维普中文期刊产品整合服务
147篇 您的检索式:作者名="孙明学"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1大兴安岭北部地区林火对土壤化学性质的影响显示文摘以大兴安岭北部塔河林业局地区的火烧迹地为研究对象,对不同过火方式和火烧强度的土壤化学性质进行分析,结果表明:火烧可以提高土壤中部分养分的含量,并且对于经过地表火火烧的土壤养分来说,多数表现为经过中度火烧的土壤各养分含量较其它火烧强度的土壤要高。合理的火烧方式和强度对提高土壤肥力有着极为重要的作用。孙明学 贾炜玮 吴瑶 2009东北林业大学学报2009,37,5:41
2去细胞同种异体神经移植修复人体长段周围神经缺损显示文摘目的:探讨周围神经缺损的治疗方法,评价去细胞同种异体神经移植修复人体长段周围神经缺损的效果。方法:实验于2003-04-14/2004-05-14解放军总医院骨科完成。取正常健康捐献者的周围神经,进行化学处理,应用化学萃取法制备去细胞同种异体神经,对11例周围神经缺损的住院患者进行神经移植,修复神经缺损。分别于术后定期对患者进行感觉、运动功能检查,并行肌电图检查。结果:参与的11例患者,均获得随访,无缺失。7例患者术后功能有恢复,改善率64%(7/11),其中1例移植9cm修复正中神经缺损的患者术后6个月,感觉与运动功能开始恢复,术后16个月,患手能够持物,感觉和肌力恢复。11例患者中6例缺损位于腕部以上的患者恢复3例,术后6个月行肌电图检测,有神经冲动穿过,改善率50%(3/6),5例缺损位于腕部以下的患者恢复4例,改善率80%(4/8)。结论:应用化学去细胞神经同种异体移植可修复人体周围神经缺损,并且可以避免取自体神经的弊端。郭义柱 卢世璧 王岩 刘相成 梁雨田 孙明学 唐金树 黄靖香 2005中国临床康复2005,9,38:36
3化学去细胞法对粗大神经质量评价方法及影响因素的探讨显示文摘目的通过对粗大神经去细胞方法的研究,探讨对去细胞神经评价和制备的适宜方法。方法取杂种犬3只,切取5段直径6mm的新鲜坐骨神经,每段长50mm,在3%Triton-100和7%脱氧胆酸钠溶液中去细胞处理。实验分为5组:组,去细胞2遍;组,去细胞3遍;组,去细胞4遍;组,神经段两端用4号缝合线结扎后去细胞2遍;组,神经段两端用4号缝合线结扎后去细胞3遍。另设对照为未经处理的新鲜犬坐骨神经。从去细胞程度、基底膜板层素(Laminin)活性、脱髓鞘程度及神经纤维管道完整性4个方面进行评价。结果所有实验组神经段去细胞完全,Laminin活性保存完好。髓鞘染色评分以组和组最低,纤维管道完整性评分以组和组最佳。综合评价对于粗大神经的去细胞处理方法以组处理方法最佳。结论化学去细胞的神经脱髓鞘程度与去细胞次数不平行。在去细胞神经的质量控制中,应考虑基底膜Laminin的活性、去细胞、脱髓鞘及结构完整性的程度。对于粗大神经的处理,结扎神经段两端后再行去细胞处理可能是一种较好的方法。孙明学 王鑫 赵斌 眭翔 许文静 田玥 卢世璧 2006中国修复重建外科杂志2006,20,8:33
