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148篇 您的检索式:作者名="崔法"
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1小麦骨干亲本碧蚂4号的基因组特异位点及其在衍生后代中的传递显示文摘为探讨小麦骨干亲本碧蚂4号的遗传构成及其特异位点在衍生后代中的传递特点,利用覆盖小麦全基因组的1239个SSR、EST-SSR和STS标记对碧蚂4号子一代衍生品种(系)的4个亲本进行标记筛选,获得33个特异标记可用于76份碧蚂4号衍生材料的分析。在子一代和子二代材料中,除标记Xgwm577外的32个标记均能扩增出碧蚂4号特异带,且分别有8个和10个标记位点的传递频率大于50%;在子三代和子四代材料中能扩增出碧蚂4号特异带的标记分别有29个和20个,传递频率大于50%的标记位点分别有8个和4个;Xgwm261、Xedm80、SWES222和CFE223在4个世代中的传递频率都保持在50%以上;有18个标记位点对衍生品种(系)的遗传贡献率大于25%;推测这些基因组位点及其附近的染色体区域可能是被育种家强烈选择的部分,碧蚂4号含有一些特殊的与重要农艺性状相关的基因组位点/区段,可能是其成为骨干亲本的遗传基础。袁园园 王庆专 崔法 张景涛 杜斌 王洪刚 2010作物学报2010,36,1:43
2小麦单株产量与株高的QTL分析显示文摘【目的】在QTL水平上揭示株高与产量的遗传关系及株高对产量的影响,为小麦高产育种株高的选择提供参考依据。【方法】利用分别包含229和485个家系的2个关联重组自交系群体(recombinant inbred lines,RIL)潍麦8号/烟农19(WY)和潍麦8号/济麦20(WJ),绘制2个较高密度遗传连锁图谱。在3个环境下对单株产量和株高性状进行测量评价及非条件和条件QTL分析,研究株高与产量QTL的相互关系及排除株高影响后单株产量QTL效应的变化,探讨群体大小对QTL定位精度和准确性的影响。【结果】在WY群体中检测到5个单株产量QTL和15个株高QTL,其中,8个QTL解释大于10%的表型变异,3个为一因多效QTL;条件QTL分析表明,3个单株产量QTL与株高QTL无关,2个单株产量QTL的效应完全或部分由株高QTL所贡献,1个单株产量QTL的效应被株高QTL抑制。在WJ群体中检测到7个单株产量QTL和11个株高QTL,其中1个主效株高QTL加性效应值为8.82 cm,可解释20.68%的表型变异;条件QTL分析表明,5个单株产量QTL与株高QTL无关,2个单株产量QTL的效应完全由株高QTL所贡献。大群体WJ检测到的QTL效应值比小群体WY小,但LOD值高。【结论】株高与产量的关系是多重因素共同作用的结果,包括一因多效或紧密连锁、株高QTL对产量QTL表达的贡献与抑制、环境效应以及与其它性状的互作等。不同遗传背景、不同生态环境下株高对产量的贡献是各个因素相协调的结果,高产育种中对株高的选择在不同背景下应该有所区别;与小群体相比,大群体检测QTL的精度和准确性更高。丁安明 崔法 李君 赵春华 王秀芹 王洪刚 2011中国农业科学2011,44,14:34
3基于RSSI多边定位误差的加权质心定位算法显示文摘为了优化无线传感器网络(Wireless Sensor Networks,WSN)中的定位算法,提高节点定位精度,提出一种基于多边定位误差的加权质心算法。分析了无线电的路径损耗模型,建立基于信号接收强度(Received Signal Strength Indicator,RSSI)和距离关系的对数拟合测距公式,给出了求解未知节点坐标的多边定位法和位置估算模型。多组数据定位后,以定位误差值的倒数作为权值,改进传统的质心算法,并讨论了参考点个数的选取与误差的关系。实验表明:改进后的加权质心比传统质心定位精度进一步提高,选择4~5个参考节点具有良好的定位效果。崔法毅 邵冠兰 2015红外与激光工程2015,44,7:23
