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| 1 | 多磺酸粘多糖联合氢化可的松乳膏对婴儿湿疹IFN-γ、IL-4及IL-10水平的影响及预后分析显示文摘目的探讨多磺酸粘多糖联合氢化可的松乳膏对湿疹婴儿血清内IFN-γ、IL-4及IL-10水平的影响。方法选取2015年5月-2016年12月济南市皮肤病防治院收治的95例湿疹患儿为研究对象,根据随机数字表法将患儿分成观察组48例和对照组47例。对照组患儿采用氢化可的松治疗,观察组采用多磺酸粘多糖联合氢化可的松治疗。比较两组患儿治疗15 d后临床疗效,治疗前后IFN-γ、IL-4及IL-10含量及症状评分变化情况。结果观察组治疗15 d后,有效46例,无效2例,总有效率95.83%。对照组有效37例,无效10例,总有效率78.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患儿临床症状评分均显著降低,观察组患儿平均临床症状评分为(0.72±0.26)分,对照组(1.03±0.32)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清内IFN-γ、IL-4及IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清内IFN-γ含量均上升,IL-4及IL-10含量均明显降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结果多磺酸粘多糖联合氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床疗效较好,各项临床症状得到明显改善,可促进IFN-γ合成和分泌,降低IL-4I、IL-10等细胞因子水平,减轻炎症反应,提高免疫功能。 | 王云 周泷 许恩秀 | 2018 | 中国妇幼保健2018，33，11： | 15 |
| 2 | 鸡传染性喉气管炎病毒可视化LAMP快速诊断方法的建立和应用显示文摘试验旨在建立简易、快速、高效的鸡传染性喉气管炎病毒(infectious laryngotracheitis virus,ILTV)检测和诊断方法。根据GenBank上公布的ILTV TK基因序列,设计检测ILTV的特异性环介导的等温扩增(loop media-ted isothermal amplification,LAMP)技术反应引物,通过对LAMP反应体系和反应条件的优化,以及特异性、敏感性和临床样品的检测,建立了ILTV LAMP检测方法。结果显示,以内引物ILT9-FIP和ILT9-BIP、外引物ILT9-F3和ILT9-B3、环引物ILT9-LB和ILT9-LF为LAMP反应引物,反应温度为66℃时,所建立的LAMP检测方法反应效率最高;所建立的LAMP检测方法能够特异性地检测ILTV(匈牙利株和王岗株),不与新城疫病毒(NDV,B株)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV,H52株和H120株)、大肠杆菌、鸡副嗜血杆菌、巴氏杆菌等发生交叉反应,且能够检测到的病毒最低浓度达到0.06pg/μL,其灵敏度是普通PCR方法的100倍;采用建立LAMP方法对50个临床样本进行检测,阳性率为14%,且与PCR检测结果的符合率达96%。本研究建立了特异性强、灵敏度高、操作简单的LAMP检测方法,适用于临床上ILTV的快速检测和诊断。 | 谢晶 于吉锋 周泷 曹冶 林毅 李兴玉 肖璐 叶勇刚 潘梦 康润敏 | 2019 | 中国畜牧兽医2019，46，2： | 10 |
| 3 | 1722例性传播疾病患者实验检测结果分析显示文摘目的对1722例性传播疾病(STD)患者实验检测结果进行分析,探讨患者的发病原因。方法对男女患者的分泌物进行淋球菌检测、解脲支原体和人型支原体检测、沙眼衣原体检测、真菌镜检;女性患者的阴道分泌物镜检真菌、线索细胞、滴虫。血清检查RPR+TPPA、初筛HIV抗体、HSV-2型病毒。醋酸白实验检测人乳头瘤病毒。结果淋病、沙眼衣原体、解脲支原体、人型支原体的检出率分别为5.85%、11.71%、30.41%、2.36%。梅毒、真菌、细菌性阴道炎检出率为24.06%、7.80%、9.84%。单一病种感染中,支原体的检出率女性大于男性。两种以上病种检出中,女性人数大于男性。HIV抗体初筛实验阳性2例,经上级确证实验室确认阳性。结论对患者应做全面的实验室检查,特别注意病人是否存在多重感染。应注意HIV抗体的初筛检查。 | 周泷 周沼 刘敏 | 2007 | 中国预防医学杂志2007，8，4： | 9 |
