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| 1 | 珠江下游河段沉积物中重金属含量及污染评价显示文摘为了解珠江下游出海河道沉积物中重金属含量及各污染物的潜在生态危害程度,用电感耦合等离子质谱法和原子荧光法测定了21个样点沉积物中13种元素的总量,及对底泥中主要重金属污染状况和潜在生态风险进行了评价.结果表明,珠江下游河道总Fe、总Mn含量分别为41 658.73 mg.kg-1和1 104.73 mg.kg-1,微量元素Cr、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Cd、Sb、Pb和Hg的平均值分别为86.62、18.18、54.10、80.20、543.60、119.55、4.28、10.60、20.26、104.58和0.520 mg.kg-1,地积累指数评价结果显示,表层沉积物重金属污染程度顺序为:Cd>As≈Zn>Hg>Pb≈Cu≈Cr,潜在生态风险程度大小顺序:Cd>Hg>As>Cu>Pb>Zn>Cr,Cd是该水域污染和潜在生态风险最大的元素,单项潜在生态风险与区域综合潜在生态风险一致.珠江下游河道底泥Cd、Hg和Pb污染受输入影响北江大于西江和东江.聚类分析结果表明,研究站位潜在生态风险可分5类,基本反映了站位分布及沉积物环境污染变化特征.总体而言,重金属污染和生态风险程度较高的江段有陈村-沙湾段、陈村-顺德港段及外海-虎跳门段,北江及相关河道污染程度和潜在生态风险指数高于区域其他江段. | 谢文平 王少冰 朱新平 陈昆慈 潘德博 洪孝友 尹怡 | 2012 | 环境科学2012，33，6： | 59 |
| 2 | QuEChERS/GC-MS法同时测定鱼、虾中的雌二醇与己烯雌酚残留显示文摘建立了QuEChERS/GC-MS法测定鱼、虾中雌二醇(ES)和己烯雌酚(DES)残留的分析方法。样品中依次加入无水硫酸镁和乙酸乙酯后均质提取,提取液以中性氧化铝分散剂净化,氮气吹干,经双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)与甲基氯硅烷(TMCS)(体积比99∶1)的硅烷化试剂衍生后,在EI-SIM-MS模式下进行检测,内标法定量,雌二醇-D2与己烯雌酚-D8分别为雌二醇及己烯雌酚的定量内标。结果显示:DES和ES分别在1-500μg/L和1-250μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.999 1。对草鱼、对虾进行3个水平的加标回收实验(1.5,2.5,5.0μg/kg),方法的平均回收率为86.1%-115%,相对标准偏差为0.43%-7.8%。DES和ES的检出限(LOD,S/N≥3)分别为0.3μg/kg和0.5μg/kg,低于欧盟食品中雌激素的最低执法限量(MRPL)(2-50μg/kg)以及美国食品中雌激素的残留限量(0.12-3μg/kg),方法满足欧盟对水产品中雌激素残留的限量要求。 | 马丽莎 戴晓欣 谢文平 朱新平 尹怡 郑光明 | 2015 | 分析测试学报2015，34，1： | 29 |
| 3 | 液相微萃取-高效液相色谱联用分析化妆品中痕量的雌激素显示文摘建立了液相微萃取-高效液相色谱联用(LPME-HPLC)测定爽肤水中痕量的雌三醇、雌二醇、炔雌醇和雌酮的分析方法,研究了萃取溶剂种类、接受相体积、搅拌速度、萃取时间等对萃取效率的影响。结果表明,该方法对4种雌激素的富集倍数可达到247-343倍,方法的线性范围为1-200μg/L,检出限为0.4-1.0μg/L,6次平行测定的相对标准偏差为3.6%-7.3%,爽肤水中的加标回收率为101.2%-114.9%。方法简单快速、灵敏度高、环境友好,满足痕量雌激素分析的要求。 | 肖小华 尹怡 胡玉玲 李攻科 | 2007 | 色谱2007，25，2： | 28 |
