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| 1 | 高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量显示文摘目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC ODS ,流动相甲醇 水 冰乙酸 三乙胺 (87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :RSD均小于2 .5 % ,平均回收率为 10 3 %。结论 :可同时测定熊果酸与齐墩果酸含量 ,可用于药材质量控制。 | 谢莹 杭太俊 程赞 张正行 安登魁 | 2001 | 中国中药杂志2001，26，9： | 97 |
| 2 | 丹参提取物有效成分在大鼠体内的药代动力学和相互影响研究显示文摘大鼠分别灌胃丹参水溶性成分(原儿茶醛和丹酚酸B)、脂溶性成分(丹参酮IIA和隐丹参酮)的单体、或含有相同剂量有效成分的丹参水溶性、脂溶性提取物后,分别测定各成分的药代动力学参数,比较有效成分单体和提取物中相应有效成分的药代动力学差异,研究丹参水溶性、脂溶性提取物中的其他共存成分对各有效成分在大鼠体内过程的影响。结果表明,丹参水溶性提取物中的其他成分使原儿茶醛在大鼠体内吸收减少、消除变快,却促进丹酚酸B的吸收,并使其在体内的消除减缓;丹参脂溶性提取物中的其他成分促进药效成分丹参酮IIA和隐丹参酮的吸收,使隐丹参酮在大鼠体内的吸收速度加快,同时使其从中央室向周边室分布,也促进隐丹参酮向丹参酮IIA的转化。提示丹参提取物中的其他成分对其“标识成分”或“药效成分”的体内过程有较大的影响,可能同时存在拮抗、协同或转化等作用。 | 宋敏 杭太俊 张正行 | 2007 | 药学学报2007，42，3： | 53 |
| 3 | 药物分析课程研究性教学探索显示文摘在研究性教学改革的形势下,探索药物分析研究性教学的设计思路与实施方案、研究性教学的支持和保障体系建设,为药学专业研究性教学及药物分析课程建设积累经验。 | 柳文媛 狄斌 杭太俊 张尊建 | 2009 | 药学教育2009，25，5： | 38 |
| 4 | 微波消解-ICP-MS法测定丹参和三七药材中18种重金属元素显示文摘目的使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪,建立丹参和三七药材中V,Mo,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ru,Rh,Pd,Cd,Os,Ir,Pt,Pb和Hg共18种重金属元素的测定方法。方法样品经微波消解处理后,以Ge,In,Bi为内标,用ICP-MS进行测定。结果各元素线性关系良好(相关系数r>0.9995),方法检出限0.07~6.91 ng/g,回收率在89.79%~116.67%之间。结论该方法准确、简便、快速、灵敏,可为中药材中重金属元素的检测与控制提供方法参考。 | 何平 孙巍 孙玉侠 曹凤兰 杭太俊 | 2011 | 中成药2011，33，12： | 36 |
| 5 | 药物中基因毒性杂质检测策略的研究显示文摘基因毒性杂质危害性大,需要严格控制其在药物中的限度,保障用药安全。基因毒性杂质的检测面临杂质种类多和化学性质活泼等问题,分析方法复杂多样,从而对药物中基因毒性杂质的检测方法提出了很高的要求。本文从基因毒性杂质的研究思路、来源、分类、限度、检测方法和研究难点6个方面进行总结分析,为药物中基因毒性杂质的检测提供借鉴。 | 汪生 杭太俊 | 2019 | 中国新药杂志2019，28，23： | 35 |
| 6 | 药物分析学教学特色的彰显显示文摘药物分析和分析化学是相辅相成,既有重要关联、又具不同特色的两门药学专业课程。协调两门课程的理论和实验教学,加强分析化学基础,突出药物分析应用、技术规范和内在规律的教学,可以使药学各专业学生具备胜任药学研究全面挑战所必须的药物分析专业知识和技能。 | 杭太俊 | 2005 | 药学教育2005，21，3： | 31 |