| 4 | 中国首例兔出血症病毒2型(RHDV2/b/GI.2)的鉴定及病理学观察显示文摘本试验旨在鉴定四川金堂某兔场疑似兔出血症病毒2型(RHDV2)感染疫情的病原,并分析病兔的病理组织学变化。利用血凝试验和RT-PCR检测病死兔内脏组织中的病原,取病变组织制作病理切片,观察分析各组织的病理组织学变化,同时应用病兔肝脏悬液感染幼兔,分析该毒株的致病力。血凝试验结果显示,所采集病死兔肝脏样品能凝集人“O”型血红细胞;RT-PCR扩增及测序结果显示,多对引物均能从样品中扩增出RHDV2特异性条带;病理组织学观察结果显示,病兔多脏器严重出血、肿胀,淋巴细胞和中性粒细胞大量浸润,气管黏膜、肝脏、肺脏出血尤为严重;动物试验结果显示,该毒株毒力较强,含毒肝脏悬液能在24 h内迅速致死幼兔。本研究经临床诊断、核酸检测及测序证实了此次疫情确由RHDV2感染引起,动物试验和病理组织学观察表明该毒株毒力较强,可引发脏器严重出血,造成病兔急性死亡,RHDV2的出现提示病毒的跨境传播情况不容乐观,应引起更大的重视。 | 肖璐 于吉锋 林毅 周泷 郭志强 谢晶 岳建国 叶勇刚 曹冶 李兴玉 潘梦 叶健强 李敏 康润敏 | 2021 | 中国畜牧兽医2021，48，1： | 9 |
| 5 | 326例老年梅毒血清学试验阳性结果分析显示文摘 | 周迎 柳欣琦 周泷 | 2007 | 中国麻风皮肤病杂志2007，23，9： | 8 |
| 6 | 8株分离自四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株的全基因组特征分析显示文摘本研究旨在了解近年来我国四川、贵州地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行病学及遗传变异情况,对该地区2016-2018年间采集的8份PRRSV阳性样品进行病毒分离鉴定和全基因组测序,进一步使用RDP4和Simplot生物软件对全基因序列进行重组分析。结果显示,8个PRRSV毒株全基组全长为15010~15321 nt,毒株间相似性为80.9%~91.7%。NSP2氨基酸分析结果显示,4个毒株表现出与HP-PRRSV毒株一致的30 aa缺失,另外4株表现出与NADC30毒株一致的131 aa缺失。其中,GZgy17表现为'1+19+29 aa'新型缺失模式。ORF5氨基酸分析显示,3个毒株在33位点出现新型的1 aa缺失。遗传重组分析显示,8个毒株表现出PRRSV-2毒株6种不同谱系(Lineage)间的重组方式,分别如下:1)SCnj16:L8+L1;2)SCxyz17:L1+L5;3)SCya18:L1+L3;4)GZgy17:L8+L3;5)SCcd17和SCN17:L1+L8+L5;6)SCcd16和SCya17:L1+L8+L3。本研究结果表明,我国四川、贵州地区不仅有多种谱系PRRSV毒株并存,其基因组还出现了复杂的遗传重组现象,具有上述复杂基因组的PRRSV毒株在我国的流行状况值得高度关注。 | 周泷 康润敏 张毅 谢波 于吉锋 李春 张斌 汤承 王红宁 | 2020 | 畜牧兽医学报2020，51，6： | 6 |
| 7 | 一株牦牛源产细菌素植物乳杆菌SWUN5815全基因组测序及序列分析显示文摘旨在分析一株牦牛源植物乳杆菌SWUN5815的全基因组序列测序,并对该菌株的功能特性基因进行挖掘。基于PacBio RSII测序平台对乳杆菌SWUN5815进行全基因组测序分析和GO、KEGG、COG和NR数据库进行基因组基本功能注释。结果表明:1)植物乳杆菌SWUN5815的基因组大小为3.27 Mb,GC含量44.59%;2)预测到3258个编码基因,编码基因总长度为2814147bp,平均长度为864bp;3)编码基因通过功能数据库对该菌株基因组基本功能注释和代谢通路基因信息注释得知,SWUN5815基因组中包括5个基因参与抗氧化活性过程,2个基因参与免疫过程;基因组中包含了抗生素、生物降解等代谢过程;可调控免疫和炎症的相关通路;基因组中含有18种已知细菌素基因;有4个合成ABC型细菌素转运系统的功能序列。综上,SWUN5815全基因组测序及分析挖掘其特异性功能基因有利于研究其益生特性提供基础,为菌株作为抗生素替代品的益生菌和饲料添加剂的应用研究提供了重要的参考数据。 | 陈德纯 周晏阳 周泷 杨发龙 汤承 | 2021 | 中国农业大学学报2021，26，5： | 6 |
