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| 1 | 等度反相高效液相色谱法测定茶多酚中的儿茶素和咖啡因显示文摘介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶2 0 ) ;柱温为 43℃ ;紫外检测波长为 2 80nm。研究了流动相中改良剂DMF与容量因子的关系。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9992~ 0 .9999) ;加标回收率在 83.33%~ 10 4.42 %(RSD在 0 .74%~ 1.43% )。 | 唐根源 吴红京 吴棱 李兆基 姚元根 | 2001 | 色谱2001，19，3： | 26 |
| 2 | 双酶协同作用酶解淀粉制取麦芽低聚糖的工艺研究显示文摘本文报道以玉米或木薯淀粉为原料,双酶协同作用酶解制取麦芽低聚糖,采用正交试验设计,确定了合理生产工艺,缩短生产周期,对指导工业化生产具有重要现实意义。以DP3~6为评价参数,DP3~6含量越高越好,产品质量要求G1含量越低越好。表6试验方差分析方差分析结论:A(糖化温度)具有显著性。以G1(葡萄糖)为评价参数的正交试验结果如表7:表8试验方差分析方差分析结论:A(糖化温度)、B(α-淀粉酶)都具明显显著性。以DP3-6为评价参数时,α-淀粉酶和普鲁兰酶均无显著性,考虑实验中由于搅拌速度、水浴温度等实验条件波动较大,可能使实验造成较大误差,为进一步核实正交试验结果,进一步做一组拉丁方实验。拉丁方实验结果如表10所示。由表10拉丁方实验结果表明如下结论:2.4.2.1普鲁兰酶最佳用量:为4ml/100g淀粉。2.4.2.2糖化温度:以DP3-6为评价参数时,不具显著性,即温度对其结果影响不大;以G1为评价参数,具显著性,同正交设计一致,故最佳糖化温度为50℃。2.4.2.3α-淀粉酶:以DP3-6为评价参数时,不具显著性,直观分析较优条件是250mg/100g淀粉,可是G1含量过高,不符产品质量要求,不过,α-? | 李志达 陈剑锋 张蓉真 黄桩鉴 唐根源 吴红京 | 1994 | 中国粮油学报1994，9，4： | 22 |
| 3 | 高效液相色谱法测定糙米粉中的维生素显示文摘高效液相色谱法测定糙米粉中的维生素吴红京,唐根源,王勇(中国科学院福建物质结构研究所福州350002)(福建药品检验所福州350001)1前言众所周知,糙米粉有很高的营养价值,含有人体必需的多种维生素。用高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC... | 吴红京 唐根源 王勇 | 1996 | 色谱1996，14，2： | 19 |
| 4 | 高效液相色谱测定麦芽低聚糖的组分显示文摘高效液相色谱测定麦芽低聚糖的组分吴红京,唐根源李志达,陈剑锋,张蓉真(中科院福建物质结构研究所福州350002)(福州大学轻工系福州350002)1前言麦芽低聚糖是由淀粉采用酶水解得到的含2~10个葡萄糖聚合物的混合物,是一种新型淀粉糖,具有低甜度、... | 吴红京 唐根源 李志达 陈剑锋 张蓉真 | 1994 | 色谱1994，12，4： | 17 |
| 5 | 高效液相色谱法测定龙眼胚芽中的细胞分裂素显示文摘用高效液相色谱法测定从龙眼胚芽中纯化提取的4种植物细胞分裂素ZT、KT、6-BA、2ip,并介绍了植物组织内细胞分裂素的提取和纯化过程,实验以C18柱为分离柱,甲醇:1%冰醋酸=42:58(v/v)为流动相,采用流速梯度洗脱欲测组分,λ=254nm处检测了4种植物细胞分裂素.被测组分的浓度与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9995~1.000),加标回收率在93.81%~98.23%,4种植物细胞分裂素的最小检出限均在纳克级. | 吴红京 张春玲 赖钟雄 | 2005 | 福建分析测试2005，14，1： | 14 |
