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108篇 您的检索式:作者名="周淦"
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1影响氯吡格雷疗效的基因多态性研究进展显示文摘氯吡格雷是临床上常用的抗血小板药物,它通过不可逆地结合于P2Y12受体血小板上,从而减少了二磷酸腺苷介导的血小板聚集。虽然氯吡格雷疗效显著,但是存在明显的个体差异。了解可能引起氯吡格雷个体差异的因素从而提高氯吡格雷的疗效,降低不良心血管事件的发现,是目前临床工作者关心的问题。本文综述了影响氯吡格雷药动学和药效学的基因多态性,旨为氯吡格雷临床个体化给药提供一定的参考依据。肖飞燕 张伟 周宏灏 周淦 2016中国现代应用药学2016,33,3:20
2HPLC-MS/MS法研究盐酸右美托咪定注射液的人体药物代谢动力学显示文摘目的:研究盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法:采用单次给药的开放、平行实验设计。将受试者随机分入3个剂量组,每组包含5名男性和5名女性,分别静脉注射盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1),采用HPLC—MS/MS 法测定给药后不同时间的血药浓度,用 DAS Ver 2.0和 SPSS 进行药动学参数计算和统计分析。结果:健康受试者在10 min 内静脉注射不同剂量盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1)后,盐酸右美托咪定的主要药代动力学参数 C_(max)(ng·L^(-1))分别为105.2±28.3,148.7±35.9,287.1±62.3;t_(1/2α)(min)分别为:3.2±0.7,5.5±3.2,4.0±0.6;t_(1/2β)(min)分别为:92.4±19.0,106.9±20.9,99.8±9.7。结果表明在上述剂量范同内 AUC_(0-360)、AUC_(0-∞)与给药剂量呈线性关系;t_(1/2β)、CL 和MRT 在上述不同剂量组间无显著性差异(P>0.05);t_(1/2α)和 V_d 在上述不同剂量组间差异有显著性(P<0.05),但与给药剂量无关。结论:在0.5~1.5μg·kg^(-1)的剂量范围内,盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内呈线性动力学特征。赵慧人 谭志荣 周淦 陈尧 郭栋 彭亮 韩仰 王妙新 欧阳冬生 2008药物分析杂志2008,28,5:14
3矿物掺合料对地聚合物抗冻性能的影响显示文摘以碱激发偏高岭土制备地聚合物混凝土,分别研究了掺入15%的钢渣、矿渣或粉煤灰的地聚合物混凝土的力学抗压强度和抗冻性能,测试了地聚合物混凝土的真空饱水体积吸液率,运用XRD、SEM和DSC-TG等测试方法分析了矿物掺合料对地聚合物微观结构和水化产物的影响。结果表明:钢渣或矿渣能有效提高地聚合物混凝土的抗压强度,而粉煤灰的掺入使其强度稍有降低;地聚合物表观形貌中存在较多的孔洞和微裂缝导致其抗冻性能较差,掺入钢渣或者矿渣后地聚合物形成了新的产物C-S-H凝胶、C-A-S-H凝胶等并填充在结构中形成更加密实的板状结构,降低了地聚合物混凝土冻融破坏速率,五次冻融循环后地聚合物的相对强度均在90%以上,抗冻性能得到提高;粉煤灰降低了制备地聚合物混凝土的用水量且未水化的粉煤灰颗粒镶嵌在结构中增加了其密实性和抗冻性能,五次冻融循环后相对强度为86.9%,基准组的相对强度仅为79.7%。李三 彭小芹 苟菁 周淦 黄婷 陈洋 王淑萍 2018材料导报2018,32,10:14
4HPLC测定艾普拉唑片剂的含量显示文摘目的建立高效液相色谱法测定艾普拉唑片剂的含量。方法采用大连依利特Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵(pH8.8)-甲醇(35∶65),检测波长为306 nm,流速1 mL·min^-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。结果艾普拉唑在0.07~28 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=9)。结论该方法准确,重复,可靠,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。陈尧 欧阳冬生 谭志荣 张伟 周淦 周宏灏 2008中国药学杂志2008,43,12:8
5尖孢镰刀菌甜瓜专化型基因组规模分泌蛋白的预测与分析显示文摘利用Signal P、Wo LF PSORT、TMHMM、big-PI Predictor、Target P和Secretome P等软件,对尖孢镰刀菌甜瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.melonis,FOM)全基因组26 811条蛋白质氨基酸序列进行了分泌蛋白的预测分析。结果表明,FOM全基因组编码蛋白中有1 145个经典分泌蛋白,占编码蛋白总数的4.3%;有8 471个非经典分泌蛋白,占编码蛋白总数的31.6%。对经典分泌蛋白特征进行分析,发现其氨基酸长度集中在100~600个氨基酸,信号肽长度集中在17~22个氨基酸。对经典分泌蛋白的功能预测分析表明,有605个分泌蛋白获得了注释,主要涉及糖代谢、转运过程、过氧化氢代谢和生物合成等。对碳水化合物酶类(CAZymes)进行分析,结果表明有277个分泌蛋白为CAZymes,占经典分泌蛋白总数的24.2%。聂燕芳 周淦 黄嘉瑶 王振中 李云锋 2016华中农业大学学报2016,35,3:8
