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| 1 | 半夏多糖抗肿瘤作用研究显示文摘目的探讨半夏多糖抗肿瘤作用及机制。方法观察半夏多糖对小鼠肉瘤(S180),小鼠肝癌(H22),小鼠艾氏腹水瘤(EAC)的抑瘤作用;分别采用核染色(Hoechst染色)、MTT法、细胞计数法、DNA琼脂糖凝胶电泳图谱观察半夏多糖对人神经母瘤细胞(SH-SY5Y)、鼠肾上腺嗜铬细胞(PC12)细胞凋亡及对PC12细胞生长和增殖的影响。结果半夏多糖对S180、H22、EAC有抑制作用(P<0.05);半夏多糖可诱导SH-SY5Y、PC12细胞凋亡、对PC12有抑制生长及增殖作用(P<0.01)。结论半夏多糖具有抗肿瘤作用,其机制与抑制PC12生长及增殖,诱导SH-SY5Y、PC12细胞凋亡有关。 | 赵永娟 王蕾 侯琳 张向农 吉中强 岳旺 | 2006 | 中国药理学通报2006，22，3： | 91 |
| 2 | 半夏生物碱含量测定及止呕研究显示文摘目的提取并测定半夏生物碱含量,研究其对水貂的止呕作用。方法提取半夏生物碱,采用酸性染料比色法测定含量;观察在顺铂(7.5mg·kg-1,ip)、阿朴吗啡(l.6mg·kg-1,sc)、硫酸铜(40mg·kg-1,ig)水貂呕吐模型的止呕作用;观察半夏生物碱对水貂运动呕吐模型(100r·min-1,1h)的影响。结果半夏生物碱含量为2.83mg·g-1,对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用(P<0.05),对硫酸铜及运动致水貂呕吐无效。结论半夏生物碱具止呕作用,其机制与中枢抑制有关。 | 王蕾 赵永娟 张媛媛 吴静芬 张向农 吉中强 岳旺 | 2005 | 中国药理学通报2005，21，7： | 75 |
| 3 | 白花蛇舌草总黄酮抑制人肝癌细胞的靶基因调控显示文摘目的:研究白花蛇舌草总黄酮(flavonoids from Hedyotis diffusa willd.,FHD)抑制人肝癌细胞SMMC-7721的靶基因调控.方法:分别提取人正常肝细胞、人肝癌SMMC-7721细胞和FHD作用后的SMMC- 7721细胞的总RNA,逆转录合成单链、双链cDNA后,体外转录合成生物素标记的cRNA与人HO4基因表达谱芯片杂交,扫描杂交芯片图像,利用软件获得FHD抗肝癌的靶基因,对靶基因进行生物信息学分析.结果:共找到20条FHD抑制肝癌细胞的有效靶基因,即给予FHD后,通过上调或下调,这些显著异常表达的基因被恢复至正常水平.其中,癌基因pim-1(Hs.81170)、rel(Hs.858)、ras(Hs.204354)、fos(Hs.25647)、myc (Hs.79070)、met(Hs.285754)以及编码Bcl-2相关蛋白的基因(Hs.227817)被显著下调;成纤维细胞生长因子(Hs.284244)、胰岛素样生长因子1受体(Hs.239176)、胰岛素样生长因子结合蛋白(Hs.1516)、G蛋白偶联受体(Hs.23016)、酪氨酸蛋白磷酸化酶(Hs.227777)、转录因子12(Hs.21704)、转录因子CP2(Hs.154970)等与细胞生长相关的信号转导分子被显著下调;细胞因子IL-1(Hs.1722)被显著下调;丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号传导通路成员MAP2K6(Hs.118825)和MAP3K12(Hs.211601)被显著上调;抑癌基因NF-2(Hs.902)被显著上调;编码T细胞活化共刺激信号分子的TNFSF9(Hs.1524)、TNFSF7(Hs.99899)基因被显著上调.这些基因均与肝癌的发生、发展密切相关.结论:FHD抑制SMMC-7721细胞的作用由多条靶基因协同,并通过胞内、胞外信号转导途径协调完成. | 张硕 宋衍芹 周三 倪同尚 岳旺 | 2007 | 世界华人消化杂志2007，15，10： | 37 |
