷类成分的含量检测和比较数据能够为冬虫夏草质量控制方法的深入研究提供参考。 | 肖远灿 胡风祖 董琦 迟晓峰 冀恬 | 2014 | 中国药学杂志2014，49，22： | 12 |
| 4 | 不同产地及采摘期柴达木枸杞中无机元素含量分析显示文摘【目的】测定不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中的24种元素的含量,并对重金属含量进行评价.【方法】样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd的含量;原子荧光光谱法测定Hg和As的含量;ICP-OES法测定20种无机元素的含量,并选取K、Fe、Zn等9种主要元素,结合SPSS 19.0统计软件进行主成分分析.【结果】不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中元素的种类相似,但含量存在一定差异.Fe、Cu、Mn和Zn的平均含量分别为49.80、2.55、5.84和4.80mg/kg.重金属Hg、Pb、Cu、Cd的含量都低于2015版《中华人民共和国药典》限量要求.主成分综合分析结果得出产于德令哈的枸杞较优.【结论】柴达木枸杞24种元素的含量与其生长环境、生长期、植物的生理活动有一定的关联性. | 吴有锋 马世震 刘永玲 冯海生 李彩霞 冀恬 | 2017 | 甘肃农业大学学报2017，52，2： | 11 |
| 5 | 双波长薄层扫描法测定不同来源枸杞子中甜菜碱的含量显示文摘通过对枸杞子样品提取、脱色时间等前处理条件的优化,建立不同来源枸杞子中甜菜碱含量测定的双波长薄层扫描法(TLCS法)。使用快速溶剂萃取仪(ASE350)用80%甲醇提取出枸杞子中的甜菜碱,经活性炭脱色、雷氏盐沉淀、丙酮溶解沉淀,采用改进的薄层扫描法在检测波长为530nm,参比波长为625nm条件下对枸杞子中的甜菜碱进行含量测定。得到清晰的薄层色谱斑点,无干扰;甜菜碱点样量在3.84—38.40ug范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为98.30%,RSD=2.55%(n=9)。该方法简便、准确,重现性好,适用于测定枸杞子中甜菜碱的含量测定,可为枸杞的质量控制提供依据。 | 谭亮 冀恬 曹静亚 胡风祖 | 2014 | 天然产物研究与开发2014，26，3： | 11 |
| 6 | 大孔树脂分离纯化藏药白花龙胆花总黄酮的研究显示文摘考察了HPD-826、HPD-417、ADS-17、HPD-722、HPD-450、AB-8、HPD-600、D-101,共8种大孔树脂对藏药白花龙胆花总黄酮的吸附和解吸性能,通过静态吸附量和解吸附率及静态吸附曲线的绘制,筛选出AB-8树脂的效果最佳;以AB-8树脂为目标,进行了动态吸附实验,考察了上柱液浓度、pH值、上柱液流速、乙醇浓度、解吸剂流速、解吸体积等对AB-8树脂吸附和解吸效果的影响,确定出AB-8树脂动态吸附白花龙胆花总黄酮的最佳条件:上柱液浓度为6.5mg/mL,pH为3.79,上柱流速4BV/h;最佳洗脱条件:用50%乙醇进行洗脱,解吸流速为3BV/h,解吸体积4BV。在此条件下,白花龙胆花总黄酮纯度由原来的22.10%,变为65.75%,产品精制倍数为65.75%/22.10%=2.97,表明AB-8树脂可用于白花龙胆花总黄酮的分离纯化。 | 矫晓丽 董琦 迟晓峰 冀恬 胡风祖 | 2012 | 离子交换与吸附2012，28，3： | 8 |
| 7 | 青海不同产地蕨麻营养成分分析及品质评价显示文摘以青海7个不同产地的蕨麻为研究对象,对其营养成分进行差异比较、主成分分析和品质综合评价,为以青海蕨麻为食品原料或辅料的产品开发和利用提供依据。采用SPSS 19.0分别对青海7个不同产地蕨麻的营养成分进行主成分分析和多重比较分析,并对蕨麻品质贡献大的指标性营养成分进行综合评价。此外,还对青海蕨麻与其他食品的关键营养成分进行差异比较分析。结果表明,各样品间指标性营养成分存在差异,但具有高蛋白质、高膳食纤维、低脂肪、极低钠、丰富的氨基酸和脂肪酸种类、多种矿物质的特点。与其他食品营养成分比较分析发现青海蕨麻中膳食纤维、维生素B_(2)、维生素C、Ca、K、Na质量分数高,脂肪、淀粉质量分数低,能量低。综合评价总排名前三位的蕨麻分别来自玉树州囊谦县、海南州贵南县和西宁市湟源县。研究发现不同青海产地蕨麻的营养成分质量分数的差异与当地海拔高度有一定相关性,并与不同海拔对应的气候因素密切相关,同时还可能与蕨麻品种、培育和遗传改良、生态适应性有关。本研究表明青海蕨麻具有良好的营养价值和开发前景,可为其质量控制提供依据。 | 谭亮 李军乔 李玉林 王环 杲秀珍 赵静 马家麟 冀恬 王虹蕾 | 2022 | 食品与生物技术学报2022，41，1： | 7 |