4新型脱细胞软骨基质三维多孔支架的制备显示文摘目的探讨脱细胞软骨基质三维多孔支架的制备方法以及将其应用于关节软骨组织工程的可行性。方法取天然人软骨粉碎后,采用梯度离心法取100 nm~5μm软骨微丝,脱细胞处理后制备为质量体积比为3%的悬液,采用冷冻冻干法制备脱细胞软骨基质三维多孔支架。254 nm紫外线和碳化二亚胺/ N-羟基琥珀酰亚胺对支架进行交联。冷冻冻干后,对支架材料进行组织学及扫描电镜观察,测定支架孔径和孔隙率、吸水率,并采用MTT法分析支架浸提液毒性。分离培养犬BMSCs,用TGF-β1成软骨诱导后种植至支架,倒置显微镜、电镜观察细胞在支架上的生长、分化情况。结果组织学观察显示,三维多孔支架中无软骨细胞碎片残留,甲苯胺蓝染色、番红O染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色均呈阳性。扫描电镜显示支架内孔洞相互连通,孔径为(155 ± 34)μm,孔隙率为91.3% ± 2.0%,吸水率为2 451% ± 155%。MTT 法显示不同浓度支架浸提液与对照DMEM培养液吸光度值比较,差异无统计学意义(P > 0.05),支架无细胞毒性。倒置显微镜观察,细胞在支架上黏附良好;扫描电镜下细胞在支架上均匀分布,细胞呈圆形或椭圆形,并有基质分泌。结论制备的脱细胞软骨基质三维多孔支架去细胞彻底,保留了软骨ECM主要成分,无毒,具备合适的孔径和孔隙率,生物相容性良好,是软骨组织工程良好的支架载体。杨强 彭江 卢世璧 孙明学 黄靖香 张莉 许文静 赵斌 眭祥 姚军 袁玫 2008中国修复重建外科杂志2008,22,3:34
5去细胞处理对化学去细胞异体神经免疫原性的影响显示文摘目的研究化学去细胞异体神经的免疫学和制备方法,以期进一步降低同种异体神经移植的免疫反应。方法取SD大鼠的坐骨神经,经4.0%Triton X-100和3.0%脱氧胆酸钠消化进行去细胞处理。将化学去细胞和新鲜的SD大鼠坐骨神经植入W istar大鼠皮下,通过免疫组化方法观察移植物及周围组织中的CD3、CD4和CD8阳性T细胞浸润程度,评价免疫反应强度。将犬的尺神经按上述方法进行去细胞处理,按去细胞处理次数分为3个组,分别从去细胞程度、髓鞘染色程度、GAG免疫组化染色和神经基底板层结构完整性方面进行组织学观察。结果与新鲜异体神经移植比较,化学去细胞异体神经植入后可明显降低大鼠的免疫原性,但仍有轻度细胞介导的免疫反应存在。经化学去细胞处理的神经,其残余神经轴突髓鞘的染色强度不随去细胞处理次数增加而明显减弱,GAG染色强度也无改变,但神经基底板层结构的破坏程度随去细胞处理次数的增加而增强。结论移植经化学去细胞处理的异体神经后,可有轻微的免疫反应,诱发免疫反应的物质可能与糖蛋白成分有关,残余的髓鞘组分不随去细胞处理次数增加而明显减少。孙明学 唐金树 王鑫 赵斌 眭翔 许文静 卢世璧 2006中华外科杂志2006,44,4:27
6脂肪干细胞向软骨细胞方向诱导的初步研究显示文摘目的 :研究脂肪干细胞的分离及向软骨方向定向诱导的方法。方法 :从成年兔颈后部或腹股沟处脂肪组织取材 ,酶消化法分离、培养脂肪干细胞 ;免疫荧光测定CD3 4 抗原的表达 ;流式细胞仪测定CD3 4 抗原百分比 ;分别用15 %牛血清、少血清 (5 % )及无血清诱导培养基定向软骨细胞方向诱导 ;组化及免疫组化鉴定软骨细胞特性。结果 :从兔脂肪组织中能分离出生长旺盛的干细胞 ,CD3 4 抗原表达阳性 ,表达百分比与骨髓干细胞无明显差异 ;定向诱导后表现出软骨细胞的特性 ,诱导效果无血清诱导培养基效果最好。结论 :从兔脂肪组织中能分离出干细胞 ;生物学特性与骨髓干细胞相似 ;能向软骨细胞方向诱导 ;无血清诱导培养基效果最好。余方圆 卢世璧 袁玫 黄靖香 赵斌 孙明学 2004中国矫形外科杂志2004,12,10:25
