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1马氏珠母贝术前处理的研究显示文摘实验结果表明:经术前处理后的插核贝休养期存活率为95 2%,育珠期存活率达85 5%,每贝只插1个核,休养期留核率为0 86,育珠期留核率达0 71。珍珠的质量明显提高,优质珍珠的生成率高达34 6%,比对照组高出27 5%。劳赞 邓陈茂 梁盛 2003水产科学2003,22,4:24
2大珠母贝人工苗育成研究显示文摘采用剥落、不剥落、特制附着基 3种育成方式对大珠母贝人工苗进行了研究。结果表明 :在雷州白蝶贝自然保护区 ,用海底沉笼方法对大珠母贝人工苗育成 ,2 10d后壳高达 (5 3.4 0± 0 .5 8)mm时成活率为 76 .5 %。在海南黎安港 ,用 3种不同的育成方式进行对比试验 ,其中 2 0 0 2年特制附着基组 ,成活率明显高于剥落苗组和不剥落苗组 ,180d后在壳高达 (5 8.2 0± 0 .6 3)mm时成活率为70 1% ,批量生产出壳高 5 0mm以上的大珠母贝 11.2× 10 4 个 ,为大珠母贝苗育成开辟了新途径。劳赞 欧春晓 梁盛 梁立清 2003湛江海洋大学学报2003,23,4:17
3雷州半岛红树林海区的软体动物显示文摘2 0 0 2年 7~ 9月 ,对雷州半岛主要红树林区的软体动物进行调查 ,计有 110种 ,隶属 3纲、6亚纲、12目、37科、75属 ,主要为亚热带海岸区系种类。其中全国沿海广泛分布的暖水种有 36种 ,占 32 .8% ;分布于东、南沿海的暖水种有 6 0种 ,占 5 4.3% ;分布于南海的暖水种有 13种 ,占 11 8% ;1种外来种 ,占 0 .9% ;具有较高经济和可以开发利用的贝类约占总数的 1/2。由于人为过度采捕和环境污染严重 ,部分软体动物资源已遭到破坏 ,因此 ,急需加强红树林区生态保护和环境污染整治。韩维栋 蔡英亚 刘劲科 劳赞 栗志民 罗远谋 2003湛江海洋大学学报2003,23,1:15
4珠母贝人工育苗技术的初步研究显示文摘2002年3月1日于海南陵水县黎安港湛江海洋大学珍珠试验站 ,在珠母贝年龄偏小、性腺发育尚未十分饱满的情况下 ,选取雄性2只、雌性10只 ,通过人工催产的方法 ,促使2雄8雌排放精卵 ,受精率为86.36 % ,受精后20h胚胎发育为直线绞合幼虫。在水温23.5~29.7℃ ,盐度30.6,pH8.1的条件下 ,幼虫经66d的培育 ,共出池3mm±0.3mm的珠母贝苗126.8万只 ,初步取得了珠母贝人工育苗试验的成功。符韶 梁盛 邓陈茂 劳赞 2003海洋科学2003,27,1:15
5施氏獭蛤的生态观察显示文摘施氏獭蛤(Lutraria sieboldii Reeve)属暖水性贝类,分布于热带-亚热带海区,在我国东海和南海都有.据在广西和海南沿海的调查,它生活在潮下带至水深78 m的沙或沙泥底质中.营埋栖生活,深度达21 cm.生活海区的水温为8~32 ℃,盐度11.50~33.00,pH值8.2~8.4,透明度4~7 m.食物以底栖硅藻和有机碎屑为主.繁殖期在5~9月.其肉供食用,是较珍贵的食品,可以发展人工增养殖.蔡英亚 劳赞 陈东 2005湛江海洋大学学报2005,25,1:14
6珠母贝人工培育黑珍珠的影响因素分析显示文摘采用不同术前处理方法、不同贝龄和不同珠核规格的实验条件,探讨珠母贝(Pinctadamargaritifera)育珠效果的影响因素。术前处理方法包括温差促排和阴干促排,贝龄设为1.5龄、2.0龄、2.5龄和3.0龄,珠核直径设为5.5mm、6.0mm、6.5mm和7.0mm。