| 8 | 微波消解-ICP-AES测定柴达木不同品种枸杞中的17种元素显示文摘采用微波消解法对枸杞样品进行处理,以电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定并比较了柴达木野生红果枸杞、黑果枸杞、诺木洪种植红果枸杞中17种元素的含量。方法的回收率在94.60%—104.70%之间,相对标准偏差不大于2.47%。枸杞中含有丰富的对人体有益的元素,其中黑果枸杞中的K、Na、Mg、Ni、P、Sr、S等元素均比其他两种枸杞高,可作为保健食品开发。 | 矫晓丽 冀恬 迟晓峰 张海娟 胡风祖 | 2011 | 光谱实验室2011，28，6： | 7 |
| 9 | ICP-MS法测定不同采收时间宽叶荨麻中微量元素含量显示文摘采用微波消解,ICP-MS法分析不同采收时间宽叶荨麻中18种微量元素Al,Ba,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,S和Zn的含量。该方法的相对标准偏差在1.2%~5.3%之间,加标回收率在95.4%~101.2%之间。结果表明宽叶荨麻中K,P,S,Ca,Na含量较高;Fe,Mg,Mn,Zn含量次之;有潜在生理毒性的元素Al,Cr,Pb的含量较低,并且在宽叶荨麻中微量元素呈现明显的季节性动态变化,此结果为进一步研究宽叶荨麻药理药效与微量元素的关系以及更好的开发这一资源提供理论数据。 | 迟晓峰 矫晓丽 冀恬 董琦 肖远灿 胡凤祖 | 2012 | 光谱学与光谱分析2012，32，5： | 7 |
| 10 | 电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中8种元素含量的不确定度分析显示文摘试验对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌8种元素全过程进行不确定度的影响因素分析,并对各不确定度分量进行计算。根据BS EN 15510:2017方法,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中元素含量。测定结果均在标准物质证书给定的标准值与不确定度范围内,表明该结果准确可靠。测量不确定度主要来自标准工作曲线拟合产生的不确定度和重复性试验不确定度。 | 赵静 王环 杲秀珍 冀恬 王虹蕾 李玉林 谭亮 | 2021 | 饲料研究2021，44，1： | 6 |
| 11 | ICP-AES测定麻叶荨麻中的16种元素显示文摘电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定麻叶荨麻中16种元素的含量。方法的回收率在96.0%—102.9%之间,相对标准偏差小于或等于2.98%。实验证明,麻叶荨麻含有丰富的对人体有益微量元素,为开发利用这一资源提供了可信依据。 | 冀恬 矫晓丽 迟晓峰 肖远灿 董琦 胡凤祖 | 2012 | 光谱实验室2012，29，1： | 6 |
| 12 | ASE快速溶剂萃取与测定青海十六种高寒植物中多糖含量显示文摘本研究采用快速溶剂萃取法(ASE)提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。继续加入蒸馏水用ASE在线提取出样品中的多糖。离心除去由淀粉溶胀糊化形成的胶体物质,上清液加入Sevag试剂除去蛋白质,试液依次加入5%苯酚溶液和浓硫酸显色。以蒸馏水做空白对照,在490 nm处测定吸光度,同时采用水提醇沉法进行多糖换算因子的测定。结果表明,各样品多糖在0.01-0.10 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.26%,RSD为0.53%(n=9)。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定植物样品中多糖的含量,可为青海高寒植物的质量控制提供依据。 | 谭亮 冀恬 耿丹丹 胡风祖 | 2014 | 天然产物研究与开发2014，26，12： | 6 |
| 13 | 不同生长期甘松中无机元素含量分析显示文摘目的:测定不同生长期甘松地上和地下部分22种无机元素的含量,调查该药材的重金属含量。方法:样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd含量,原子荧光光谱法测定Hg和As含量。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu,P,S,K,Na,Ca,Mg,Fe,Mn等其他元素含量,等离子体射频发射功率1.20kW,等离子气流量15.0L·min-1,雾化器流量0.75L·min-1,辅助气流量1.50L·min-1,观察高度10mm,一次读数时间3.0s,稳定时间15s。结果:甘松不同部位中Pb,Cd,Hg,As,Cu含量均符合2010年版《中国药典》规定;K,Mg,P,Ca,S,Ba含量较丰富,Al,Fe,Na次之,微量元素Li,Mn,Sr,Ti,V,Zn含量均较低,所有样品中均未检测出Mo。结论:甘松不同部位中22种无机元素含量与药材生长期、生长环境均有一定联系,为该药材的规范化栽培和综合开发利用提供参考。 | 张宇霞 马世震 迟晓峰 冯海生 冀恬 李彩霞 | 2015 | 中国实验方剂学杂志2015，21，6： | 5 |
