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| 1 | 结直肠癌患者KRAS、BRAF及PIK3CA基因突变检测分析显示文摘目的研究结直肠癌KRAS、BRAF、PIK3CA等基因突变情况,分析KRAS基因及其他影响靶向治疗效果的基因突变在结直肠癌中的分布。方法收集结直肠癌标本311例,所有标本均通过石蜡包埋、切片,HE染色后确定肿瘤细胞含量,必要时切割富集肿瘤细胞后采用聚合酶链反应-直接测序法检测KRAS基因第2号外显子的第12和13位密码子、BRAF基因的第11和15号外显子、PIK3CA基因的第9和20号外显子、表皮生长因子受体(EGFR)基因的第18至21号外显子。结果KRAS、BRAF、PIK3CA和EGFR等基因在结直肠癌的突变率分别为44.1%(137/311)、5.8%(9/156)、2.6%(4/156)和1.3%(2/156)。KRAS基因突变阳性标本中第12位密码子的突变占81.0%(111/137),其中p.G12D发生率最高,占总突变的45.3%(62/137);第13位密码子的突变占19.0%(26/137),以c.38G〉A为主(17.5%,24/137)。结论结直肠癌中KRAS基因突变的发生率较高;结直肠癌患者联合检测KRAS、BRAF、PIK3CA等基因突变可获得额外靶向治疗的预测信息。 | 凌云 应建明 邱田 山灵 郭蕾 吕宁 | 2012 | 中华病理学杂志2012，41，9： | 25 |
| 2 | 全自动免疫组织化学法检测肺腺癌组织中间变性淋巴瘤激酶融合基因表达情况显示文摘目的 了解全自动免疫组织化学法检测肺腺癌组织中的间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白表达的敏感度和特异度,探讨用免疫组织染色方法对肺腺癌患者进行ALK基因异常初筛的可能性.方法 收集2012年2月至12月共计404例肺腺癌手术标本,选肿瘤蜡块制备成组织芯片后,在全自动免疫组织化学染色仪上,采用Ventana抗ALK兔单克隆抗体(D5F3)和超敏检测系统进行染色,检测ALK蛋白表达情况,同时进行荧光原位杂交(FISH)法确认ALK融合基因阳性率.结果 404例肺腺癌标本中,375例ALK蛋白表达阴性,29例ALK蛋白表达阳性,阳性率为7.2%.29例ALK蛋白表达阳性的病例FISH检测均存在ALK融合基因,而375例ALK蛋白表达阴性的病例FISH检测均无ALK融合基因,灵敏度和特异度均为100%.结论 全自动免疫组织化学方法检测ALK蛋白可以作为肺腺癌患者抗ALK靶向治疗前一个经济、简单实用的筛选诊断方法,尚需临床上进一步验证. | 郭蕾 刘秀云 邱田 凌云 山灵 谢永强 | 2014 | 中华病理学杂志2014，43，2： | 18 |
| 3 | 山羊卵母细胞的体外成熟研究显示文摘1.比较了在卵母细胞成熟液中添加相同浓度(10ng/ml)的表皮生长因子(EGF),胰岛素样生长因子(IGF),EGF+IGF后,不同生长因子对卵母细胞体外发育率的影响。结果表明,在成熟培养液中添加EGF后,其卵母细胞的成熟率(70.9%)与对照组(67.3%)相比有所提高,但差异不显著;在成熟培养液中分别添加IGF、EGF+IGF,其卵母细胞的成熟率分别为80.0%,82.4%,显著高于对照组卵母细胞的成熟率(67.3%)。2.比较了不同季节采集的卵母细胞在体外成熟的情况。结果发现,12月份到来年的1月份,采集的卵母细胞,其体外成熟率最高,为81.0%;11月份采集的卵母细胞,其体外成熟率次之,为74.1%;3—5月份和9—10月份采集的卵母细胞,其体外成熟率为66.0%、69.6%;6—7月初采集的卵母细胞,其体外成熟率最差,为54.7%。3.比较了OM液pH值对卵母细胞体外成熟的影响。当OM培养液的pH值为7.2和6.8￣7.0时,卵母细胞成熟率的为66.2%和61.0%,显著高于pH≥7.5时的成熟率(50.9%,P<0.05)。 | 赵晓娥 李向臣 高立功 吴月红 山灵 刘凤军 王永胜 张涌 | 2005 | 中国农学通报2005，21，9： | 17 |