| 8 | 116例过敏性皮肤病患者血清特异性IgE、IgG检测结果分析显示文摘采用酶免疫分析法,对116例过敏性皮肤病患者,定性检测血清中过敏原特异性IgE抗体和半定量检测血清中过敏原特异性IgG抗体。116例患者血清过敏原特异性IgE抗体阳性104例(89.7%),对一种过敏原呈阳性反应32例(30.8%),两种以上28例(26.9%);IgG抗体阳性110例(94.8%),对一种过敏原呈阳性反应16例(14.5%),两种以上94例(85.5%)。吸入组中阳性率较高的是尘螨+粉螨,猫毛发屑+狗毛发屑+鸽子毛,点青霉+黑根霉+交链孢霉。14种食物中阳性率较高的是虾,蟹,蛋黄/蛋清,小麦。过敏原的存在与过敏性皮肤病的发生有较紧密的联系。同时检测患者血清中过敏原特异性IgE和IgG,可在检测IgE抗体找不到相应的过敏原时,在检测的IgG抗体中找到,从而找到可疑的过敏原,及时有效的治疗过敏性皮肤病。 | 周泷 周迎 仕桂玲 张玉珍 刘敏 袁昊 | 2008 | 中国麻风皮肤病杂志2008，24，1： | 5 |
| 9 | 仔猪腹泻性大肠杆菌多黏菌素耐药基因mcr-1筛查及其多重耐药基因检测显示文摘为了摸清四川地区致仔猪腹泻性大肠杆菌多黏菌素耐药基因mcr-1流行状况及阳性菌株多重耐药基因携带情况,试验采用含多黏菌素E(2μg/mL)的伊红美蓝琼脂培养基筛选多黏菌素E耐药性大肠杆菌,并通过PCR方法检测多黏菌素E耐药基因mcr-1及mcr-1阳性菌株的β-内酰胺酶类、磺胺类、四环素、喹诺酮类、氯霉素类等多重耐药基因的共存状况。结果表明:获得的84株多黏菌素E耐药性大肠杆菌中有49株携带mcr-1耐药基因,阳性率为58.33%。49株mcr-1阳性菌株中磺胺类耐药基因sul1、sul2、sul3检出率为(100%,49/49);氯霉素类耐药基因FLOR检出率为(100%,49/49);四环素类耐药基因tetA的检出率最高(100%,49/49),其次为tetM(63.27%,31/49);β-内酰胺酶类耐药基因以blaTEM与blaCMY为主,检出率分别为75.51(37/49)和61.22%(30/49);喹诺酮类耐药基因以qnrS(87.76%,43/49)、acc-ib-cr(61.22%,30/49)、oqxAB(75.51%,37/49)为主,而qnrA、qnrC、qnrD的检出率均为0。说明携带多黏菌素E耐药基因mcr-1的阳性菌株的多重耐药情况非常严重,从而导致耐药基因的广泛存在以及高水平的传播,威胁人类的健康。 | 于吉锋 康润敏 谢晶 曹冶 周泷 魏甬 廖党金 李兴玉 林毅 叶勇刚 肖璐 叶健强 潘梦 | 2020 | 黑龙江畜牧兽医2020，，11： | 5 |
| 10 | 一株NADC34-like猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组序列的分析显示文摘2017年,NADC34-like猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)自北美传入我国后,迄今未见该类病毒与我国本土HP-PRRSV发生重组的报道。为监测该类病毒在四川地区的流行变异情况,本研究从该地区某疑似感染PRRSV发病猪场采集肺脏样品,经ORF5基因分型RT-PCR检测并测序结果显示,该猪场为NADC34-like PRRSV感染。将阳性样品接种至猪肺泡巨噬细胞(PAMs)进行病毒分离,并通过RT-PCR扩增、测序及间接免疫荧光试验(IFA)鉴定结果显示,分离到一株NADC34-like PRRSV,并命名为SCcd2020株。经PCR分段扩增病毒全基因组,测序、拼接后的结果显示,病毒基因组全长15 020 bp。