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| 1 | 浙江省22株鸭疫里默氏杆菌的血清型鉴定及耐药性研究显示文摘从浙江省养鸭场出现典型病变的病死鸭中分离到22株鸭疫里默氏杆菌,对其进行培养特性、形态特性、生化试验和血清型鉴定,其中4株为Ⅰ型、14株为Ⅱ型,1株X型,3株XI型。药敏试验结果表明,这些菌株对氨苄青霉素、四环素、红霉素和氯霉素比较敏感,对卡那霉素、丁胺卡那、青霉素、新霉素不敏感。 | 蔡秀磊 韦强 崔言顺 鲍国连 霍翠梅 季权安 张先福 李建亮 | 2007 | 浙江农业学报2007，19，1： | 37 |
| 2 | 鸭传染性浆膜炎疫苗的研究显示文摘用从浙江省分离鉴定的鸭疫里氏杆菌RA-J、RA-L菌株研制疫苗,采用改进的液体培养和鸭胚培养工艺,抗原含量分别达120-186亿CFU/ml和280-310CFU/ml,免疫0.5ml/只,2MLD强毒攻击,平均保护率达94.2%(48/52),免疫后第7天保护率达80%(16/20),10天达93.8%(15/16),疫苗在4℃-8℃条件下保存7个半月和1年的保护率达90%和85%。野外扩大试验和临床推广试用236万羽份表明,效果良好。 | 鲍国连 韦强 佟承刚 季权安 费炳荣 陶锡荣 姜为民 | 1999 | 中国预防兽医学报1999，21，6： | 35 |
| 3 | 鸭传染性浆膜炎流行病学与病原特性研究显示文摘1994年以来,浙江省杭州、桐乡等地的小鸭群中发生一种传染病,其死亡率为6~57%。经病理剖解病变为纤维素性心包炎、气囊炎、肝周炎等。经流行病学调查,临床症状和病变观察及病原分离鉴定,确诊为小鸭传染性浆膜炎,病原为鸭疫巴氏杆菌。该菌易在巧克力琼脂含CO2的烛缸中生长,用4种途径人工接种感染10~21日龄小鸭均易复制该病,不同菌株对药物敏感性有差异。 | 鲍国连 佟承刚 韦强 季权安 费炳荣 陶锡荣 姜为民 | 1997 | 浙江农业学报1997，9，3： | 17 |
| 4 | 鸭疫里氏杆菌形态特征的电镜观察显示文摘自鸭传染性浆膜炎的病死鸭中分离鉴定的鸭疫里氏杆菌(RA) 、 型两个菌株,用负染法和超薄切片法制备样品,于透射电镜下进行观察。结果观察到约占1/3的RA具有特殊的形态结构:在细菌的顶端或侧面有1~2个与菌体相连的芽状赘生物,有的也能从菌体上脱落下来。它在超薄切片中的大小约为菌体的1/3~1/5,能观察到其内部也具有类似菌体内部的结构。且具有类似菌体的'细胞壁',类似于核体部分的结构位于'细胞壁'的一侧。而用相同的方法制作的鸭大肠杆菌(E.coli)对照样品,却见不到这种特殊的形态结构。说明这种形态特征可能是RA特有的。 | 韦强 鲍国连 季权安 俞坚群 盛楚江 章红兵 | 2004 | 畜牧兽医学报2004，35，3： | 16 |
| 5 | 微生物原生质体融合技术研究进展显示文摘原生质体融合技术在遗传学、动植物远缘杂交育种、生物学、免疫学、兽医学以及医药、食品、农业等方面都有广泛的应用价值,文章就原生质体制备、再生及其融合过程中的影响因素做了综述,另外还对原生质体融合方法和融合子的筛选方法进行了比较,为选择适宜有效的诱导融合方法和筛选方法提供依据。 | 王春平 韦强 鲍国连 刘燕 邵泽香 季权安 | 2008 | 动物医学进展2008，29，5： | 14 |
