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1广东省2008~2015年手足口病流行病学特征及病原学监测分析显示文摘为阐明广东省手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的流行病学特征及病原学构成,探索全省HFMD发病风险变化的趋势。本研究利用广东省2008-2015年HFMD监测数据、人口数据和地理资料,采用描述流行病学方法,对全省的HFMD发病趋势、人群分布特征以及病原构成等进行了系统分析。结果显示:广东省2008-2015HFMD报告人数2 133 722,重症人数5 066,死亡人数259;各地市均有不同严重程度的病例报道,尤以珠三角区域为重点高发区域;发病曲线呈双峰分布,春夏季是主高峰,秋季是次高峰;5岁以下儿童在全部发病人群、重症及死亡病例中比例分别为90.58%、95.93%和97.30%,其中3岁以下年龄组分别占65.24%、77.32%和81.85%;男性高发于女性。不同年份和不同季节的优势病原呈现动态变化,2009年主要以CV-A16流行为主;2013和2015年以非EV-A71非CV-A16其他肠道病毒为主,特别是2015年,其他EV占71.97%;但EV-A71一直是导致广东省重症病例和死亡病例的优势病原和绝对优势病原。本研究提示应继续加强广东省HFMD流行病和实验室监测,为广东省进一步完善HFMD防控策略提供科学数据支持。冀天娇 谭小华 刘冷 顾新蕊 刘俐 郑焕英 曾汉日 杨倩 李晖 许文波 2016病毒学报2016,32,6:61
22008年广东省儿童手足口病病原学监测显示文摘目的监测手足口病的病原体,为预防和控制肠道病毒感染提供依据。方法采集手足口病患儿的粪便、肛拭子、咽拭子、疱疹液进行RT-PCR定性,肠道病毒通用引物阳性的标本进行病毒分离;分离株用EV71和CA16的VP1基因的特异性引物进行RT-PCR鉴定。结果共收集患儿标本443份,肠道病毒通用引物阳性259份;做病毒分离256份,阳性150份,其中粪便158份,病毒分离阳性112份,阳性率为70.89%;肛拭子21份,病毒分离阳性10份,阳性率为47.62%;咽拭子65份,病毒分离阳性26份,阳性率为40.00%;疱疹液10份,病毒分离阳性2份,阳性率为20.00%。结论粪便、肛拭子、咽拭子、疱疹液的分离率有显著差异,粪便分离率最高;EV71和CA16是引起小儿手足口病的主要病原体,死亡病例全部是由EV71病毒引起。郭雪 郑焕英 莫艳玲 周惠琼 刘冷 柯昌文 邓小玲 2009中华疾病控制杂志2009,13,3:51
3紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄显示文摘采用紫外分光光度法同时对饮料中柠檬黄、日落黄两种食用合成色素进行测定,确定了各色素的最大吸收波长λmax,及其最大吸收波长处的吸收系数a和摩尔吸收系数ε。结果表明:柠檬黄在λmax=426nm处的吸收系数为a=33.45L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为ε=1.79×104L.mol-1.cm-1,日落黄在λmax=481nm处的吸收系数为a=34.00L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为ε=1.54×104L.mol-1.cm-1。测定饮料中柠檬黄、日落黄含量分别为0.0067mg/mL和0.0033mg/mL,相对标准偏差(RSD)分别为0.148%、1.026%,测定了两种色素在奥地利饮料中的回收率分别为:92.35%、96.77%。该方法操作简便,同时准确度高,精密度好。刘冷 李建晴 郭芬 董川 2007光谱实验室2007,24,3:45