7化学去细胞异体神经修复神经缺损长度的实验研究△显示文摘[目的]研究神经长度是否影响化学去细胞神经的质量及化学去细胞异体神经修复犬神经缺损的适当长度范围。[方法]切取犬的坐骨神经全长,截取直径近似段长度12 cm,去除神经外膜的脂肪组织及血管,在5.0%Triton X-100和5.0%脱氧胆酸钠中重复消化得到化学去细胞神经;部分神经用于组织学评价,将12 cm神经按顺序切割为6段,石蜡包埋制备切片,厚度5μm。HE染色和Fastb lue染色,观察去细胞程度、神经细胞外基质结构完整性、髓鞘染色强度,观察每段神经的差异。在体内实验中,用化学去细胞异体神经桥接犬的坐骨神经缺损,缺损长度分别为8、10 cm组,每组各有6条成年犬,随访时间12个月。观察动物肢体功能恢复、肌电图变化及再生神经组织学表现,包括HE染色、S-100免疫组织化学染色、乙酰胆碱酯酶染色。[结果]去细胞神经全长各段在去细胞程度、结构完整性及残余髓鞘染色综合评价中无差异。体内移植实验结果显示8 cm去细胞异体神经移植组的犬在术后12个月踝关节可直立行走,而10 cm去细胞异体神经移植组犬12个月时踝关节不能直立行走。肌电图检查结果显示,两组动物的手术肢体均可记录到诱发的运动和感觉电位。肌电图波幅、时限及运动神经传导速度结果显示,8 cm移植组明显高于10 cm移植组(P<0.05)。组织学检查显示8 cm移植组再生的神经轴突通过移植段神经到达远侧的神经中,并与所支配的肌肉建立新的运动终板联系,坐骨神经支配的小腿三头肌中有大量新生的运动终板形成。在10 cm移植组有部分再生的神经纤维通过移植段神经进入远端的神经,小腿三头肌中新生的运动终板数量和大小明显低于8 cm移植组(P<0.05)。[结论]在化学去细胞神经的制备中,神经的长度对去细胞的质量无影响;化学去细胞异体神经修复神经缺损的长度若不超过8 cm可取得较满意的功能康复结果。孙明学 卢世璧 唐金树 王鑫 赵斌 眭翔 许文静 张莉 田玥 2006中国矫形外科杂志2006,14,8:23
8化学去细胞同种异体神经移植的实验研究显示文摘目的探讨化学去细胞同种异体神经的免疫学特性及其修复灵长类动物神经缺损的能力。方法(1)分别获取SD大鼠的坐骨神经和猕猴的正中神经,经4.0%TritonX-100和72mM脱氧胆酸钠溶液重复消化处理,制备SD大鼠和猕猴的化学去细胞神经。在Wistar近交系大鼠的皮下植入化学去细胞同种异体神经和新鲜SD近交系大鼠的神经,检测植入部位组织内T淋巴细胞及其亚群的浸润程度。(2)用化学去细胞同种异体神经移植修复猕猴5cm长的正中神经缺损,通过功能观察、神经电生理检测、神经再生组织学、S-100免疫组织化学染色和运动终板染色观察神经移植后的效果。结果化学去细胞异体神经植入体内后,移植神经周围组织浸润的CD3+、CD4+和CD8+细胞数量明显少于新鲜同种异体神经移植的对照组。去细胞同种异体神经可以修复猕猴5cm长的周围神经缺损,在移植术后5个月患肢功能均有不同程度的改善。移植术后6个月神经电生理检测显示,刺激可以通过移植段神经到达远端的效应器,在神经支配区肌肉可以记录到运动诱发电位,跨过移植神经段的传导速度已达(40.5±6.8)m/s。神经再生组织学检查显示有再生的神经纤维通过移植段神经,在去细胞异体神经移植段内分布纵行排列的雪旺细胞,在支配区肌肉可以检测到重建的运动终板。结论化学去细胞同种异体神经的抗原性明显降低,可修复高等哺乳类动物的周围神经损伤。孙明学 唐金树 许文静 王鑫 赵斌 卢世璧 2006中华骨科杂志2006,26,4:21