| 7 | 高压氧对颅脑损伤患者认知功能障碍恢复的影响显示文摘目的观察高压氧对颅脑损伤患者认知功能障碍恢复的临床疗效。方法随机抽取颅脑损伤患者80名,在常规治疗的基础上行高压氧治疗。观察治疗前后神经功能、血液流变学及认知功能的变化,认知功能检查采用简易精神状态检查表(MMSE)、数字广度测验(DST)、日常生活能力(ADL)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)等神经心理学检查法,结果与对照组进行比较。结果治疗组神经功能、血液流变学及认知功能障碍较治疗前明显改善(P<0·01),与对照组比较亦有显著性差异(P<0·01)。结论高压氧对颅脑损伤患者的脑组织有保护作用,能显著改善颅脑损伤患者认知功能障碍。 | 姚太俊 代广辉 | 2007 | 中国实用神经疾病杂志2007，10，3： | 29 |
| 8 | 载药脂质体包封率测定方法的研究进展显示文摘载药脂质体已经成为改善药物体内行为或实现靶向给药的重要新剂型,对其关键工艺过程和相应的关键质量属性进行研究和控制是载药脂质体研究的重要工作。包封程度的高低直接决定药物在体内的疗效,因此,包封率是脂质体的关键质量属性之一。本文对常用的包封率测定方法及其特点进行分析与比较,探讨了包封率测定时需考虑的主要因素,为载药脂质体剂型开发提供参考。 | 张艺 杭太俊 宋敏 | 2021 | 中国药科大学学报2021，52，2： | 29 |
| 9 | 4种姜黄属药材挥发油中莪术醇含量比较显示文摘目的 建立准确测定姜黄属 4种中药材挥发油中莪术醇含量。方法 以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定莪术醇的含量。结果 本法能准确地测定莪术醇的含量 ,回收率为 10 1.4 % ,RSD为 0 .4 % ,还测定了 4种姜黄属药材 (温郁金 ,姜黄 ,桂莪术 ,蓬莪术 )中莪术醇的含量 ,发现 4种药材中莪术醇的含量差异显著。结论 为姜黄属药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。 | 谢莹 杭太俊 张正行 安登魁 | 2001 | 中草药2001，32，7： | 28 |
| 10 | 丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究显示文摘目的 建立HPL C法测定丹参药材水溶性成分的指纹图谱标准,确定指纹对照品对照法的作用,实现丹参药材指纹图谱标准的重现与易控。方法 采用C1 8色谱柱,甲醇- 1.0 %冰醋酸溶液梯度程序洗脱,体积流量为1.0m L /m in。以丹参对照药材制备指纹对照品进行色谱系统适用性试验,考察梯度洗脱程序、流动相酸度以及色谱柱填充剂对指纹图谱重现性的影响。结果 建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好,选择色谱图中15个特征峰作为指纹峰。将不同产地的10批药材的指纹图谱与同时测定的指纹对照品图谱进行比较,结果即使改变色谱柱填充剂也可以获得一致的相似性评价结论。结论 色谱指纹图谱可以体现药材中多个成分的信息,但色谱系统的变化对指纹图谱的重现性有很大的影响,而且在不同的色谱柱条件下所得的指纹图谱结果不尽相同。因而为了实现指纹图谱标准的重复可控,应同时规定指纹图谱测定的色谱系统适用性条件和指纹对照品。 | 宋敏 杭太俊 张正行 | 2005 | 中草药2005，36，3： | 26 |
| 11 | FTIR法用于药品检出菌与药品微生物检验洁净室环境菌的相关性考察显示文摘应用FTIR法对药品检出菌与微生物检验洁净室环境菌进行相关性考察,通过临界匹配值法和聚类分析法比较药品检出菌与环境菌FTIR图谱的相似性;构建了洁净室环境菌的FTIR光谱谱库,确定了快速判断药品检出菌是否为环境菌污染的指标,为药品无菌检查一次性报告的准确性提供了保证,并可以实现对洁净室环境微生物的动态监控;方法简便、准确、快捷,易于在药品微生物控制中推广。 | 裴琳 胡昌勤 马仕洪 戴翚 杭太俊 | 2007 | 药学学报2007，42，11： | 26 |