6高效液相色谱离子阱质谱联用法同时测定人血浆中曲马多和对乙酰氨基酚浓度显示文摘目的:建立快速、灵敏的液相色谱-电喷雾离子阱质谱法测定人血浆中曲马多和对乙酰氨基酚的浓度。方法:血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,以乙腈-10 mmoL·L-1甲酸胺-0.1%甲酸(65:15:20)为流动相,采用Hypurity C18柱(150mm× 2·1 mm,5μm)分离,流速为0.2 mL·min-1,通过电喷雾离子化离子阱质谱,以二级质谱选择离子反应监测(SRM)方式进行检测。结果:曲马多和乙酰氨基酚的线性范围分别为5~1000及20-12800 ng·mL-1,最低检测浓度分别为1和10 ng· mL-1,平均相对回收率均为103.7%,日内和日间变异均<20%,每个样品测试时间仅为7.0 min。结论:本法简单、快速、灵敏、重现性好,是一种有效的检测人血浆中曲马多和对乙酰氨基酚浓度的方法。谭志荣 欧阳冬生 周淦 王连生 李智 王丹 陈国林 黄松林 刘英姿 胡东莉 周宏灏 2005药物分析杂志2005,25,7:8
7金茂大厦基坑开挖施工监测显示文摘上海金茂大厦基坑开挖施工监测取得的有关数据和经验是成功的。周淦 曹镛禄 冯玉山 1998岩土工程技术1998,12,3:7
8双氯芬酸钠缓释片在健康人体的药代动力学和生物等效性显示文摘目的:评价双氯芬酸钠缓释片受试制剂和参比制剂在健康人体的药代动力学和生物等效性。方法:24例健康男性志愿者分别行单剂量和多剂量交叉口服双氯芬酸钠缓释片受试与参比制剂,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中双氯芬酸钠的血药浓度,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:Cmax分别为(568.38±271.26)和(458.64±173.96)ng.mL-1,Tmax分别为5(0.5,12)和1.5(0.5,7)h,AUC0~24 h分别为(2 557.72±659.43)和(2 364.14±698.08)ng.h.mL-1,AUC0~∞分别为(2 655.25±635.48)和(2 843.62±808.61)ng.h.mL-1,MRT分别为(6.3±1.8)和(7.0±1.7)h;多剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数为:T(ss,max)分别为5(1,7)和4(0.5,8)h,C(ss,max)分别为(520.58±245.89)和(522.98±234.36)ng.mL-1,C(ss,min)分别为(24.96±20.79)和(22.68±17.67)ng.mL-1,Cav分别为(104.83±45.70)和(105.73±46.93)ng.mL-1,AUCss分别为(2 516.03±1 096.72)和(2 537.58±1 126.34)ng.h.mL-1,DF分别为(492±199)%和(498±193)%。受试制剂对参比制剂的单剂量和多剂量相对生物利用度F分别为为(94.1±23.7)%和(100.7±9.9)%。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中双氯芬酸钠浓度简单、快速、灵敏、专属性高,双氯芬酸钠缓释片受试制剂与参比制剂生物等效。彭向东 周淦 谭志荣 陈姚 王医成 郭栋 曹杉 张伟 欧阳冬生 周宏灏 2011中国新药杂志2011,20,20:7
9粤港澳大湾区科技创新能力研究——国际大湾区比较的视角显示文摘科技创新发展是将粤港澳大湾区打造成为世界一流水平科技中心的重要途径。本文总结国际三大湾区科技创新发展经验,结合粤港澳大湾区科技创新发展现状,给粤港澳大湾区科技创新发展提出了相关建议,应抓住国家对建设大湾区科技创新发展的战略机遇,大力提升科技创新主体能力。周淦澜 2019科学技术创新2019,,34:7
10那格列奈胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性研究显示文摘目的建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈浓度的方法,研究那格列奈胶囊和片剂的药物动力学及生物等效性。方法以迪马C18(250mm×1.5mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.02mol·L^-1乙酸胺缓冲液(40:60)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长为214nm,柱温为40℃,瑞格列奈为内标,测定人血浆中那格列奈的浓度。结果在浓度0.1875~12μg·mL^-1,那格列奈和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系(r2=0.99547),最小检出浓度为0.09375μg·mL^-1。