|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 地统计方法学研究进展显示文摘地统计方法学已经成为空间预测与不确定性分析的关键性工具。本研究从文献计量学和方法学演变过程两个角度开展了1967~2005年的地统计方法学研究综述研究。首先从宏观角度分析其发展趋势、应用情况与模式,然后总结其演化规律、适宜性和选择原则。研究表明:地统计方法学的演化规律表现为稳态向非稳态演变、单变量向多变量(含二次信息)演变、参数与非参数方法相互补充、线性向非线性方法演变和空间静态向时空动态演变;此外,未来研究发展方向集中在半变异函数估计新方法、不确定性地统计学、时空地统计学与多点地统计学、机理模型与地统计学耦合研究和基于地统计学模拟的不确定性决策等。 | 郭怀成 周丰 刀谞 | 2008 | 地理研究2008，27，5： | 37 |
| 2 | 过滤材质对水质氨氮测定空白的影响显示文摘氨氮是我国水质评价中的一项重要指标,但在监测工作中空白偏高影响测定结果的问题较为常见.滤纸空白是造成前处理环节空白引入的关键因素,滤纸一般都含有可溶性氨和铵盐,可引起空白值升高.目前,尚未针对进口及国产、国产的不同厂家和不同规格的滤纸,以及可替代滤纸进行样品过滤的滤膜的空白进行定量的对比实验, | 刀谞 滕恩江 许人骥 | 2013 | 环境化学2013，32，2： | 4 |
| 3 | 便携式分光光度法快速测定水中铅方法研究显示文摘对3种便携式分光光度计快速测定水中铅的方法进行了优化和比对研究.通过研究各仪器性能指标以及测定实际水质样品,对不同便携式分光光度计的优势进行了比较,为突发性环境污染事故应急监测选择合适的监测仪器提供了技术参考.结果表明:JH916检测仪快速测定水中铅的方法检出限(0.003 mg/L)低于ZZW-Ⅱ测试仪和PORS-15V光谱仪的方法检出限(分别为0.2 mg/L和0.4 mg/L),在突发性环境污染事故应急监测中,JH916检测仪具有相对较高的灵敏度.JH916检测仪和PORS-15V光谱仪快速测定水中铅的方法精密度相近,其测试结果相对标准偏差(RSD)均未超过7.5%,ZZW-Ⅱ测试仪的方法精密度稍差,其相对标准偏差(RSD)最大值为20%.3种便携式分光光度计测定实际样品时,加标回收率分别为84%-115%(ZZW-Ⅱ测试仪)、81%-118%(PORS-15V光谱仪)、90%-117%(JH916检测仪),表明3种便携式分光光度计均有相对较好的准确度.3种便携式分光光度计与实验室分析方法相比,测试结果相对偏差较大,最大相对偏差分别为22%(ZZW-Ⅱ测试仪)、11%(PORS-15V光谱仪)、-26%(JH916检测仪). | 张静 郑浩 刀谞 | 2014 | 河南科学2014，32，9： | 1 |
| 4 | 便携式分光光度法快速测定水中铁方法研究显示文摘对3种便携式分光光度计快速测定水中铁的方法进行了优化和比对研究.通过研究各仪器性能指标以及测定实际水质样品,对不同便携式分光光度计的优势进行了比较,为突发性环境污染事故应急监测选择合适的监测仪器提供了技术参考.结果表明:ZZW-Ⅱ测试仪快速测定水中铁的方法检出限(0.2 mg/L)高于JH916检测仪和PORS-15V光谱仪的方法检出限(分别为0.01 mg/L和0.04 mg/L),在突发性环境污染事故应急监测中,JH916检测仪和PORS-15V光谱仪具有相对较高的灵敏度.ZZW-Ⅱ测试仪和PORS-15V光谱仪快速测定水中铁的方法精密度相近,其测试结果相对标准偏差(RSD)均未超过6.5%(n=6),JH916检测仪快速测定水中铁的方法精密度稍差,其相对标准偏差(RSD)最大值为10.9%.