| 6 | 鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病多重PCR诊断方法的建立显示文摘参考GenBank中鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,应用PrimerPremier5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对已分离并保存的鸭疫里默氏菌和大肠杆菌进行PCR扩增,分别扩增出与试验设计相符的670、408bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为鸭疫里默氏菌和大肠杆菌OmpA基因序列。该方法对鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的检测下限分别为4×104CFU/mL和3×104CFU/mL。表明所建立的PCR方法具有特异、快速和敏感的特点,可用于诊断鸭疫里默氏菌、大肠杆菌以及两者的混合感染。 | 王春平 韦强 鲍国连 崔言顺 刘燕 邵泽香 季权安 肖琛闻 李建亮 | 2010 | 中国兽医学报2010，30，3： | 13 |
| 7 | 雷达侦察系统复杂电磁环境适应性分析显示文摘雷达侦察系统面临的复杂电磁环境包括密集的雷达信号,非雷达信号以及噪声和干扰。分析了雷达侦察系统适应复杂电磁环境能力,提出了对非雷达信号及噪声和干扰进行抑制,对雷达信号进行有效侦收的措施和方法。最后用门限变化进行抗干扰检测,说明雷达侦察系统可以有条件适应复杂电磁环境。 | 李娟慧 沈鸣 季权 王笃祥 | 2012 | 航天电子对抗2012，28，2： | 11 |
| 8 | 鸭疫里默氏杆菌临床分离株的耐药性与Ⅰ型整合子检测显示文摘本研究从浙江省某养鸭场出现典型病变的病死鸭中分离到22株鸭疫里默氏杆菌,在对其进行耐药性监测的基础上,根据GenBank中已发表的Ⅰ型整合子序列,设计特异性引物,利用PCR技术对22株鸭疫里默氏杆菌临床分离株进行Ⅰ型整合酶、Ⅰ型整合子3'CS的扩增、克隆、测序及序列分析,测序结果显示在鸭疫里默氏杆菌中存在着与其他细菌同源性极高的Ⅰ型整合子结构,推测认为与分离菌株的多重耐药性有关。 | 蔡秀磊 韦强 崔言顺 鲍国连 霍翠梅 季权安 李建亮 张先福 | 2007 | 中国预防兽医学报2007，29，9： | 10 |
| 9 | 传染性法氏囊病病毒免疫学研究进展显示文摘传染性法氏囊病病毒(IBDV)母源抗体对雏鸡的保护期大约为3周,在自然条件下,大多数鸡在2周龄~15周龄都能够感染IBDV。IBDV通过口腔或者呼吸道方式进入机体,在肠道相关组织的淋巴细胞和巨噬细胞内复制,然后通过血液循环进入法氏囊,盲肠扁桃体的细胞因子表达在强毒攻入SPF鸡体内后发生变化即是很好的例证。体内外的研究表明IBDV攻击的细胞主要是IgM-B细胞。病毒损伤部住出现CD4+和CD8+T淋巴细胞的迁入聚集,表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的杀灭过程。不同日龄鸡感染IBDV后的免疫表现基本相同,除了IFN-γ与IL-1β的表达不同,这可能与不同日龄之间鸡免疫系统成熟度不同有关。 | 肖琛闻 季权安 赵凤英 孙秀莉 | 2011 | 动物医学进展2011，32，10： | 10 |
| 10 | 鸭疫里氏杆菌优势血清型变化的研究显示文摘近年来,从浙江省及其周边地区鸭场患有传染性浆膜炎的病死鸭中分离鉴定出的77株鸭疫里氏杆菌,用标准定型血清作凝集试验,鉴定出:RAⅠ型33株,RAⅡ型33株,二者共占总分离菌数的85.7%,而未定型菌11株,占14.3%。结果表明:RA的优势血清型在不同的时间出现不同的变化:1998年以前为单一的RAⅠ型;1999~2000年以RAⅠ为主,占总分离菌数的51.9%;2001年以RAⅡ型占绝对优势,占总分离菌数的89.5%;而到了2002年,未定型的菌株数增加到了33.3%。同时也证明:该地区的优势血清型为RAⅠ、Ⅱ型。 | 韦强 鲍国连 季权安 陆贾贤 叶伟成 陈力诵 施关林 | 2004 | 中国家禽2004，26，4： | 9 |