4广东省2008-2013年柯萨奇 A6型肠道病毒的流行及其基因特征分析显示文摘目的:了解柯萨奇A6型肠道病毒( CVA6)在广东省的流行特点及其基因特征。方法对2008-2013年收集的手足口病非肠道病毒71型( EV71)非CVA16肠道病毒阳性标本进行CVA6荧光定量PCR检测,选取 CVA6阳性标本进行 VP1全长序列扩增与测序,运用 DNAStar6.0和MEGA5.2软件对获取序列与从 GenBank 下载的 CVA6 VP1全长序列进行遗传进化分析。结果2008-2013年广东省手足口病非 EV71非 CVA16肠道病毒阳性标本中 CVA6占61.4%(1026/1672),每年分别占10.5%(4/38)、66.7%(34/51)、36.2%(81/224)、63.0%(182/289)、62.3%(325/522)和73.0%(400/548),CVA6在2008-2013年各年份非EV71非CVA16肠道病毒中的构成比差异有统计学意义(χ2=133.79, P<0.01);CVA6在系统进化树中形成4个分支,各分支核苷酸差异为15.5%~23.1%,可分为A、B、C、D等4个基因群,D基因群可分为D1~D3等3个基因亚群;2008-2013年广东省CVA6流行株的核苷酸和氨基酸同源性分别为88.7%~100.0%和95.7%~100.0%,存在D2和D3亚群的流行,其中D2亚群流行于2008-2012年,D3亚群流行于2009-2013年。结论2008-2013年广东省手足口病非EV71非CVA16肠道病毒以CVA6为主。基于VP1序列分析,CVA6可分为A、B、C、D等4个基因群,D基因群的D2和D3亚群在广东省存在流行,其中D3亚群是优势流行株。曾汉日 陆靖 李晖 郑焕英 刘冷 郭雪 柯昌文 2014中华微生物学和免疫学杂志2014,34,10:38
52008年广东省手足口病实验室检测结果分析显示文摘目的对广东省2008年手足口病实验室检查结果进行分析,了解2008年广东省手足口病病原学特征,为实验室诊断手足口病提供参考。方法采集2008年4—12月广东省各地送检的292例手足口病患者的粪便、肛拭子、咽拭子、疱疹液和脑脊液等标本426份和98名手足口病病例接触者的粪便、肛拭子和咽拭子等标本98份,应用RT-PCR技术检测样本中的肠道病毒、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CVA16)。结果292例手足口病患者的426份各类样本中,检测到肠道病毒阳性267份,EV71病毒特异性基因片段阳性169份,CVA16特异性基因片段阳性36份,EV71和CVA16病毒核酸同时阳性3份。292例手足口病病例中,EV71的检出率较CVA16高,分别为50.68%(148/292)和11.99%(35/292),20例手足口病死亡病例均为EV71感染病例。手足口病病例粪便样本的肠道病毒、EV71和CVA16的检测阳性率最高,分别为76.72%(178/232)、45.26%(105/232)和14.66%(34/232),且在发病9 d后仍能检测到EV71病毒。98名手足口病病例接触者的各类样本中,分别检测到肠道病毒、EV71和CVA16特异性基因片段阳性34、9和2份。结论EV71是2008年广东省手足口病的优势病原体;同时EV71是引起手足口病死亡和重症病例的主要毒株类型。郑焕英 刘冷 郭雪 柯昌文 肖红 李柏生 王雅静 柯碧霞 王冰姝 张欣 2009华南预防医学2009,35,6:30
6珠江三角洲地区2004年流动儿童麻疹免疫状况血清流行病学调查与分析显示文摘目的了解珠江三角洲地区流动儿童的麻疹免疫状况。方法采用酶联免疫吸附试验检测广州、佛山、深圳、东莞市随机调查的1~6岁584名流动儿童和594名本地儿童麻疹IgG抗体。结果流动儿童、本地儿童麻疹抗体阳性率分别为85.96%、91.75%,几何平均滴度(GMT)分别为1:727、1:1211,差异有非常显著的统计学意义。结论珠江三角洲地区流动儿童的麻疹抗体水平低于本地儿童,积累了相当一部分易感人群,给当地控制与消除麻疹带来严峻的挑战。郑焕英 刘冷 郭雪 张吉凯 邵晓萍 谢莘 吴承刚 柯昌文 罗耀星 2006中国计划免疫2006,12,1:28