| 6 | 高效液相色谱法测定食用豆芽中激素物质的含量显示文摘在豆类加工成豆芽时,为使长出的豆芽无根、粗壮,往往在水中加入内源激素类药物,如赤霉素(GA_3)和6-苄基腺嘌呤(BA)。测定植物激素方法很多,自七十年代初高效液相色谱(HPLC)用于植物激素的分离以来,已成为目前最常用的方法之一。 | 唐根源 吴红京 | 1993 | 色谱1993，11，5： | 13 |
| 7 | 测定异麦芽低聚糖组分的高效液相色谱法显示文摘采用高效液相色谱法,以ZorbaxC18 为固定相,水为流动相,示差折光仪为检测器,外标法进行定量分析 ,一次进样可同时测定葡萄糖、异麦芽糖、异麦芽三糖和4_α_葡糖基麦芽糖、异麦芽四糖等,测定了用双酶协同作用制取异麦芽低聚糖工艺产品中的成分,二次确认试验所得结果良好,相对标准偏差为0.28 %~1.7 %(n=5),线性相关系数为0.9996~1.000,低聚糖的最小检测量在微克级。 | 吴红京 唐根源 黄志通 李志达 | 2002 | 分析测试学报2002，21，1： | 12 |
| 8 | 白芥子β-谷甾醇的分离与测定显示文摘目的 研究白芥子β-谷甾醇的分离与测定。方法 采用多级分步结晶法分离白芥子β-谷甾醇 ,采用 HPLC(外标法 )测定其纯度。结果 白芥子醚提物中β-谷甾醇含量为 0 .13 % ,白芥子β-谷甾醇粗品的纯度为 68.93 % ,白芥子β-谷甾醇精制品的纯度为 86.0 4%。结论 本文所用于分离测定白芥子β-谷甾醇的方法具有简便、快速的优点 。 | 吴国欣 欧敏锐 林跃鑫 吴红京 | 2002 | 海峡药学2002，14，3： | 12 |
| 9 | 高效液相色谱法测定木奈果中的山梨醇和糖类显示文摘用高效液相色谱外标法测定了木奈果中的可溶性糖和山梨醇 ,采用 μ Spherogelcarbohydrate柱和示差折光检测器 ,以水为流动相 ,柱温 85℃。相关系数在 0 970 9以上 ,加标回收率为 75 0 0 %~ 88 37%。测定结果表明 ,可溶性糖在果肉中的累积依果肉不同的生长发育阶段有特征性的变化。 | 唐根源 郭士雄 吴红京 潘东明 | 2000 | 色谱2000，18，5： | 9 |
| 10 | 高麦芽糖浆的工艺研究显示文摘本文报道以玉米淀粉或木薯淀粉为原料,用α-淀粉酶控制液化,DE值为5~6,而后用β-淀粉酶和枝切酶(异淀粉酶或普鲁兰酶)的双酶协同作用,制取麦芽糖含量70%~75%的高麦芽糖浆。研究不同枝切酶的反应参数对麦芽糖含量的影响,优化工艺条件,对指导工业生产具有重要的现实意义。 | 李志达 张蓉真 邱宏端 陈剑锋 黄椿 唐根源 吴红京 | 1995 | 中国粮油学报1995，10，1： | 9 |
| 11 | 高效液相色谱法测定利康冒胶囊中扑尔敏、扑热息痛、DL-盐酸甲基麻黄碱和咖啡因的含量显示文摘介绍了用高效液相色谱法(HPLC)同时测定利康冒胶囊中扑尔敏、扑热息痛、DL-盐酸甲基麻黄碱和咖啡因的方法,色谱柱为ResolveC(18)柱,以乙腈:0.1%磷酸:三乙胺(80:919:1)为流动相,检测波长220nm,柱温35℃。各组分的平均回收率为97%~99%,日内测定的变异系数小于2%,是一种精密、灵敏的方法,可用于药品质量控制。 | 王勇 冯国康 唐根源 吴红京 | 1996 | 色谱1996，14，4： | 8 |
| 12 | (木奈)果实中内源激素的高效液相色谱测定显示文摘用高效液相色谱法测定从(木奈)果实中纯化提取的3种植物内源激素GA_3、IAA.ABA(±),并介绍了植物组织中激素日常分析的提取和纯化过程。本实验以C_(18)柱为分离柱;甲醇:0.01mol/L,H_3PO_4(pH2.4)=42:58(v/v)为流动相,在流速1mL/min时恒流洗脱,λ=254nm处检测了3种内源激素。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9996~1.000),加标回收率在92.13%~95.25%,同时文中还评估了不同贮藏温度和不同试剂处理对(木奈)果实中GA_3含量的影响。3种内源激素的最小检出限均在纳克级。 | 吴红京 宋虎卫 唐根源 潘东明 | 2003 | 福建分析测试2003，12，3： | 8 |