4低场强MRI对新生儿缺氧缺血性脑病诊断及其与多层螺旋CT对比分析显示文摘目的观察低场强MRI在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)诊断中的应用情况,对比分析其与多层螺旋CT(MSCT)诊断价值差异。方法对46例HIE患儿临床资料进行回顾性分析。所有患儿均接受低场强MRI和MSCT检查,比较低场强MRI、MSCT与HIE临床分度的差异性和一致性。结果新生儿HIE低场强MRI分度与临床分度差异无统计学意义(χ2=1.000,P>0.05),Kappa值0.842。新生儿HIEMSCT分度与临床分度差异无统计学意义(χ2=2.778,P>0.05),Kappa值0.556。新生儿HIE低场强MRI分度与临床分度一致性优于HIEMSCT分度。结论新生儿HIE低场强MRI分度与临床分度一致性较高,较MSCT更具优势。崔法新 王青霞 胥彬 姚志军 2019中国CT和MRI杂志2019,17,4:21
5病理性黄疸新生儿血清巨细胞病毒DNA检测结果及治疗策略显示文摘目的分析病理性黄疸新生儿血清巨细胞病毒(CMV)DNA检测结果及治疗策略。方法选择新乡市第一人民医院2012年1月至2015年1月住院的病理性黄疸新生儿356例,用ELISA法检测血清CMV—IgM、CMV-IgG,用人巨细胞病毒(HCMV)核酸扩增荧光定量法检测血清及尿CMV—DNA。用ELISA法检测肝功能、心肌酶谱。然后将血清、尿CMV—DNA均〉5.0×10^2 IU/mL的病例按住院号偶数、奇数分为抗病毒组和对照组进行治疗。结果检测患儿CMV-IgM总阳性占12.08%(43/356例),单纯CMV—IgG阳性占27.81%(99/356例),血清及尿CMV—DNA均〉5.0×10^2IU/mL占8.99%(32/356例)。对照组15例、抗病毒组17例,2组治疗后WBC分别为(12.23±1.63)×10^9/L、(10.91±1.96)×10^9/L;谷丙转氨酶(ALT)分别为(20.8±7.3)U/L、(26.4±6.6)U/L;ALP分别为(201.8±58.7)U/L、(252.1±71.9)U/L;γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTF)分别为(19.4±9.0)U/L、(26.7±10.6)U/L;结合胆红素(DBIL)分别为(19.1±14.2)μmol/L、(31.2±16.9)μmol/L,2组各指标比较差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论对病理性黄疸新生儿早期进行血清TORCH抗体检测和血清及尿CMV—DNA,能及时确定是否存在CMV感染,及早明确病理性黄疸病因及随访目标,对于没有用药指征的CMV感染病例暂不抗病毒治疗,防止药物滥用及过度治疗,但需要严密随访。崔法新 王青霞 胥彬 马俊枝 李文文 侯玮琦 乔敏 暴璐 赵卫芳 杜丽丽 王爱华 2016中华实用儿科临床杂志2016,31,14:20