| 4 | 生半夏、姜半夏对水貂呕吐作用的影响研究显示文摘 目的:研究半夏对水貂的致呕及止呕作用。方法:ig生半夏2 g·kg-1,观察对水貂的致呕作用;制备姜半夏醇提物、姜半夏水提物及姜半夏水煎剂,观察在 ip顺铂(7.5 mg·kg-1)、sc阿朴吗啡 (1.6 mg·kg-1)水貂呕吐模型的止呕作用;观察姜半夏水煎剂对水貂运动呕吐模型(100 r·min-1,1 h)的影响。结果:生半夏有致呕作用(P<0.01);姜半夏、胃复安、恩丹西酮对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用 (P<0.05)。结论:姜半夏在水貉呕吐模型中具有止呕作用,其机制与中枢抑制有关。 | 赵永娟 吉中强 张向农 张嫒媛 吴静芬 方选 岳旺 | 2005 | 中国中药杂志2005，30，4： | 29 |
| 5 | 一种新型呕吐动物模型——水貂显示文摘目的 用水貂建立一种新型呕吐动物模型。方法 将水貂随机分组 ,给予 3种经典致呕剂顺铂、阿朴吗啡、硫酸铜及X射线全身照射 ,测定致吐反应和抗呕吐药的抗呕吐反应 ,最后取水貂肠管进行 5 HT免疫组化检测。结果 顺铂 ( 7 5mg·kg- 1 ,ip)、阿朴吗啡 ( 1 6mg·kg- 1 ,sc)和硫酸铜 ( 40mg·kg- 1 ,ig) 3种致呕剂均使水貂发生恶心、干呕和呕吐 ,顺铂引起水貂呕吐的阈值剂量为 5mg·kg- 1 。昂丹司琼和甲氧氯普胺可抑制顺铂和阿朴吗啡所致的干呕、呕吐。 5 HT免疫组化结果提示 ,肠道EC细胞 5 HT释放参与呕吐的发生机制。结论 水貂可作为一种新型呕吐模型 。 | 岳旺 张芳 王蕾 方选 刘艳霞 南胜 | 2003 | 药学学报2003，38，2： | 30 |
| 6 | 生姜对呕吐模型水貂止呕作用的研究显示文摘研究生姜提取物对呕吐模型水貂的止呕作用。制备姜的水蒸汽蒸馏物、醇提物及压榨物(姜汁)。Ig(灌胃)姜提取物l0ml.kg-1,半小时后观察其在ip(腹腔注射)顺铂(7.5mg.kg-1),sc(皮下注射)阿朴吗啡1.6mg.kg-1,ig硫酸铜(40mg.kg-1)所致水貂呕吐模型的止呕作用;观察姜提取物对水貂运动呕吐模型(100r.min-1,1h)的影响。生姜汁及醇提物对顺铂、硫酸铜及运动病引起的呕吐有止呕作用。各提取物对阿朴吗啡引起的呕吐无效。生姜对水貂呕吐模型具有止呕作用,该发现提示生姜可以作为廉价有效的癌症化疗及运动病止呕药,其机制可能与5-HT3受体及P物质有关。 | 赵德雪 杨志宏 李明 薛敏 岳旺 | 2006 | 中国药事2006，20，10： | 28 |
| 7 | 应用基因芯片技术研究白花蛇舌草豆甾醇抑制人肝癌细胞体外生长的靶基因调控显示文摘目的:应用基因芯片技术研究白花蛇舌草豆甾醇(Stigmasterol from Hedyotis diffusa willd.,SHD)抑制人肝癌细胞SMMC-7721生长的靶基因调控。方法:MTT法评价SHD在0、5、10、50、100mg/L浓度下,于24、48、72h对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制率变化。分别提取人正常肝细胞、人肝癌SMMC-7721细胞和SHD作用后的SMMC-7721细胞的总RNA,逆转录合成单链、双链cDNA后,体外转录合成生物素标记的cRNA与人HO4基因表达谱芯片杂交,扫描杂交芯片图像,利用软件获得SHD抑制人肝癌的靶基因,对其进行生物信息学分析。结果:SHD对SMMC-7721具有体外抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性;SHD使癌基因fos、myc、ras、pim-1、met、rel下调至正常水平,使抑癌基因NF-2和磷酸激酶MAP2K6的表达上调至正常水平。结论:SHD对人肝癌细胞SMMC-7721具有显著的体外抑制作用;SHD抑制SMMC-7721细胞的作用由多条靶基因协同,并通过胞内外信号转导途径协调完成。 | 张硕 王宏韬 石振艳 张丽 宋衍芹 岳旺 | 2007 | 现代生物医学进展2007，7，8： | 28 |