| 4 | 细针吸取细胞学标本检测非小细胞肺癌EGFR、KRAS突变的探讨显示文摘背景与目的肺癌患者靶向药物治疗前,需要检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和KRAS基因是否突变。本研究旨在探讨细针吸取悬浮液标本检测非小细胞肺癌EGFR、KRAS基因突变的意义。方法细胞学悬浮液标本,Real-time PCR法检测EGFR 18-21号外显子,KRAS 2号外显子12、13密码子突变。结果检测85例肺癌转移淋巴结针吸标本,EGFR突变率37.3%,KRAS突变率7.2%。19例组织切片标本,与细胞学结果一致(kappa=1.0)。13例有EGFR突变,临床分期IV期患者,使用酪氨酸激酶抑制剂治疗,2例完全缓解(complete remission,CR)(16.7%);8例部分缓解(partial remission,PR)(66.7%);3例最佳稳定疾病(stable disease,SD)(25.0%)。结论细针吸取标本检测EGFR、KRAS基因突变,标本取材容易、简单、方便,具有较高的临床实用性。 | 张智慧 吴希兰 应建明 李峻岭 邱田 郭会芹 赵焕 山灵 凌云 | 2015 | 中国肺癌杂志2015，18，4： | 13 |
| 5 | 非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体Kras基因突变检测及与临床病理特征的相关性显示文摘目的分析非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)、Kras基因突变的情况及其与临床病理学特征的关系。方法收集1110例非小细胞肺癌标本,采用实时荧光PCR法检测标本中EGFR基因第18、19、20和21号外显子及Kras基因第2号外显子12和13密码子的突变情况。结果非小细胞肺癌EGFR基因的突变率为46.1%(512/1 110),Kras基因的突变率为7.1%(79/1110)。EGFR基因突变主要发生在女性、不吸烟和腺癌的患者,突变位点主要集中在第19和21号外显子,第18、19、20和21号外显子突变所占比例分别为3.3%(17/520)、46.0%(239/520)和5.0%(26/520)、45.8%(238/520)。结论非小细胞肺癌患者EGFR基因突变主要发生于女性、不吸烟和腺癌的患者,采用实时荧光PCR法检测分析非小细胞肺癌患者EGFR、Kras基因突变的情况,有助于选择靶向治疗获益人群,为个性化治疗提供依据。 | 邱田 凌云 山灵 李文斌 郭蕾 吕宁 应建明 | 2015 | 中国肿瘤临床与康复2015，22，6： | 8 |
| 6 | 早期护理干预对根治性膀胱全切回肠原位膀胱术后严重并发症的影响显示文摘目的探讨早期护理干预对根治性膀胱全切回肠原位膀胱术后严重并发症发生的影响。方法将30例拟行根治性膀胱全切回肠原位膀胱术患者随机分:勾干预组和对照组各15例,对照组予常规护理,干预组针对本术式术后可能发生的严重并发症进行术前术后心理疏导、健康教育、充分术前肠道准备、术后严格各管道护理、加强营养支持。比较2组术后严重并发症发生率、置管时间、住院天数。结果干预组术后严重并发症发生率低于对照组,置管时间、住院天数干预组明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论早期预见性护理干预可减少根冶性膀胱全切回肠原位膀胱术后严重并发症的发生率,缩短住院时间,提高手术的成功率。 | 郑岚鹏 阮定萍 陈爱文 冯正华 邓山灵 王玉新 | 2013 | 中国实用护理杂志2013，29，35： | 8 |
| 7 | 论糖与速度耐力的关系显示文摘论述了速度耐力的供能特点 ,糖与速度耐力的密切关系 .认为运动员的糖原储备是影响其速度耐力运动能力的重要因素之一 。 | 山灵团 | 2002 | 洛阳师范学院学报2002，21，2： | 7 |