7广东省2010年流行性腮腺炎感染状况及健康人群抗体水平分析显示文摘目的了解广东省流行性腮腺炎发病状况和健康人群流行性腮腺炎抗体水平,为开展流行性腮腺炎预防控制工作提供参考依据。方法对2010年全省报告的流行性腮腺炎病例进行流行病学特征分析;采用整群分层抽样方法对全省健康人群进行流行性腮腺炎IgG抗体水平调查;对流行性腮腺炎发病情况和健康人群腮腺炎抗体水平进行分析。结果 (1)2010年全省共报告流行性腮腺炎病例29 330例,平均发病率为30.4/10万;发病率居前5位的是清远、佛山、中山、深圳和广州市,发病率分别为127.3/10万、68.1/10万、50.0/10万、49.2/10万和45.7/10万,占全省病例总数的64.2%。各年龄组人群均有发病,其中0~7岁组儿童发病最多,共发病15 711例,占53.6%;男性19 068例,女性10 262例,男女性别比为1.86∶1;职业分布以学生最多13 038例,占44.5%。(2)在全省21个地级市采集健康人群血清标本共1 323份,检出流行性腮腺炎IgG抗体阳性1 212份,阳性率为91.6%。不同地区腮腺炎IgG抗体阳性率波动在80.4%~98.4%之间,差异有统计学意义(P<0.01)。不同年龄组腮腺炎IgG抗体阳性率波动在75.6%~100.00%之间,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 2010年广东省流行性腮腺炎发病率较高,存在高危地区和高危人群。健康人群流行性腮腺炎抗体水平整体较高,但也存在薄弱地区和薄弱环节。应进一步加强高危地区和高危人群流行性腮腺炎的预防和控制工作。郑焕英 刘冷 郭雪 徐宁 朱素仪 李晖 龙彩云 吴承刚 张欣 2012华南预防医学2012,38,5:25
82015年广东省广州地区疱疹性咽峡炎病原学特征分析显示文摘目的 了解2015年广东省广州地区疱疹性咽峡炎病原学特征,为疱疹性咽峡炎的防控提供数据基础.方法 收集123例疱疹性咽峡炎病例的粪便标本和咽拭子标本共211份,采用荧光定量PCR和巢式PCR进行肠道病毒检测,肠道病毒阳性标本接种RDa细胞进行病毒分离,选取CVA6阳性标本或毒株进行VP1全长序列扩增与测序,运用DNAStar6.0和MEGA5.2软件对获取序列进行系统进化分析.结果 123例疱疹性咽峡炎病例中,肠道病毒阳性率为93.50%,共检出CVA6、CVA10、CVA2、EV71、CVA16、CVB2、Echo14和Echo30等8种肠道病毒,其中CVA6阳性率最高(60.98%),其次为CVA10(13.01%);粪便标本肠道病毒阳性率(x2=29.88,P<0.01)和病毒分离阳性率(x2=8.67,P<0.01)均高于咽拭子标本;基于VP1全长序列遗传进化分析发现,疱疹性咽峡炎CVA6核苷酸同源性96.9%~99.9%,氨基酸同源性99.0% ~ 100.0%,均属于D3基因亚型.结论 2015年广东省广州地区疱疹性咽峡炎的病原体以A组肠道病毒为主,其中D3基因亚型的CVA6是优势流行株.曾汉日 郑焕英 刘冷 陆靖 谭小华 孙立梅 方苓 李晖 柯昌文 2017中华实验和临床病毒学杂志2017,31,5:26
9广东省2012—2016年柯萨奇病毒A组16型感染手足口病病例流行特征分析显示文摘目的了解2012-2016年广东省柯萨奇病毒A组16型(CoxA16)感染手足口病病例流行特征。方法在广东省8个城市共选取8家哨点医院开展手足口病普通病例CoxA16感染监测,结合手足口病个案及暴发数据,估算CoxA16感染手足口病发病情况并分析人群和时间分布特征。结果①广东省CoxA16感染手足口病估算发病率以2014年(113.0/10万)最高,其次为2016年(86.4/10万)、2012年(79.1/10万);2015年(29.0/10万)和2013年(28.8/10万)较低。②暴发以CoxA16感染(54.6%,89/163)为主,高流行年份年均暴发数(28起)是低流行年份(2.5起)的11.2倍。③估算发病率随年龄升高呈下降趋势(趋势Ⅳ。=853905.63,P〈0.01),高发年龄组依次为1~(1449.2/10万)、3~(1097.0/10万)、2~(1083.5/10万)、4。