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| 1 | 气相色谱法测定茶叶中的噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷及三唑磷残留显示文摘建立了同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷和三唑磷4种农药残留量的测定方法。在45℃加温条件下,用乙酸乙酯 正己烷混合溶剂提取及活性炭色谱柱净化,用不同配比的乙酸乙酯 正己烷混合液梯度洗脱待测组分,以DB 210毛细管色谱柱分离、氮磷检测器测定。结果表明,上述4种农药在10min内能很好地分离;样品加标回收率(n=3)为73 4%~96 9%。方法的变异系数为2.49%~3.35%,茶叶(干重)中4种农药的定量检测下限为7 0~12 0μg/kg。 | 张水坝 易军 叶江雷 郑文慧 蔡学勤 弓振斌 | 2004 | 色谱2004，22，2： | 52 |
| 2 | 茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定显示文摘建立了用毛细管气相色谱法同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、甲基对硫磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷等9种农药残留量的方法。待测农药残留组分在4 5℃加热条件下用乙酸乙酯-正己烷(1∶1,v v)混合溶剂提取,活性炭固相萃取柱(5mm×75mm ,活性炭约4 0mg)净化,乙酸乙酯-正己烷(6∶1,v v)混合液淋洗,HP - 5毛细管色谱柱(15m×0 .5 3mm ,1 5 μm)分离,氮磷检测器测定。9种农药残留组分能在11min内很好地分离。样品中添加待测农药标准,回收率为6 9.2 %~10 1.4 % ,方法变异系数4 .0 9%~16 .5 5 % (n =6 ,0 .1μg mL) ,检出限在0 .0 0 1~0 .0 2 7mg kg (干重)之间。 | 叶江雷 弓振斌 沈爱斯 | 2005 | 分析仪器2005，，2： | 41 |
| 3 | 分散固相萃取法在农药残留检测中应用的进展显示文摘分散固相萃取法是近年来研发的检测蔬菜、水果中农药残留的提取和净化前处理技术,净化过程无需预淋洗、淋洗、洗脱等繁杂步骤。本文简要介绍分散固相萃取法的特点和优势,提取、净化、内标等方面的研究进展和在不同类型样品中应用的实例,指出了应用中存在的问题以及发展趋势。 | 郑文慧 叶江雷 王秀彬 黄旭 方观玉 卢秋华 | 2011 | 分析仪器2011，，4： | 35 |
| 4 | QuEChERS法提取净化结合气-质联法快速检测茶叶中农药残留显示文摘建立分散固相萃取(QuEChERS)法提取净化结合气-质联用(GC-MS)技术检测茶叶中47种农药残留的方法。提取剂(2 mL乙腈、40mg NaCl)与干燥茶样(0.5g、20目)旋涡混合(2min)后离心(5000r/min、5min),吸取上清液(1mL)与净化剂(25mg PSA、7.5mg GCB、150mg MgSO4、40mg NaCl)旋涡混合(2min)后离心(5000r/min、5min),上清液直接注入气相色谱-质谱联用仪检测。通过对样品的颗粒度、数量,提取剂种类及数量,混合(旋涡)方式,净化剂数量等进行优化,方法的加标回收率在81%~102.2%之间,精密度在6.5%~18.3%之间,线性范围在0.00195~1.0mg/kg之间(R2>0.97),检测限在0.0009~0.0214mg/kg之间,定量限在0.0029~0.0712mg/kg之间,基本符合日本和欧盟对农残'一律标准'的要求。 | 叶江雷 金贵娥 吴云辉 郑文慧 | 2013 | 食品科学2013，34，12： | 39 |
