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| 1 | SARS冠状病毒的抵抗力研究显示文摘目的了解SARS冠状病毒在体外环境中的存活规律,并研究氯和二氧化氯灭活SARS冠状病毒的效果,为切断SARS病毒的传播提供依据。方法采用SARS冠状病毒加标方法观察病毒在粪便、尿液及不同水体中的存活情况,采用次氯酸钠和二氧化氯消毒污水中的SARS冠状病毒,观察灭活病毒效果。结果加标的SARS冠状病毒在体外环境中的存活情况随温度而异,20℃避光条件下在医院污水、生活污水和脱氯自来水中只能存活2d,在粪便中可以存活3d,在生理盐水中可以存活14d,在尿液中可以存活17d;4℃情况下,SARS冠状病毒在上述各种水体中均可以存活14d以上,在粪尿中可以存活17d以上。SARS冠状病毒在污水中对消毒剂的抵抗力比大肠杆菌及f2噬菌体都低,在相同加氯量或余氯量情况下,氯制剂对SARS冠状病毒的灭活效果优于二氧化氯。当污水中游离余氯量保持在0.5mg/L(氯制剂)或2.19mg/L(二氧化氯)以上时可以保证完全灭活污水中的SARS冠状病毒,但对大肠杆菌和f2噬菌体则不能完全灭活。结论SARS冠状病毒在体外环境中存活时间短,对氯和二氧化氯敏感。 | 王新为 李劲松 金敏 甄蓓 孔庆鑫 宋农 肖文珺 古长庆 尹静 魏巍 王贵杰 司炳银 郭宝忠 刘超 欧国荣 王民年 房彤宇 晁福寰 李君文 | 2004 | 环境与健康杂志2004，21，2： | 36 |
| 2 | pH值与曝气对硝化细菌硝化作用的影响显示文摘目的探讨硝化细菌最佳工作条件 ,为应用和生产提供依据。方法通过人工调节液体培养基的pH值和充气 ,检测氨氮和亚硝酸盐氮转化率。结果分离的亚硝酸细菌在转化氨氮为亚硝酸盐氮的过程中产生大量强酸 ,可使pH值下降到 5 .6或更低 ,必须不断加入碱性物质给予中和。实验表明 ,培养过程中不加碱组氨氮转化率为 2 0 %左右 ,加碱组氨氮转化率则可达到99%左右。而硝酸细菌则产酸不明显 ,pH维持在 7.8~ 8.1。培养基连续充气可使氨氮在亚硝酸细菌的作用下去除率增加 89%左右 ,亚硝酸盐氮在硝酸细菌作用下去除率增加 85 %左右。结论硝酸细菌与亚硝酸细菌均为好氧菌 ,不断曝气给予充足的溶解氧 ,pH值维持在 7.5~ 9.0 ,才能更好地发挥其硝化作用。 | 王新为 孔庆鑫 金敏 宋农 郑金来 古长庆 李君文 | 2003 | 解放军预防医学杂志2003，21，5： | 32 |
| 3 | 基因芯片技术快速检测水中常见致病菌显示文摘 | 李君文 晁福寰 靳连群 王新为 郑金来 宋农 王升启 | 2002 | 中华预防医学杂志2002，36，4： | 28 |
| 4 | 微生物制剂在水产养殖中应用的研究显示文摘实验研究了2种微生物制剂对养殖水体的理化指标、藻类和浮游动物的种群结构等生态因子的影响。结果表明,微生物制剂不仅能够提高鱼的抗病能力,防治鱼病,而且能够促进鱼的生长发育,提高饵料的效率。微生物制剂影响藻类种群的组成、数量和生物量,不仅能够使藻相比较复杂,而且使鱼类易于消化吸收的藻类增加,而使代表水体富营养化的藻类降低;微生物制剂还具有影响养殖水的理化环境,改善池塘底泥等作用。 | 古长庆 李君文 晁福寰 宋农 郑金来 王新为 邵萍 刘聪 樊恩源 梁舜华 | 2004 | 水产科学2004，23，3： | 21 |
| 5 | 基因芯片检测肠道致病菌技术的建立和应用显示文摘目的 快速、准确地检测水中存在的肠道致病菌。方法 采用基因芯片技术对水中常见肠道致病菌进行检测和鉴定 ,包括检测靶基因的扩增、基因芯片的制备、杂交反应和杂交结果的检测与分析四个步骤。结果 应用基因芯片对涉及 9个菌属的 14 3株致病菌在相同的条件下进行了杂交检测 ,得到菌属 (科 )特异性的杂交图谱 ,从而达到对细菌进行检测鉴定的目的。结论 制备的基因芯片能够同时检测沙门菌属、志贺菌属、埃希菌属、葡萄球菌属、变形杆菌属的细菌以及小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血性弧菌等。 | 靳连群 李君文 晁福寰 王升启 王新为 郑金来 宋农 古长庆 | 2004 | 中华传染病杂志2004，22，1： | 21 |