测试实际样品时,加标回收率分别为80.5%~98.0%(ZZW-Ⅱ测试仪)、82.5%~118%(PORS-15V光谱仪)、86.5%~104%(JH916检测仪),表明3种便携式分光光度计均有较好的准确度.3种便携式分光光度计与实验室分析方法相比,测试结果相对偏差较大,相对偏差最大值分别为-18.8%(ZZW-Ⅱ测试仪)、-19.7%(PORS-15V光谱仪)、-25.9%(JH916检测仪). | 胡颉 郑浩 刀谞 | 2015 | 河南科学2015，33，8： | 0 |
| 5 | 京津冀地区城市环境空气颗粒物及其元素特征分析显示文摘于2013年四个季度,选择京津冀3个主要城市和1个对照点,以及4个全国大气背景站,同步采集环境空气颗粒物PM10和PM2.5样品,采用微波消解ICP-MS法分析样品中的68种元素.结果表明,京津冀3个城市四个季度PM10和PM2.5均超过国家二级标准限值,且采暖季高于非采暖季.全年PM2.5/PM10比值大于0.5,细颗粒物污染占主导.元素在PM2.5中所占比例高于PM10.而背景点颗粒物浓度低于标准限值,远低于城市点,且四个季节变化不大.在检出的57种元素中, Na、Mg、Al、S、K、Ca、Fe、Zn在0.1~10μg/m3之间,P、Ti、Mn、Ni、Cu、Ba、Pb在10~100ng/m3之间,其他含量较低元素如Cd、Co、Ge、Ga、Zr、Sr、V等在0.01~10ng/m3之间.元素S、Na、K、Al、Fe、Mg、Ca等含量大于1%,P、Zn、Pb、Cu、Ba等其他元素含量介于0.1%~1%.富集因子分析结果提示,K、Ca、Cr、Fe、Cu、Zn、As、Cd和Pb等9种元素主要来源于人为污染,采暖季与非采暖季富集因子比值在1.1~3.5之间.因子分析提示,燃煤、工业污染源、燃油等是颗粒物污染的主要贡献因素. | 张霖琳 王超 刀谞 滕恩江 王业耀 | 2014 | 中国环境科学2014，34，12： | 38 |
| 6 | 我国土壤中主要元素监测技术及难点显示文摘文章梳理了国内外土壤中元素的标准分析方法,对比总结了我国标准方法的特点及与国外标准方法的差异,如我国多为元素全量监测,国外则多为酸可溶态的监测等。剖析了土壤中主要元素分析技术中的样品消解与干扰消除等难点问题,阐述了不同的酸在消解过程中的作用,说明了如何正确控制酸的用量、添加顺序、温度等关键因素,总结了干扰消除的方法等,并初步提出技术发展建议。 | 刀谞 霍晓芹 张霖琳 马莉娟 张霞 夏新 | 2018 | 中国环境监测2018，34，5： | 22 |
| 7 | 中国与美国环境规划差异比较与成因分析显示文摘美国环境规划体系
美国“不统不控+政策当先”的环境规划与管理体制与美国联邦制的国家制度相适应。该体制下美国的规划没有统一范式,也不强调规划目标自上而下的具体落实和分配安排,整个规划体系较为松散。美国宪法的商务条款(Commerce Clause)是大多数环境立法的授权依据,根据该条款环境保护属于联邦和州共同管辖的领域。美国环境保护署(EPA)对各州和各州的环境保护主管部门不构成垂直管理的行政关系,各州环境规划体系具有很大差异。例如各州的综合性规划主要存在3种形式:模仿联邦EPA的战略规划体系,例如加利福尼亚州; | 詹歆晔 刀谞 郭怀成 周丰 刘慧 | 2009 | 环境保护2009，37，14： | 11 |