| 5 | 固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤和沉积物中有机氯和拟除虫菊酯农药残留显示文摘建立了毛细管气相色谱法测定土壤和沉积物中α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,硫丹,p,p'-DDE,p,p'-DDD,o,p'-DDT,p,p'-DDT,三氯杀螨醇,甲氰菊酯,氯氰菊酯,联苯菊酯,氟氯氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯等16种农药残留量的方法.16种农药的残留组分在25m in内能很好分离.标准加入回收率在81.2%—111.9%之间;方法变异系数2.9%—14.9%(0.01—0.1μg.m l-1,n=6),检出下限在0.08—0.44μg.kg-1之间. | 谢湘云 沈爱斯 叶江雷 弓振斌 | 2006 | 环境化学2006，25，3： | 31 |
| 6 | 分散固相萃取净化茶叶中20种农药残留量的GC-μECD测定显示文摘建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法。前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5 g茶叶样品,涡旋振荡2 min,离心5 min(5000 r/min);(2)取1 mL上清液与PSA(25 mg),GCB(7.5 mg),MgSO4(150 mg)吸附净化剂涡旋振荡2 min后,再离心5 min(5000 r/min);(3)整个过程需时约0.5 h;(4)将上清液溶剂置换为正己烷,由GC-μECD检测。提取液净化效果良好,目标农药出峰处没有基质干扰峰;方法的回收率、重现性、检测下限符合欧盟和日本对茶叶中农残检测的要求。实际样品的检测结果与混合溶剂提取、SPE净化检测的结果相似。 | 叶江雷 金贵娥 庄婉娥 郑文慧 吴云辉 | 2011 | 分析试验室2011，30，10： | 27 |
| 7 | 茶叶中水胺硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷和伏杀硫磷农药残留的高效液相色谱法测定显示文摘建立了茶叶中4种有机磷农药——水胺硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷和伏杀硫磷残留的高效液相色谱测定方法.在45℃加温条件下用乙酸乙酯-正己烷(1:1,by vol.)混合溶剂提取待测目标物、活性炭层析柱净化,用10.0mL乙酸乙酯-正己烷(6:1,by vol.)淋洗待测组分,以Eclipse XDB-Cs色谱柱、乙腈-水混合液梯度洗脱分离、二极管阵列检测器测定.结果表明,上述4种农药在6.5min内能很好地分离;样品中添加的待测组分能定量回收,回收率89.0%~108.0%,相对标准偏差为1.89%~5.96%(1.0μg/mL,n=5),检出限分别为:水胺硫磷9.82μg/kg、亚胺硫磷7.88pg/kg、甲基对硫磷2.19pg/kg、伏杀硫磷0.72pg/kg(dm). | 叶江雷 弓振斌 林芳 金贵娥 温裕云 | 2007 | 厦门大学学报(自然科学版)2007，46，3： | 22 |
| 8 | 凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法同时测定金银花中33种农药残留组分显示文摘建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化、气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定金银花中33种有机氯、有机磷和拟除虫菊酯农药残留的方法。样品中的待测农药组分经乙酸乙酯-环己烷混合溶剂(1∶1,V/V)提取、GPC净化去除色素等杂质,GC-MS采用全扫描/选择离子监测模式(Scan/SIM)采集数据后进行定性/定量分析。方法的相对标准偏差(RSD)≤16.70%(6.9~84.6ng/g,n=5);5种不同加标浓度下,待测农药的标准加入回收率在57.4%(甲胺磷)~109.9%(马拉硫磷)之间;各农药组分的定性检出限(3σ)为0.10~10.5ng/g,定量检出限(10σ)为0.33~20.0ng/g。 | 庄婉娥 弓振斌 叶江雷 陈登云 | 2010 | 分析化学2010，38，6： | 19 |
