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| 1 | 己二酸绿色合成新途径显示文摘In this paper, a new “green” route to the synthesis of adipic acid is reported. This environmentally benign synthesis of adipic acid involves in the direct oxidation of cyclohexene catalyzed by Na2WO4·2H2O with 27 5% aqueous hydrogen peroxide using alkyl ammonium sulfate as a phase transfer agent. The results show that N,N-dimethyl-dodecylammonium sulfate, dodecylammonium sulfate and tri-n-octylammonium sulfate can be used as efficient phase transfer agents for this reaction under refluxing temperature. After the reaction is stopped, the homogeneous solution was cooled to 0 ℃ for 12 h. Then the crystalline product was collected by filtration and dried in air, a colorless, analytically pure product adipic acid was obtained in 52.1%—94.1% yields. The catalyst in concentrated filtrate can be reused. | 宫红 姜恒 吕振波 | 2000 | 高等学校化学学报2000，21，7： | 67 |
| 2 | 清洁催化氧化环己烯合成己二酸反应中酸性配体的作用显示文摘以 30 %H2 O2 为氧源 ,研究了Na2 WO4·2H2 O催化氧化环己烯制己二酸反应中的配体效应 .在大多数情况下 ,配体的酸性越强 ,目标产物己二酸的产率越高 .尽管一些酚类配体、L(+)抗坏血酸和 8 羟基喹啉的酸性较弱 ,但己二酸的产率仍然很高 .这表明影响目标产物产率的因素除配体的酸效应以外 ,还存在配体的配位效应 .邻苯二酚和对苯二酚等酚类配体的实验结果表明 ,反应可能是通过络合催化反应机理完成的 .对酸性配体用量及对反应动力学考察结果表明 ,反应过程中环氧化物水解为 1,2 环己二醇是整个反应的控制步骤 。 | 宫红 杨中华 姜恒 孙兆林 张晓彤 | 2002 | 催化学报2002，23，2： | 39 |
| 3 | 杂多酸清洁催化氧化环己烯制备己二酸显示文摘 以30%过氧化氢为氧源,考察了磷钨酸(H3PW12O40)、磷钼酸(H3PMo12O40)和硅钨酸(H4SiW12O40)催化氧化环己烯制己二酸的反应性能。三者的催化活性顺序为:H3PW12O40>H3PMo12O40>H4SiW12O40,与三者的酸性顺序一致。当n(磷钨酸)/n(环己烯)/H2O2为1∶250∶1100,在回流温度下反应8h时,己二酸分离产率为87.1%。将含磷钨酸的滤液浓缩至一定程度,进行催化剂循环使用的实验结果表明,催化剂重复使用3次后己二酸的分离产率仍然很高。 | 张金辉 宫红 | 2003 | 石油化工高等学校学报2003，16，2： | 30 |
| 4 | 三氧化钨催化氧化环己烯合成己二酸显示文摘无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂,以30%H2O2为氧源,单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5.0m m ol,W O3:环己烯:H2O2的摩尔比为1:40:176时,在回流温度下反应6h,己二酸分离产率为75.4%,己二酸纯度99.8%。三氧化钨催化剂重复使用4次,己二酸的分离产率仍可达到70%以上。结合FTIR和XRD分析证明了三氧化钨催化氧化环己烯反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。 | 阎松 姜恒 宫红 王锐 | 2005 | 中国钨业2005，20，2： | 28 |
| 5 | 钨酸催化氧化环己烯合成己二酸显示文摘以钨酸/有机酸性添加剂为催化体系, 在无有机溶剂、相转移剂的情况下, 催化 30%过氧化氢氧化环己烯合成己二酸. 当钨酸∶有机酸性添加剂∶环己烯∶过氧化氢=1∶1∶40∶176(摩尔比, 钨酸用量为 2.5 mmol)时, 使用有机酸性添加剂考察钨酸的催化性能, 结果表明以钨酸/间苯二酚催化氧化环己烯的催化效果最优, 反应 8 h 时己二酸分离产率达 90.9%、纯度为~100%; 而不使用有机酸性添加剂时, 己二酸分离产率只有 72.1%, 产品纯度为 96.2%. 当使用磺酸水杨酸、草酸、水杨酸为有机酸性添加剂时, 随反应时间的增加, 己二酸分离产率均升高, 但反应 6 h 以后, 己二酸分离产率随时间的变化不明显. 当磺酸水杨酸用量为 2.5 mmol 时, 己二酸分离产率和纯度均较高. 钨酸-磺酸水杨酸催化体系重复使用五次后, 己二酸分离产率仍可达到 80.5%. | 曹发斌 姜恒 宫红 | 2005 | 有机化学2005，25，1： | 22 |