为进一步分析SCcd2020株的遗传演化特征,利用MegAlign分析SCcd2020株全基因组及ORF5基因序列与GenBank中12株PRRSV参考株相应基因的核苷酸及其编码氨基酸序列的相似性;采用MEGA X软件利用NJ法构建SCcd2020株的全基因组及ORF5基因的系统发育树;采用MegAlign分析SCcd2020株Nsp2氨基酸序列的缺失特征;分别利用RDP4、SimPlot软件对SCcd2020株进行重组分析。相似性分析结果显示,SCcd2020株与12株代表PRRSV ORF5基因序列及其编码氨基酸序列的相似性分别为84.4%~97.0%与84.6%~97.0%,其中与IA/2014/NADC34株相似性最高为97%;SCcd2020株与12株PRRSV代表株全基因组序列的相似性为79.8%~89.2%,其中与NADC30株相似性最高为89.2%;ORF5基因进化树结果显示,SCcd2020株与NADC34-like PRRSV聚为一大支;而全基因组进化树结果显示,SCcd2020株与NADC30-like PRRSV聚为一大支。Nsp2氨基酸序列分析结果显示,SCcd2020株该区域存在“111+1+19aa”缺失模式,而NADC34-like PRRSV为“100 aa”缺失模式;上述结果表明,SCcd2020株基因组可能发生了重组。重组分析结果结果显示,SCcd2020株是由NADC30-like PRRSV、HP-PRRSV以及NADC34-like PRRSV之间形成的重组病毒。综上所述,SCcd2020株为国内首次报道与我国本土HP-PRRSV发生复杂重组的NADC34-like PRRSV,表明我国PRRSV遗传多样性进一步增加,应高度重视。本研究结果有助于深入了解我国NADC34-like PRRSV的遗传演化特征,为科学防控该类病毒的感染提供参考依据与数据支持。 | 隆耀平 周军 肖璐 于吉峰 张斌 周泷 | 2022 | 中国预防兽医学报2022，44，5： | 5 |
| 11 | 我国兔出血症病毒2型全基因组测序与遗传进化分析显示文摘为了研究兔出血症病毒2型(RHDV2)的基因组特性及遗传进化关系,试验对四川省某兔场死亡兔的组织病料进行RHDV2鉴定,采用RT-PCR方法扩增RHDV2全基因组分段序列,经DNAStar拼接获得病毒全基因组序列;采用MegAlign软件将分离株的全基因组、NSPs、VP60及VP10基因核苷酸序列和氨基酸序列与经典RHDV、RHDVa、RHDV2(RHDVb/GI.2)株进行了比对分析,并基于GenBank中44株RHDV的VP60基因构建分离株的系统发育树。结果表明:从病料组织中鉴定到RHDV2型毒株,命名为RHDV2-CHN/SC2020株,RHDV2-CHN/SC2020株与经典RHDV株、RHDVa株和RHDV2(RHDVb/GI.2)株的核苷酸序列相似性分别为84.6%~84.9%、83.4%~83.8%和92.0%~98.2%,与RHDV2型的相似性最高;RHDV2-CHN/SC2020株与荷兰株(RHDV2-NL2016)处于同一分支,亲缘关系最近。说明RHDV2已经传入我国,而遗传关系证实该病可能是从欧洲国家荷兰引种传入。 | 于吉锋 肖璐 周泷 谢晶 曹冶 叶勇刚 李兴玉 潘梦 叶健强 魏甬 张先惠 康润敏 林毅 | 2021 | 黑龙江畜牧兽医2021，，8： | 4 |
| 12 | 237例尿道炎患者前列腺液病原体检测结果分析显示文摘我们对前来就诊的237例尿道炎患者进行了前列腺按摩液病原体检测,现将检测的结果报道如下。1资料和方法1.1资料237例尿道炎患者均为2005年7月至2007年12月来我院性病门诊就诊者,经询问均有非婚性接触史或性伴感染史。年龄19~61岁,病程1~90天。 | 周泷 王云 刘敏 | 2009 | 中国麻风皮肤病杂志2009，25，2： | 3 |