| 8 | 我国大气背景点颗粒物PAHs分布特征及毒性评估显示文摘选择我国自北向南4个国家大气背景监测站(吉林长白山、山西庞泉沟、湖北神农架和广东南岭),于2013年4个季度采集了环境空气PM_(2.5)和PM_(10)样品,采用超声波乙睛萃取一超高压液相色谱分析16种多环芳烃结果表明,4个大气背景点的PM_(2.5)和PM_(10)中ΣPAHs浓度分别为0.09~25.42ng/m^3和0.13~30.16ng/m^3,与国内外大气背景点基本处于同一浓度水平,空间分布特点为庞泉沟>长白山>神农架>南岭,季节分布特点为庞泉沟和神农架春季、冬季,长白山的春季,以及南岭冬季明显高于所在背景点的其他季节PM2.5和PM1o中BaP和ΣPAHs在低浓度范围内均呈现显著的线性相关比除了长白山冬季和南岭夏季的3环PAHs比例较高外,其余季节的背景点以4环和5环PAHs为主,主要为荧蒽、花、苯并(a)荧葱通过BaP当量进行了致癌性和致突变性评价结果显示庞泉沟春季和冬季颗粒物的∑BaP_(TEF)和∑BaP_(MEF)相对较高,分别为1.81~2.74ng/m^3和2,92~4.36ng/m^3,对所在区域的PAH污染状况需要关注. | 王超 刀谞 张霖琳 吕怡兵 滕恩江 | 2015 | 中国环境科学2015，35，12： | 11 |
| 9 | 我国4个大气背景点环境空气颗粒物(PM_(2.5)、PM_(10))中水溶性离子分布特征显示文摘为研究国家大气背景点颗粒物质量浓度与水溶性离子组成特征,于2013年2月、7月、9月、12月分别对4个国家大气背景点进行了PM2.5及PM10的采样,通过超声萃取-IC法测定了样品中的9种水溶性离子(F-、Cl-、NO-3、SO2-4、Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)质量浓度,结果表明:(1)可吸入颗粒物浓度水平一、二季度重于三、四季度,PM2.5、PM10年均值分别为17μg·m-3、32μg·m-3,与其他主要国家和地区背景区域浓度相当,背景点大气状况良好;(2)PM2.5中水溶性离子比重全年波动不大,为35.5%—42.2%,浓度排序为SO2-4、NH+4、NO-3>Ca2+、Cl-、K+、Na+>F-、Mg2+,第一季度PM10中Ca2+浓度显著升高,控制风沙尘将有效降低PM10的浓度;PM2.5及PM10中的9种水溶性离子在不同季节的浓度分布规律与颗粒物浓度类似,一季度较高,三、四季度较低;(3)二次离子是背景点区域的主要水溶性离子,浓度值与其他主要国家和地区相当.NO-3、SO2-4的物质的量浓度与NH+4存在显著相关性,相关系数r为0.7539,斜率小于1,水溶性离子中酸性离子的量比铵根离子略占优势,对气溶胶酸度产生重要贡献. | 刀谞 王超 张霖琳 吕怡兵 滕恩江 | 2015 | 环境化学2015，34，6： | 9 |
| 10 | 2018年春节期间京津冀及周边区域空气质量分析显示文摘为深入实施创新驱动发展战略,推动新型研发机构健康有序发展,提升国家创新体系整体效能,提出如下意见。―、新型研发机构是聚焦科技创新需求,主要从事科学研究、技术创新和研发服务,投资主体多元化、管理制度现代化、运行机制市场化、用人机制灵活的独立法人机构,可依法注册为科技类民办非企业单位(社会服务机构)、事业单位和企业。二、促进新型研发机构发展,要突出体制机制创新,强化政策引导保障,注重激励约束并举,调动社会各方参与。通过发展新型研发机构,进一步优化科研力量布局,强化产业技术供给,促进科技成果转移转化,推动科技创新和经济社会发展深度融合。 | 解淑艳 王胜杰 刀谞 郑皓皓 洪纲 张霞 | 2019 | 中国环境监测2019，35，5： | 8 |