6利用小麦关联RIL群体定位产量相关性状QTL显示文摘为定位控制小麦产量相关性状的QTL位点,获得与重要位点连锁的分子标记和染色体区段,以分别含有229个和485个家系的关联重组自交系(RIL)群体WY和WJ为材料,在4个环境中,用完备区间作图法(ICIM)对产量相关性状进行了QTL定位分析。结果表明,产量相关性状QTL分布在小麦21条染色体上。在WY群体中检测到每穗小穗数、主茎穗粒数、单株穗数、千粒重和单株产量的QTL分别有9、9、4、7和5个,其中16个(55.2%)解释大于10%的表型变异;在WJ群体中检测到这5个性状的QTL分别有20、16、11、14和9个,其中只有3个(6.7%)在单个环境中解释超过10%的表型变异。在WY群体中有5个QTL在2个环境中被重复检测到;在WJ群体中,有11个QTL在2个或2个以上环境中被重复检测到。在2个群体中均检测到产量相关性状的QTL在染色体上形成了含有一因多效或紧密连锁QTL的染色体区段,并在2个群体检测到可能相同的9对QTL和2个染色体区段。丁安明 李君 崔法 赵春华 马航运 王洪刚 2011作物学报2011,37,9:16
7小麦芒长抑制基因B1近等基因系的鉴定及遗传分析显示文摘芒是小麦穗部重要的光合器官之一。本研究以一对芒长度存在差异的近等基因系SN051-1(长芒)与SN051-2(短芒)为材料,对其形态性状、穗和旗叶光合能力进行了调查,对芒长性状进行了遗传分析和分子标记分析。结果表明,SN051-1与SN051-2在抽穗期、开花期、株高、穗长、每株穗数、小穗数和穗粒数等性状方面均表现一致,仅芒的长度差异明显;SN051-1穗部的光合效率高于SN051-2穗部的光合效率,其千粒重也高于SN051-2;遗传分析证明二者芒性的遗传由单基因控制,短芒为显性。此外,我们筛选获得一个与芒长性状紧密连锁的、位于5A染色体长臂的SSR标记Xgwm291,与该基因间的遗传距离为4.99cM。因此,我们初步推断SN051-1与SN051-2可能是为位于5A染色体长臂的芒抑制基因B1的近等基因系。杜斌 崔法 王洪刚 李兴锋 2010分子植物育种2010,8,2:15
8小麦骨干亲本碧蚂4号及其姊妹系遗传差异分析显示文摘碧蚂4号是我国小麦育种的重要骨干亲本之一。本研究利用513对分布于小麦21条染色体上的多态性引物对碧蚂4号与其4个姊妹系的遗传差异进行了分析。分析结果表明,亲本碧玉麦对碧蚂2号的遗传贡献率最高,为41.1%;亲本蚂蚱麦对碧蚂1号的遗传贡献率最高,为47.9%;碧蚂4号与4个姊妹系的平均遗传相似性系数变异范围为0.779~0.823,表明碧蚂4号与4个姊妹系的遗传差异比较大;碧蚂4号在188个位点上与其4个姊妹系存在差异,其特异位点主要源于亲本蚂蚱麦,占碧蚂4号特异位点的50.5%;分布在碧蚂4号1A、1B、1D、2A、2BS、2BL、2D、3A、6AL和7AL上的部分特异位点遗传距离很近,形成了密集特异位点的染色体区段,在这些区段上存在许多与产量、抗病、抗逆和适应性等重要农艺性状相关的基因和QTL位点,这可能是碧蚂4号区别于其4个姊妹系成为骨干亲本的遗传基础。王庆专 袁园园 崔法 赵春华 杜斌 张景涛 王洪刚 2009分子植物育种2009,7,6:14
9小麦候选骨干亲本科农9204遗传构成及其传递率显示文摘科农9204是一个兼具高产和氮高效的候选小麦骨干亲本,其遗传背景复杂,携带冀麦38、小偃5号、绵阳75-18、小偃693和矮丰3号的遗传成分。利用221个PCR标记和89个DAr T标记,绘制了科农9204的全基因组基因型图谱。在2DL上,Xmag3596–Xmag4089区段与增加千粒重和籽粒含氮量的QTL紧密连锁;在4BL上,Xcnl10与增加穗粒数、降低株高和穗茎长的QTL紧密连锁;在6BS上,Xcnl113和Xwmc756均与降低株高、穗茎长和穗下节间长的QTL紧密连锁。这些标记在科农9204衍生后代的传递率均为100.0%。利用已报道的关联性标记检测科农9204基因型在衍生后代的传递情况,与增加穗粒数相关的1个优异等位基因位点在衍生后代中的传递率为71.6%;与增加千粒重相关的4个优异等位基因位点的传递率均为100.0%;与根部性状相关的4个基因位点中,3个传递率为100.0%。这些与重要农艺性状相关位点,科农9204基因型在其衍生后代中有很高的传递率,在很大程度上与其对应的优异的农艺性状密不可分。科农9204染色体区段上存在的重要QTL可能是其成为候选骨干亲本的遗传基础。赵春华 樊小莉 王维莲 张玮 韩洁 陈梅 纪军 崔法 李俊明 2015作物学报2015,41,4:11