那格列奈的平均回收率为103%±7%,日内、日间RSD均≤6.8%,那格列奈体内过程符合二室模型,tmax、Cmax、t1/2β、AUC0~∞h分别为(1.36±0.40)h、(6.42±0.30)μg·mL^-1、(1.36±2.26)h、(16.10±1.54)μg·h·mL^-1。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于那格列奈血药浓度检测和药物动力学研究。经统计学分析,试验制剂(胶囊剂)和参比制剂(片剂)具有生物等效性。谭志荣 欧阳冬生 韩春婷 周淦 陈尧 曾玲 郭栋 郑姣 韩仰 彭亮 王连生 李智 王丹 胡东莉 周宏灏 2006中南药学2006,4,5:7
11拉莫三嗪片人体药代动力学和相对生物利用度显示文摘目的:研究国产拉莫三嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。方法:用双周期、随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康国产拉莫三嗪或对照药(葛兰素威康公司生产的拉莫三嗪片,lamictal)25 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药质量浓度。结果:对照药与试验药的主要药代动力学参数分别为:C_(max)为350.1±68.6和351.9±53.9 μg·L^(-1),t_(max)为3.1±2.2和2.7±1.9h,CL/F为1.50±0.41和1.59±0.46L·h^(-1),t_(1/2)为38.7±12.1和38.0±9.3 h,AUC_(0-144)为16.62±5.05和15.75±4.75 mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为18.27±6.87和17.15±5.78 mg·h·L^(-1)。试验药的相对生物利用度F为(95.2±9.2)%。结论:国产拉莫三嗪片与对照药具有生物等效性。欧阳冬生 陈小平 黄松林 余邦宁 谭志荣 周淦 王丹 周宏灏 2003中国临床药理学杂志2003,19,4:7
12简单灵敏的LC-MS/MS方法检测人血浆中普伐他汀的浓度显示文摘目的:建立液质联用法测定人血浆中普伐他汀的浓度。方法:空白血浆加普伐他汀和内标,用Bond Elut C18小柱进行固相提取,然后用LC-MS/MS进行分析。采用Thermo Hypurity C18柱(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(85:15),流速0.2mL·min^-1,柱温40℃,进样量为2μL。采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的检测离子为m/z 447→327(普伐他汀钠)和m/z 482→272(瑞舒伐他汀)。结果:本方法线性范围是2.52~660μg·L^-1,r^2=0.994,最小检出浓度(LLOQ)为2.52μg·L^-1。绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%~102%之间,日内、日间RSD均〈15%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于普伐他汀血药浓度检测和药动学研究。谭志荣 欧阳冬生 周淦 郭栋 陈尧 肖昌琼 彭亮 陈豪 陈英 张利 韩仰 周宏灏 2008中国新药杂志2008,17,13:6
13基因多态性、药物联用和临床因素对氯吡格雷疗效的影响及相关的基因型分布显示文摘目的:研究可能影响氯吡格雷疗效的遗传和临床因素,提高氯吡格雷疗效,降低不良心血管事件。方法:从影响氯吡格雷药代动力学和药效学的基因多态性及其基因型分布、药物联用等方面进行研究,以半月和一年发生终点事件为观察指标。结果:此次纳入研究的药物代谢酶CYP450s、转运体、受体的基因多态性均与氯吡格雷的疗效无关。而rs7916649等位点的基因型发生终点事件的频率分布有差异,突变型个体比野生型个体发生终点事件的概率高。结论:氯吡格雷、阿司匹林、他汀类药物、β-受体阻滞剂、利尿药、质子泵抑制剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂都对患者的愈后有影响,联合用药能提高疗效。本研究为氯吡格雷临床个体化给药提供一定的参考依据。刘敏 肖飞燕 王晓飞 张伟 周淦 2015中国临床药理学与治疗学2015,50,8:6
14基于组件技术的通用指挥系统框架设计显示文摘在国产化背景下,针对航天测控体系中指挥显示软件系统(简称指显系统)在设计和开发过程中可移植性、可复用性较低的问题,在分析指显系统的任务需求和体系结构基础上,提出了基于组件技术的通用指显系统框架(General Command and Display Architecture,GCDA),解决了显示平台/编辑平台与组件耦合问题,使用Qt实现了基于组件的指显系统原型。GCDA框架和组件化方法是指显系统研发技术的积累和提升,在提高航天测控软件的研发水平方面提供了可行的技术途径。杨仁宝 杜兵 杨操 焦蓬斐 周淦 2020信息技术与网络安全2020,39,9:6
