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| 1 | 酵母菌对重金属离子吸附的研究显示文摘以6属33株酵母菌的活菌或死菌对重金属离子Cu2+、Cd2+和Ni2+进行了吸附能力的初步研究。结果显示∶吸附时间、吸附温度、溶液的pH、共存离子和菌体的生理状态对吸附作用都有明显的影响。在优化组合后发现一株假丝酵母菌对三种重金属离子的吸附比为Cd2+>Cu2+>Ni2+,每克活菌体吸附量分别为17.23mg>10.57mg>3.2mg。干菌体对三种重金属的吸附量较明显的低于活菌体的吸附量。 | 李明春 姜恒 侯文强 邢来君 | 1998 | 菌物系统1998，17，4： | 63 |
| 2 | 己二酸绿色合成新途径显示文摘In this paper, a new “green” route to the synthesis of adipic acid is reported. This environmentally benign synthesis of adipic acid involves in the direct oxidation of cyclohexene catalyzed by Na2WO4·2H2O with 27 5% aqueous hydrogen peroxide using alkyl ammonium sulfate as a phase transfer agent. The results show that N,N-dimethyl-dodecylammonium sulfate, dodecylammonium sulfate and tri-n-octylammonium sulfate can be used as efficient phase transfer agents for this reaction under refluxing temperature. After the reaction is stopped, the homogeneous solution was cooled to 0 ℃ for 12 h. Then the crystalline product was collected by filtration and dried in air, a colorless, analytically pure product adipic acid was obtained in 52.1%—94.1% yields. The catalyst in concentrated filtrate can be reused. | 宫红 姜恒 吕振波 | 2000 | 高等学校化学学报2000，21，7： | 67 |
| 3 | 油品储罐中硫化亚铁自然氧化倾向性显示文摘研究了硫化氢气体在没有氧气存在的条件下与含硫油品储罐内壁铁的腐蚀产物 ,主要是氢氧化铁、三氧化二铁和少量的四氧化三铁的反应及反应主要产物硫化亚铁的自然氧化倾向性。在气体流量为 30 0mL/min的条件下 ,上述反应的产物与空气中的氧气反应 ,试样温度在 10min内分别升高了 16 ,18,6℃。实验结果表明 ,含硫油品储罐中所生成的硫化亚铁具有较高的自然氧化活性 ,在室温下可迅速与空气中的氧气反应 ,同时放出大量的热量 ,是引起含硫油品储罐发生火灾和爆炸事故的主要原因。 | 张振华 陈世醒 李萍 赵杉林 姜恒 | 2004 | 石油化工高等学校学报2004，17，3： | 40 |
| 4 | 清洁催化氧化环己烯合成己二酸反应中酸性配体的作用显示文摘以 30 %H2 O2 为氧源 ,研究了Na2 WO4·2H2 O催化氧化环己烯制己二酸反应中的配体效应 .在大多数情况下 ,配体的酸性越强 ,目标产物己二酸的产率越高 .尽管一些酚类配体、L(+)抗坏血酸和 8 羟基喹啉的酸性较弱 ,但己二酸的产率仍然很高 .这表明影响目标产物产率的因素除配体的酸效应以外 ,还存在配体的配位效应 .邻苯二酚和对苯二酚等酚类配体的实验结果表明 ,反应可能是通过络合催化反应机理完成的 .对酸性配体用量及对反应动力学考察结果表明 ,反应过程中环氧化物水解为 1,2 环己二醇是整个反应的控制步骤 。 | 宫红 杨中华 姜恒 孙兆林 张晓彤 | 2002 | 催化学报2002，23，2： | 39 |
| 5 | 三氧化钨催化氧化环己烯合成己二酸显示文摘无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂,以30%H2O2为氧源,单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5.0m m ol,W O3:环己烯:H2O2的摩尔比为1:40:176时,在回流温度下反应6h,己二酸分离产率为75.4%,己二酸纯度99.8%。三氧化钨催化剂重复使用4次,己二酸的分离产率仍可达到70%以上。结合FTIR和XRD分析证明了三氧化钨催化氧化环己烯反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。 | 阎松 姜恒 宫红 王锐 | 2005 | 中国钨业2005，20，2： | 28 |