经1个月的休养和21个月的育珠,结果显示,休养与育珠期间,温差促排、阴干促排和未处理组间的成活率没有显著性差异(P>0.05),但留核率、收珠率和优珠率存在显著性差异(P<0.05),其中温差促排组和未处理组分别具有最高和最低的留核率、收珠率和优珠率;4个贝龄组的成活率、留核率和收珠率存在显著性差异(P<0.05),其中1.5龄组具有最高的成活率,2龄组具有最高的留核率和收珠率,3龄组具有最低的成活率、留核率和收珠率;4个珠核规格组间的成活率、留核率和收珠率存在显著性差异(P<0.05),其中6.0mm组和7.0mm组分别具有最高和最低的留核率和收珠率。研究结果说明,术前处理具有明显提高珠母贝植核贝的成活率、留核率和收珠率;珠母贝第一次植核的最适贝龄应是1.5~2龄;珠母贝第一次植核的珠核适宜规格为6.0mm。本研究旨在为优质珍珠的培育提供理论参考。符韶 邓陈茂 黄海立 梁飞龙 邓岳文 劳赞 梁盛 2010中国水产科学2010,17,6:14
7珠母贝人工苗养殖研究显示文摘在不同海区、不同水层养殖珠母贝人工苗,及用不同方法进行养殖小贝。结果表明:在开放性、半开放性、内湾性海区养殖11个月后,珠母贝壳高分别为64.5、51.4、69.8 mm,成活率分别为6.4%、0.8%、0.5%,其生长和成活率具有显著差异(P<0.05);同海区中3m、6m、9m、12m、15m水层养殖11个月后,珠母贝壳高分别为64.5、67.4、62.8、56.9、51.9mm,成活率分别为6.4%、6.8%、8.1%、11.7%、13.9%,随着水层的加深,珠母贝的生长变慢,成活率提高且差异显著(P<0.05);6个月龄小贝用穿耳法、片笼法、锥型笼法养殖5个月后,壳高分别长成56.1、55.7、51.7mm,成活率分别为72.6%、59.9%、51.7%,其生长和成活率具有显著差异(P<0.05)。邓陈茂 黄海立 符韶 劳赞 梁盛 冯永勤 谢仁政 2006湛江海洋大学学报2006,26,4:13
8珍珠的成分、结构及呈色机理研究进展显示文摘珍珠既具观赏价值,又是名贵的中药材料。珍珠的成分及结构对其品质的有重要的影响。本文综述了珍珠的主要化学成分包括无机成分、有机成分及微量元素等相关领域的进展,系统而简要介绍珍珠结构的研究现状及发展趋势。欧阳茜茜 杨磊 罗剑秋 劳赞 陈进 2012广州化工2012,40,12:12
9海水养殖珍珠杂色物质的结构与成分分析显示文摘为了解海水养殖珍珠出现杂色异型的原因,借助扫描电镜观察海水养殖珍珠杂色物质的细微结构,并利用热重分析仪和傅里叶红外光谱仪对珍珠杂色部位的成分进行分析。经过电镜观察发现杂色珍珠从外到内具有以下结构:珍珠层-棱柱层-过渡层-杂色层-珠核。其棱柱层大约20μm,过渡层大约10μm,杂色层厚度不均匀,最厚处可达50μm。实验结果表明,海水养殖珍珠杂色物质主要是由无机文石晶体与蛋白质类有机物粘合而成的、具有网孔状叠层结构的特殊物质。罗剑秋 杨磊 劳赞 李思东 欧阳茜茜 陈进 2012岩石矿物学杂志2012,31,3:11
10墨西哥湾扇贝经济性状对闭壳肌重决定效应分析显示文摘闭壳肌重是墨西哥湾扇贝(Argopecten irradians concentricus)遗传育种的目标性状,但在育种实践中难以直接测量其重量,为获得能反应闭壳肌重,且简单易测的经济性状,研究了墨西哥湾扇贝多种经济性状的相关性,并分析了多种经济性状对闭壳肌重的决定效应。2010年10月,从广东雷州覃斗养殖群体随机挑选102个1龄的墨西哥湾扇贝,测量其壳长、壳高、壳宽、绞合线长、体重和闭壳肌重共6个经济性状,研究了各经济性状间的相关系数,以及壳长、壳高、壳宽、绞合线长、体重为自变量对闭壳肌重作因变量的通径系数与决定系数。结果显示:所测量的性状间均存在显著正相关(P<0.01);在测量的经济性状中,体重对闭壳肌重的相关系数、直接效应和决定系数均为最大,其次是壳长。研究结果说明了在墨西哥湾扇贝遗传育种过程中,通过间接选择可以提高闭壳肌重量,而且可以选择易测的壳长性状作为育种目标性状。杨世平 刘慧玲 劳赞 张丽敏 2013渔业现代化2013,40,3:10