| 4 | 分散固相萃取/气相色谱-质谱联用法快速测定鱼、虾中的16种多环芳烃显示文摘建立了鱼、虾中16种多环芳烃(PAHs)快速测定的分散固相萃取/气相色谱-质谱联用法。目标化合物用正己烷-二氯甲烷(1∶1)提取2次,以弗罗里硅土(Florisil)作为固相分散剂对分析物净化后进行磺化,采用气相色谱-质谱仪(GC-MS)在选择离子监测模式下测定水产品中16种PAHs,内标法定量,并对样品前处理条件及色谱质谱条件进行优化。在优化条件下,该方法在1~200μg/L范围内有较好的线性关系,相关系数不低于0.998 6,方法检出限(S/N=3)为0.38~1.5μg/kg。采用该方法测定了4种鱼虾中16种PAHs的残留量,并在鲤鱼与罗非鱼肌肉样品中进行加标回收实验,在5、15μg/kg两个水平下的加标回收率为90%~102%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~8.5%。该方法操作简便、快速、准确,可用于鱼、虾等水产品中PAHs残留的日常检测。 | 尹怡 郑光明 朱新平 马丽莎 吴仕辉 潘德博 戴晓欣 谢文平 | 2011 | 分析测试学报2011，30，10： | 28 |
| 5 | 广东省鳜鱼和杂交鳢中孔雀石绿和硝基呋喃残留调查及暴露评估显示文摘目的了解广东省主要养殖地的鳜鱼和杂交鳢中孔雀石绿及其代谢物和硝基呋喃类代谢物的残留情况。方法利用高效液相色谱-串联质谱法对鱼肉中的孔雀石绿及其代谢物和硝基呋喃类代谢物残留量进行测定。结果2013年孔雀石绿的总检出率为11.7%,硝基呋喃类代谢物的总检出率为20%。2014年孔雀石绿的总检出率为25%,硝基呋喃类代谢物的总检出率为12.5%。近两年总孔雀石绿残留量在0.58-19.1μg/kg之间,总硝基呋喃类代谢物残留量在0.66-36.6μg/kg之间。暴露评估显示:人体每天可能的孔雀石绿的平均暴露量0.24μg,即每人每日膳食暴露量为0.004μg/kg BW,最高暴露量1.10μg,即每人每日膳食暴露量为0.02μg/kg BW;人体可能的每天呋喃西林代谢物的平均暴露量为0.34μg,即每人每日膳食暴露量为0.005μg/kg BW,最高暴露量为0.87μg,即每人每日膳食暴露量为0.01μg/kg BW;人体可能的每天呋喃唑酮代谢物的平均暴露量0.56μg,即每人每日膳食暴露量为0.009μg/kg BW,最高暴露量2.10μg,即每人每日膳食暴露量为0.03μg/kg BW。结论近两年鳜鱼和杂交鳢中孔雀石绿和硝基呋喃类检出率相对较低,膳食暴露评估显示孔雀石绿在此范围内对人体健康损害危险性极小。 | 刘书贵 尹怡 单奇 郑光明 陈昆慈 朱新平 马丽莎 戴晓欣 | 2015 | 中国食品卫生杂志2015，27，5： | 22 |
| 6 | 新经济背景下企业财务管理的创新管理路径研究显示文摘当前世界经济正在向着一体化方向发展,且我国的经济形势也发生了巨大的变化,财务管理是经济类学科,因此我国经济环境的变化对财务管理也有一定的影响。由于新的经济形势的变化,企业的财务管理工作将面临一定的挑战,因此,也需要在新的经济形势下探索出一条更有效的财务管理办法,提高管理水平,保证企业的健康发展。本文针对上述问题对新经济形势下的企业财务管理作了分析和探究,供读者参考。 | 尹芳 尹怡 | 2017 | 中国商论2017，0，33： | 21 |
| 7 | 水中酚类化合物的液-液-液微萃取/高效液相色谱联用分析研究显示文摘建立了液-液-液微萃取/高效液相色谱联用(LLLME/HPLC)测定环境水中痕量酚类化合物2-甲基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二氯苯酚的分析方法,研究了有机相溶剂种类及其体积、料液相pH值与离子强度、接受相的体积、组成及浓度和搅拌速率、萃取时间等因素对分析物萃取效率的影响。实验结果表明,该方法对酚类化合物的富集倍数可达到404—747倍,方法的线性范围为0.2—300μg/L,RSD(n=6)为6、8%-11.4%.测定加标自来水、江水以及生活污水样品的回收率为83%-110%。 | 肖小华 尹怡 胡玉玲 李攻科 | 2007 | 分析测试学报2007，26，6： | 19 |