| 13 | 9株四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆与分析显示文摘为了了解四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)流行毒株的分子生物学特性及遗传变异情况,试验采用生物信息学软件,对从四川省成都地区部分中小型养殖场猪群中收集的9份PRRSV阳性样品进行ORF5基因序列比对及遗传变异分析。结果表明:PCR扩增得到大小约为937 bp的条带,阳性克隆菌的测序结果与GenBank中PRRSV的同源性均大于98%;9株毒株SC20-13、SC20-19、SC20-27、SC20-31、SC20-35、SC20-76、SC20-81、SC20-95、SC21-11的ORF5基因核苷酸序列的同源性为84.4%~100%,其推导氨基酸序列的同源性为83.9%~100%。9株毒株均为PRRSV-2型,其中8株与谱系8的JXA1、CH-1a和CH-1R亲缘关系最近,而1株(SC21-11株)与谱系1的代表株NADC30的亲缘关系最近,SC21-11株GP5蛋白的第33位氨基酸缺失(S/N/G^(33))。说明PRRSV毒株变异频繁,GP5蛋白S/N/G^(33)缺失模式可以演化成为一类新型ORF基因缺失NADC30-like毒株。 | 肖璐 周泷 张毅 于吉锋 谢晶 林毅 李兴玉 叶勇刚 曹冶 潘梦 叶健强 吴学婧 康润敏 | 2021 | 黑龙江畜牧兽医2021，，23： | 2 |
| 14 | 藏猪呼吸道疾病临床样本中病毒的宏基因组学分析显示文摘为了解我国川西高原地区藏猪呼吸道疾病综合征(porcine respiratory disease complex,PRDC)相关病毒的种类和流行情况,本研究从四川省甘孜藏族自治州地区采集藏猪呼吸道样本共计119份,其中健康藏猪鼻拭子66份(来自6个猪场),PRDC明显症状的藏猪鼻拭子、肺组织及肺泡灌洗液53份(11个猪场)。将健康组和发病组样本制成两个pool样提取总核酸反转录成cDNA,建库后使用Illunima novaseq测序。经序列分析表明,健康藏猪呼吸道样品主要以细菌噬菌体为主,动物相关病毒仅检测到疱疹病毒科(Herpesviridae)的mardivirus。发病组样本的病毒种群包括14个病毒科的16种病毒,可引起PRDC的病毒有猪圆环病毒2型(PCV-2)、细环病毒(TTSuV)、猪细胞巨化病毒(PCMV)和非洲猪瘟病毒(ASFV)等。使用SOAPdenovo软件组装出两株PCV-2,三株TTSuV和一株Porprismacovirus的全基因组。遗传演化分析结果显示,两株PCV-2属于PCV-2d亚型,三株TTSuV均属于k2型,其中SCgz-1属于k2b亚型,SCgz-2和SCgz-3属于k2a亚型。Porprismacovirus毒株与越南的人源Human 16806x66_213毒株聚为单独一分支,而与猪源毒株则遗传距离较远。RDP4重组分析显示,该毒株为人源Human 16806x66_213毒株和猪源Porcine 17668x82_593毒株的重组毒株,该重组方式在国际上未见报道。本研究首次对川西高原地区藏猪的呼吸道相关病毒开展调查研究,发现藏猪呼吸道疾病相关病毒种类繁多,并存在不同家畜间、人和家畜间跨种传播的可能,应予以更多关注。同时,本研究也为藏猪呼吸道疾病的防控提供参考。 | 范燕迪 杨丹娇 叶忠明 张敏 蓝岚 王靖皓 周菡 康润敏 于吉锋 张志东 李彦敏 周泷 | 2023 | 畜牧兽医学报2023，54，9： | 2 |
| 15 | 副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素CdtC亚基的克隆表达及细胞毒性分析显示文摘细胞致死膨胀毒素(CDT)由CdtA、CdtB和CdtC三个亚基构成,是细菌的一种重要毒力因子。为研究副猪嗜血杆菌(H.parasuis)CDT的CdtC亚基的功能,本研究根据G enBank中cdtC基因序列设计引物,扩增cdtC基因,并克隆到原核表达载体pET-28a(+)中进行诱导表达。SD S-PAGE和w estern blot检测目的蛋白主要以包涵体形式存在,分子量约为25 ku。将纯化后的重组蛋白复性后进行体外细胞毒性试验。结果表明,CdtC蛋白对Vero细胞和PK-15细胞有较强的细胞毒性作用。本研究为研究细胞致死膨胀毒素CDT的致病机制奠定了基础。 | 李艳玲 李建军 周泷 崔宁 刘娇 张艳禾 李刚 谢芳 王春来 | 2013 | 中国预防兽医学报2013，35，6： | 2 |
| 16 | 以水疱为首发症状的麻风误诊1例显示文摘 | 王传珍 周迎 周泷 | 2006 | 中国麻风皮肤病杂志2006，22，12： | 1 |