| 9 | 环境水中农药残留检测的富集净化过程综述显示文摘环境水中农药残留量极低,远低于仪器的检出限而无法直接检测,其瓶颈在于如何富集水中的目标物。本文综述了近年来环境水中农药残留检测预处理富集与净化技术的研究进展;重点讨论了液-液萃取法中萃取溶剂的选择、振荡方式、浓缩方式、乳化与盐析现象、pH值、提取液的净化等影响因素;固相萃取法中吸附材料的选择及活化过程、穿透体积、过水流量、水分的去除、固相萃取柱的淋洗、目标化合物的洗脱、pH与NaCl改进剂、洗脱液的净化等影响因素;简要介绍新型富集方法并探讨了其中存在的不足;展望了环境水中农药残留富集净化技术的发展方向。 | 吴云辉 叶江雷 | 2014 | 福建水产2014，36，2： | 16 |
| 10 | 固相萃取净化-气相色谱法同时测定茶叶中16种有机氯、拟除虫菊酯农药残留显示文摘对茶叶中多种农药残留气相色谱测定方法做了改进,建立了茶叶中16种农药残留同时测定的新方法。待测组分经提取、净化后进行气相色谱测定。淋洗液为石油醚和乙酸乙酯混合溶液,对两者的比例作了优化(石油醚:乙酸乙酯:7:3,v/v)。16种农药残留组分的标准加入回收率为92.7%~102.9%,检出下限为0.1~3.3μg/kg,相对标准偏差为3.4%~8.9%(0.04~0.2μg/kg,n=5),能满足出口企业对产品质量控制的要求。 | 杨琳 陈銮 叶江雷 弓振斌 | 2007 | 分析仪器2007，，1： | 13 |
| 11 | GC-μECD/FPD同时测定茶叶中多种有机氯、拟除虫菊酯和有机磷农药残留显示文摘在一台气相色谱仪上实现了同一升温程序条件、两根毛细管柱分别进行有机氯和拟除虫菊酯以及有机磷分离、电子捕获检测器和火焰光度检测器分别测定的过程。对所建立方法的精密度、标准加入回收率和定量检出下限等分析性能进行了考察。结果表明,所建立的方法能满足茶叶中农药残留分析的要求,充分利用了分析设备的硬件,提高了多组分农药残留测定的速度。 | 叶江雷 陈銮 弓振斌 兰元 董丽清 | 2007 | 食品科学2007，28，11： | 11 |
| 12 | 聚二甲基硅烷的热裂解-气相色谱-质谱研究显示文摘聚二甲基硅烷(PDMS)具有不溶不熔的特性,本文使用热裂解-气相色谱-质谱(Py-GC-MS)研究了PDMS热裂解行为.通过对2种PDMS热裂产物差异的比较,试图获取与PDMS化学结构特征相关的信息,为聚碳硅烷(PCS)原料质量控制标准的制订提供基础信息. | 来淑贤 叶江雷 陈立富 | 2009 | 厦门大学学报(自然科学版)2009，48，1： | 7 |
| 13 | 水产品中孔雀石绿、硝基呋喃、氯霉素残留免疫胶体金前处理过程的探讨显示文摘国家明令禁止孔雀石绿、硝基呋喃类、氯霉素等三类六项药物在食品动物中使用,在水产品中不得检出。当前,这三类药残的快速检测以免疫胶体金法为主,当遇到较为特殊的样品(特别是含脂量高)时,检测的准确率降低,易出现“假阴性”的现象。本文在梳理出不同前处理方法的基础上,给出提高检测准确率的建议。 | 叶江雷 林功师 林楠 林涛 | 2021 | 渔业研究2021，43，1： | 7 |
| 14 | 高职食品理化检验实践教学体系改革与探索显示文摘为提高高职食品理化检验人才培养质量,分析了无机与分析化学、仪器分析、食品理化检验、食品理化检验综合实训等课程实践教学内容的衔接、递进和配合关系,并对这些课程的实践教学内容进行整合优化,使之成为一个有机整体,突出学生基本操作技能和方法能力培养。 | 苏秋芳 蔡真珍 叶江雷 | 2016 | 广东化工2016，43，12： | 4 |
| 15 | 高职食品理化检验综合实训教学改革实践显示文摘为提高教学质量,培养学生的专业能力、方法能力和社会能力,对'食品理化检验综合实训'课程的教学进行了改革。根据传统教学中存在的问题,设计了具有综合性和职业性的实训项目,在教师指导下,学生分小组自主完成文献检索、实验方案拟定、实验方案实施和实验报告撰写,最后,教师和学生共同分享评价实验结果和过程。 | 苏秋芳 蔡真珍 叶江雷 | 2014 | 四川职业技术学院学报2014，24，2： | 3 |