9人脂肪干细胞复合脱细胞软骨基质支架在生物反应器中构建组织工程软骨显示文摘目的:观察人脂肪干细胞复合脱细胞软骨基质支架在生物反应器中初步构建组织工程软骨的可行性。方法:实验于2005-04/2006-05在解放军总医院骨科研究所完成。脂肪组织和关节软骨均来自膝关节置换术中切除的组织,并经患者知情同意。关节软骨冻干后经粉碎机粉碎,过筛,选取25~38μm大小的软骨微粒。在样品中先加入2.5g/L胰蛋白酶,37℃消化24h,再加入1%Triton X-100震荡72h。将软骨微粒和蒸馏水按1∶3的比例混合后滴加在模板中,置入冷冻干燥机冻干后行紫外线交联。紫外线照射8h完成。最后经25kGy 60Co辐照灭菌完成支架制备。取膝关节置换术中切除的髌下脂肪垫,酶消法获得脂肪干细胞,扩增后复合于脱细胞软骨基质制成圆柱状三维支架上(细胞密度5×1010L-1),置于生物反应器中进行诱导培养,同时设静态培养组作为对照,3周后观测大体形态和组织学形态变化,同时进行组织化学(包括番红花O,阿利新蓝染色)和Ⅱ型胶原免疫组织化学分析。结果:生物反应器组诱导培养3周苏木精-伊红染色显示支架结构消失,只有中心区域残存少量支架结构;静态培养组支架结构尚存在,有少量基质分泌。番红花O染色显示生物反应器组细胞外有大量蛋白聚糖沉积,阿利新蓝染色表明有软骨特异性蛋白多糖的聚集;而静态培养组只有部分区域染色且淡于生物反应器组。Ⅰ型胶原免疫组化的结果显示,在生物反应器组细胞能够合成大量软骨细胞特异性胶原成分,而静态培养组呈弱阳性。结论:生物反应器培养明显促进了脂肪干细胞的增殖与软骨分化,是体外构建组织工程软骨的良好方法。康红军 卢世璧 张莉 孙明学 袁玫 许文静 赵斌 郭全义 2007中国组织工程研究与临床康复2007,11,10:20
10改良化学去细胞同种异体神经制备方法的实验研究显示文摘[目的]改进去细胞异体神经化学萃取制备方法,制备出细胞及髓鞘去除完全、神经机构保存完好的去细胞异体神经移植物。[方法]SD大鼠14只,取双侧坐骨神经(共28根),分3组进行化学萃取去细胞处理:Son-dell法组(10根)、改良法组(10根)和对照组(8根)。Sondell法组所用萃取剂为Triton X-100和脱氧胆酸钠;改良法组所用萃取剂为Triton X-200、SB-10和SB-16;对照组未进行化学处理。处理后神经行HE染色、快蓝染色、基底膜素免疫组化染色及环境扫描电镜观察,并从去细胞程度、髓鞘染色分级和结构完整性三方面综合评价。[结果]在去细胞异体神经物理性状方面,改良法制备的去细胞异体神经韧性弹性略好于Sondell法;HE染色表明,2种方法的去细胞效果均较好,但改良法对神经结构的破坏较小;快蓝染色、基底膜素免疫组化染色、环境扫描电镜结果均表明,改良法在对髓鞘的去除、基底膜素的保留及神经结构的保存方面均优于Sondell法;综合质量评分结果表明,2种方法在去细胞效果方面相似(P1>0.05),髓鞘去除及神经结构的保存方面改良法优于Sondell法(P2、P3<0.05),综合去细胞程度、髓鞘染色分级和结构完整性3方面,改良法制备的去细胞异体神经质量优于Sondell法(P4<0.05)。[结论]综合运用萃取剂Triton X-200、SB-10和SB-16的化学萃取方法,是一种较为理想的去细胞异体神经制备方法,能够制备出免疫物质清除完全、神经结构较好保存的去细胞异体神经移植物,为自体神经移植找到了较好的替代解决方法。王冠军 孙明学 卢世璧 许文静 赵斌 彭江 张莉 黄靖香 2007中国矫形外科杂志2007,15,12:18