| 11 | 环境空气中六价铬的分析方法研究进展显示文摘六价铬Cr(Ⅵ)对人体健康存在严重影响,是公认的致癌物质,2004年美国环保署将六价铬列为对人体危害最大的18种化学物质之一.我国新颁布的环境空气质量标准(GB 3095—2012)中明确规定了对环境空气中六价铬的标准限值.本文比较了不同国家及地区的环境空气中的浓度水平,综述了六价铬的环境空气样品分析方法进展,分析国内外前处理方法和仪器分析的现状,剖析技术难点,并对在我国进行相关研究提出了建议,以期推动六价铬的研究工作. | 刀谞 王超 张霖琳 吕怡兵 滕恩江 | 2015 | 环境化学2015，34，10： | 7 |
| 12 | 顶空固相微萃取/气相色谱法快速测定水中氯代苯胺类残留显示文摘建立了固相微萃取/气相色谱法(SPME/GC)同时测定水中13种氯代苯胺的方法。优化了GC测定条件,研究了纤维头类型、萃取温度、萃取时间、萃取pH值、离子强度和解吸时间对萃取效果的影响。在优化条件下,各目标组分在一定浓度范围内线性关系良好,检出限为0.05~0.34μg/L。用于实际水样分析,加标回收率为76.0%~121%,相对标准偏差为0.3%~17.2%。方法可用于水体中13种氯代苯胺的快速痕量分析。 | 陈烨 王超 许秀艳 刀谞 吕怡兵 | 2014 | 分析测试学报2014，33，9： | 7 |
| 13 | 顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中5种农药残留量显示文摘采用顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中三乙基硫代磷酸酯、阿特拉津、甲基对硫磷、对硫磷和脱叶磷等5种农药残留量。优化的试验条件如下:①聚丙烯酸酯萃取纤维头;②萃取温度为80℃;③萃取时间为40min;④解吸时间为5min。用DB-35MS色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,氮磷检测器检测。5种农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.05~1.0μg·L-1之间。方法用于水库水样分析,加标回收率在37.0%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.6%~25.0%之间。 | 陈烨 刀谞 谭丽 许秀艳 吕怡兵 | 2015 | 理化检验(化学分册)2015，51，8： | 6 |
| 14 | 环境空气中气态和颗粒态总氟化物分析方法优化显示文摘对双层磷酸氢二钾浸渍滤膜采集-氟离子选择电极测定环境空气中1、24 h气态和颗粒态总氟化物的方法进行了优化研究。方法采用小流量采集(24 h采样流量为16.7 L/min,1 h采样流量为50 L/min),解决了现有方法在样品采集上的问题,优化了样品制备中超声提取和静置方法。采样体积为3、24 m^3时,方法检出限分别为0.5、0.06μg/m^3,测定下限分别为2.0、0.24μg/m^3。实际样品测定,采样1 h时,加标回收率为87.9%~109%;采样24 h时,加标回收率为80.2%~99.3%,平行样测定的精密度为0.3%~2.9%,方法精密度和准确度良好,适用于环境空气中氟化物的测定。 | 阴琨 刀谞 陈珂 王雅雯 朱红霞 | 2018 | 中国环境监测2018，34，2： | 4 |