15医科院校“基因导向”个体化用药教学现状经验及发展策略显示文摘目的探讨目前医科院校'基因导向'个体化用药的教学现状及发展策略。方法总结已有教学经验,探讨个体化用药教育现状;通过分析需要学习个体化用药知识的不同人群的特点,提出可行、可发展的普及个体化用药知识的教学策略。结果医科院校的必选课教育、高水平国际、国内专题会议的召开,以及针对在职人员的短期培训班都是在医务工作者中普及个体化用药知识的有效手段。结论随着遗传药理学研究成果向临床的不断转化,需要医务工作人员在医学实践中灵活掌握个体化用药知识,以上几种方法可以在更大范围人群中普及个体化用药知识,有利于医务工作人员在临床实践中合理用药。周淦 郭栋 周宏灏 2011中南药学2011,9,9:5
16HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度显示文摘目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18(150 mm×2.1 mm,5μm,USA),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-甲醇=25∶75(v/v);流速为0.2mL.min-1;ESI+离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数:源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。谭志荣 陈尧 郭栋 彭秀娟 曾玲 韩春婷 曹杉 欧阳冬生 周淦 周宏灏 2009中南药学2009,7,11:5
17Nrf1结构及功能研究进展显示文摘NF-E2相关因子1(Nrf1)属于CNC碱性亮氨酸拉链(basic-leucine-zipper,bZIP)调节蛋白家族。研究表明Nrf1与Nrf2有相似的下游靶基因,在抗氧化应激反应中发挥重要作用。新近发现,Nrf1在细胞组织分化发育、炎症及肝脏成瘤等方面发挥重要功能。本文将近几十年来发表的以细胞或基因敲除鼠为工具的Nrf1研究内容进行综述。周淦 曹杉 2011生理科学进展2011,42,6:5
18高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度显示文摘目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品用三氟醋酸沉淀后离心,取上清液直接进样。色谱柱为ZORBAXC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈水(0.05%磷酸和0.05%三乙胺)(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温为室温。结果本方法线性范围49.875~7980ng·mL-1,r=0.99954,最小检出浓度为49.875ng·mL-1。绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%~102%,日内、日间RSD均<15%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于氟罗沙星血药浓度检测和药物动力学研究。谭志荣 欧阳冬生 曾玲 周淦 王连生 李智 王丹 韩春婷 郭栋 陈尧 郑姣 胡东莉 陈安朝 周宏灏 2005中南药学2005,3,4:4
19花生田施用绿僵菌对土壤微生物群落的影响显示文摘昆虫病原真菌绿僵菌对地下害虫防治具有良好应用前景,而大量释放绿僵菌可能引起土著微生物群落变化,从而影响其植物保护的综合效果。本文研究了花生播种期施用绿僵菌后,在根际和根围土壤中绿僵菌自身种群及土著细菌、真菌和放线菌种群的消长和群落结构变化。结果表明,绿僵菌种群在30 d内快速下降,之后降速减缓,以低密度持续存活。随花生生长,土壤微生物自身有消长过程,施用绿僵菌对放线菌影响最大、真菌其次、细菌最小,在根际的影响大于在根围的影响。分别地,绿僵菌处理对根际和根围细菌、根围真菌无显著影响;使根际真菌种群初期的下降速度减缓,到达谷底时间由15 d推迟到30 d,但回升速度加快,达峰顶由60 d提前到45 d,峰值降低1/3;绿僵菌明显抑制了根际放线菌种群,使其消长变化周期与对照完全相反,且45 d时回落至低点后不再回升;绿僵菌减缓了根围放线菌种群下降,使达谷底时间由30 d推迟到45 d,且回升幅度减小。土壤微生物群落结构在施菌后15~30 d的幼苗至初花期有明显变化,细菌种群总体占比显著下降,但与对照相比,施菌后的根际细菌占比提高,真菌占比下降,放线菌占比显著地先抑后扬。在根围的变化相对较小。45 d即盛花期后,三类微生物结构逐渐恢复趋近原来状态。李兴佳 冯晓洁 农向群 蔡霓 王广君 周淦 涂雄兵 张泽华 2019中国生物防治学报2019,35,6:4
20人脸识别技术在治安管理中的应用现状与趋势分析显示文摘人脸识别是基于人的脸部特征信息进行身份识别的一种生物识别技术,具有特殊性,在治安管理中的地位举足轻重,有较为广泛的应用场景和发展空间。文章通过了解全国部分城市人脸识别在治安管理中的应用情况,来研究其现存问题及未来发展趋势。刘依林 周淦钏 周恒锐 2019无线互联科技2019,16,11:4
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