| 8 | 卵巢支持-间质细胞肿瘤DICER1热点区域突变及相关临床病理学特征显示文摘目的探讨DICER1基因在卵巢支持-间质细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的热点区域突变及相关临床病理学特征。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2010—2017年诊断的43例SLCT及40例其他卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor,SCST)标本,采用Sanger法检测DICER1热点区域突变,根据年龄、组织学分化、复发情况等因素分类,分析与突变相关的临床病理特征。结果在22例(51%,22/43)SLCT检测到突变,而其他40例SCST未检测到突变。SLCT中最常见突变为第24号外显子p.D1709N突变(41%,9/22),其次为第25号外显子p.E1813K突变(14%,3/22)。在1例微囊型SLCT中检测到移码突变(c.5464delG,p.M1837fs*16)。突变型与野生型患者的年龄存在差异,突变多见于<40岁的患者(P=0.046),与临床症状、组织形态、肿瘤复发之间未显示具有统计学意义的相关性。结论DICER1热点区域突变为卵巢SLCT特征性的分子病理改变,其检测有助于鉴别诊断SLCT与其他诊断困难的SCST。DICER1热点区域突变多见于年轻患者(<40岁),但目前缺乏足够证据表明突变与其他临床病理特征及生存预后相关。 | 肖遥星 朱晓丽 毕蕊 涂小予 成宇帆 常彬 喻林 黄丹 陆永明 山灵 杨文涛 | 2020 | 中华病理学杂志2020，49，5： | 6 |
| 9 | 脱羰秋水仙碱(DM)辅助去牛卵母细胞核的研究显示文摘受体细胞去核是核移植关键步骤之一。利用脱羰秋水酰碱(Demecolcine,DM)显示牛卵母细胞染色体的位置进行去核,主要从以下几个方面进行了试验:卵母细胞在DM中孵育浓度、卵母细胞在DM中孵育时间及卵母细胞成熟时间对显示效果的影响。结果表明:(1)成熟牛卵母细胞用离子霉素激活5 min,DM孵育2 h完全诱导去核,结果没有见到完全去核的卵母细胞;(2)挑选有第一极体的成熟牛卵母细胞,在浓度为0.5μg/mL的DM中孵育2 h显示率可达76.54%;(3)牛卵母细胞在成熟18 h可以获得73.86%的显示效果。(4)在没有去卵丘细胞的卵母细胞中添加DM取得了更好的显示效果(80.82%),囊胚的发育率也较其它组高,可达18.60%,说明未去卵丘细胞的卵母细胞添加DM更有利于显示染色体的位置,而且更有利于囊胚的发育。利用DM显示染色体的位置不仅可以高效快速的去核,同时也避免了传统去核时荧光对卵母细胞的照射。 | 李向臣 吴月红 马毅 山灵 张涌 | 2007 | 畜牧兽医学报2007，38，6： | 6 |
| 10 | 高校太极拳教学实效性探讨显示文摘兴趣是学生学习的动力之一.培养和激发学生对太极拳的兴趣是搞好太极拳教学不可缺少的因素.本文就教学过程中培养学生对太极拳的兴趣,提高高校太极拳教学实效性作了初步的探讨. | 刘宗伟 山灵团 | 2003 | 洛阳师范学院学报2003，22，5： | 5 |
| 11 | 强化提肛肌训练对经尿道前列腺剜除术后尿失禁改善的效果观察显示文摘目的 探讨强化提肛肌训练对促进经尿道前列腺剜除术后尿失禁恢复的效果.方法 将2011年10月至2012年10月在我院行前列腺增生经尿道前列腺剜除术的178例患者随机分为实验组89例和对照组89例.实验组入院当天开始给予严格的提肛肌训练,并持续到术后尿失禁缓解为止;对照组术后拔除尿管后才给予提肛肌训练,持续到尿失禁缓解为止.比较两组术后尿失禁发生率,尿失禁严重程度,尿控恢复时间.结果 实验组术后尿失禁发生率为32.6%,低于对照组91%,P<0.001;但两组尿失禁严重程度比较差异并无统计学意义;实验组尿失禁中位恢复时间(<1周)显著短于对照组(2周),P< 0.001.结论 术前强化提肛肌训练对降低前列腺剜除术后尿失禁的发生率,缩短术后尿失禁恢复时间起重要作用. | 郑岚鹏 陈爱文 阮定萍 冯正华 梁丽英 邓山灵 | 2013 | 国际医药卫生导报2013，19，22： | 4 |