| 14 | FAAS测定提宗龙胆花中的7种矿质元素显示文摘采用火焰原子吸收光谱法对藏药提宗龙胆花中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、K、Na 7种矿质元素进行了测定。在选定的测定条件下,提宗龙胆花中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响。方法的校准曲线线性关系良好(r=0.9944—0.9999),方法的回收率(n=6)在94.5%—107.7%之间。提宗龙胆花中K、Ca、Mg、Fe等元素含量均较高,研究结果为提宗龙胆这一传统藏药的合理开发与利用提供了可靠依据。 | 矫晓丽 董琦 冀恬 迟晓峰 胡风祖 | 2012 | 光谱实验室2012，29，3： | 4 |
| 15 | 微波消解/ICP-MS法测定不同地点虎耳草中16种元素含量显示文摘利用微波消解/ICP-MS法对3个地点虎耳草中16种元素进行了含量测定。结果表明,不同地点虎耳草元素的含量相差较大,虎耳草中Ca元素与海拔高度呈线性关系。该法的加样回收率在95.3%~105.0%之间,相对标准偏差在0.98%~2.82%之间,具有较高的准确度和精确度。结果为虎耳草的药效性和药理毒理提供了理论依据。 | 陈晨 冀恬 迟晓峰 邵赟 陶燕铎 梅丽娟 | 2011 | 广东微量元素科学2011，18，5： | 2 |
| 16 | GF-AAS与ICP-MS测定水中总铬含量的方法比对及其不确定度评定显示文摘石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法是灵敏度较高的2种测定水中铬含量的方法。文中采用357.9 nm与429.0 nm波长条件下GF-AAS法、52与53质核比条件下ICP-MS法测定水质铬标准物质中总铬元素含量,从标准曲线、准确性、重复性、加标回收率、检出限、定量限、测量不确定度评定多个方面进行对比分析。结果表明,4组测定条件下,标准物质测定结果均在标准值不确定度范围内。其中,429.0 nm波长GF-AAS法测定结果相对其他3组显著偏低(P<0.05);ICP-MS法在检出限、定量限方面优于GF-AAS法;GF-AAS法测定结果357.9 nm波长优于429.0 nm波长。 | 赵静 谭亮 冀恬 任倩雯 李玉林 王环 | 2023 | 净水技术2023，42，3： | 2 |
| 17 | 微波消解/ICP-MS法测定镰形棘豆中18种元素含量显示文摘利用微波消解/ICP-MS法对青海省不同生长地点的镰形棘豆中18种元素进行了含量测定.方法的加样回收率在96.42%~104.29%之间,相对标准偏差在0.87%~2.13%之间,具有较高的准确度和精确度.结果表明镰形棘豆含有丰富的微量元素,同时重金属元素含量较低.试验结果为镰形棘豆的药效性和药理毒理提供了理论依据. | 陈晨 赵静 冀恬 李玉林 | 2017 | 分析测试技术与仪器2017，23，3： | 2 |
| 18 | 康定鼠尾草中20种微量元素含量的测定显示文摘以电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定康定鼠尾草中20种微量元素的含量。方法的回收率在95.8%-105.1%之间,相对标准偏差小于3.11%。实验证明,康定鼠尾草含有丰富的对人体有益的微量元素,为开发利用这一资源提供了可信依据。 | 迟晓峰 冀恬 矫晓丽 董琦 胡凤祖 | 2012 | 光谱实验室2012，29，1： | 1 |
| 19 | 亚临界水萃取康定鼠尾草中丹参酮类成分工艺的优化显示文摘目的优化亚临界水萃取康定鼠尾草中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA工艺。方法在单因素试验基础上,以萃取压力、萃取时间、萃取温度、亚临界水体积流量为影响因素,3种丹参酮类成分提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为萃取压力6 MPa,萃取时间90 min,萃取温度180℃,亚临界水体积流量4.0 m L/min,提取率达90.42%。结论该方法稳定可行,绿色环保,可用于亚临界水萃取康定鼠尾草中丹参酮类成分。 | 冀恬 董琦 谭亮 迟晓峰 | 2017 | 中成药2017，39，10： | 1 |
| 20 | 野生暗紫贝母中元素含量的测定显示文摘利用原子吸收光谱法对青海久冶和四川松潘两地野生暗紫贝母中的K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cr、Ni、Pb、cd 10种元素进行含量测定,10种元素的相对标准偏差为0.99%—2.45%,回收率在96.0%—103.3%之间。测定结果表明,四川松潘暗紫贝母中矿质元素K、Na、Ca、Mg含量高于青海久治,并且主要矿质元素含量由高到低依次为K>Mg>Na>Ca>Fe。此结果为道地性暗紫贝母质量标准的建立提供科学依据。 | 张海娟 马世震 冀恬 胡凤祖 肖远灿 董琦 | 2012 | 光谱实验室2012，29，1： | 1 |
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