11珠海地区凡纳滨对虾淡水养殖池浮游植物群落的演替显示文摘对珠海凡纳滨对虾淡水养殖池塘浮游植物及其理化因子进行了调查和分析.结果表明:调查中共检出浮游植物143种.优势种主要有林氏藻、螺旋鱼腥藻、小颤藻、微囊藻和点状平裂藻等.物种多样性指数在0.24~2.77之间.优势度与多样性指数呈显著的负相关.相关系数r=-0.984;而均匀度与多样性指数呈显著的正相关.相关系数r=0.967.养殖后期优势度不高。浮游植物的密度及化学因子的浓度到后期都有所上升.藻类密度的剧烈变化会引起氨氮和硫化氢含量的变化;藻类密度的波动滞后于无机氮的波动。群落演替具有突发性、时间短、速度快等特点。张才学 劳赞 廖宝娇 黎运积 2006湛江海洋大学学报2006,26,4:9
12凡纳滨对虾常见养殖模式下养殖后期浮游植物及理化因子的变化显示文摘对凡纳滨对虾几种常见养殖模式后期的浮游植物及理化因子进行了调查研究,结果表明,浮游植物的群落特征因养殖模式、养殖时间、不同的环境条件等原因变化很大,其群落组成由最少的11种到最多的28种不等;其优势种与次优势种中以蓝藻门、绿藻门、硅藻门为主,甲藻门、裸藻门偶有出现,主要优势种有小环藻、波吉卵囊藻、中肋骨条藻、颤藻、林氏藻、裸甲藻、胶球藻、小席藻、腔球藻等,浮游植物群落的生物多样性由高至低依次为高位池分级精养模式、海水土池粗养模式、低盐度养殖模式、咸淡水半精养模式、工厂化集约养殖模式、高位池集约养殖模式,多样性指数与优势度呈显著的负相关,而与均匀度呈显著的正相关.细胞密度485.9× 10^4~35459.8×10^4 L^-1,在高密度精养模式中,浮游植物的密度与无机氮、硫化氢含量的变化在早期呈负相关,在后期则几乎同步增长;在低密度养殖模式中,浮游植物的密度与无机氮、硫化氢含量的变化始终呈负相关.各养殖模式pH值的变化与浮游植物的密度呈正相关.综合分析表明,高密度养殖宜采用高位池分级精养模式,低密度养殖宜采用海水土池粗养模式.张才学 劳赞 刘玉莲 区兆伟 2007广东海洋大学学报2007,27,4:9
13紫蛤生态的观察显示文摘对紫蛤Soletellina violacea Lamarck的生活环境、生活习性与分布等进行了观察,并研究了相对密度对紫蛤成活率的影响。结果表明,紫蛤生活在中低潮区至潮下带15~30cm的细沙底,自然分布海区的水温变化范围为9~33℃,pH值为6.9~8.6,海水相对密度的适宜范围为1.004~1.029,最适相对密度范围为1.005~1.027,以有机碎屑和硅藻为主要食料。雌雄异体,一年有二次繁殖期。鲜出肉率为59.99%,24h 60℃烘干后的干出肉率为11.75%。劳赞 2003湛江海洋大学学报2003,23,3:7
14北方刺参与南方糙海参口感及营养成分比较分析显示文摘为了解南方和北方主要海参品种的口感及营养品质差异,分别对北方刺参(Apostichopus japonicus)和南方糙海参(Holothuria scabra)体壁的口感和营养成分,包括粗蛋白、灰分、总糖、粗脂肪、氨基酸组成、活性多糖及3种主要常量元素进行了比较分析。结果显示,糙海参的硬度、弹性明显高于刺参,而吞咽度和润滑感低于刺参;干样复水后,刺参的含水量(94.36%)明显高于糙海参(81.79%)。以干基计,刺参和糙海参的粗蛋白和灰分质量分数分别为62.51%、5.62%和81.01%、1.43%;总糖和粗脂肪质量分数分别为8.20%、1.23%和2.15%、1.40%。氨基酸分析显示:糙海参的谷氨酸、甘氨酸和脯氨酸的含量明显高于刺参,尤其胶原蛋白特征氨基酸——甘氨酸、脯氨酸的含量明显高于刺参,因此糙海参含有较多的胶原蛋白;刺参和糙海参的必需氨基酸含量分别为33.06%和18.51%,糙海参明显低于刺参。以干基计,刺参体内矿物元素Ca、Fe和Zn的含量和多糖含量高于糙海参。肖宝华 杨小东 劳赞 朱国萍 张健发 章超桦 2014水产科技情报2014,41,6:6