| 15 | 高效阴离子交换色谱脉冲安培检测法测大气颗粒物(PM_(2.5)、PM_(10))中10种糖醇类物质显示文摘建立了大气颗粒物(PM_(2.5)、PM_(10))中10种糖醇类物质的离子色谱检测法。建立了大气颗粒物(PM_(2.5)、PM_(10))中丙三醇、赤藓糖醇、木糖醇、左旋葡聚糖、山梨醇、甘露聚糖、海藻糖、甘露醇、半乳聚糖、葡萄糖的高效阴离子交换色谱(HPAEC)与脉冲安培检测器(PAD)联用技术(HPAEC-PAD)的快速检测法。样品采用2 mg/L叠氮化钠溶液60 min振荡提取,经浓度为250 mmo L/L,流速为0.40 m L/min的氢氧化钠淋洗液洗脱30 min后,浓度逐步增加,60 min时达到500 mmol/L,10种物质被完全洗脱。该方法线性良好,线性回归系数大于0.999,实际样品测试加标回收率为84%~115%,精密度为0.5%~8.2%,对北京市2016年1月采暖季的大气颗粒物样品(PM_(2.5)、PM_(10))进行检测,其中左旋葡聚糖质量浓度最高,分别为(113±124)ng/m^3,(118±100)ng/m^3,其他9种物质均有检出。 | 刀谞 王超 吕怡兵 齐炜红 | 2017 | 中国环境监测2017，33，5： | 3 |
| 16 | 便携式分光光度计法快速测定水中砷方法研究显示文摘通过研究各仪器性能指标以及测定实际水质样品,对3种便携式分光光度计快速测定水中砷的方法进行了优化和比对研究。结果表明,ZZW-Ⅱ测试仪快速测定水中砷的方法检出限(0.2 mg/L)高于 JH 916检测仪和 PORS -15 V 光谱仪的方法检出限(0.008和0.009 mg/L),在突发性环境污染事故应急监测中,JH 916检测仪和 PORS -15 V 光谱仪具有相对较高的灵敏度。ZZW-Ⅱ测试仪和 JH 916检测仪快速测定水中砷的方法精密度相近,其测定结果相对标准偏差均未超过5.7%(n=6),PORS -15 V 光谱仪快速测定水中砷的方法精密度稍差,其相对标准偏差最大值为17%。测定实际样品时,加标回收率分别为110%~126%(ZZW-Ⅱ测试仪),63%~108%(PORS -15 V 光谱仪),78%~101%(JH 916检测仪)。3种便携式分光光度计与实验室分析方法相比,测定结果精密度均存在显著性差异,测定结果相对偏差亦较大,相对偏差最大值分别为-19.0%(ZZW-Ⅱ测试仪),17.0%(PORS -15 V 光谱仪),-15.0%(JH 916检测仪)。 | 郑浩 郭阳洋 周伟峰 王玲玲 刀谞 | 2014 | 环境监控与预警2014，6，6： | 2 |
| 17 | 离子色谱快速测定大气颗粒物(PM_(2.5)、PM_(10))中的三种脱水聚糖显示文摘建立了大气颗粒物(PM_(2.5)、PM_(10))中左旋葡聚糖、甘露聚糖、半乳聚糖的高效阴离子交换色谱(HPAEC)与脉冲安培检测器(PAD)联用(HPAEC-PAD)技术的快速检测法.样品采用超纯水30 min振荡提取,经浓度250 mmol·L^(-1),流速0.45 m L·min^(-1)的氢氧化钠淋洗液洗脱,45 min完成检测,该方法线性良好,相关系数达0.9999,实际样品测试加标回收率在89%—104%,精密度在1.2%—7.1%.对北京市2016年1月采暖季的大气颗粒物样品(PM_(2.5)、PM_(10))进行了检测,其中左旋葡聚糖浓度较高分别为113±100 ng·m^(-3),118±124 ng·m^(-3),计算左旋葡聚糖与甘露聚糖浓度比例关系可知,北京冬季大气颗粒物中生物质燃烧来源主要为硬木燃烧. | 齐炜红 刀谞 吕怡兵 王超 | 2016 | 环境化学2016，35，12： | 2 |