(687.8/10万)和0~岁(604.9/10万);随月龄增加呈上升趋势(趋势Х^2=5541.77,(P〈0.01),高发月龄依次是11~(2105.1/10万)、10~(1448.6/10万)、9~(938.3/10万)、8~(703.3/10万)和6~月龄(664.6/10万)。④高发月份是5月(143.9/10万)和6月(131.5/10万)。结论2012—2016年广东省CoxA16感染手足口病在各年份流行强度不同;CoxA16感染水平高时,暴发疫情增多,主要发生在托幼机构,5—6月常见,0~4岁儿童是CoxA16感染手足口病高危人群,6~11月龄为高发月龄。孙立梅 吴崧霖 谭小华 李晖 杨芬 曾汉日 郑焕英 刘冷 何剑峰 2018中华流行病学杂志2018,39,3:19
10前臂外侧皮神经营养血管远端蒂筋膜皮瓣的解剖和临床应用显示文摘目的 观察前臂外侧皮神经营养血管皮瓣的血供和临床应用的可行性。 方法 用 3 7侧成人上肢标本 ,对前臂外侧皮神经营养血管的来源、行径、分支分布及其与头静脉的关系等进行解剖观察 ,并设计了前臂外侧皮神经营养血管远端蒂筋膜皮瓣 ,应用于临床修复手背疤痕切除后遗留创面。 结果 前臂外侧皮神经前支与头静脉紧密伴行 ,其全程由 4支节段性皮动脉发支营养。2例皮瓣均全部成活 ,外观满意。 结论 顺沿头静脉 ,可切取前臂外侧皮神经营养血管筋膜皮瓣 ,用于修复手背软组织缺损。罗少军 王绥江 汤少明 梁杰 刘冷楠 全玉丹 吕端远 廖进民 欧伟 1999中华显微外科杂志1999,22,4:17
112008-2009年广东手足口病非CAl6非EV71肠道病毒株的鉴定及其VPl基因分型研究显示文摘目的探讨2008-2009年广东省子足口痫非CAl6非EV71肠近、炳毒侏的流仃情况以及毒株型别。方法从2008-2009年广东省手足口病粪便样本中采用RD细胞和HEp-2细胞分离病毒毒株,待出现细胞病变后收集上清采用lit—PCR进行鉴定。非CAl6非EV71毒株再进行VPl测序分析,序列通过BLAST程序鉴定型别,用MEGA4.0软件进行基冈进化分析。结果共分离到22株非CAl6非EV71毒株,通过BLAST程序鉴定型别。2008年9株非CAl6、非EV71的毒株有CA2型、CA4、CB3型;2009年13株有EV80、E13、E30、CB5、E24、PVl、CAl0、CA6和CA2。各毒株间同源性低,各毒株分别归属CoxA、CoxB、埃叮肠道病毒、新型肠道病毒和脊灰病毒组。结论广东省2008--2009年两年来,手足口病除了CAl6和EV71占主导地位外,并不存在其他的优势株,其他型肠道病毒分布比较广,既有CoxA组病毒、CoxB组,也有E13、E24、E30、新型病毒EV80和脊髓灰质炎病毒PVl.几组病毒伴随流行。肖红 管大伟 曾汉日 黎薇 苏娟 郑焕英 郭雪 刘冷 2011中华微生物学和免疫学杂志2011,31,9:17
12三维CT血管造影与3D-DSA对蛛网膜下腔出血疑诊为颅内动脉瘤患者的诊疗价值研究显示文摘颅内动脉瘤是指脑动脉局部血管异常改变,造成脑血管瘤样突起,按照颅内动脉瘤发病病因,可以分为不同的类型,引起颅内动脉瘤的因素有很多,先天性血管壁缺陷和后天因素均可导致颅内动脉瘤的产生,蛛网膜下腔出血(SAH)主要是由颅内动脉瘤的破裂所引起的,这同时也是造成脑血管病患者死亡的重要原因之一[1,2]。因此在对颅内动脉瘤治疗之前,及早准确地确定瘤体的位置、周炜 刘冷 2017山西医药杂志2017,46,13:17