11凉水地区白桦光—光合特性的比较研究显示文摘对凉水地区白桦的光—光合特性进行了比较研究。结果表明:白桦幼树最大净光合速率与表观最大量子效率均大于幼苗;有性白桦(幼苗、幼树、成树)最大净光合速率、表观最大量子效率均大于无性白桦(幼苗、幼树、成树);对于不同生境生长的白桦,以上2种光合指标.均为中生>旱生>湿生。王爱民 孙明学 聂绍荃 祖元刚 2001东北林业大学学报2001,29,2:18
12人关节软骨脱细胞基质的制备显示文摘目的制备人关节软骨脱细胞基质。方法切取人关节软骨,对之冷冻干燥后,采取化学去污剂TritonX100及DNA酶和RNA酶等试剂制备脱细胞的人关节软骨。做HE、番红0及软骨蛋白聚糖(aggrecan)免疫组化染色等方法进行检测。结果HE染色、番红0染色均显示细胞陷窝内己无细胞结构番红花0染色阳性;软骨蛋白聚糖免疫组化染色阳性。结论人关节软骨冻干后,经去污剂酶等处理方法可脱去软骨的细胞成分,并且保留了软骨细胞外基质,成功制备了人关节软骨脱细胞基质。张建党 卢世璧 黄靖香 袁枚 赵斌 孙明学 崔雪梅 2005中国矫形外科杂志2005,13,4:15
13人脐带Wharton胶中间充质干细胞的分离、培养与鉴定显示文摘目的研究人脐带Wharton胶中间充质干细胞(MSCs)的生物学特性。方法去除新鲜人脐带动静脉和脐带外膜组织,获得Wharton胶,分别采用酶消化法和组织块培养法获得脐带Wharton胶中的干细胞,通过细胞传代培养、生长曲线测定、活细胞鉴定进行细胞生长动力学研究,流式细胞仪分析细胞表面分子特点,组织化学和免疫组化染色鉴定软骨特征性标志物表达情况。RT-PCR检测Sox-9及Col-2A1mRNA表达情况。结果采用酶消化法可以快速分离Wharton胶中MSCs,且细胞迅速贴壁生长;组织块法培养获得种子细胞时间较长。流式细胞仪检测显示所获得的细胞表达CD44、CD105等MSCs标志物,HLA-ABC表达阳性,HLA-DPDQDR表达阴性。经过冻存复苏后免疫表型无显著变化。组织化学和免疫组化染色显示脐带Wharton胶MSCs弱表达软骨特征性标志。RT-PCR显示Wharton胶MSCs表达Sox-9和Col-2A1。结论人脐带Wharton胶MSCs不向造血系分化,且具有前软骨细胞的特性,有望作为软骨组织工程新型的种子细胞。侯克东 卢世璧 张莉 袁玫 孙明学 彭江 赵斌 眭翔 许文静 2008解放军医学杂志2008,33,4:15
14兔关节软骨细胞聚集培养的生物学性状观察显示文摘目的观察聚集培养软骨细胞生物学性状的变化,为软骨细胞移植建立合适的体外培养方法。方法2001年11月至2004年6月酶消化法分离成年兔关节软骨细胞,分别低密度单层培养和高密度聚集培养,组化及免疫组化法观察细胞表型变化。结果低密度培养时,前3代细胞增殖迅速,但很快去分化,3代以后增殖缓慢,细胞表型大部丢失;聚集培养时,软骨细胞去分化速度减缓;传3代后细胞聚集培养,细胞表型部分恢复。结论聚集培养利于维持软骨细胞表型,原代细胞聚集培养或传代培养后聚集培养是较好的获取大量优良软骨细胞的培养方式。余方圆 卢世璧 崔雪梅 赵斌 许文静 袁玫 孙明学 张文涛 黄靖香 2006中华外科杂志2006,44,12:14