| 8 | 野生大豆、黑豆和大豆的异黄酮类成分比较显示文摘野生大豆主产于中国,古时为珍贵药材,但现代将其作药用的研究较少。以同样种植条件下收获的野生大豆、黑豆和大豆为材料,用HPLC法、凯氏定氮法和索氏残渣法分别测定其大豆异黄酮、蛋白质和脂肪含量,以此比较野生大豆、黑豆和大豆的药用价值。结果表明:12种大豆异黄酮类组分的总含量大小顺序为:野生大豆>黑豆>大豆;野生大豆和黑豆中黄豆苷和染料木苷含量特别突出,而且其相应的苷元含量也较高,大豆中则是丙二酰基化的黄豆苷和丙二酰基化的染料木苷含量特别突出,而其相应的苷元组分含量极低;相关性分析表明三种大豆的不同品种,大豆异黄酮总含量与其百粒重和脂肪含量呈极显著负相关,但与蛋白质含量的相关性不显著。结果说明野生大豆的药用研究应受到重视。 | 周三 关崎春雄 岳旺 泽聪子 杨志宏 | 2008 | 大豆科学2008，27，2： | 28 |
| 9 | 中国矿物药的急性毒性(LD_(50))测定显示文摘62种常用矿物药急性毒性LD_(60)测定,为药理和毒理研究以及临床安全应用提供了必要参数。矿物药的炮制可影响其毒性和出现反应的时间。矿物药LD_(60)按毒性分级,多数与古籍记载的毒性大小次序相吻合。 | 岳旺 刘文虎 王兰芬 傅绍萱 李蕴山 孔增科 唐志秀 陈占立 | 1989 | 中国中药杂志1989，14，2： | 25 |
| 10 | 基于新息χ~2检测的扩展抗差卡尔曼滤波及其应用显示文摘针对INS/GNSS松组合导航中GNSS因信号受到遮挡和干扰而产生的位置、速度观测故障问题,研究了新息χ~2检测算法,在此基础上提出了一种扩展抗差卡尔曼滤波,对容易受到遮挡和干扰的GNSS位置、速度观测量进行了抗差处理,解决了在缺少多余观测量时难以进行抗差滤波的问题,最后用实测数据对算法进行了验证。实验结果表明,基于新息χ~2检测的扩展抗差卡尔曼滤波在没有多余观测量的情况下也能够有效抑制观测粗差的影响,提高组合导航系统的稳定性和可靠性。 | 苗岳旺 周巍 田亮 崔志伟 | 2016 | 武汉大学学报(信息科学版)2016，41，2： | 23 |
| 11 | 北斗相对定位精度分析显示文摘北斗卫星导航系统区域建设已经完成,并正式向我国及周边国家提供导航定位服务,其精密定位精度是目前最为关注的问题之一。研究了GNSS载波相位相对定位模型,对两条多天的实测BDS/GPS数据进行了处理,对BDS的精密相对定位精度进行了分析,并与GPS精密相对定位结果进行了比较。实验结果表明:对于10km长的基线,BDS精密相对定位平面精度优于2.5cm,垂向精度优于5cm,三维精度略低于GPS。 | 苗岳旺 周巍 秦文振 李婧 | 2017 | 北京测绘2017，31，01S： | 23 |
| 12 | 姜辣素在2种呕吐动物模型中止呕作用机制的探讨显示文摘目的开发姜的止呕制剂,弥补临床上5-羟色胺Ⅲ亚型受体(5-hydroxytryptamine-3 receptor,5-HT3)及神经激肽Ⅰ亚型受体(neurokinin-1 receptor,NK1)拮抗剂靶点单一、价格昂贵、毒性及不良反应大等缺点。方法用特异性5-HT3受体激动剂1-phenylbiguanide hydrochloride(PBG)和多巴胺受体激动剂阿朴吗啡(apomorphine)建立新型水貂呕吐模型和经典大鼠异嗜模型,观察姜辣素对水貂呕吐行为和大鼠异嗜高岭土行为的抑制作用。结果姜辣素对水貂呕吐行为和大鼠异嗜高岭土行为均表现出显著的抑制作用(P<0.05),并呈现一定的量效关系。结论姜辣素有止呕作用,其止呕机制可能涉及到5-羟色胺和多巴胺受体系统;姜辣素在研究天然多靶点新型止呕药方面具有潜在的应用价值。 | 王耀霞 杨志宏 岳旺 刘占涛 韩庆方 | 2009 | 沈阳药科大学学报2009，26，2： | 21 |