10红细胞体积分布宽度变异系数、新生儿紧急生理学评分围生期补充Ⅱ与危重新生儿病情转归的相关性分析显示文摘目的探讨红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)与危重新生儿病情危重程度及转归的相关性。方法回顾性分析1335例住院新生儿的RDW-CV、新生儿紧急生理学评分围生期补充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)与病情转归的关系。结果根据SNAPPE-Ⅱ将患儿分为轻、中、重3组,组间RDW-CV比较差异有统计学意义(F=8.39,P<0.01);组间RDW-CV增高的例数和百分比比较差异均有统计学意义(均P<0.01);3组病情加重者51例,死亡6例,恶化组共57例,恶化率为4.27%;各组间恶化例数比较差异均有统计学意义(P<0.01);轻、中、重3组及恶化组RDW-CV与住院天数相关(P=0.000),数值越大,住院天数越长;RDW-CV、SNAPPE-Ⅱ的曲线下面积(AUC)分别为86.2%和89.3%;RDW-CV与SNAPPE-Ⅱ呈正相关(r=0.891,P<0.05);RDW-CV判断患儿病情恶化的最佳临界值为16.61%,此时敏感性为0.971,特异性为0.876。结论RDW-CV与患儿的病情转归有较好相关性。RDW-CV联合SNAPPE-Ⅱ可对危重新生儿病情转归进行预测,以便早期干预。崔法新 王青霞 王爱华 2019中华实用儿科临床杂志2019,34,4:9
11冬小麦种质“矮孟牛”姊妹系遗传差异显示文摘采用田间试验鉴定和基因组分子标记分析相结合的方法,对冬小麦种质'矮孟牛'7个类型的性状和基因组遗传差异比较分析。结果表明,7个类型在调查的株高、穗长、穗粒数、粒长、粒宽、单株穗数等16个性状方面存在差异,其中矮孟牛V型的主要产量构成因素等性状比较协调,总体优于其他6个类型。在检测的2210对SSR、EST-SSR和STS标记中,有656对标记可在矮孟牛三亲本中显示多态性,将其用于矮孟牛7个类型全基因组遗传差异分析,并利用GGT2.0绘制7个类型的遗传差异图谱。在矮孟牛V型的1A、1B、2D、3A、4D、7A染色体上检测到8个特异位点,利用矮丰3号/牛朱特和孟县201/牛朱特构建的2个F2分离群体,经IciMappingV3.0单标记QTL作图分析,发现矮孟牛V型部分特异位点附近存在与产量构成因素等重要性状相关的QTL。矮孟牛V型的基因组特异位点可能是它作为骨干亲本区别于其他姊妹系的重要基因组特征。赵春华 崔法 李君 丁安明 李兴锋 高居荣 王洪刚 2011作物学报2011,37,8:9
12金属离子对小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的影响显示文摘为了建立小麦成熟胚的高频再生体系,以泰9817和泰山21为材料,研究了不同浓度金属离子(Cu2+和Ag+)对小麦成熟胚离体培养特性的影响。