13刺五加叶皂苷对急性心肌梗塞大鼠心室重构的作用显示文摘目的 :通过大鼠急性心肌梗塞心室重构模型观察刺五加叶皂苷 (ASS)对急性心肌梗塞大鼠心室重构的作用。方法 :大鼠结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞心室重构模型 ,同时应用 ASS,给药 4周后测定心室重构大鼠血液动力学、生化学及形态学参数。结果 :ASS对急性心肌梗塞心室重构大鼠 ,能明显升高左心室内压最大上升和下降速率 (± dp/ dtmax)及其校正值 (± dp/ dtmax/ L VSP) ,降低左心室舒张末压 (L VEDP) ,亦能明显降低左心室容积 (L VV)、左心室长轴 (L VL A)长度、左心室短轴 (L VSA)长度、左心室绝对重量(L VAW)、左心室相对重量 (L VRW) ,但对右心室绝对重量 (RVAW)、右心室相对重量 (RVRW)、心率(HR)、左心室收缩压 (L VSP)、平均动脉压 (MAP)及体重 (BW)均无明显影响。 ASS可明显降低血清脂质过氧化物 (L PO)及心肌血管紧张素 (Ang )和肾上腺素 (E)含量 ,提高超氧物歧化酶 (SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)活性。结论刘冷 睢大员 曲绍春 于小风 王志才 陈燕萍 2004吉林大学学报(医学版)2004,30,1:16
14小剂量阿维A治疗手部角化性湿疹显示文摘赵庆利 王南 刘冷 王毅侠 史飞 2006中华皮肤科杂志2006,39,2:14
15广东省农村地区水痘-带状疱疹病毒感染状况及抗体水平调查显示文摘目的:了解农村地区健康儿童水痘-带状疱疹病毒(VZV)的自然免疫状况。方法:采集2~13岁儿童血清标本共计418份,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测水痘一带状疱疹病毒IgG抗体。结果:418份血清标本中,水痘-带状疱疹病毒抗体阳性194人,抗体阳性率为46.41%,抗体含量均值为366mIU/ml。各年龄组抗体阳性率差异有统计学意义(P〈0.01),其中2岁年龄组的阳性率(12.86%)最低,10~13岁年龄组的阳性率(90.00%)最高。结论:建议农村地区6岁以下儿童应在经济条件许可的情况下接种水痘疫苗。郭雪 郑焕英 刘冷 疏俊 何展 王彬 林永杰 梁剑 柯昌文 许桂锋 彭国文 2007中国卫生检验杂志2007,17,2:12
16一起肠道病毒脑炎的病原学快速检测分析显示文摘目的利用分子生物学检测技术,对2012年5月以来发生在广东省粤西地区罗定市的一起病毒性脑炎疫情进行快速的病原体检测和分子型别的鉴定。方法利用人肠道病毒通用荧光定量RT-PCR对病例的32份脑脊液(CSF)标本和7份粪便标本进行人肠道病毒的核酸快速筛查,再利用半巢式聚合酶链反应(Sn-PCR)对人肠道病毒阳性标本的部分VP1区进行扩增,并对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,使用分子定型方法对人肠道病毒进行型别鉴定。结果人肠道病毒通用荧光定量RT-PCR筛查结果显示32份CSF标本中有26份阳性,7份粪便标本全部阳性;阳性率分别为81.3%和100.0%。对33份阳性标本进行Sn-PCR扩增,22份显示有目的条带,测序结果显示15份CSF标本中13份为埃可病毒(ECV)30、2份为ECV9;7份粪便标本中6份为ECV30、1份为ECV9。结论发生在2012年广东省粤西地区罗定市的一起病毒性脑炎疫情是由以ECV30为主的人肠道病毒引起的;荧光定量RT-PCR法与Sn-PCR法结合核苷酸序列测定和分析可以对人肠道病毒脑炎进行快速检测和病原型别鉴定。郑焕英 李晖 曾汉日 吴德 孙立梅 梁文佳 肖红 郭雪 刘冷 柯昌文 2013中国病毒病杂志2013,3,1:12
17中国广东省18株柯萨奇病毒A6型分离株全基因组特征分析显示文摘为了解2013年广东省引起手足口病的CVA6全基因组特征,探索研究暴发流行期与非流行期CVA6毒株间的基因异同,本研究选取18株广东省CVA6毒株进行全基因组序列扩增及测序,采用DNASTAR6.0、MEGA5.2和SimPlot3.5.1等软件对获取全基因组序列进行遗传进化、比对及重组分析。序列比对显示,18株广东省CVA6毒株基因组长度在7 390~7 392bp之间,与原型株Gdula比较,在编码区无碱基插入或缺失,在非编码区存在个别碱基的插入或缺失。遗传进化分析显示,18株广东省CVA6毒株全基因组序列核苷酸和氨基酸同源性分别为90.5%~99.6%和97.5%~99.9%。