| 11 | 兔支气管败血波氏杆菌的分离鉴定及耐药基因检测显示文摘本试验旨在了解近年来浙江省兔支气管败血波氏杆菌的感染情况及耐药状况,指导合理用药,检测细菌的耐药基因,探究其耐药机理。根据细菌形态、培养特性、生化试验,结合PCR法对分离菌株进行鉴定;K-B纸片扩散法检测细菌对18种常用抗生素的耐药率;设计耐药基因特异性引物,PCR法扩增耐药基因,并进行测序分析。结果显示,分离鉴定出2012—2014年22株兔支气管败血波氏杆菌;药敏结果显示,分离菌对青霉素G、头孢拉定、链霉素、林可霉素、克林霉素、甲氧嘧啶耐药严重,对多黏菌素B、左氟沙星、强力霉素、四环素等药物敏感,耐β-内酰胺类药物的细菌中检测到耐药基因blaTEM。结果表明,兔支气管败血波氏杆菌是引起兔呼吸道疾病的主要病原菌,分离菌多重耐药,耐药率较高,检测到的耐药基因与耐药表型相符。 | 王晓芳 刘燕 肖琛闻 鲍国连 崔言顺 李建亮 季权安 韦强 | 2015 | 中国畜牧兽医2015，42，3： | 9 |
| 12 | 鸭疫里默菌实验室诊断方法研究进展显示文摘鸭疫里默菌病是危害养鸭业的重大疾病之一,在临床初步诊断的基础上,实验室诊断必不可少。目前已报道的鸭疫里默菌实验室诊断方法主要有细菌的分离鉴定、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体试验、间接ELISA、PCR、间接免疫酶组化法等7种,文章对这些方法进行了综述。 | 蔡秀磊 韦强 鲍国连 霍翠梅 季权安 张先福 | 2006 | 动物医学进展2006，27，5： | 9 |
| 13 | 兔巴氏杆菌和波氏杆菌多重PCR检测方法的建立显示文摘参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。 | 刘燕 韦强 肖琛闻 鲍国连 季权安 庞安娜 | 2012 | 中国兽医学报2012，32，2： | 9 |
| 14 | 兔多杀性巴氏杆菌环介导等温扩增检测方法的建立显示文摘为建立一种快速、准确地检测兔多杀性巴氏杆菌(Pm)的环介导等温扩增(LAMP)方法,本研究利用设计的4条特异性引物,在链置换DNA聚合酶的作用下,优化反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果表明,建立的LAMP扩增反应可以在70 min内完成;具有良好的特异性;敏感性为普通PCR的10倍,最低可以检测量为16 cfu的DNA;采用建立的LAMP方法对27份经PCR检测Pm阳性的样品进行检测,结果均呈阳性。该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段。 | 李科 刘燕 韦强 肖琛闻 季权安 鲍国连 | 2013 | 中国预防兽医学报2013，35，11： | 8 |
| 15 | 甘草酸的药理作用及其纳米化研究的新进展显示文摘甘草作为一味传统的中药,具有悠久的临床应用历史.甘草酸作为其主要活性成分,具有多重生物活性,包括抗炎、保肝、免疫调节、抗病毒和抗癌等药理作用.随着现代分子化学和纳米技术的进步,越来越多的研究对甘草酸进行纳米化处理,用纳米材料修饰甘草酸或将其自组装成纳米粒应用于多种药物的运输,以克服药物水溶性差等缺陷.本文就甘草酸的主要药理作用及其纳米化研究作一综述. | 南黎 黄叶娥 刘燕 肖琛闻 季权安 韦强 李科 鲍国连 | 2020 | 吉林畜牧兽医2020，41，3： | 8 |
| 16 | 鸭疫里氏杆菌—大肠杆菌二联四价苗研究显示文摘从浙江省分离鉴定的67株鸭疫里氏杆菌、43株大肠杆菌中,筛选出免疫原性良好的优势血清型RA二株RA—J(Ⅰ型),RA—Y(Ⅱ型),Escherichia coli二株Ed6(O78)、Ed15(O1)作为制苗菌株,采用改进的液体培养工艺,使RA和E.coli含菌量分别稳定在(220-260)×10^10 cfu/ml和(230-280)×10^10cfu/ml,然后加佐剂研制出鸭疫里氏杆菌-大肠杆菌二联四价苗。免疫剂量1ml,对RA和E.coli的攻毒保护率分别达95.8%和91.7%;疫苗保存1年,经野外扩大试用,效果良好。 | 季权安 鲍国连 韦强 张先福 刘燕 | 2007 | 浙江农业学报2007，19，2： | 8 |