| 13 | 白花蛇舌草总黄酮对肝癌的体内外抑制作用及对小鼠移植性肝癌H22细胞增殖周期、凋亡、免疫环境的影响显示文摘目的:研究白花蛇舌草总黄酮(FHD)对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的体外抑制作用,对小鼠移植性肝癌H22的体内抑制作用和对其增殖周期、凋亡、免疫功能的影响.方法:MTT法评价FHD在0,5,10,50,100 mg/L浓度下,于24,48,72h对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的抑制率变化.昆明♂小鼠60只,随机取10只为正常对照组,余接种H22瘤株,随机分为模型对照组、5-FU阳性对照组(30 mg/kg)和高中低剂量FHD给药组(剂量分别为25,50,100 mg/kg),腹腔给药10d后,比较各组瘤质量抑制率、H22细胞周期分布及凋亡率,比较各组荷瘤小鼠的胸腺指数(×10^(-3))、脾脏指数(×10^(-3))、脾淋巴细胞转化率和血清TNF-α、IFN-γ水平(ng/L).结果:FHD对SMMC-7721、BEL-7402细胞具有体外抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性(P<0.05).与模型对照组相比,25,50,100 mg/kg FHD显著抑制小鼠移植性H22肿瘤(P<0.01),使G_0/G_1期H22细胞比例逐渐增加(30.36%±5.72%,32.83%±6.67%,39.67%±8.01% vs 25.62%±4.36%,P<0.05或P<0.01),G_2/M期细胞比例逐渐下降(7.65%±2.32%,6.33%±3.43%,2.22%±0.98% vs 11.13%±2.77%,P<0.05或P<0.01),促进肿瘤细胞凋亡(2.41%±0.42%,2.22%±0.33%,2.07%±0.40% vs 1.47%±0.66%,P<0.01),降低荷瘤小鼠脾脏指数(51.43±8.31,47.43±7.89,48.64±9.35 vs 67.63±7.44,P<0.01),升高胸腺指数(33.36±4.09,40.35±5.79,34.57±6.56 vs 22.43±4.52,P<0.01)和脾淋巴细胞转化率(10.83%±3.75%,11.33%±5.04%,13.58%±4.62% vs 9.35%±2.02%,P<0.05),并提高血清TNF-α(257.56±42.29,386.36±25.97,364.52±23.62 vs 101.43±24.72,P<0.01)、IFN-γ水平(355.83±35.74,392.31±25.17,357.38±34.82 vs 172.35±29.02,P<0.01).结论:FHD在体外、体内均具有抑制肝癌细胞的作用,此作用与阻滞肿瘤细胞增殖周期、促进肿瘤细胞凋亡、调节机体免疫环境有关. | 张硕 宋衍芹 周三 杨志宏 刘占涛 倪同尚 岳旺 | 2007 | 世界华人消化杂志2007，15，12： | 19 |
| 14 | 吲哚醌对大鼠杏仁核点燃的抑制作用显示文摘目的:研究吲哚醌对大鼠杏仁核点燃发作的影响及其抗惊厥作用。方法:建立大鼠杏仁核点燃模型,观察发作的电生理指标和行为学变化;在小鼠最大电休克惊厥、戊四唑惊厥和氨基脲惊厥模型计数惊厥发生率。结果:ip吲哚醌50~200mg·kg-1均可升高杏仁核点燃大鼠的局灶性后放电阈值,降低发作强度和全身性发作(stage5)百分率;可剂量依赖性地对抗小鼠最大电休克发作,并能取消戊四唑惊厥和氨基脲惊厥的强直相,降低戊四唑惊厥的死亡率。结论:吲哚醌对癫痫发作有抑制作用,其机制与抑制MAOB活性。 | 李丰桥 岳旺 南胜 张健 刘占涛 | 1999 | 药学学报1999，34，1： | 19 |
| 15 | 白花蛇舌草豆甾醇对肝癌细胞的体内外抑制作用及对其增殖周期、凋亡的影响显示文摘目的:研究白花蛇舌草豆甾醇(stigmasterol from Hedyotis diffusa willd.,SHD)对人肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7402的体外抑制作用,对肝癌H22的体内抑制作用及对其增殖周期、凋亡的影响。方法:MTT法评价SHD对人肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7402的抑制率变化规律。昆明雄性小鼠60只,随机取10只为正常对照组,余接种H22瘤株,随机分为模型对照组、5-FU阳性对照组(30mg/kg)和高中低剂量SHD给药组(剂量分别为15、30、60mg/kg),腹腔给药10 d后,比较各组瘤重抑制率、H22细胞周期分布、凋亡率。结果:SHD对SMMC-7721、BEL-7402细胞具有体外抑制作用;SHD显著抑制H22肿瘤,增加G0-G1期细胞比例,降低G2/M期细胞比例,促进肿瘤细胞凋亡。结论:SHD在体外、体内均具有抑制肝癌细胞的作用,此作用与阻滞肿瘤细胞增殖周期,促进肿瘤细胞凋亡有关。 | 张硕 岳旺 王蕾 宋衍芹 杨志宏 | 2008 | 现代生物医学进展2008，8，11： | 16 |