结果表明,在培养基中添加1μmol/L CuSO4或10μmol/L AgNO3有助于小麦成熟胚愈伤组织的诱导及分化,不同浓度CuSO4或AgNO3对小麦成熟胚愈伤组织出愈率的影响不如对胚性愈伤率、分化率及出苗率的影响大;在最佳CuSO4浓度(1μmol/L)下,泰9817和泰山21的胚性愈伤率、分化率及出苗率分别比对照(未加CuSO4)提高了71.18%和87.37%、76.01%和88.92%1、59.64%和323.79%;在最佳AgNO3浓度(10μmol/L)下,泰9817和泰山21的胚性愈伤率、分化率及出苗率分别比对照(未加AgNO3)提高了87.79%和99.35%、85.53%和93.88%、121.47%和275.21%。小麦成熟胚愈伤组织培养特性不同金属离子(Cu2+和Ag+)处理间差异不显著。后猛 崔法 西廷业 王洪刚 2008华北农学报2008,23,B06:9
13利用1RS特异标记和染色体原位杂交技术鉴定小麦1BL·1RS易位系显示文摘以小麦-黑麦1BL·1RS易位系(Kavkaz、山农030-1)、1AL·1RS易位系(Amigo)、荆州黑麦、八倍体小黑麦劲松49、1R-7R二体异附加系以及普通小麦中国春、辉县红、铭贤169、Chancellor等为材料,对65个黑麦1RS特异标记进行鉴定,从中筛选出8个稳定的标记,即NOR-1、SECA2/SECA3、SCSS30.2、Sec1Gene、Sec1Pro、ω-Sec-P1/P2、ω-Sec-P3/P4和IB-267,可用于检测1AL·1RS易位系或1BL·1RS易位系;另外3个特异标记O-SEC5′-A/O-SEC3′-R、IAG95-1和SCM-9可用于区别1RS来源不同的1AL·1RS和1BL·1RS易位系。利用这11个标记和染色体原位杂交技术对40份山东省近年育成小麦品种(系)进行检测,发现潍麦8号、鲁麦14、济宁13、山农664、山农优麦3号和烟农25为1BL·1RS易位系,而且是1RS的整臂易位系,未检测到1AL·1RS易位系和其他易位类型。余利 何方 陈桂玲 崔法 亓晓蕾 王洪刚 李兴锋 2011作物学报2011,37,3:9
14小麦旗叶宽主效QTLQFlw-5B遗传效应解析显示文摘为了明确位于小麦5B染色体上的一个旗叶宽主效QTL QFlw-5B的遗传效应,对5B染色体进一步加密,从而缩小靶区段的范围,在加密图谱的基础上,利用衍生自科农9204×京411的188个重组自交系群体(KJ-RIL),对8个环境下旗叶宽做进一步的定位分析,将QFlw-5B定位于AX-110978403~AX-111671812的61.22~68.60 cM遗传距离范围内,能够解释9.40%~19.76%的旗叶宽表型变异,来自科农9204的等位基因增加旗叶宽0.04~0.07 cm。利用与QFlw-5B紧密连锁标记AX-108884656对188个KJ-RIL家系进行遗传分析,结果表明,QFlw-5B优异等位基因在8个环境下均能增加穗粒数,在6个环境下能增加千粒重和单株产量,而对单株穗数有一定的负效应。利用310份育成品种(系)对QFlw-5B优异单倍型的应用情况进行分析,结果表明,QFlw-5B优异单倍型虽然已经被育种家选择,但还有较大的遗传改良空间。刘朦朦 张萌娜 张倩倩 刘锡建 郭宇航 孙靳惠 武亚瑞 王素容 吴永振 孙晗 崔法 赵春华 2019麦类作物学报2019,39,12:9
15气液两相搅拌器的研究进展显示文摘鉴于气液两相操作的广泛应用及气液两相搅拌器的迅速发展 ,本文综述了这方面的进展情况。重点对气液两相搅拌器的发展历史及典型气液两相搅拌器的特点进行了介绍与评价 ,同时阐述了气液两相搅拌器在未来的发展方向 ,并就国内的研究现状进行了简单概述。崔法兵 2004轻工机械2004,22,1:9