| 18 | 便携式分光光度计快速测定水中镉显示文摘对3种便携式分光光度计快速测定水中镉的方法进行比对试验,考察不同便携式分光光度计方法效能。结果表明,ZZW -Ⅱ型测试仪、PORS -15V 型光谱仪、JH 916型检测仪快速测定水中镉的方法检出限分别为0.04 mg /L、0.05 mg /L、0.006 mg /L,对中、高浓度样品测定结果的 RSD 均低于5.9%,实际样品的加标回收率分别为89.0%~114%、81.0%~108%、80.0%~90.0%。与国标法相比,3种便携式分光光度计测定结果相对偏差较大。 | 郑浩 刘宏延 张玉峰 王玲玲 刀谞 | 2015 | 环境监测管理与技术2015，27，3： | 1 |
| 19 | 便携式分光光度法快速测定水中铬方法研究显示文摘对3种便携式分光光度计快速测定水中铬的方法进行了优化和比对研究。结果表明:JH916检测仪快速测定水中铬的方法检出限(0.006 mg/L)低于ZZW-Ⅱ测试仪和PORS-15V光谱仪的方法检出限(分别为0.07 mg/L和0.03mg/L),在突发性环境污染事故应急监测中,JH916检测仪具有相对较高的灵敏度。ZZW-Ⅱ测试仪和JH916检测仪快速测定水中铬的方法精密度相近,其测定结果相对标准偏差(RSD)均未超过6.4%(n=6),PORS-15V光谱仪快速测定水中铬的方法精密度稍差,其相对标准偏差(RSD)最大值为13%。测定实际样品时,加标回收率分别为77.5%~110%(ZZW-Ⅱ测试仪)、78.0%~108%(PORS-15V光谱仪)、80.0%~95.0%(JH916检测仪)。3种便携式分光光度计与实验室分析方法相比,测定结果相对偏差较大,相对偏差最大值分别为-27%(ZZW-Ⅱ测试仪)、-11%(PORS-15 V光谱仪)、-15%(JH916检测仪)。 | 郑浩 朱靓 张玉峰 王玲玲 刀谞 | 2014 | 环境科学导刊2014，33，5： | 0 |
| 20 | 京津冀冬季与夏季PM_(2.5)/PM_(10)及其水溶性离子组分区域性污染特征分析显示文摘为研究京津冀地区冬、夏两季大气颗粒物质量浓度与水溶性离子组成特征,于2013年2月、7月对北京、天津、石家庄及4个国家大气背景点进行了PM2.5及PM10的采样,分析了质量浓度及9种水溶性离子,结果表明:(1)京津冀地区颗粒物污染冬季重于夏季,冬季污染水平石家庄>天津>北京,夏季污染天津、北京>石家庄,区域内PM2.5与PM10之间有很好的相关性,相关系数r冬季为0.8796,夏季为0.8424,说明整个区域颗粒物污染有较为相近的来源,大气颗粒物污染表现出区域性特征;(2)京津冀地区PM2.5及PM10中的9种水溶性离子浓度规律为NO-3、SO2-4、NH+4>Cl-、Ca2+>K+、Na+>F-、Mg2+.该地区水溶性离子污染冬季最重为石家庄,夏季则为北京;(3)在京津冀地区二次离子NO-3、SO2-4、NH+4是主要的污染离子,3种离子质量浓度总和在PM2.5、PM10中冬季分别占48.9%、27.8%,夏季分别占58.7%、48.5%.二次离子主要集中在PM2.5中,其对细离子浓度的升高起到直接作用,且二次离子的构成关系也在发生变化.整个区域向硝酸型污染转变,二次离子的季节分布也呈现区域特征,冬季NO-3离子质量浓度比重最大.夏季则为SO2-4;(4)粒径越小富集水溶性离子的能力越强,在PM1中分布了50%以上的水溶性离子,73.9%—94.8%的水溶性离子分布在PM2.5中. | 刀谞 张霖琳 王超 陈烨 吕怡兵 滕恩江 | 2015 | 环境化学2015，34，1： | 98 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员