| 16 | 益气通脉口服液治疗冠心病心绞痛的多中心随机双盲临床研究显示文摘目的:评价益气通脉口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,选择冠心病心绞痛气虚血瘀证型患者110例为试验组,予以益气通脉口服液治疗;109例为阳性对照组,予以舒心口服液治疗。疗效性指标为:临床显效率、有效率;心绞痛发作次数、持续时间;心电图;血脂指标;血流变学指标;于第0、1、2、3、4周定期观察气虚血瘀证型中医症候指征。安全性指标为:一般体格检查项目;血、尿、大便常规;肝、肾功能检查;不良反应监测。结果:试验组和阳性对照组的总有效率分别为91.82%和85.32%,差异无统计学意义(P>0.05);从显效、有效、无效的分布看,试验组的疗效明显优于阳性对照组(P<0.01)。两药均明显降低心绞痛发作次数和持续时间(P<0.01)、冠状动脉造影阳性率(P<0.05)以及平板运动试验阳性率(P<0.01);试验药物降低心绞痛发作次数和持续时间的效果优于阳性对照药(P<0.05);而两药降低冠状动脉造影阳性率、平板运动试验阳性率的效果差异无统计学意义(P>0.05)。两组心电图疗效及分布无明显差别(P>0.05)。两药均明显降低血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平(P<0.05);试验药控制血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的效果优于阳性对照药(P<0.05)。两药均明显降低全血黏度、高切还原黏度、低切还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原、血沉(P<0.05);试验药降低全血黏度、高切还原黏度、低切还原黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原的作用优于阳性对照药(P<0.05)。对于胸痛、胸闷、气短、心悸、疲倦乏力、面色紫黯和自汗等中医症候指征,两组均表现出明显的改善作用和趋势(P<0.05);对于改善胸闷、心悸、疲倦乏力和自汗等症状,试验组的效果优于阳性对照组(P<0.05);试验组具有更明显降低症候总积分的作用和趋势(P<0.01)。两组治疗前后生命体征都在正常范围内,血、尿、大便常规及肝、肾功能等指标治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05);两组间的安全性差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:益气通脉口服液能较好地治疗冠心病心绞痛,效果优于阳性对照药舒心口服液,且无明显不良反应。益气通脉口服液是临床治疗冠心病心绞痛的安全有效的中药新药。 | 张硕 宋衍芹 岳旺 毛兴荣 鞠传霞 董梦久 郑琼莉 戴小华 李忠业 王莎萍 | 2007 | 中西医结合学报2007，5，4： | 13 |
| 17 | 盐生野大豆的异黄酮积累及其生态学意义显示文摘以自然生长在盐碱地上的野大豆(Glycine soja)和不耐盐的栽培大豆(G.max)为材料,测定了它们在不同盐度条件下叶片、根部和种子的异黄酮含量,并测定了它们叶片的L-苯丙氨酸含量和苯丙氨酸裂解酶(PAL)活性,还测定了它们根部的结瘤量和固氮酶活性。通过两者比较,分析了它们的大豆异黄酮代谢和盐渍环境的关系。结果表明:盐渍处理不抑制盐生野大豆PAL酶的活性,其大豆异黄酮大量积累;相反,盐渍处理明显抑制栽培大豆PAL酶活性,其大豆异黄酮含量减少,而大豆异黄酮合成前体L-苯丙氨酸积累。结果还显示:在盐渍条件下,盐生野大豆根部异黄酮积累的同时,其根瘤结瘤量较多,且固氮酶活性也较高;而栽培大豆随着其根部异黄酮的减少,其根瘤结瘤量大大减少,且固氮活性大大下降。野大豆和栽培大豆的这些差别说明:盐生野大豆积累大豆异黄酮有其生态学意义,这很可能是野大豆通过异黄酮次生代谢途径适应盐渍环境的一种重要机制。 | 周三 周明 张硕 刘占涛 赵永娟 余天真 岳旺 | 2007 | 植物生态学报2007，31，5： | 12 |