| 6 | 浅析高校学生管理工作的新理念显示文摘阐述了新形势下大学生群体的特点,分析了管理工作的新思路,提出了新时期学生管理的有效途径。 | 姜恒 杨绍安 | 2007 | 科技情报开发与经济2007，17，9： | 26 |
| 7 | 钨酸催化氧化环己烯合成己二酸显示文摘以钨酸/有机酸性添加剂为催化体系, 在无有机溶剂、相转移剂的情况下, 催化 30%过氧化氢氧化环己烯合成己二酸. 当钨酸∶有机酸性添加剂∶环己烯∶过氧化氢=1∶1∶40∶176(摩尔比, 钨酸用量为 2.5 mmol)时, 使用有机酸性添加剂考察钨酸的催化性能, 结果表明以钨酸/间苯二酚催化氧化环己烯的催化效果最优, 反应 8 h 时己二酸分离产率达 90.9%、纯度为~100%; 而不使用有机酸性添加剂时, 己二酸分离产率只有 72.1%, 产品纯度为 96.2%. 当使用磺酸水杨酸、草酸、水杨酸为有机酸性添加剂时, 随反应时间的增加, 己二酸分离产率均升高, 但反应 6 h 以后, 己二酸分离产率随时间的变化不明显. 当磺酸水杨酸用量为 2.5 mmol 时, 己二酸分离产率和纯度均较高. 钨酸-磺酸水杨酸催化体系重复使用五次后, 己二酸分离产率仍可达到 80.5%. | 曹发斌 姜恒 宫红 | 2005 | 有机化学2005，25，1： | 22 |
| 8 | 室温无溶剂条件下醋酸锌催化的Knoevenagel缩合反应显示文摘以醋酸锌作为催化剂,在室温无溶剂条件下催化芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应,其反应条件温和,产率最高可达100%,产品纯度好,操作和后处理简单. | 刘雄伟 姜恒 宫红 | 2007 | 有机化学2007，27，1： | 23 |
| 9 | 苯和1-辛烯对Ce(Ⅳ)Y分子筛选择性吸附脱硫的影响显示文摘选取苯和1-辛烯作为模拟汽油中的芳烃和烯烃,分别研究它们对Ce(IV)Y分子筛选择性吸附脱硫的影响.结果表明,吸附剂的选择性吸附脱硫性能随着模拟油中苯和1-辛烯含量的增加而显著降低.借助傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外漫反射光谱(UV-DRS)技术研究发现,Ce(IV)Y分子筛对苯和1-辛烯的吸附模式及影响脱硫的机理是不同的.Ce(IV)Y分子筛阳离子和苯形成π络合作用,作用力较弱,容易脱附;而与1-辛烯的双键发生σ-π络合,不容易脱附.在Ce(IV)Y分子筛选择性吸附含苯模拟油中的硫化物时,由于苯的存在,苯和噻吩在分子筛表面存在严重竞争吸附,影响了吸附剂的选择性脱硫.而在含1-辛烯的模拟油中,由于1-辛烯直接和分子筛发生强相互作用,占据了吸附剂的活性位,导致Ce(IV)Y分子筛的脱硫性能显著降低. | 王洪国 姜恒 徐静 孙兆林 张晓彤 朱赫礼 宋丽娟 | 2008 | 物理化学学报2008，24，9： | 23 |
| 10 | 金属酞菁催化苯乙烯液相氧化反应显示文摘在常压氧、110℃反应条件下,考察了不同金属酞菁在苯乙烯液相氧化中的催化作用。单核金属酞菁中,铁酞菁和锰酞菁几乎无催化活性,铜酞菁的诱导期为2.5h;双核金属酞菁的催化氧化活性要比相应的单核金属酞菁的活性高。CoPc、双核MnPc、双核CoMnPc以及双核FeMnPc对产物环氧苯乙烷具有较高的选择性,产物环氧苯乙烷与苯甲醛的摩尔比分别为1.7,1.7,1.7,2.1。 | 李雪萍 于大勇 韩晓祥 姜恒 乔庆东 | 1998 | 石油化工高等学校学报1998，11，4： | 22 |
| 11 | 相转移法合成2,4-二羟基二苯甲酮显示文摘间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂 2 ,4-二羟基二苯甲酮。通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明 ,二甲基甲酰胺和冰醋酸的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、工业乳化剂和聚乙二醇等。实验发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为 0 .8% (基于水的质量分数 )时 ,2 ,4-二羟基二苯甲酮的纯度可达 99.7% ,产品的分离产率为 95 .7% ,外观为淡黄色 。 | 由宏君 姜恒 宫红 巩伯轩 高健 | 2001 | 抚顺石油学院学报2001，21，4： | 23 |
| 12 | 水下吸声机理与吸声材料显示文摘随着我国加速实施海洋强国战略,对先进水下吸声材料的需求日益迫切.与空气吸声不同,水下的高静水压力和复杂的海洋环境对水下吸声材料提出了更为苛刻的要求.吸声问题的本质是如何将弹性能高效地转化为热能或其他形式能量.本文综述了主要以聚合物分子内摩擦机制及界面耗能机制为基础的传统水下吸声材料.传统水下吸声材料面临的主要是其在低频及高静水压力下吸声性能差的问题.这是因为:一方面受质量密度定律的限制,有限厚度的水下吸声材料无法有效吸收水中传来的低频声波;另一方面,在高静水压力下,弹性材料如高分子聚合物会变'硬',从而大大降低了声波弹性能的转换效率.随着局域共振理论及超材料概念的提出,发展出了一系列新型水下吸声材料,为解决水下吸声材料遇到的难题提供了新思路.局域共振理论的特点是可以用小尺度结构控制长波声波的传播,从而可以解决低频吸声问题.本文重点综述了局域共振理论,以及由此发展出的声子木堆、声子玻璃等新型水下吸声材料.声子玻璃材料在局域共振理论基础上,通过引入多孔金属骨架结构提高了材料的抗压性能,从而解决了高静水压力下材料吸声性能变差的问题.本文最后对水下吸声材料未来发展方向进行了展望. | 王育人 缪旭弘 姜恒 陈猛 刘宇 徐文帅 蒙丹 | 2017 | 力学进展2017，47，1： | 22 |