| 17 | 胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒株的构建及生物学特性研究显示文摘为进一步致弱胸膜肺炎放线杆菌(APP)毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8ΔclpP/ΔapxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁摄取调节基因fur缺失,构建了无抗生素标记的三基因缺失突变株S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur。生物学特性研究表明,该缺失株与野生株S8相比,体外生长速度未发生明显变化,但溶血能力显著下降,与亲本株相比,铁摄取利用轻微降低。致病力试验结果表明,仔猪经气管接种该缺失株毒力显著低于野生型菌株,并且1×109cfu/mL剂量对猪不产生明显的呼吸道症状和肺部病变,表明该缺失株高度安全,可以作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株。 | 周泷 谢芳 刘娇 崔宁 李艳玲 牛惠 李刚 张艳禾 王春来 | 2014 | 中国预防兽医学报2014，36，6： | 1 |
| 18 | 副猪嗜血杆菌自转运三聚体VtaA1蛋白的表达及其免疫保护效力研究显示文摘为鉴定副猪嗜血杆菌(HPS)自转运三聚体VtaA1蛋白免疫保护效率,本研究以血清5型HPS株基因组为模板,通过PCR方法扩增VtaA1编码基因的N-端、C-端和中间区段,并将各基因片段克隆于表达载体pET-28a(+)中构建重组表达质粒pET-VtaA1N、pET-VtaA1C和pET-VtaA1M,将重组质粒分别转化到E.coli BL21(DE3)感受态中,在22℃和37℃条件下经IPTG诱导表达,目的蛋白均以包涵体形式存在。VtaA1M和VtaA1C用亲和层析纯化,但VtaA1N无法纯化。将纯化后的VtaA1M和VtaA1C分别免疫5周龄昆明小鼠并制备免疫血清,ELISA检测结果显示VtaA1M和VtaA1C血清效价分别在1∶105和1∶404以上,表明VtaA1M和VtaA1C具有良好的免疫原性。免疫的小鼠分别用HPS血清5型分离株攻毒,结果显示VtaA1M和VtaA1C免疫的小鼠对该强毒株的攻击均能够提供60%的保护,表明VtaA1M和VtaA1C可以作为亚单位疫苗的有效成分。 | 刘娇 崔宁 周泷 牛慧 张艳禾 李刚 谢芳 唐月敏 倪宏波 王春来 | 2014 | 中国预防兽医学报2014，36，3： | 1 |
| 19 | 副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素各亚基处理PK-15细胞的基因表达谱分析显示文摘为研究副猪嗜血杆菌(H.parasuis)细胞致死膨胀毒素(CDT)各亚基(Cdt A、Cdt B和Cdt C)的相关生物学功能,本研究采用基因芯片技术对以CDT各亚基处理的PK-15细胞基因表达谱进行检测和分析。通过比较各亚基处理细胞与空白对照细胞基因表达谱的检测结果显示,Cdt A、Cdt B和Cdt C作用PK-15细胞后,处理细胞中分别有91个基因、126个基因及135个基因出现差异表达变化。根据芯片结果选取变化较显著的基因进行荧光定量RT-PCR验证,结果与基因芯片检测结果基本一致。基因注释(GO)分析表明,这些蛋白分别参与免疫系统调节、生物调控、代谢过程和定位等过程。本研究结果为进一步研究CDT的致病作用机制奠定了基础。 | 牛惠 李艳玲 周泷 李大鹏 张艳禾 李刚 谢芳 王春来 | 2015 | 中国预防兽医学报2015，37，5： | 1 |
| 20 | 济南市2001年性传播疾病监测分析显示文摘济南市2001年共报告性传播疾病(STD)15 678例,年报告发病率为281.47/10万,比2000年增长了26.81%,现将有关性病流行病学特征简析如下. | 刘永华 周泷 王云 | 2002 | 中国性病艾滋病防治2002，8，5： | 0 |
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