| 13 | 高效凝胶过滤色谱法分离测定豆薯种子蛋白显示文摘用高效凝胶蛋白往分离豆薯种子蛋白租提液,结合光电二极管阵列检测器对分离的蛋白峰进行紫外光谱扫描来确认蛋白的纯度,测定了3种蛋白的分子量,采用邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生法测定了豆薯种子蛋白的氨基酸含量。 | 吴红京 郝冰 唐根源 林玉娟 | 1997 | 色谱1997，15，2： | 6 |
| 14 | 高效凝胶过滤色谱法(光电二极管阵列检测器)分离、测定巴豆毒蛋白显示文摘巴豆毒蛋白粗提液在高效蛋白柱上分离,用光电二极管阵列检测器给出光谱信号,判断所需蛋白的峰,并利用光谱图和反相高效液相色谱来确认分离峰的纯度;在高效蛋白柱上测定了巴豆毒蛋白的分子量;利用离子交个邻苯二甲醛柱后衍生法测定了巴豆毒蛋白的氨基酸含量。 | 唐根源 陈明晃 吴红京 | 1994 | 色谱1994，12，4： | 6 |
| 15 | 高效液相色谱法在双酶协同作用酶解淀粉制取麦芽低聚糖工艺研究中的应用显示文摘介绍了高效液相色谱在双酶协同作用酶解制取麦芽低聚糖工艺研究中的应用。以C18柱为分离柱,水作流动相,利用折光检测器来检测麦芽低聚糖产品中的7种糖,同时评估了补加酶量与麦芽低聚糖中麦芽三糖至六糖含量的关系,并测定了二次确认实验中麦芽低聚糖产品中各糖的含量。 | 吴红京 唐根源 李昊 李志达 | 1999 | 色谱1999，17，2： | 6 |
| 16 | 高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂显示文摘介绍了高效液相色谱测定麦苗中植物生长调节剂(赤霉素(GA3),3-吲哚乙酸(IAA))的方法,用国产预处理小柱处理样品。并以甲醇∶1%冰乙酸=12∶88(V/V)为流动相,色谱柱为ZorbaxC18,在210nm紫外检测。 | 唐根源 吴红京 | 1997 | 分析试验室1997，16，5： | 5 |
| 17 | 植物白头翁毒蛋白的分离、纯化及其组分测定显示文摘植物白头翁(amenone)茎的抽提液经CM-SFF柱和SephacrylS-200柱分离纯化,得到一种毒蛋白,用高效凝胶蛋白柱和反相高效液相色谱法结合光电二极管阵列检测器确认分离峰的纯度,在高效凝胶蛋白柱上制备了少量毒蛋白纯样,测定了蛋白分子量和氨基酸组成。 | 唐根源 张椿嵋 吴红京 | 1998 | 色谱1998，16，5： | 5 |
| 18 | 中空纤维酶膜反应器制取麦芽低聚糖的工艺研究显示文摘采用聚砜中空纤维酶膜反应器,运用α-淀粉酶和异淀粉酶双酶协同作用酶解淀粉制取麦芽低聚糖的酶膜反应连续化工艺研究。通过对酶膜反应系统的稳态连续操作过程,确定双酶的补加量及反应所要求的温度和糖化补酶时间,确定补料补水关系式,产品质量M3~6含量达到70%以上。试验表明酶膜反应连续化新工艺大大节省酶用量及缩短反应周期,提高生产能力。 | 李昊 李志达 魏建敏 唐根源 吴红京 | 1998 | 中国粮油学报1998，13，5： | 4 |
| 19 | 维生素D包合物中维生素D的高效液相色谱测定显示文摘维生素D包合物中维生素D的高效液相色谱测定唐根源,吴红京(中科院福建物质结构研究所福洲350002)张怡(福建省药检所福洲350001)1前言维生素D(简称VD)不溶于水,遇光、热迅速变化[1]。近年来,国外竞相研究把VD制成水溶性的包合物形式[2]... | 唐根源 吴红京 张怡 | 1994 | 色谱1994，12，5： | 4 |
| 20 | 中空纤维酶膜反应器制取DP_(8-12)特殊糊精的工艺研究显示文摘采用聚砜中空纤维酶膜反应器控制淀粉的酶解, 以连续制备DP8 - 12 特殊糊精, 同时获得麦芽低聚糖副产品- 通过正交优化试验, 获得该系统的优化工艺条件, | 朱秋享 李志达 谢俊斌 魏建敏 吴红京 | 1999 | 福州大学学报(自然科学版)1999，27，5： | 4 |
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