| 8 | 改良QuEChERS法与LC-MS/MS联用测定水产品中13种农药残留显示文摘采用改良的QuEChERS方法提取与净化水产样品,建立氯嘧磺隆、异丙草胺、嘧菌酯等13种农药残留同时测定的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品用含1%乙酸的乙腈溶液提取,提取液用聚苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)和乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)分散固相萃取净化,将目标物在电喷雾正离子(ESI+)电离,多反应监测(MRM)模式下测定,基质外标法定量。在优化的试验条件下,13种目标物在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.15~0.75μg/kg。分别对空白罗非和空白对虾按5,20μg/kg和50μg/kg等3个水平添加13种农药,目标物的平均回收率为75%~120%,相对标准偏差(RSD,n=5)均小于15%。采用该方法测定12份鱼样和18份虾样,在2份虾样中检出嘧菌酯,含量分别为58.4μg/kg和38.6μg/kg。试验结果表明,PS-DVB作为Qu EChERS分散固相吸附剂净化效果好、灵敏度高,且价格低廉,适用于水产品中农药多残留的检测。 | 尹怡 赵城 余权 李丽春 刘书贵 单奇 马丽莎 郑光明 | 2019 | 中国食品学报2019，19，11： | 19 |
| 9 | 气相色谱法检测水产品中拟除虫菊酯类农药的基质效应研究显示文摘本研究建立了水产品中9种拟除虫菊酯类农药残留量的快速检测方法,研究了草鱼、鲫鱼、鲢鱼、罗非鱼和对虾对9种拟除虫菊酯类农药的基质效应,并分析了基质种类、基质浓度和目标分析物浓度对基质效应的影响。结果表明,该方法下9种拟除虫菊酯类农药在5.0~750 ng/m L(七氟菊酯为2.5~750 ng/m L,氯菊酯为10~750 ng/m L)浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.9996~0.9999。加标浓度为5.0、50和100μg/kg水平下,平均加标回收率在80.1±2.95%~116±2.45%之间,日内精密度和日间精密度分别为0.272%~10.7%和0.164%~12.8%。5种水产品对9种菊酯类农药均存在不同程度的基质效应,其基质效应在0.906~2.45之间,基质效应随基质浓度增加而增强。此外农药浓度对其基质效应也有较大影响,随农药浓度的增加基质效应逐渐减弱。因此在检测水产品中拟除虫菊酯类农药时应采用基质加标的方法减弱或消除基质效应,确保定量检测结果的准确性。 | 李丽春 刘书贵 尹怡 郑光明 马丽莎 戴晓欣 单奇 赵城 | 2018 | 现代食品科技2018，34，4： | 17 |
| 10 | 半夏泻心汤辛开苦降法联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌显示文摘目的:研究半夏泻心汤辛开苦降法联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌患者的临床效果。方法:选取符合纳入标准的结肠癌患者100例,根据随机原则将患者分为观察组(48例)和对照组(52例)。对照组采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在化疗的基础上,同时给予半夏泻心汤辛开苦降法治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效、症状评分、生活质量评分以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的近期临床疗效及客观缓解率无显著统计学差异(P=0. 575,0. 432);观察组中医证候积分更低(P=0. 022),中医症候总有效率更高(P=0. 013);观察组KPS评分及QLQ-C30评分更高(P=0. 003,0. 012);观察组治疗后部分临床不良事件发生率更低,包括SGOT/SGPT及WBC(P=0. 001,0. 004),而其余统计的不良事件无显著统计学差异(P> 0. 05)。结论:采用半夏泻心汤辛开苦降法结合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌有一定的临床疗效,能够改善症候评分,提高生活质量,降低部分不良反应发生情况。 | 王俊涛 尹怡 李晓婷 马征 马金玉 郅中怡 杨明明 杨冠森 王祥麒 | 2019 | 中医药信息2019，36，1： | 15 |