| 13 | 基于TGA-FTIR联用技术的EVA热解研究显示文摘采用热重-傅里叶变换红外光谱联用技术研究了在N2气氛下乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的热稳定性及其分解失重情况;实验首先单独使用热重分析仪考察了EVA在不同升温速率下的失重情况;然后采用热-红联用技术对EVA失重过程中的逸出气体进行考察;由实验结果可以明显地看出,EVA的分解失重分为两个阶段,并且随着升温速率的增大EVA的起始失重温度有所增加;第一个失重阶段所放出的气体经傅里叶变换红外光谱扫描并与标准气相谱库中乙酸的标准红外谱图对照后确定为乙酸,第二个失重阶段是由于碳氢链段的分解而引起的;最后根据升温速率为5℃/min时EVA第一个失重阶段的失重率计算得出EVA样品中乙酸乙烯酯的含量为31.8%(w)。 | 田建军 姜恒 苏婷婷 张晓彤 孙兆林 | 2003 | 分析测试学报2003，22，5： | 22 |
| 14 | 多媒体网络下的医学课堂教学显示文摘 | 姜恒 郭光金 张天飞 左艳芳 | 2004 | 局解手术学杂志2004，13，2： | 22 |
| 15 | 甲烷磺酸铜催化合成丁酸酯的性能显示文摘合成了甲烷磺酸铜 ,研究了其催化丁酸与异戊醇的酯化反应。反应条件为醇酸摩尔比 1 2∶1 0 ,催化剂用量 0 5 % (以酸的摩尔数计 ) ,反应时间 2 5h ,不加带水剂 ,回流反应温度在 130~ 135℃条件下 ,酯化率可达 95 8%。反应后甲烷磺酸铜经过简单的相分离就可重复使用 ,无需再生 ,兼有均相与多相催化剂的优点。 | 王敏 姜恒 宫红 王锐 | 2004 | 应用化学2004，21，6： | 23 |
| 16 | 焦化汽油加氢催化剂床层结垢机理分析显示文摘采用元素分析、红外光谱分析、热重分析以及灰分测定等方法对抚顺石化公司石油一厂焦化汽油加氢装置催化剂床层结垢进行了分析。垢的主要成分为烯烃聚合物 ,结垢机理为非烃化合物引发的聚合反应 ,次要成分为H2 S及硫醇腐蚀设备而生成的铁的硫化物及其它金属化合物。原料焦化汽油储存时间过长是诱发二烯烃聚合结垢严重的根本原因。经过储存后的焦化汽油不适合作为加氢原料。 | 姜恒 宫红 王锐 | 2004 | 齐鲁石油化工2004，32，1： | 22 |
| 17 | 含油废水气浮处理药剂的应用与研究进展显示文摘综述了国内外石油和石化行业含油污水气浮处理药剂的作用机理、种类以及使用性能的近期研究与应用进展。与无机浮选药剂相比 ,有机浮选药剂具有产生的浮渣量少、效率高等优点 ,其研究、开发与应用在我国还应得到进一步重视 ,一些阳离子型共聚物单体的规模化生产问题还有待解决。未来水处理浮选药剂应向多功能、高效。 | 姜恒 宫红 吴平 | 2001 | 工业水处理2001，21，5： | 21 |
| 18 | 清洁催化氧化环己醇合成己二酸显示文摘以浓度为 30 % (质量分数 )过氧化氢为氧源 ,研究 Na2 WO4· 2 H2 O催化氧化环己醇制备己二酸反应中的配体效应。在大多数情况下配体的酸性越强 ,己二酸的分离产率越高。尽管一些酚类配体酸性较弱 ,但己二酸的分离产率仍有所提高 ,表明除了配体的酸效应外 ,还存在配体的配位效应。从邻苯二酚和对苯二酚的实验结果来看 ,反应可能是通过络合催化反应机理完成的。 | 王艳丹 姜恒 宫红 苏婷婷 | 2002 | 化学世界2002，43，9： | 20 |
| 19 | 双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢显示文摘将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂[PVP-Pd/Al2O3(methodB)]对硝基苯和p-甲基硝基苯加氢的TOFmax(maximumturnoverfrequency,n(H2)/(n(Pd)·t)),分别为256和234min-1,其值较已知文献结果高得多,多次加料后累积转化数TO(turnover,n(H2)/n(Pd))可达6×104以上.催化剂的制备方法对催化活性有很大的影响.通过对反应过程中的产物分析。 | 姜恒 徐筠 廖世健 余道容 赵永魁 范荫恒 | 1997 | 催化学报1997，18，1： | 18 |
| 20 | 胸外科临床教学中两种方法的体会显示文摘 | 吴蔚 姜恒 | 2004 | 局解手术学杂志2004，13，6： | 18 |
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