| 6 | 室温无溶剂条件下醋酸锌催化的Knoevenagel缩合反应显示文摘以醋酸锌作为催化剂,在室温无溶剂条件下催化芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应,其反应条件温和,产率最高可达100%,产品纯度好,操作和后处理简单. | 刘雄伟 姜恒 宫红 | 2007 | 有机化学2007，27，1： | 23 |
| 7 | 相转移法合成2,4-二羟基二苯甲酮显示文摘间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂 2 ,4-二羟基二苯甲酮。通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明 ,二甲基甲酰胺和冰醋酸的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、工业乳化剂和聚乙二醇等。实验发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为 0 .8% (基于水的质量分数 )时 ,2 ,4-二羟基二苯甲酮的纯度可达 99.7% ,产品的分离产率为 95 .7% ,外观为淡黄色 。 | 由宏君 姜恒 宫红 巩伯轩 高健 | 2001 | 抚顺石油学院学报2001，21，4： | 23 |
| 8 | 甲烷磺酸铜催化合成丁酸酯的性能显示文摘合成了甲烷磺酸铜 ,研究了其催化丁酸与异戊醇的酯化反应。反应条件为醇酸摩尔比 1 2∶1 0 ,催化剂用量 0 5 % (以酸的摩尔数计 ) ,反应时间 2 5h ,不加带水剂 ,回流反应温度在 130~ 135℃条件下 ,酯化率可达 95 8%。反应后甲烷磺酸铜经过简单的相分离就可重复使用 ,无需再生 ,兼有均相与多相催化剂的优点。 | 王敏 姜恒 宫红 王锐 | 2004 | 应用化学2004，21，6： | 23 |
| 9 | 焦化汽油加氢催化剂床层结垢机理分析显示文摘采用元素分析、红外光谱分析、热重分析以及灰分测定等方法对抚顺石化公司石油一厂焦化汽油加氢装置催化剂床层结垢进行了分析。垢的主要成分为烯烃聚合物 ,结垢机理为非烃化合物引发的聚合反应 ,次要成分为H2 S及硫醇腐蚀设备而生成的铁的硫化物及其它金属化合物。原料焦化汽油储存时间过长是诱发二烯烃聚合结垢严重的根本原因。经过储存后的焦化汽油不适合作为加氢原料。 | 姜恒 宫红 王锐 | 2004 | 齐鲁石油化工2004，32，1： | 22 |
| 10 | 含油废水气浮处理药剂的应用与研究进展显示文摘综述了国内外石油和石化行业含油污水气浮处理药剂的作用机理、种类以及使用性能的近期研究与应用进展。与无机浮选药剂相比 ,有机浮选药剂具有产生的浮渣量少、效率高等优点 ,其研究、开发与应用在我国还应得到进一步重视 ,一些阳离子型共聚物单体的规模化生产问题还有待解决。未来水处理浮选药剂应向多功能、高效。 | 姜恒 宫红 吴平 | 2001 | 工业水处理2001，21，5： | 21 |
| 11 | 清洁催化氧化环己醇合成己二酸显示文摘以浓度为 30 % (质量分数 )过氧化氢为氧源 ,研究 Na2 WO4· 2 H2 O催化氧化环己醇制备己二酸反应中的配体效应。在大多数情况下配体的酸性越强 ,己二酸的分离产率越高。尽管一些酚类配体酸性较弱 ,但己二酸的分离产率仍有所提高 ,表明除了配体的酸效应外 ,还存在配体的配位效应。从邻苯二酚和对苯二酚的实验结果来看 ,反应可能是通过络合催化反应机理完成的。 | 王艳丹 姜恒 宫红 苏婷婷 | 2002 | 化学世界2002，43，9： | 20 |
| 12 | 兖滕矿区立井井壁损坏的原因分析及防治方法显示文摘在分析总结当前煤矿立井井壁损坏机理研究成果的基础上,研究了兖滕矿区立井井壁损坏的特征,分析了兖滕矿区立井井壁损坏的原因,并以兴隆庄煤矿立井井壁损坏为例,论述了其防治方法与技术措施以及需进一步研究的问题,为井壁损坏的治理提供了参考依据。 | 张文泉 卢玉华 宫红月 孟祥军 官云章 | 2004 | 岩土力学2004，25，12： | 20 |
| 13 | 离子液体──未来化学工业中的绿色溶剂显示文摘对于大多数使用挥发性有机化合物作为溶剂的合成过程来说 ,离子液体是挥发性有机化合物的有效替代品。本文介绍了离子液体的特点。 | 梁红玉 宫红 姜恒 | 2002 | 当代化工2002，31，1： | 18 |
| 14 | 催化氧化环己酮/环己醇清洁合成己二酸显示文摘以质量分数为 30 %的过氧化氢为氧化剂 ,Na2 WO4·2H2 O为催化剂 ,在酸性配体存在的条件下催化氧化环己酮 /环己醇清洁合成己二酸。反应在无溶剂、无相转移剂条件下进行 ,考察了各种不同配体及配体用量等对反应的影响。采用磺基水杨酸为配体 ,与Na2 WO4·2H2 O的摩尔比为 1∶2时 ,催化氧化环己酮和环己醇的己二酸的分离产率分别为 82 .1%和 6 8.6 %。并进一步考察了该催化体系对环己酮和环己醇混合物的催化性能。 | 张世刚 姜恒 宫红 | 2002 | 化工科技2002，10，5： | 18 |