| 11 | 糖皮质激素和连续血液净化对严重脓毒症患儿细胞免疫功能的影响显示文摘目的 探讨糖皮质激素和连续性血液净化治疗对严重脓毒症患儿细胞免疫功能的影响.方法 收集2015年1月至2017年6月入住我院PICU的严重脓毒症或脓毒性休克患儿55例,按照治疗方法 分为对照组、激素组和连续血液净化组(血液净化组).比较各组患儿入院时及治疗后24 h、72 h的危重病例评分(PCIS);检测外周血细胞免疫功能、HLA-DR/CD14及TNF-α、IL-10水平,并记录各组患儿PICU住院时间和治疗后3 d、7 d及28 d病死率.结果 (1)血液净化组、激素组、对照组患儿3 d病死率分别为4/15、4/20、4/20,7 d病死率分别为5/15、5/20、5/20,其中血液净化组病死率最高,而该组患儿28 d病死率最低(5/15、7/20、8/20),但差异无统计学意义. (2)治疗后各组患儿的PCIS评分均较治疗前上升,且血液净化组上升最明显(P<0. 05);治疗后各组患儿的T细胞总数、CD4 +T及CD4 +/CD8 +比值均趋于正常化,HLA-DR/CD14表达水平均有所上升,血液净化组患儿恢复最快最显著(P<0. 05);治疗后各组患儿外周血TNF-α和IL-10的水平均逐渐降低,血液净化组患儿下降最明显.结论 严重脓毒症/脓毒性休克患儿,连续血液净化治疗比小剂量糖皮质激素更能快速有效地清除血液中的炎性介质,减轻患儿体内的细胞因子风暴,改善患儿细胞免疫功能,降低28 d病死率. | 刘金龙 王海青 王玉娟 王伟 尹怡 靳有鹏 | 2018 | 中国小儿急救医学2018，25，11： | 14 |
| 12 | QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定稻田水产品中氟虫腈及其代谢物残留显示文摘以QuEChERS作为样品前处理方法,结合高效液相色谱-串联质谱技术建立检测稻田水产品中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜残留的方法。样品通过体积分数为0.10%甲酸-乙腈溶液及陶瓷均质子旋涡振荡法提取,由0.15 g乙二胺-N-丙基硅烷分散萃取净化后采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(2.1 mm×100.0 mm,1.8μm)进行分离,电喷雾负离子模式测定,基质匹配标准曲线后运用外标法定量。结果表明,稻田水产品中氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜的平均回收率在85.2%~112.6%之间,相对标准偏差在1.2%~12.4%之间,氟虫腈及其代谢物在质量浓度0.5~100.0 ng/mL之间线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为1.0~1.5μg/kg、定量限为3.0~5.0μg/kg,二者均低于GB 2763—2019《食品中农药最大残留限量》对禽肉中氟虫腈最大残留限量10μg/kg的规定,实验方法简单、快速、灵敏,能够满足稻田水产品中氟虫腈及其代谢物的检测需求。 | 马丽莎 谢文平 尹怡 单奇 刘书贵 李丽春 赵成 郑光明 | 2021 | 食品科学2021，42，14： | 14 |
| 13 | 分散固相萃取/高效液相色谱法测定水产品中氯苯胍的残留量显示文摘建立了水产品中氯苯胍残留的分散固相萃取/高效液相色谱检测法。采用酸化乙酸乙酯为提取溶剂、C18填料为基质分散剂提取水产品中残留的氯苯胍,经中性氧化铝柱净化,浓缩后用乙腈水溶液定容,经正己烷脱脂后上机检测,外标法定量。优化的色谱条件为:采用Agilent ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以体积比为65∶35的乙腈-磷酸二氢铵缓冲液(三乙胺调pH值至6.8)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量20μL,紫外检测器检测波长353 nm。在该色谱条件下,氯苯胍在质量浓度为0.01~1.00 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9。以罗非鱼、鳗鲡、对虾及甲鱼为基质进行3个水平的加标回收实验,回收率为76%~106%,相对标准偏差为0.81%~8.2%,检出限为10μg/kg,定量下限为30μg/kg。通过3家实验室间验证实验表明:在鱼、虾及甲鱼中3个加标水平的回收率均大于70%,相对标准偏差不高于11%。该方法操作简单,灵敏度、准确度与再现性良好,已成功用于实际样品检测,可作为相关检验方法进行推广应用。 | 吴仕辉 陈昆慈 戴晓欣 马丽莎 朱新平 潘德博 郑光明 尹怡 谢文平 | 2011 | 分析测试学报2011，30，12： | 13 |
