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202篇 您的检索式:作者名="吴为人"
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1对基于AMMI模型的品种稳定性分析方法的一点改进显示文摘对新近提出的基于AMMI模型的品种稳定性分析方法作了改进。该方法是以一个品种 (或基因型 )在交互效应主成分轴 (IPCA)空间中与原点的距离 (记为D)作为该品种的稳定性指标的。本文建议在计算D时根据各个IPCA对变异的相对贡献大小对品种在各IPCA轴上的得分进行加权。实例分析表明 。吴为人 2000遗传2000,22,1:67
2多环境试验中质量—数量性状的遗传分析显示文摘在利用F_2、BC等分离世代进行质量一数量性状的遗传研究中,有时会遇到多环境试验的数据.本文提出应用混合分布模型对多环境试验数据进行联合分析以及测验主基因型与环境互作及环境效应的统计方法,并给出了一个应用实例.吴为人 1999作物学报1999,25,6:5
3两个正态分布的混合分布参数的估计显示文摘提出了两个正态分布的混合分布参数估计的新方法,包括矩估计法和信息矩估计法。后者可根据前馈信息的不同而分成3种。为获得更好的符合度,建议将现有的各种估计方法与交互反馈最小卡方估计程序相结合。为同一目的,进一步提出了称为蒙特卡罗最小卡方估计法的估计程序。用假设混合分布的模拟样本对这些方法的正确性作了检测,并对现有方法进行了分类。吴为人 1989福建农学院学报1989,18,2:4
4基于最小二乘估计的多性状QTL复合区间定位法(英文)显示文摘本文给出了多性状数量性状基因座复合区间定位法(MCIM)的一种改进方法.它是基于多重多元回归模型的,因此可以用最小二乘法来配合模型.使得它在计算上要比原来基于最大似然法的MCIM简单快捷得多.给出了多重逐步回归的方法,可用来筛选能提供遗传信息的标记作为MCIM模型中的余因子.文中还建议用排列测验的方法估计所需的显著阈值.给出了一个实际例子.吴为人 1998福建农业大学学报1998,27,3:3
5羽多靶单击模型拟合剂量效应曲线的简化方法与对策显示文摘本文提出了两种拟合辐射剂量效应曲线的简化方法,它们都可降低最小二乘法中极值的数值求解运算的维数,从而简化了计算。还讨论了归一化与标准曲线族及曲线拟合对策等问题。吴为人 1990核农学通报1990,11,1:2
6对两种突变体判别界限计算方法合理性的评价显示文摘对两种计算突变体判别界限的方法(即标准差法和增山公式法)的合理性作了评价。分析指出,标准差法是合理适用的,而增山公式法由于使用条件得不到满足,因而通常是不合理、不适用的。对多维情形也作了(?)论,给出了多维判别界限计算公式。吴为人 1992核农学通报1992,13,6:1
7植物诱变的数量遗传模型显示文摘以多基因假说为基础,提出了植物诱变的数量遗传模型.它包括3个基本假设,由此导出诱变世代群体的基因和基因型频率、均值、方差及基因型和表现型分布函数.给出了数量性状突变体的明确定义及数量性状突变频率的计算公式.对模型的一些应用作了讨论,包括诱变育种中的理论研究、遗传分析和参数估计.对两个实例作了分析,结果表明本模型能较好地解释实验现象,对诱变育种有理论指导作用.最后讨论了基因突变率与突变概率间的相互关系及本模型在多性状分析中的应用问题.吴为人 1992福建农学院学报1992,12,2:1
8AnimprovementonthemethodofvarietystabilityanalysisbasedontheAMMImodel显示文摘WuW-R(吴为人) 遗传0,,:1
9大规模T-DNA插入突变体筛选中所需T_2代最小样本容量的确定方法显示文摘在利用T-DNA插入,大规模产生突变体的工作中,通常将一定数量的T1代植株混合收获,建立T2代种子池,然后以池为单位进行突变体筛选。本文提出了在一定概率保证下,确定突变体筛选所需的最小样本容量(种子数量)的方法,以期能够既不遗漏突变体,又不浪费人力物力。吴为人 2004分子植物育种2004,2,5:1
10植物数量性状诱发突变的数学模型显示文摘吴为人 1988核农学报1988,,03:1
11植物数量性状诱发突变的数学模型显示文摘吴为人 1988核农学报1988,,03:1
12东台市唱响“创建发展散装水泥示范县(市)”重头戏显示文摘2004年,东台市在“十五”期间被江苏省政府定为“创建发展散装水泥示范县(市)”。市长笑了,市民也乐了,散装人的责任更大了。因为发展散装水泥是一项重要的技术经济政策,具有较高的社会效益、经济效益和环境效益,对塑造该市的对外形象,保护自然资源、加速经济国际一体化进程将产生巨大的影响,对散装水泥工作的飞跃发展更是一个有力的推动。吴为人 2004散装水泥2004,,4:0