| 12 | 当代大学生营养状况分析显示文摘大学生的营养健康状况是全社会普遍关注的问题.本文采用文献法和逻辑分析法,对当前中国大学生的营养现状和形成这种状况的深层原因进行了梳理归纳,并提出了改进措施建议,旨在为改善大学生的膳食结构、提高健康水平提供有益参考. | 山灵团 刘社琴 | 2012 | 洛阳师范学院学报2012，31，2： | 4 |
| 13 | Castleman病基因重排分析及其在鉴别诊断中的应用显示文摘目的探讨Castleman病(CD)基因重排检测分析及其在鉴别诊断中的应用。方法对组织学形态典型的36例CD和不典型疑为CD的11例,进行免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因重排检测及结果分析。结果 36例CD病理组织学分型:透明血管型(HV)29例,浆细胞型(PC)4例及混合型(mixed/HV-PC)3例。根据临床病变累及部位分型:局限型(LCD)19例,多中心型(MCD)17例。11例可疑CD中LCD 3例,MCD 6例,未分型2例。基因重排分析结果:28例DNA质量≥300 bp,其中19例CD中1例IgH发生克隆性重排,9例可疑CD中3例IgH发生克隆性重排,1例IgH和TCRG均发生克隆性重排,另有1例TCRB和TCRG均发生克隆性重排。19例DNA质量<300bp的病例均为胚系构型。28例有效检测病例中24例具有完整随访资料,其中4例克隆性重排者和19例胚系构型者随访均生存,1例胚系构型者随访至28个月时死亡。结论基因重排分析对CD的鉴别诊断有一定帮助,Ig和/或TCR基因发生克隆性重排提示单克隆性增生具有恶性转化趋势和潜能,对推测预后有一定意义。 | 王琳 应建明 薛丽燕 邹霜梅 山灵 邱田 吕宁 | 2013 | 诊断病理学杂志2013，20，7： | 4 |
| 14 | 论运动员赛前的心理准备显示文摘运动竞赛成绩的优劣,不仅取决于临场技战术的发挥水平,而且取决于赛前心用准备的程度。本文分析了影响运动员赛前心理状态的主要因素,提出了运动员赛前心理冲备的内容及方法。为教练赛前对运动员的心理指导提供帮助。 | 山灵团 | 1999 | 洛阳师专学报(自然科学版)1999，18，5： | 4 |
| 15 | “微格教学法”在培养高师体育系学生教学技能中的应用研究显示文摘采用微格教学法对我国高师体育学科教学技能进行多年的研究,总结出一套科学、全新、实用的方法,为提高我国未来体育教师的教学技能水平和就业能力,具有十分重要的作用. | 山灵团 刘宗伟 | 2004 | 商丘师范学院学报2004，20，2： | 4 |
| 16 | 高校教师的生活方式分析与改善对策显示文摘生活方式是影响人们健康的首要因素 .随着高等教育改革的深入和发展 ,高校教师的生活方式发生了改变 ,脑力劳动大量增加、躯体运动不足 ,从而导致体质下降 .体育运动是调节不良生活方式的重要因素 ,高校教师应结合自己的特点制定科学的运动保健处方并坚持锻炼 ,使体育运动成为生活方式的重要组成部分 . | 山灵团 | 2004 | 洛阳师范学院学报2004，23，5： | 3 |
| 17 | 如何提高大学生的心理保健能力显示文摘随着社会的高速发展 ,当代大学生的心理障碍日趋严重 .这不仅影响大学生自身的身心健康 ,而且阻碍合格人才的培养 .要消除大学生的心理障碍 ,就必须提高他们的心理保健能力 ,使大学生在面对挫折、压力时 ,具有一定的心理承受能力 .本文阐述了心理保健能力及其内容 ,指出了提高大学生心理保健能力的途径 ,为大学生身心健康的发展提供了帮助 . | 山灵团 马乃欣 | 2000 | 洛阳师专学报(自然科学版)2000，19，2： | 3 |