15骨软骨复合体修复软骨及软骨下骨缺损显示文摘目的探讨以诱导的兔骨髓基质细胞与双层PLGA支架构建组织工程骨软骨复合体,修复兔膝关节软骨及软骨下骨缺损的方法及结果。方法健康新西兰兔28只,分为三组。A组为常规培养MSCs(10只),B组为诱导培养MSCs(10只),C组为自体骨软骨块移植(8只)。密度梯度离心法获得骨髓基质干细胞(marrow-derivedstromalcells,MSCs),分别使用常规培养液和成软骨诱导条件培养液进行体外扩增传代。提取MSCs及关节软骨细胞总RNA,RT-PCR检测Ⅰ、Ⅱ型胶原表达。扫描电镜观察MSCs在PLGA双层支架上的复合与分布情况。A、B组MSCs分别与PLGA双层支架构建直径3.5mm、高3.0mm的骨软骨复合体,植入股骨髁髌骨滑车同比例骨软骨缺损区,术后第4、8、16、24周取材,进行大体观察、组织学检查和评分。结果RT-PCR见常规培养MSCs表达Ⅰ型胶原,无Ⅱ型胶原表达;诱导后MSCs表达Ⅰ、Ⅱ型胶原。扫描电镜观察MSCs在PLGA支架黏附生长良好,孔隙深处可见细胞分布。B组标本术后24周大体观察与正常软骨无明显差别,组织学检查为成熟的类透明软骨组织(4/6),优于A组(1/4)。结论MSCs具有成骨和成软骨潜能,可在基于细胞的软骨修复中作为种子细胞与双层PLGA构建组织工程骨软骨复合体,该复合体在实验动物模型中可修复关节软骨和软骨下骨缺损。张东 袁玫 孙明学 黄靖香 赵斌 卢世璧 2005中华骨科杂志2005,25,8:13
16骨肉瘤的治疗及生存率的多因素分析显示文摘[目的]探讨影响四肢骨肉瘤患者生存的因素,分析手术联合化疗的疗效。[方法]统计分析骨肉瘤患者84例,其中男52例,女32例;年龄9~47岁,平均21岁。股骨42例,胫骨29例,肱骨13例。ⅡA期22例,ⅡB期62例。骨母细胞型47例,软骨母细胞型11例,纤维母细胞型19例,混合型7例。根据是否接受化疗分为两组,化疗组46例,非化疗组38例。手术方法:保肢组49例,截肢组35例。用Cox模型,卡方检验进行统计学处理。[结果]全部病例随访6~74个月,平均22.5个月。经Cox模型分析:年龄、性别、部位、病理分型对预后影响不大,化疗有利于生存(P=0.0001,B=-1.720467),ⅡB期肿瘤预后比ⅡA期差(P=0.0639,β°=1.107901)。经卡方检验:化疗组的肺转移率(54.35%)和非化疗组的肺转移率(94.7%)差异有显著性意义(P〈0.005)。化疗保肢组的局部复发率(17.14%)和非化疗组的局部复发率(57.14%)之间的差别有显著性意义(P〈0.005)。化疗保肢率(76.09%)和非化疗保肢率(35.00%)之间的差别有显著性意义(P〈0.005)。[结论]肿瘤外科分期、是否接受化疗是影响骨肉瘤治疗预后的主要因素。化疗可以降低肺转移率、局部复发率、提高保肢率,从而提高骨肉瘤患者的生存率及生活质量。郭全义 卢世璧 张莉 眭翔 田玥 许文静 孙明学 2006中国矫形外科杂志2006,14,7:13
17基于磁共振图像的人体膝关节三维模型的建立显示文摘目的:建立人体膝关节三维模型,作为膝关节内部运动和受力分析的基础。方法:以磁共振图像作为数据源,通过域值法对图像进行预处理,并利用区域生长法进行图像分割,进而通过空间插值建立活体膝关节模型。结果:该方法建立的模型不仅包含股骨和胫骨骨端,而且包括了半月板和骨端软骨等软组织,更加符合膝关节内部的真实解剖结构。此外,该模型可以被导入有限元分析平台并用于股胫接触面的受力分析。结论:本方法适用于磁共振图像的膝关节模型建立,重建效果可以通过改变图像分割和空间插值的算法得以改善。张宇 郝智秀 金德闻 孙明学 2007中国康复医学杂志2007,22,4:13