| 6 | 一种新型阳电荷滤材浓集水中f_2噬菌体的效果评价显示文摘研制成了一种新型阳电荷滤材,用于解决大水样中浓集病毒的方法,这种滤材浓集水中的病毒指示微生物-f2噬菌体的效果较好,且原材料来源广、强度大、通水性能好、效果稳定,可望成为大水样中病毒浓集的有效方法。 | 李君文 王新为 宋农 芮期义 张符光 晁福寰 | 1996 | 中国公共卫生1996，12，1： | 18 |
| 7 | 胶体金探针制备及滴金免疫法检测产肠毒素金葡菌显示文摘 | 宋农 李君文 王新为 古长庆 郑金来 | 2002 | 中国公共卫生2002，18，9： | 12 |
| 8 | 免疫金渗滤试验检测食品中沙门氏菌的研究显示文摘分别用抗沙门氏菌多价抗体和葡萄球菌A蛋白包被胶体金制备探针 ,采用免疫渗滤法可检出 85 %的引起食物中毒的沙门氏菌 ,灵敏度为 2 4× 10 7cfu/ml。对最常见的鼠伤寒、猪霍乱和肠炎沙门氏菌 ,检出率达 10 0 %。人工染菌的食品样品经简单处理 ,即可用于检测。该方法简单快速 。 | 王中民 李君文 王新为 宋农 郑金来 辛忠涛 靳连群 | 2001 | 微生物学免疫学进展2001，29，4： | 10 |
| 9 | L-精氨酸对大鼠心肌相对缺血/再灌注损伤保护作用的研究显示文摘目的:探索L-精氨酸(L-Arg)对心肌相对缺血/再灌损伤的保护作用,为研究抗心肌损伤的保护措施提供依据。方法:Wastar大鼠24只,随机分为对照组、相对缺血损伤组和相对缺血损伤+L-精氨酸组。采用高频阈上电刺激大鼠离体心脏建立离体心肌相对缺血/再灌注模型,分别于相对缺血前、缺血后15min和30min收集冠脉流出液,测定丙二醛(MDA)含量、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;采用Pclab生物信号采集处理系统测定相对缺血损伤后5min、10min、20min和30min时的心率脉压乘积(PRP)、左心室收缩压变化速率(+DP/dtmax)和舒张压变化速率(-Dp/dtmAx)的恢复率。结果:L-精氨酸组的PRP、+DP/dtmax和-Dp/dtmax恢复率,明显优于相对缺血损伤组(P<0.05);L-精氨酸组的冠脉流出液和心肌组织中的丙二醛(MDA)含量、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,低于相对缺血损伤组(P<0.05),而L-精氨酸组的心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性高于缺血组(P<0.01)。结论:L-精氨酸对心肌相对缺血/再灌损伤具有一定的保护作用。 | 王天辉 刘洪涛 佘晓俊 马强 宋农 | 2005 | 中国应用生理学杂志2005，21，3： | 9 |
| 10 | 志贺氏菌的RAPD鉴定研究显示文摘目的 :建立水或食品中志贺氏菌的快速鉴定方法。方法 :首先采用特异性PCR技术对细菌进行初步检测 ,以确定其是否为志贺氏菌 ;然后采用随机引物扩增DNA多态性 (RAPD)技术对志贺氏菌再进行鉴定。结果 :志贺氏菌特异性引物 (ipaH引物 )扩增阳性的细菌经RAPD技术进行基因水平的分型 ,发现相同种的志贺氏菌株产生了基本相同的条带模式 ,不同种的菌株 ,甚至同一种菌的不同型间的条带模式也存在一定差异 ,结果经实际分离样品的验证。结论 | 李君文 晁福寰 史秀全 王新为 郑金来 宋农 靳连群 金敏 | 2003 | 解放军预防医学杂志2003，21，1： | 9 |