| 14 | 超声辅助衍生-液相色谱/串联质谱法快速测定养殖水体中硝基呋喃类代谢物的残留量显示文摘建立了超声辅助衍生结合液相色谱/串联质谱(UAD-LC-MS/MS)快速测定水产养殖水体中4种硝基呋喃代谢物的方法。实验对比了超声辅助衍生和传统振荡衍生的效果,优化了色谱质谱条件以及衍生时间。水样经超声辅助的方式衍生,以2-硝基苯甲醛为衍生化试剂,再经乙酸乙酯提取,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定,内标法定量。在优化的实验条件下,4种代谢物在0.5~50 ng/m L范围内线性良好,相关系数〉0.998,方法检出限为0.02 ng/m L,定量限为0.05 ng/m L。在0.1,0.5和5 ng/m L的添加水平下,4种代谢物的平均回收率处于91.9%~104%之间,相对标准偏差(RSDs)处于2.1%~8.1%之间。测定了12份养殖水体中4种硝基呋喃代谢物的残留量,其中2份样本中检出呋喃西林代谢物氨基脲。方法可以准确测定养殖水体中硝基呋喃代谢物的残留量。 | 尹怡 潘宇 刘书贵 郑光明 朱新平 马丽莎 戴晓欣 单奇 | 2015 | 分析试验室2015，34，4： | 12 |
| 15 | QuECHRS结合UPLC-MS/MS法测定水产品中酰胺醇类抗生素残留及基质效应显示文摘为获得一种快速测定水产品中酰胺醇类抗生素残留的方法,本研究建立了QuECHERS结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定氯霉素(CAP)、氟苯尼考(FF)和甲砜霉素(TAP)残留的方法,并对其基质效应进行了评价。结果表明,该方法下CAP、FF在0. 1~100. 0 ng/mL以及TAP在0. 5~100. 0 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0. 999 8。CAP和FF检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0. 10和0. 50μg/kg; TAP检测限(LOD)为0. 50μg/kg,定量限(LOQ) 1. 00μg/kg。3种酰胺醇类抗生素在1. 0、5. 0和10. 0μg/kg 3个添加水平下的平均回收率在(84. 5±4. 64)%~(106. 1±8. 69)%之间,日内精密度为3. 17%~9. 74%,日间精密度为2. 26%~7. 90%。同时在该检测方法下,评价了待测物浓度和基质浓度对基质效应的影响。结果发现,除CAP在1. 00~100. 00 ng/mL质量浓度范围内的基质效应可以忽略以外,随目标物浓度的降低,其基质效应值逐渐减小;随着样品基质浓度的增加,基质效应从基质增强变为基质抑制。因此,在检测水产品中酰胺醇类抗生素残留时均要考虑基质效应对检测结果的影响,建议采用基质标准曲线进行定量校准,以确保检测结果的准确性。该方法快速、准确、重复性好、环境友好且操作简单,可用于水产品中酰胺醇类抗生素残留量的测定。 | 李丽春 刘书贵 尹怡 郑光明 马丽莎 戴晓欣 单奇 赵城 王景鑫 | 2018 | 中国渔业质量与标准2018，8，6： | 12 |
| 16 | 王祥麒治疗恶性肿瘤骨转移临床用药特点显示文摘王祥麒教授提出肿瘤骨转移以肾虚为本,肾阴虚是前提,肾阳虚为后发,继而表现为阴阳两虚,肝主筋藏血,肝肾同源,肾精又依赖于肝血的滋养,同时还存在肝血不足的原因。骨失所养,癌邪乘虚而入,留滞骨髓,经络阻塞,聚集成癌。治疗上王教授提出以补肾化痰为主、通络化瘀为辅、止痛贯穿始终。临证用药,常在补肾阴药物的基础上,加入补肾阳药物杜仲,正是效仿阴中求阳之法,常采用熟地黄、杜仲、桑寄生等补肾药物以及化痰散结药物浙贝母、皂角刺、龙骨、牡蛎等。气机不畅是发生瘀血的主要原因,因此将行气化瘀药物蕴于补肾化痰药物之中,如续断、川牛膝、寻骨风、透骨草等。王教授临证还常选用白芍、片姜黄、延胡索等药物,养血柔肝,缓中止痛。 | 李伟明 尹怡 王俊涛 宋学坤 王景辉 姬卫国 | 2019 | 中医学报2019，34，6： | 11 |