| 15 | 苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯显示文摘以苯磺酸铜作催化剂,环己烷作共沸带水剂,由正丁酸和异戊醇制备丁酸异戊酯。着重讨论了该反应的各种影响因素,找出了较佳的反应条件:丁酸0 167mol,n(醇)∶n(酸)=1 1∶1,催化剂用量为1 0%(以丁酸的摩尔分数计),反应2 5h,85℃~90℃,环己烷5mL,酯化率可达98 0%。催化剂重复使用了8次,没有出现明显失活现象,酯化率仍达90 2%。 | 吴功德 姜恒 宫红 | 2004 | 日用化学工业2004，34，5： | 17 |
| 16 | 钨酸/无机酸性配体催化氧化环己烯合成己二酸显示文摘以钨酸/无机酸性配体为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化过氧化氢(质量分数30%)氧化环己烯合成己二酸。结果表明,以钨酸/磷酸催化氧化环己烯的催化效果最优。当钨酸:无机酸性配体:环己烯:过氧化氢的摩尔比为1:1:40:176,反应8 h时,己二酸产率达88.2%且纯度高;而不使用无机酸性配体时,己二酸产率只有72.1%,产品纯度也较低。当使用磷酸、硼酸为无机酸性配体时,随反应时间的增加,己二酸产率均升高。当磷酸用量为2.5 mmol时,己二酸产率和纯度均较高。 | 曹发斌 姜恒 宫红 | 2004 | 合成纤维工业2004，27，6： | 16 |
| 17 | 查耳酮衍生物的绿色合成显示文摘目的绿色经济地合成查耳酮衍生物。方法以苯甲醛衍生物和苯乙酮为原料,弱碱碳酸钾为催化剂,水为溶剂,用相转移催化法合成查耳酮衍生物。结果以水作溶剂于回流条件下反应6 h,产率高达90%,产物经IR确证。结论成功、高效、环保地合成了目标产物,并弄清了芳香醛上取代基对产率的影响。 | 段宏昌 姜恒 宫红 | 2006 | 中国药业2006，15，15： | 15 |
| 18 | 己二酸合成实验的改进——有机化学实验教学中绿色化学思想的渗透显示文摘以 30 %H2 O2 为氧化剂 ,在回流温度下 ,Na2 WO4 /H3 PO4 催化氧化环己烯可得到产率 (基于环己烯 )为 70 %~ 85 %的己二酸 ,反应中无须加入季铵盐相转移剂。考察了H3 PO4 的用量和反应时间对反应的影响。Na2 WO4 /H3 PO4 具有极佳的水溶性 ,分离产物后的催化剂溶液经浓缩可重复使用。这是一条合成己二酸的典型绿色途径 ,克服了目前有机化学实验教材中采用的浓HNO3 或KMnO4 氧化法存在的污染大。 | 宫红 杨中华 姜恒 | 2003 | 大学化学2003，18，2： | 14 |
| 19 | 杂多酸催化下苯甲醇氧化合成苯甲醛反应研究显示文摘以 30 %双氧水为氧化剂 ,以杂多酸为催化剂 ,对苯甲醇氧化合成苯甲醛反应进行了研究 ,讨论了各因素对反应的影响。结果表明 :杂多酸作为催化剂有较好的催化活性 ,使用不同的杂多酸催化剂时 ,随着酸性的增强 (磷钨酸 >磷钼酸 >硅钨酸 ) ,反应物的转化率和目标产物的选择性都逐渐提高。在相同的条件下 ,磷钨酸的效果最好 ,0 .6 g磷钨酸就可催化 10 0mmol苯甲醇 ,使其转化率达到 92 .3%,苯甲醛的选择性为 90 .3%。 | 王海英 王晓丹 姜恒 苏婷婷 宫红 | 2002 | 化工科技2002，10，3： | 13 |
| 20 | 甲烷磺酸盐的合成、表征及其催化酯化反应的性能显示文摘Methane sulfonate of copper, cobalt, zinc, lanthanide, praseodymium and neodymium are synthesized and characterized by FTIR and TGA. Methane sulfonates are used as the catalysts in the esterification of chloroacetic acid with isopropanol. Catalytic activity of methane sulfonates is studied and compared with other Lewis acids. Under the condition of 1.2/1 molar ratio of isopropanol to chloroacetic acid, 1% catalyst (molar percent of chloroacetic acid), 2.5h reaction time, 80~ 85℃ temperature and benzene as water carrying agent. The experimental results showed that catalytic activity of Lanthanide methane sulfonate was the best, the yield of isopropyl chloroacetate reaches 88.7% . Copper methane sulfonate can be reused for three times without distinct loss of catalytic activity. | 王敏 田建军 刘立军 姜恒 宫红 苏婷婷 | 2003 | 无机化学学报2003，19，7： | 13 |
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