| 11 | 人胸腺素α原cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达显示文摘采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用20ug/ml植物血球凝集素(PHA)和500U/ml重组人白细胞介素2(IL-2)联合刺激人胎儿胸腺细胞,从中提取总RNA,经反转录PCR获得了人胸腺素α原cDNA;将之克隆入pUC19中,序列测定表明与已报道序列一致,进一步将之亚克隆入原核表达载体pBV220,转化大肠杆菌DH5a.观察到在不改变氨基酸编码的前提下,增加胸腺素a原上游引物中A、T含量,可以明显提高胸腺素α原的表达量,同时,不同培养基对它的表达也有影响。胸腺素α原在大肠杆菌中以可溶形式表达,不需复性。初步活性测定显示,它可明显刺激人外周血淋巴细胞E-玫瑰花结形成率。重组人胸腺素α原在大肠杆菌中表达,为其临床应用及基础研究奠定了基础。 | 张符光 刘佃辛 宋农 王新为 张兆山 马清钧 | 1996 | 生物化学杂志1996，12，4： | 8 |
| 12 | 免疫磁性粒子的制备及性能初步观察显示文摘目的 :将免疫磁性分离技术应用到水和食品致病微生物检验工作中 ,达到快速地从样品中分离致病微生物的目的 ,以提高检测速度。方法 :对磁性粒子首先进行高分子物质的包被 ,继而进行了三种磁性粒子对细菌的非特异性吸附现象和免疫磁性粒子对细菌特异性结合能力的观察。结果 :未经包被的磁性粒子对细菌有很强的非特异性吸附 ,免疫磁性粒子对相应细菌特异性结合能力较强 ,并基本不受杂菌对分离效果的影响。结论 :免疫磁性分离技术比常规分离方法节省很多时间 ,可快速从样品中分离出致病微生物。 | 王新为 李君文 晁福寰 宋农 郑金来 辛忠涛 | 2000 | 解放军预防医学杂志2000，18，3： | 8 |
| 13 | 氯和二氧化氯灭活甲型肝炎病毒机理的研究显示文摘为探讨氯和二氧化氯灭活HAV机理及用PCR评价消毒效果的可行性,采用细胞培养、ELISA及大片段逐步步移RT-PCR方法对消毒前后HAV感染性、HAAg抗原性及HAV核酸全序列进行检测。结果,以含有效氯10 mg/L消毒液作用30 min,或含二氧化氯7.5 mg/L的消毒液作用10 min,对HAV感染性的灭活率均为100%,均可破坏HAV核酸5’非编码区;但检测两者HAAg抗原性P/N值分别为3.21(阳性)与2.02(阴性)。结果表明,HAV感染性的灭活与HAV核酸5’非编码区破坏是一致的,可用PCR技术检测HAV核酸5’非编码区以判定HAV灭活与否。 | 李君文 辛忠涛 王新为 宋农 郑金来 | 2003 | 中国消毒学杂志2003，20，1： | 8 |
| 14 | 胶体金免疫层析法用于产肠毒素葡萄球菌快速检测的研究显示文摘 | 宋农 李君文 王新为 古长庆 | 2003 | 中华检验医学杂志2003，26，7： | 8 |
| 15 | 一步单管反转录PCR检测水中甲型肝炎病毒显示文摘以往甲型肝炎病毒(HAV)的检测主要依赖细胞培养法,但此法所需时间长、敏感性低、特异性不强。虽然反转录PCR等技术已被用于粪便或食品中HAV的检测,但常规反转录PCR操作繁琐、污染环节多,极易造成污染,致使实验结果不稳定或出现假阳性结果。为克服PCR检测HAV的缺点和不足,我们在实验基础上建立了一步单管反转录PCR技术检测水中的HAV,采用热裂解法提取样品中HAV病毒的总RNA,反转录与PCR反应一步进行,整个反应在一个反应管中进行,操作方法较简单,中间可能污染的环节较少,因此,最大限度的减少了由环境造成的可能污染。我们设计合成的引物(H1—H2)在HAV病毒核酸的VP1区,只特异地扩增HAV核酸片断,具有较强的特异性。改进后的反转录PCR的敏感性与常规反转录PCR比有所提高,可检测到细胞培养悬液或水中10个TCID_(50)的HAV。 | 李君文 张符光 晁福寰 王福玉 王新为 宋农 | 1996 | 中国卫生检验杂志1996，6，2： | 7 |