| 18 | 高良姜与生姜组合物的抗肿瘤止呕作用显示文摘目的研究生姜与高良姜的天然药物组合物在用于制备减少癌症放、化疗引起的呕吐副作用并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。方法用经典的水貂呕吐模型观察组合物的止吐作用;在小鼠肿瘤模型上探索了组合物的抑制肿瘤作用。结果证明该双姜组合物对于顺铂所致水貂的呕吐反应有对抗作用(P<0.01);并证明该组合物对于小鼠体内S180肉瘤、艾氏腹水瘤(EAC)也有抑制作用(P<0.01)。结论双姜组合物有抗肿瘤作用并减少抗癌药顺铂引起的呕吐作用。 | 王玉霞 郭兴科 李圆圆 吴李娜 郭春丽 岳旺 张继国 | 2016 | 泰山医学院学报2016，37，7： | 12 |
| 19 | 内源性MAO-B抑制因子-靛红预防MPTP对多巴胺神经递质的耗竭作用(英文)显示文摘研究内源性单胺氧化酶B抑制因子 靛红 (2 ,3 吲哚醌 ,isatin)对MPTP引起的小鼠纹状体DA含量降低的影响。用高效液相色谱配电化学检测器测定纹状体DA ,DOPAC和HVA水平。MPTP 30mg/kgip使纹状体DA ,DOPAC和HVA含量与各自对照组比较显著降低 (P <0 .0 1) ,预先靛红 (2 0 0mg/kg·d ,× 4d ,ig)几乎完全抑制了上述效应 ,并减少了MPTP对DA更新率的升高 ,说明靛红有预防MPTP对中枢DA能神经元的毒性。 | 岳旺 李丰桥 安部阳一 | 2002 | 中国神经科学杂志2002，18，4： | 11 |
| 20 | 2,3-吲哚醌对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡和端粒酶表达的影响显示文摘目的研究2,3-吲哚醌(2,3-dioxoindoline,ISA)对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡和端粒酶表达的影响。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞,将SH-SY5Y细胞随机分为对照组和ISA不同浓度(0、100、200、400μmol·L-1)处理组,采用Hochest33258荧光染色和琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡;采用Western blot检测凋亡抑制基因bcl-2、凋亡基因bax蛋白表达的变化;采用RT-PCR检测加药后SH-SY5Y bcl-2,bax及端粒酶逆转录酶(hTERT) mRNA表达水平的变化。结果100、200、400μmol·L-1ISA处理SH-SY5Y细胞48h后,荧光染色可观察到明显的细胞凋亡的核浓缩、核碎裂形态;bcl-2 mRNA及蛋白表达逐渐减少(P<0.05),各组间比较差别有统计学意义;bax mR-NA及蛋白表达水平未见变化(P>0.05);hTERT mRNA表达水平降低(P<0.05),各组间差异比较有统计学意义;200、400μmol·L-1ISA处理SH-SY5Y细胞48h,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯带。结论2,3-吲哚醌可能通过下调bcl-2和hTERT表达诱导SH-SY5Y细胞凋亡,并在一定浓度范围内呈浓度依赖关系。 | 王娜 侯琳 祝兆怡 张金玉 鞠传霞 葛银林 岳旺 | 2007 | 中国药理学通报2007，23，5： | 11 |
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