| 12 | 药物分析探究式教学法探索显示文摘近年来,药品的质量观由'质量源于生产'开始向'质量源于设计'转变,在新的形势下,如何提高教学质量,引导学生将所学知识灵活应用于药品质量的全程控制,培养具有现代药品质量观念的人才,是一个值得药物分析教育工作者思考和探索的问题。结合人民卫生出版社出版的第7版《药物分析》教材,介绍在药物分析课程中应用探究式教学法的实践体会,为今后药物分析教学改革提供新思路。 | 苏梦翔 狄斌 李博 陈金龙 王磊 杭太俊 | 2014 | 药学教育2014，30，3： | 25 |
| 13 | 气相色谱-串联质谱法检测化妆品中25种防腐剂显示文摘建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定化妆品中苯甲酸及其酯类、对羟基苯甲酸酯类、苯氧异丙醇、氯苯甘醚、脱氢乙酸、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮等25种防腐剂的方法。化妆品样品经含0.1 mg/mL L(+)-抗坏血酸甲醇溶液超声提取,以2-辛醇、苯酚、七氯为内标,加入无水硫酸钠脱水,离心过滤后,用GC-MS/MS分析,内标法定量。方法的检出限为0.08~0.99μg/kg。实验选取了水、乳液、膏霜型3种类型的化妆品基质,在4个加标水平下验证方法的准确度,25种防腐剂的加标回收率为82.3%~119.4%, RSD为0.2~14.3%(n=6)。该方法定性、定量准确,可有效用于化妆品中25种防腐剂的检测。 | 孙晶 谭力 曹玲 王伟国 冯有龙 杭太俊 | 2019 | 色谱2019，37，3： | 26 |
| 14 | 养血清脑颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究显示文摘采用变换波长检测法建立了养血清脑颗粒HPLC指纹图谱,确定了35个共有色谱峰在药材中的归属,并用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法鉴定出部分化学成分,同时对制剂中的4种指标性成分进行了定量检测。结果表明,制剂与药材具有良好的色谱峰相关性,4种指标性成分在各自的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997~0.9999),并且通过2004年A版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件得出的10批养血清脑颗粒的相似度均大于0.99。本方法可用于养血清脑颗粒的质量控制,并为其它复方制剂的研究提供了参考。 | 李文博 韩建平 高钧 倪倩 杭太俊 | 2011 | 分析化学2011，39，3： | 24 |
| 15 | N-亚硝胺类基因毒性杂质的研究进展显示文摘自'缬沙坦事件'之后,N-亚硝胺类基因毒性杂质引起了业界的广泛关注。本文概述了药物中N-亚硝胺类基因毒性杂质和相关检测方法的研究进展,以及近20年来国内外有关药物中基因毒性杂质监管指南的完善历程。N-亚硝胺类基因毒性杂质作为一类高反应活性的基因毒性杂质,主要来源于药物合成过程中发生的副反应,以及药物在储存或者运输过程中发生的氧化或还原等反应。所有的动物实验表明,N-亚硝胺类具有很强的致癌性。在理论上,所有药物都存在N-亚硝胺类杂质或被N-亚硝胺类杂质污染的风险,由于该类化合物在药物中常以痕量形式存在,在分析检测过程中药物基质干扰大,因此建立便捷、高效的分析方法是非常有必要的。 | 杨竹 杭太俊 郭晓迪 田芸 曹伟 | 2020 | 药学与临床研究2020，28，4： | 24 |
| 16 | 雷公藤多苷片中雷公藤总内酯及雷公藤内酯醇的测定显示文摘建立雷公藤多苷片中雷公滕总内酯及雷公藤内酯醇的含量测定方法。方法:采用比色法,以3,5-二硝基苯甲酸显色,于540 nm 波长处测定吸收度,测得雷公藤总内酯含量;另外采用高效液相色谱法,使用 ODS 柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相 A 为甲醇,流动相 B 为甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(20∶80),采用梯度洗脱,于218 nm 处检测,测定雷公滕内酯醇的含量。