2013年广东省CVA6流行期毒株在全基因组进化树中处于Ⅲ、Ⅳ两个分支,2011年非流行期毒株只存在于Ⅳ分支。基因重组分析显示,广东省GD870/2013株在P2和P3区存在基因重组现象,GD839/2013株未发现明显的重组来源。结果表明,2013年广东省引起手足口病的CVA6在暴发流行期存在Ⅲ、Ⅳ两条病毒传播链的共同流行,其中Ⅲ传播链在非结构蛋白编码区存在基因重组现象,与Ⅳ传播链相比具有较大基因差异,然而2011年CVA6非流行期间只存在Ⅳ病毒传播链。曾汉日 陆靖 郑焕英 陈晓丽 刘冷 郭雪 柯昌文 李晖 2016病毒学报2016,32,5:12
18基于VP_4基因扩增和序列测定快速检测鉴别人肠道病毒的研究显示文摘目的建立基于小核糖核酸(RNA)病毒结构蛋白HVP4基因序列测定,对人肠道病毒(HEV)进行快速检测和分型的分子生物学方法。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对2004年321例急性弛缓性麻痹(AFP)病例粪便标本进行病毒核酸提取和扩增VP4基因,然后对扩增产物测序,通过序列的分析鉴定病毒型别。结果321份AFP病例粪便标本上清液,共检出阳性134份。获得VP4有效序列54条,其中37例RD、L20B细胞培养未检出的样本,检出HEV10例,脊髓灰质炎病毒(PV)5例,柯萨奇病毒(CV)9例,人鼻病毒(HRV)12例,埃可病毒(ECV)1例;9例细胞培养为其它HEV的样本,检出CV5例,EV2例,HRV2例;RD、L20B细胞培养结果6例与VP4测序结果相符。结论应用VP4序列测定对HEV进行快速诊断和分型是一种快速简单的分子生物学方法,可用于HEV感染引起的爆发疫情的病原学诊断。颜瑾 柯昌文 郑焕英 郭雪 刘冷 2006中国计划免疫2006,12,6:10
192010-2016年广东省手足口病非EV71非CVA16肠道病毒病原谱分析显示文摘目的了解广东省手足口病非肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)非柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CVA16)其他肠道病毒(以下简称其他EV)的病原谱构成。方法通过广东省手足口病实验室监测网络,收集2010-2016年核酸检测结果为其他EV阳性的手足口病病例标本,共3701份,采用荧光定量PCR方法检测CVA6、CVA10,二者均为阴性的标本则通过巢式PCR扩增肠道病毒部分VP1序列,通过对测序获得的部分VP1序列进行比对,完成肠道病毒型别的鉴定。结果3701例其他EV阳性病例中,肠道病毒A、B、C和D组均有检出,主要为A组,占92.68%。另外,CVA6的构成比最高,为74.71%,其次为CVA10,占11.27%。2010-2016年每年比例最高的其他EV均为CVA6,构成比依次为44.02%、71.09%、71.27%、76.63%、59.00%、87.01%和63.17%。196例其他EV阳性重症病例中,CVA6占59.18%,CVA10占14.29%。另还检出19种包括其他CVA、CVB、埃可病毒和PV等肠道病毒。5例其他EV阳性死亡病例中,检出了CVA2、CVA4、CVA8、CVA14和E3各1例。结论2010-2016年广东省手足口病其他EV病原谱较广,但每年的优势血清型均为CVA6,其次为CVA10。曾汉日 郑焕英 刘冷 陈晓丽 李彩霞 方苓 吴诗微 李晖 柯昌文 2018国际病毒学杂志2018,25,6:10
20葡萄籽成分的开发与综合利用显示文摘葡萄籽为葡萄饮料加工中产生的资源性副产物,含有丰富的亚油酸、原花青素、蛋白质等具有特殊生物活性和药理作用的功能成分,具有降血脂、抗氧化、清除自由基、抗癌等独特的药用价值和保健作用;超临CO2萃取技术由于'环境友好'受到业内人士高度重视;将葡萄籽超微粉碎后制成破壁葡萄籽粉的加工途径值得我们关注.温建辉 刘冷 2014晋中学院学报2014,31,3:10
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