15珠母贝人工繁育优化技术的研究显示文摘在室内水泥池分别进行了移池培育、不同种类附着器、光照强度、水流和冲洗对珠母贝附着幼虫变态和稚贝存活的研究,结果表明:附着密度为2.18个/cm^2±0.50个/cm^2时,移池培育,其变态幼虫密度为0.95个/cm^2±0.13个/cm^2,20d稚贝存活密度0.41个/cm^2±0.08个/cm^2,移池培育显著提高附着幼虫变态和稚贝存活;附着板、附着绳、网片、小石块变态幼虫密度分别为0.70个/cm^2±0.08个/cm^2、1.38个/cm^2±0.15个/cm^2、0.97个/cm^2±0.12个/cm^2、1.04个/cm^2±^0.28个/cm^2,稚贝存活密度分别为0.36个/cm^2±0.06个/cm^2、0.62个/cm^2±0.07个/cm^2、0.45个/cm^2±0.07个/cm^2、0.60个/cm^2±0.08个/cm^2,附着绳显著提高附着幼虫变态和稚贝存活;光照强度为300-600lx时变态幼虫密度为0.87个/cm^2±0.07个/cm^2,20d稚贝存活密度0.45个/cm^2±0.08个/cm^2,强光不利于幼虫的变态和稚贝存活;水流速为2.3cm/s时变态幼虫密度为1.08个/cm^2±0.07个/cm^2,20d稚贝存活密度0.87个/cm^2±0.07个/cm^2,冲洗的变态幼虫密度为1.64个/cm^2±0.19个/cm^2,20d稚贝存活密度1.00个/cm^2±0.12个/cm^2,水流或冲洗显著提高附着幼虫变态和稚贝存活。劳赞 黄海立 符韶 邓陈茂 刘志刚 2009海洋科学2009,33,10:4
16糙海参(Holothuria scabra)胚胎发育观察显示文摘对糙海参的胚胎发育至幼体发生进行显微观察。结果表明:受精45 min开始出现第一次卵裂,随后经过4、8、16等裂细胞,4 h后进入不等裂多细胞期,6 h后出现可游动囊胚期,10 h后进入原肠期,24~26 h成为耳状幼体。经历10~11 d的生长与发育,变态为樽形幼体,幼体经历由小变大再由大变小的过程。樽形幼体2~6 d后再次变态为较大体形的五触手幼体,开始转入底栖,五触手期2~8 d后,幼体最终以稚参形态附着下来。整个发育过程时间为16~25 d。劳赞 张丽敏 许波 2011广东海洋大学学报2011,31,3:4
17光裸方格星虫与皱肋文蛤生态混养模式初探显示文摘光裸方格星虫,俗称“沙虫”,属星虫动物门、星虫纲、方格星虫属。皱肋文蛤,又称“越南白”,属软体动物门、瓣腮纲、帘蛤目、帘蛤科、文蛤属两者都足肉质鲜美、营养丰富而深受人们喜爱的海产品。陈振国 劳赞 班庭辉 梁龙子 2013海洋与渔业2013,,3:4
18美国绿鲍驯育和人工育苗显示文摘美国绿鲍(Haliotis fulgens)用低温氧气袋湿运36h,成活率达到92.5%。以干海带为主要饵料在pH8.4—8.6,温度22—24℃;比重1.021—1.022,流量为300ml/min的海水中驯育,亲鲍在2个月内全部达到性成熟并获得大量健康的面盘幼体。绿鲍卵子在温度19.8—24.9℃的海水中受精发育。幼体在受精后第6天附着,第35天形成第二个呼吸孔,稚的体长1.43—2.49mm。受精后第130天存活的稚鲍体长最大8.34mm,最小6.00mm。许国领 劳赞 杨小立 1989热带海洋学报1989,17,3:4
19马氏珠母贝二次插核的研究显示文摘为探索珍珠培育的新途径 ,提高珍珠养殖的经济效益 ,利用马氏珠母贝(PinctadamartensiiDunker)进行第二次插核育珠 ,结果表明 :二次插核珠的珍珠层6个月就达418μm±105μm ,明显高于对照组 ,且优质珍珠的产生率达40% ,育珠贝的存活率达95% ,在每只贝插一珠核的情况下留核率仍高达0.95 ,二次插核对马氏珠母贝的重复利用率为34%。因此 ,马氏珠母贝二次插核培育珍珠技术 ,能重复利用贝体 ,缩短育珠期 ,提高珍珠的产量和质量。劳赞 梁盛 2003海洋科学2003,27,9:4
20近江牡蛎养殖技术显示文摘劳赞 2005水产科技2005,,1:3
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