| 16 | 白腐菌J-6对五类化学结构染料的脱色性能显示文摘从白腐菌中筛出了一株能对五类不同化学结构的染料进行高效脱色的菌株—— J-6。通过采用“批式”摇床培养法 ,测定染料脱色率 ,从而确定该菌株能高效脱色的最佳培养时间和连续处理染料的能力。发酵培养 96h的菌体可使活性艳蓝 R( A) SP在 5h内脱色率达 95 %以上 ;活性翠蓝 G、活性黑 GRP、混合染料在 9h内脱色率达 90 %以上 ;孔雀绿、Poly R-4 78在 2 4h内脱色率分别达 95 %、90 %以上。另外 ,J-6对不同染料最佳脱色时间和最终脱色效率与菌体本身发酵培养的时间长短和染料的种类紧密相关。J-6处理能力强 ,连续处理 | 金敏 王新为 宋农 郑金来 古长庆 孔庆鑫 李君文 | 2004 | 环境污染与防治2004，26，3： | 5 |
| 17 | HBV-DNA的定量检测对乙肝父婴与母婴传播的研究显示文摘目的测定HBV阳性父亲和母亲及新生儿HBV-DNA的含量,研究父要和母要传播与HBV-DNA含量的关系。方法运用实时荧光定量PCR方法检测HBV表面抗原(HBsAg)阳性的父亲和阳性的孕妇血液中HBV-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)以及脐血HBV-DNA且新生儿给予乙肝疫苗全程接种至1岁时,检测HBV-DNA,并根据父母HBV-DNA含量的不同分别分为A1(HBV-DNA〈1.0×10^3Copies/ml)、B1(HBV-DNA为1.0×10^3~1.0×10^7 Copies/ml)、C1(HBV-DNA〉1.0×10^7 Copies/ml)组,父母为A2(HBV-DNA〈1.0×10^3Copies/ml)、B2(HBV-DNA 1.0×10^3~1.0×10^5 Copies/ml)、C2(HBV-DNA〉1.0×10^7 Copies/ml)组。结果脐血HBV-DNA阳性率:A1组为24.32%、B1组为38.71%、C1组为44.83%,A2组为14.70%、磁组为26.67%、C2组为39.29%。结论父要传播与母要传播均与血清HBV-DNA含量的高低有关,其HBV-DNA含量越高垂直传播的风险越大。 | 潘大虎 翟海燕 宋农 张丽丽 周军 罗芝莹 | 2007 | 右江民族医学院学报2007，29，2： | 5 |
| 18 | 海带水提液和酵母提取物促大肠杆菌生长研究显示文摘通过细菌培养液OD值测量和平板计数技术观察不同物质对大肠杆菌生长的影响 ;对微量元素、稀土元素、动、植物激素、细菌提取物、真菌提取物、藻类提取物、植物提取物和动物提取物等 1 3大类 1 2 0余种物质在一定浓度范围的促大肠杆菌生长作用进行了观察。海带水提液和酵母提取物对大肠杆菌生长具有明显的促进作用 ;两者的最佳作用浓度分别为2 0g L和 2 % ,OD值最大可分别达到对照组的 2 93倍和 5 0 6倍 ;平板计数可达 3 94倍和5 | 李君文 孙薇 王新为 宋农 金敏 | 2004 | 微生物学通报2004，31，6： | 5 |
| 19 | 用载阳电荷粒状滤材浓集饮用水中肠道病毒显示文摘采用自行研制的阳电荷粒状滤材浓集50、70和100L饮用水中的肠道病毒。当滤材体积一定时50和70L水的病毒平均回收率达90%左右,而100L水的病毒回收率仅为50%,但适当增加滤料的体积即可提高回收率。该材料吸附容量相对较大,通水性能好且使用方便,可广泛用于水中肠道病毒的浓集检验。 | 王新为 李君文 芮期义 王福玉 宋农 张符光 欧阳川 晁福寰 | 1997 | 中国公共卫生1997，13，3： | 5 |
| 20 | 改进多重PCR检测水中3种肠道病毒显示文摘利用肠道病毒(包括甲肝病毒)的3′末端都有一条多聚腺苷酸短尾的特性,设计合成了一条与其互补的多聚胸腺嘧啶苷酸,将其作为肠道病毒的通用(共用)引物,又在3种肠道病毒3′端设计合成针对某种肠道病毒的特异性引物,最后进行多重PCR。这几种引物间没有明显的交叉反应,特异性较强,可以同时检测Polio病毒、CoxB组病毒及HAV。检测细胞培养液中的病毒,其敏感性与常规PCR一致或稍低。 | 李君文 晁福寰 王新为 袁长青 宋农 史秀全 | 1999 | 中国公共卫生1999，15，2： | 4 |
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