13靶-击中模型中包含的损伤修复信息显示文摘本文用数学推导给出了靶一击中模型中含有辐射损伤修复信息的依据,还提出了估计修复概率的方案,并利用前人在大麦中的试验结果加以说明。最后还讨论了生物物理学模型和修复模型在修复模式的假设上的区别。吴为人 1989核农学通报1989,10,6:0
14关于植物多基因系统辐射诱变遗传机制的一种设想——对诱变世代群体遗传结构的探讨显示文摘对植物多基因系统辐射诱变的遗传机制提出了一种设想,据此推得了诱变世代群体的基因和基因型频率,并结合加性模型,导出了群体均值和方差的表达式。对一种特殊情形,给出了一种估计参数的方法。用小麦实例作了初步验证。吴为人 1990核农学通报1990,11,4:0
15植物数量性状突变频率的保守估计法显示文摘根据作者提出的混合分布模型,提出了保守估计数量性状突变频率的方法,并讨论了保守估值在突变体选择中的应用,给出了两个应用实例。吴为人 1993核农学通报1993,14,1:0
16关于推进警务督察工作创新发展的思考——以杭州铁路公安处为例显示文摘近年来,警务督察工作形势有了新变化,呈现出新特点。加强警务督察工作创新,要认真学习贯彻新《条例》,深刻领会警务督察工作改革的重要性和必要性,积极探索警务督察工作机制创新发展的新路子,切实加强警务督察队伍的作风建设和能力建设。吴为人 2013铁道警官高等专科学校学报2013,23,1:0
17螺旋输送机轴封结构改进显示文摘我厂的精对苯二甲酸装置是从国外成套引进的。其中干燥机的螺旋输送机自投入运转的一年里,驱动侧的轴封泄漏一直未能有效地解决。醋酸浆料的泄漏,严重腐蚀了设备支架及周围的地坪,后来,我们将轴封结构作了改进,取得了很好的效果。现将该结构的改进情况作一简单地介绍。吴为人 1986化工装备技术1986,0,6:0
18盐胁迫下水稻苗期Na^+含量的QTL定位显示文摘利用来自籼稻品种H359和Acc8558的一个重组自交系群体(131个株系)及相应的遗传图谱(包含147个RFLP和79个SSR标记),以150mmol/L的NaCl处理后的幼苗地上部Na+含量为指标,采用复合区间定位方法,对水稻耐盐性QTL进行了定位。共检测到13个QTL,分别位于第1、2、5、6、7和12染色体上,对表型变异的总贡献率达到60.88%,其中,qSC1b的效应最大,可解释约45%的表型变异。通过比较表明,许多前人报道的与水稻盐胁迫有关的QTL/基因与本研究检测到的QTL的位置相同或相近。汪斌 兰涛 吴为人 2007中国水稻科学2007,21,6:32
19应用微卫星图谱定位稻米性状的QTL显示文摘以两系杂交稻强优组合培矮64s/E32的1个加倍单倍体(doubled haploid,DH)群体(含有86个株系)为供试材料,利用福建农林大学遗传工程实验室已构建的微卫星标记连锁图,应用复合区间作图法对控制水稻糙米性状(粒长、粒宽和粒重)的QTL进行定位。在本试验中共定位了18个QTL,其中8个控制粒长,4个控制粒宽,6个控制粒重,它们对粒长、粒宽和粒重表型变异的贡献率分别为78.61%、68.62%和72.06%。汪斌 兰涛 吴为人 2003福建农业学报2003,18,1:14
20水稻粒型和粒重的QTL定位分析显示文摘利用以两个籼稻品种H35 9和Acc85 5 8为亲本杂交建立的重组自交系群体及相应的分子标记连锁图 ,对水稻粒长、粒宽和粒重进行了QTL定位分析。检测到 15个与粒长有关的QTL、 17个与粒宽有关的QTL及 16个与粒重有关的QTL ,它们可分别解释 75 91%、 76 2 0 %和 81 4 0 %的表型变异。其中在 5号染色体上检测到 1个控制粒宽的主效QTL ,可解释 2 6 6 5 %的表型变异。粒长和粒宽之间虽然相关显著 ,但相关系数很小 (r =0 180 )。而QTL分析结果也显示 ,两者的QTL位置很少相同。这说明粒长和粒宽有不同的遗传基础。粒长和粒宽与粒重的相关系数分别为 0 781和 0 4 6 1,直接通径系数分别为0 72 2 0和 0 32 99。QTL定位结果也显示 ,粒长与粒重的QTL位置相近或重叠的较多。因此 ,粒长对粒重的贡献较大。林荔辉 吴为人 2003分子植物育种2003,1,3:82
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