结果:以比色法测定雷公藤总内酯(以雷公藤内酯醇计),浓度在8~40mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=9)为100.6%;以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇,浓度在10~100 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.6%。测得市售雷公藤多苷片中雷公藤总内酯含量在0.061%~0.363%范围内,雷公滕内酯醇含量在0.002%~0.200%范围内。结论:两方法均准确可靠、耐用性良好,可用于雷公藤多苷片质量分析控制。市售雷公藤多苷片中雷公藤总内酯及雷公藤内酯醇含量差异较大,应该加强其质量控制、保障用药安全与有效。 | 庄莹 宋敏 杭太俊 潘丽 张正行 | 2008 | 药物分析杂志2008，28，1： | 22 |
| 17 | 中药降糖制剂中非法掺入的化学降糖药物成分的检测显示文摘目的建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC。方法采用Thermo-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.01mol·L-1的醋酸铵溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,紫外230nm检测,流速为1.0mL·min-1。结果在选定的色谱条件下,10种化学降糖药物有很好的分离。结论该法灵敏准确,有助于降糖中药制剂的质量检验监督。 | 刘起中 李慧义 杭太俊 | 2008 | 中国现代应用药学2008，25，1： | 21 |
| 18 | 尼莫地平在颅脑损伤治疗中的脑保护作用显示文摘目的研究尼莫地平在颅脑损伤的治疗中的脑保护作用。方法选取GCS评分为3~8分的脑损伤共488例,其中常规治疗组(对照组)132例,常规加尼莫地平治疗组(观察组)356例,观察颅内压,预后,CT等指标,观察尼莫地平对脑损伤的保护作用。结果观察组患者颅内压升高幅度、CaM水平及DCVS发生率较常规组明显降低,而预后明显好于常规组。结论尼莫地平可以阻断脑损伤后神经细胞“钙超载”引起的一系列病理变化,解除脑血管痉挛,改善脑血流量,具有保护脑组织的作用。 | 刘剑平 赵树琦 姚太俊 | 2006 | 广东医学2006，27，3： | 21 |
| 19 | 膨胀土与红黏土石灰改性对比试验研究显示文摘为探讨石灰改性膨胀土与红黏土的强度发展规律,以生石灰与消石灰改性的南阳膨胀土与郴州红黏土为研究对象,进行了无侧限抗压、固结快速直剪和固结压缩试验的对比研究。研究发现:在1 a养生龄期内,石灰改性的南阳膨胀土与郴州红黏土无侧限抗压强度与养生龄期的对数基本呈线性关系;按大于最佳含水率3%制样的强度在养生28 d以后高于按最佳含水率制样;生石灰改性效果比消石灰改性效果好,由于矿物成分不同,石灰改性南阳膨胀土的效果比石灰改性郴州红黏土好。 | 孙志亮 郭爱国 太俊 | 2013 | 岩土力学2013，34，S2： | 20 |
| 20 | 用替代对照品羟苯乙酯高效液相色谱方法测定大蒜辣素显示文摘大蒜辣素极不稳定,制备供含量测定用对照品非常困难。大蒜辣素在溶液中相对稳定,用高效制备液相色谱制备高纯度的大蒜辣素溶液(>99%),HPLC-ESI-MS/MS和NMR法鉴定该溶液中主成分大蒜辣素的结构,用衍生化紫外分光光度间接测定法和EP5.0收载的类似方法分别测定该溶液含量,确定该溶液中大蒜辣素的含量为0.719mg/mL。以此溶液为基准,在条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%甲酸(65∶35),流速为1.0mL/min,检测波长242nm,考察性质稳定而又易得的羟苯乙酯与大蒜辣素之间的校正因子。结果显示,测得1mg羟苯乙酯相当于4.71mg的大蒜辣素,该换算关系适用于大蒜辣素为0.018~2.9g/L的浓度范围,该方法与EP5.0的方法相比,分析时间明显缩短。 | 袁耀佐 顾洁 杭太俊 钱文 陈坚 张正行 | 2008 | 分析化学2008，36，8： | 19 |
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