18酸性氧化电位水用于室内环境表面消毒效果的观察显示文摘目的观察酸性氧化电位水(EOW)对无菌室物体表面消毒后的效果。方法采用EOW浸泡拖布、抹布擦拭实验室、细胞培养室内的地面、墙、桌面,水浴锅内表面及拖鞋用EOW各浸泡5 min,前5处物体表面经擦拭、浸泡后,用培养皿扣贴取材,并按A、B、C、D 4组进行菌落计数;A组:为消毒前;B组:使用EOW擦拭、侵泡消毒后;C组:采用紫外线照射30 min后,从5处表面取材培养;D组:采用紫外照射30 min后,用EOW擦拭、浸泡后消毒采样培养。结果A组:GLP实验室、细胞培养室内环境表面均有菌落,有的无法计数;B组:除水浴锅中有1个平皿长出1个菌落处,有效率达90%;C组:虽经紫外线照射,空气中消毒效果较好,但从5处物体表面取材培养,可能与紫外线消毒离地面的距离较高有关;D组:细菌培养均为阴性。结论EOW消毒效果肯定、价格低廉,大面积、高处擦拭消毒使用方便,对皮肤刺激性小,符合环保要求,值得推广应用。许文静 黄靖香 张莉 王鑫 眭翔 邢玉斌 孙明学 2007中华医院感染学杂志2007,17,8:13
19人脐带Wharton胶中间充质干细胞向软骨诱导的实验研究显示文摘目的研究人脐带Wharton胶中间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向软骨诱导分化的特性。方法去除新鲜人脐带动、静脉和外膜组织,获得Wharton胶并剪碎,胶原酶消化法进行原代培养。经传代培养、流式细胞检测表面标志、克隆形成率测定后,用软骨诱导培养液使MSCs向软骨细胞分化,并以组织化学和免疫组织化学染色进行鉴定。逆转录聚合酶链反应(reverse transcription—polymerase chain reaction,RT-PCR)检测软骨特征性标志。结果人脐带Wharton胶富含干细胞。采用酶消化法可快速分离培养原代细胞。流式细胞检测表明这些细胞不表达造血干细胞标志,表达CD44、CDl05、CD27l等间质干细胞表面标志;HLA-ABC阳性表达,HLA—DPDQDR阴性表达。不同代MSCs的克隆形成率差异无统计学意义(P〉O.05)。未进行软骨诱导的细胞弱表达软骨细胞标志,经软骨诱导分化后,组织化学和免疫组织化学检测表明其能够较好地表达软骨细胞标志。RT—PCR结果显示人脐带Wharton胶中MSCs诱导前后均表达Sox-9、Col-2Al。结论人脐带Wharton胶中MSCs来源广泛,无伦理学限制;且具有前软骨细胞的特性,有望成为软骨组织工程新型的种子细胞。侯克东 许文静 张莉 袁玫 孙明学 彭江 赵斌 眭翔 郭全义 卢世璧 2007中华骨科杂志2007,27,12:11
20Micro-CT在松质骨结构研究中的应用显示文摘彭江 汪爱媛 孙明学 卢世璧 2005中国矫形外科杂志2005,13,11:11
返回顶部 每页显示:
共8页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /8 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费