| 16 | 茶对鱼生长、肌肉品质和抗氧化性能的影响显示文摘为探究在饲料中添加茶粉对鱼的生长、肌肉品质和抗氧化性能的影响,以初重为75.23±0.42g的罗非鱼为对象,设计3组试验,分别饲喂基础饲料(A组),添加1%、2%大叶种喷干红茶粉的饲料(B、C组),试验在水泥养殖池(4m×2m×1.1m)中进行,饲养180d后测定罗非鱼生长和抗氧化指标。结果表明:与A组作对比,B、C组增重率提高、内脏比和体长体高比降低;B组肥满度提高,C组肥满度降低;B、C组粗脂肪含量显著减少(P<0.05),粗蛋白含量增加、冷冻肉渗出损失降低;B、C组VE含量显著增加、MDA含量显著减少(P<0.05);B组SOD、T-AOC活性提高,C组SOD、T-AOC活性显著提高(P<0.05)。综合罗非鱼的生长性能、肌肉品质和抗氧化能力指标,红茶粉的推荐添加量为2%。 | 张娴静 李林春 叶江雷 苏峰 徐庆生 林旭吟 黄钟海 | 2018 | 茶叶学报2018，59，2： | 2 |
| 17 | 福建沿海地区可食性海洋贝、藻类体中HCH、DDT的分布特征显示文摘本文以缢蛏、牡蛎、菲律宾蛤仔、坛紫菜和海带等5种可食性海洋贝类和藻类为对象,研究了采自于2007年元月福建沿海宁德、福州、莆田、泉州、厦门、漳州等地区样品中HCH、DDT的环境分布特征。不同品种的海洋贝类和藻类中HCH和DDT的含量水平较低;个别地区仍存在HCH和DDT新污染源;不同地区和品种之间HCH和DDT含量的差异不大,呈现典型的非点源污染特征。 | 叶江雷 弓振斌 金贵娥 梁婧 | 2012 | 福建水产2012，34，6： | 1 |
| 18 | 光度法检测地表水中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮对朗伯-比尔定律的偏离显示文摘基于分光光度法检测地表水中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮存在的问题,本文从实验操作的层面探讨了导致朗伯-比尔定律偏离(标准曲线的相关系数R2偏离'1')的因素:(1)通过改变溶液的浓度和光程、选择不同的波长调整合适的吸光度读数范围可降低仪器的读数误差;(2)标准使用液的体积与稀释(定容)容积的准确度决定标准溶液浓度实际值与理论值之间的偏离,其中稀释(定容)容积的影响更大,可通过容量仪器的校正(体积校正和/或称量校正)加以解决。 | 叶江雷 吴云辉 苏秋芳 蔡真珍 | 2015 | 福建水产2015，37，5： | 1 |
| 19 | 工厂化养殖循环水处理系统泡沫分离器的参数化设计显示文摘工厂化循环水养殖和传统开放式养殖相比,受自然条件影响较小,且具有节能、节水、高产出和生态保护等优势,近年来逐渐受到关注,有取代传统养殖方式的趋势。工厂化养殖主要通过循环水处理系统将养殖池中需要更换的养殖“废水”(包含残余饵料、养殖对象的排泄物及其他水质污染物)进行处理,成为可循环使用且符合养殖水质要求的“健康水”,从而实现节约水资源、高密度养殖的目标,最终提高养殖经济效益(张建华等,2013)。 | 杜小雷 魏茂春 叶江雷 洪文斌 | 2023 | 科学养鱼2023，，7： | 0 |
| 20 | 一种富集海水中有机氯和菊酯类农药的船载式正压固相萃取装置显示文摘研制了一种正压驱动的新型固相萃取(SPE)装置以替代真空泵负压驱动SPE装置用于富集海水中的有机氯和菊酯类农药。与水样接触的采样瓶和管路均采用不含氯的塑料材质。整个装置的连接部分用螺母螺栓紧固,以保证密封性和牢固性。水样瓶内部的压力(0.1~0.3 MPa)由单片机和压力传感器控制的隔膜充气泵(12 V电池供电)提供,水样过柱的流速在4.0~6.0 mL/min之间。SPE柱预淋洗后储存4周内有效,采样后储存6周内回收率大于80%。方法的线性关系良好,相关系数均大于0.9,方法的定量限为0.8~6.0 ng/L,3个不同添加水平(n=3)的平均回收率为86.1%~95.5%,相对标准偏差小于10%。海水实际样品中均检出六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)。该装置在富集海水中有机氯和菊酯类农药方面有较好的应用。 | 叶江雷 | 2017 | 色谱2017，35，9： | 0 |
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