| 17 | 兔支气管败血波氏杆菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用显示文摘为了建立特异、敏感、快速检测兔支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)的TaqMan荧光定量PCR方法,本研究以Bb的毒力因子CyaA为目的基因设计特异性引物和探针,并将PCR扩增产物克隆测序,测序结果与GenBank上Bb的CyaA的同源性达100%。以阳性克隆质粒作为定量检测标准品建立标准曲线,以提取的Bb基因组DNA为模板,进行特异性、灵敏度和重复性实验。该方法对波氏杆菌基因组DNA检测最低限为0.32pg,灵敏度是普通PCR的25倍,与临床常见细菌无交叉反应。对45份疑似感染兔波氏杆菌病料的检测表明,TaqMan荧光定量PCR和普通PCR检测阳性率分别为75.6%和66.7%,两者符合率88.2%。结果表明,建立的TaqMan荧光定量Bb检测方法具有较好的特异性、敏感性和重复性。该方法的建立对Bb的临床高效诊断,Bb的防控提供了有效手段。 | 钱微 刘燕 肖琛闻 韦强 季权安 鲍国连 姚火春 | 2013 | 农业生物技术学报2013，21，4： | 8 |
| 18 | 包膜丁酸钠对肉鸭肠道黏膜形态和消化酶活性的影响显示文摘以北京鸭为对象,研究了包膜丁酸钠对肠道黏膜形态和消化酶活性的影响。选用1日龄北京鸭240只,分别饲喂:基础日粮;基础日粮+500 g·t-1包膜丁酸钠;基础日粮+1 000 g·t-1包膜丁酸钠;基础日粮+40 g·t-1杆菌肽锌。分别在鸭21日龄和42日龄,每个重复分别取2只鸭的十二指肠、空肠和回肠制作石蜡切片,测量绒毛长度和隐窝深度,计算绒隐比(V/C),并对各组肉鸭十二指肠内容物中的消化酶活性进行测定。结果表明:与对照组和抗生素组相比,添加包膜丁酸钠对肉鸭十二指肠绒毛长度和隐窝深度改善效果明显,1 000 g·t-1包膜丁酸钠添加组显著增加了空肠的绒毛长度、降低了隐窝深度(P<0.05),1 000 g·t-1包膜丁酸钠添加组对肠道黏膜形态的改善作用优于500 g·t-1添加组。同时包膜丁酸钠显著提高了十二指肠中脂肪酶的活性(P<0.05)。日粮中添加包膜丁酸钠能有效改善肉鸭肠道黏膜的形态,提高脂肪酶活性,促进肉鸭肠道健康。 | 贾凤 刘燕 韦强 肖琛闻 季权安 李科 鲍国连 | 2014 | 浙江农业学报2014，26，3： | 7 |
| 19 | 用Dot-ELISA检测兔支气管败血波氏杆菌抗体的研究显示文摘支气管败血波氏杆菌是家兔鼻炎和支气管性肺炎的主要病原之一,感染率可达20~70%,严重影响养兔业的发展。该病的诊断通常采用病原分离鉴定,虽具有准确可靠的优点,但费时又费力。 | 韦强 佟承刚 鲍国连 季权安 | 1996 | 中国畜禽传染病1996，，4： | 7 |
| 20 | 家兔大肠杆菌所致腹泻兔机体理化参数变化及病理特性研究显示文摘致病性大肠杆菌自然和人工感染的腹泻兔的盲肠、结肠 pH值比健康兔高 1.1~ 1.3,高的 pH环境有利于大肠杆菌繁殖,引起内源性感染;腹泻兔与健康兔相比,白细胞总数高 1 917个 /mm3,嗜中性白细胞增高,表现出炎性反应;腹泻兔血液电解质的钾、钠、氯、钙低于健康兔,尿素氮含量增高,有毒产物增多;病理检查发现,大肠杆菌可致家兔肠道微绒毛坏死、脱落,表现出血性坏死性肠炎,实质脏器充血。上述研究结果为发病机理和防治技术研究提供了依据。 | 鲍国连 佟承刚 韦强 陶争荣 季权安 | 2001 | 中国养兔杂志2001，，1： | 7 |
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