| 18 | 比较实时荧光PCR法与Sanger测序法检测甲状腺乳头状癌BRAF基因突变显示文摘目的分析实时荧光PCR(real-time PCR)法与Sanger测序法检测甲状腺乳头状癌患者BRAF V600E基因突变的阳性率及符合率。方法收集312例甲状腺乳头状癌手术切除标本,分别采用real-time PCR法和Sanger测序法检测甲状腺乳头状癌中BRAF V600E基因突变情况。结果 312例甲状腺乳头状癌标本real-time PCR法和Sanger测序法检出BRAF基因突变的阳性率分别为65.4%(204/312)、63.8%(199/312)。BRAF基因突变与患者性别无关,与患者年龄相关;两种方法检测结果总符合率为98.4%。结论 real-time PCR法适用于BRAF基因突变的检测。 | 邱田 黄文亭 郭蕾 鲁海珍 凌云 山灵 李文斌 吕宁 应建明 | 2015 | 临床与实验病理学杂志2015，31，7： | 3 |
| 19 | 克服小鼠早期胚胎体外培养发育阻滞的研究显示文摘为探讨不同培养基及共培养对克服小鼠早期胚胎体外发育阻滞的影响,用不同成分组成的5种常用培养液对小鼠早期胚胎进行体外培养,后以KSOM作为基础培养基,KSOMFBS为对照,分别与小鼠输卵管上皮细胞(MOEC)和卵丘细胞(CC)进行共培养,观察从2细胞发育到4细胞的胚胎数和囊胚数的变化。结果发现5种培养液中从2-细胞发育到4-细胞的胚胎率为30.5%~43.5%,差异不显著。KSOM组囊胚率为40.9%,显著高于其他各组(27.9%~30.0%)。共培养后,各组中克服发育阻滞的胚胎数和囊胚数均有显著提高,其中添加胎牛血清组4细胞胚胎数和囊胚数显著高于不添加组,输卵管上皮细胞组显著高于卵丘细胞组。结果显示共培养对克服小鼠2-细胞发育阻滞作用明显,添加胎牛血清效果明显好于不添加,输卵管上皮细胞共培养效果好于卵丘细胞。 | 山灵 王勇胜 高立功 丛银峰 张涌 | 2006 | 西北农业学报2006，15，6： | 3 |
| 20 | 荧光PCR-优化寡核苷酸探针法与Sanger测序法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变的对比分析显示文摘目的对荧光PCR-优化寡核苷酸探针法与Sanger测序法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变阳性率、符合率进行对比分析,探讨荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测KRAS基因突变的临床应用特点。方法收集221例肺腺癌、131例结直肠癌标本。所有标本均经4%中性甲醛固定、石蜡包埋、组织切片后评估肿瘤细胞含量,必要时行刮取富集肿瘤细胞后提取基因组DNA,采用荧光PCR-优化寡核苷酸探针法及Sanger测序法检测标本中KRAS基因突变。统计两种方法检测突变阳性率、突变类型、与患者特征相关性及符合率等。结果221例肺癌标本中通过荧光PCR-优化寡核苷酸探针法及Sanger测序法检卅KRAS基因突变阳性率分别为6.3%(14/221)、4.5%(10/221);131例结直肠癌标本中检出KRAS基因突变阳性率分别为41.2%(54/131)、40.5%(53/131)。不论何种方法检测KRAS基因突变阳性率均与患者性别、年龄无关(P〉0.05)。两种方法检测KRAS基因突变的阳性率差异无统计学意义(P〉0.05)。结直肠癌KRAS基因突变率显著高于肺癌(P〈0.01)。KRAS基因第12位密码子突变比例显著高于第13位密码子(P〈0.05)。两种方法检测结果总体符合率为97.4%。结论荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变检出率与Sanger测序法相当,可作为Sanger测序法之外的基因突变检测的备选方法。 | 邱田 凌云 陈钊 山灵 郭蕾 吕宁 应建明 | 2012 | 中华病理学杂志2012，41，9： | 3 |
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