| 17 | 原发性脑干出血患者死亡的独立危险因素分析显示文摘目的探讨引发原发性脑干出血患者死亡的独立危险因素。方法回顾性纳入2000年1月至2016年12月陆军军医大学西南医院神经外科收治的132例(存活88例,死亡44例)原发性脑干出血患者。采用卡方或秩和检验对患者的年龄、性别、既往史、入院时生命体征、血肿体积等相关危险因素进行单因素分析,明确原发性脑干出血患者发病后30 d存活的危险因素;进一步采用多因素logistic回归分析,明确引发原发性脑干出血患者死亡的独立危险因素。结果患者30 d生存率的单因素分析结果显示,年龄(P=0.017)、原发性高血压(P=0.002)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)(P<0.001)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(P<0.001)、血肿体积(P<0.001)、合并脑室出血(P=0.014)、合并脑积水(P<0.001)是影响患者生存率的危险因素。多因素logistic回归分析结果显示,入院时GCS评分为原发性脑干出血死亡的独立危险因素(OR=0.619,95% CI: 0.414~0.926,P=0.019)。结论入院时GCS评分为原发性脑干出血死因的独立危险因素。 | 葛红飞 张超 尹怡 钟俊 李雨泓 陈渝杰 冯华 胡荣 | 2019 | 中华神经外科杂志2019，35，6： | 11 |
| 18 | 气相色谱法测定水产品中氯霉素的不确定度分析显示文摘依据JJF.1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对气相色谱法测定水产品中氯霉素残留量的不确定度来源,从标准溶液、样品称量、标准曲线、样品定容、仪器测定重复性和样品前处理等6个方面进行评定。结果显示,测定结果的不确定度主要来源于样品前处理和标准曲线,其中样品前处理的不确定度贡献最大。该研究为利用气相色谱法测量水产品中氯霉素残留量,减少不确定度和提高测量准确性提供了参考和依据。 | 马丽莎 郑光明 陈昆慈 戴晓欣 尹怡 朱新平 | 2013 | 中国渔业质量与标准2013，3，4： | 10 |
| 19 | 基质固相分散法与固相萃取法在检测水产品中己烯雌酚残留中的应用显示文摘分别建立了基质固相分散(MSPD)法、固相萃取(SPE)法与气相色谱/质谱联用(GC-MS)测定水产品中己烯雌酚(DES)残留量的分析方法,并对MSPD与SPE 2种样品前处理方法的效果进行了比较.MSPD法中样品以弗罗里硅土(Florisil)作为固相分散剂,经乙酸乙酯提取,再用Florisil净化;SPE法中样品经乙酸乙酯超声提取,过Florisil小柱进行净化,最后经GC-MS在选择离子监测模式下测定水产品中DES.在优化的色谱条件下,方法的线性范围为1~300μg/L,相关系数为0.998 5.MSPD法回收率大于90%,检出限为0.3μg/kg;SPE法回收率大于80%,检出限为0.5μg/kg.2种方法均满足残留分析的要求.将2种前处理方法的步骤与结果进行比较,MSPD法萃取水产品中DES的残留更简便、省时以及更节省溶剂. | 尹怡 朱新平 郑光明 马丽莎 吴仕辉 戴晓欣 谢文平 | 2011 | 分析测试技术与仪器2011，17，4： | 10 |
| 20 | 应用型地方本科院校大学英语课程调查与分析显示文摘大学英语教学的重心由传统的普通用途英语(EGP)逐渐向专门用途英语(ESP)转移已成为时代的要求。一般来说,地方院校的人才培养目标应定位于培养应用型人才。结合地方本科院校的办学特点,挑选了三个有明显特征的地方本科院校作为调查对象,就大学英语教学情况进行了调查,了解其目前存在的问题,分析其原因,并提出建立围绕专业、突出应用、具有校本特色的地方本科院校的大学英语课程体系。 | 付大安 尹怡 | 2014 | 江西师范大学学报(哲学社会科学版)2014，47，2： | 10 |
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