16胸壁肿瘤、肿瘤样病变的CT分析显示文摘目的分析胸壁肿瘤和肿瘤样病变的CT表现,提高对胸壁肿物的诊断水平。方法回顾性分析29例经手术或穿刺病理证实的胸壁肿瘤和肿瘤样病变的CT表现,全部病例均行螺旋CT平扫,其中15例加增强扫描。结果根据胸壁肿瘤及肿瘤样病变的CT表现分型:位于肋骨内侧突向肺野的软组织肿块(Ⅰ型):胸膜转移瘤7例,恶性胸膜间皮瘤3例,胸膜结核2例;以肋骨、胸骨骨质破坏为主要表现的病变(Ⅱa型):肋骨、胸骨转移瘤共6例,肋骨多发性骨髓瘤、嗜酸性肉芽肿、骨纤维异常增殖症各2例;发生于肋间隙的软组织肿块(Ⅱb型):肋间神经鞘瘤2例,脂肪瘤1例;发生于肋骨、胸骨外侧胸壁软组织肿块(Ⅲ型):腋窝淋巴结转移瘤、乳腺癌各1例。结论对于胸壁肿瘤或肿瘤样病变的CT诊断,应先将其分型,再细致观察其影像学特征,从常见病变入手,逐一排除,以提高其诊断正确率。崔法 冯仕庭 2007影像诊断与介入放射学2007,16,1:8
172010~2012年三门峡市手足口病流行病学分析显示文摘目的了解三门峡市手足口病流行特征,为制定有效防治对策提供科学依据。方法对三门峡市2010~2012年手足口病疫情资料进行描述性分析。结果三门峡市2010~2012年发病率分别为85.20/10万、88.46/10万、117.42/10万;4~7月份发病数最多,占病例总数的64.16%;4岁以下儿童6126例,占发病总数的93.74%。结论 2010~2012年三门峡市手足口病发病率逐年小幅上升并趋于稳定,春夏季为发病集中期,4岁以下散居和幼托儿童是发病的主要人群。崔法曾 郭振平 张晓峰 2013中国热带医学2013,13,9:8
18小麦矮秆种质系山农495矮秆基因的分子标记定位显示文摘为给新矮秆种质系山农495的利用提供依据,利用田间观察和室内赤霉酸鉴定与分子标记分析相结合的方法,进行矮秆性状的遗传分析和矮秆基因分子标记定位。结果表明,山农495的矮秆性状受位于4BS染色体上的1对隐性主效基因控制,且为赤霉酸不敏感型。在供试的1 589个SSR引物中,有2个基因组SSR引物(Gwm113196、Wmc 511191)和1个EST-SSR引物(Dupw23210)在优选小群体中能扩增出多态性谱带。利用BC1回交群体和F2群体进行连锁标记分析,Gwm113196、Wmc 511191和Dupw23210与山农495矮秆基因的连锁距离分别为3.9、5.2、21.6 c M和4.1、5.0、19.8 c M。宗浩 崔法 鲍印广 赵春华 王玉海 杜斌 王庆专 王洪刚 2009麦类作物学报2009,29,3:7
19冬小麦种质矮孟牛第一部分同源群染色体遗传差异分析显示文摘由山东农业大学创制的矮孟牛是重要的冬小麦遗传资源。为了揭示矮孟牛种质第一部分同源群染色体的遗传差异,本研究利用分子标记和基因组原位杂交方法,对矮孟牛I型至VII型7个姊妹系的遗传差异进行了鉴定。PCR结果显示,矮孟牛II型、IV至VII型中含有1RS和1BL,不含1BS和1RL;I型和III型中含有正常的1B染色体。基因组原位杂交结果证明,在矮孟牛II型、IV型-VII型中1RS取代了1BS,而在矮孟牛I型和III型中含有正常的小麦染色体组。利用138个多态性标记分析了7个类型第一部分同源群的遗传差异,其中3个标记检测到矮孟牛V型的特异片段,即位于1A染色体的标记Xwmc336和Xmag1884及位于1B染色体的Xgwm124,分别源于牛朱特和矮丰3号。本研究结果揭示了矮孟牛7个类型第一部分同源群的遗传差异,为深入研究和利用该种质资源奠定了基础。崔法 赵春华 鲍印广 宗浩 王玉海 王庆专 杜斌 马航运 王洪刚 2010作物学报2010,36,9:7
20ARIMA模型在三门峡市手足口病发病预测中的应用显示文摘目的建立以三门峡市手足口病发病数据为基础的整合滑动平均自回归模型(autoregressive integrated moving average model, ARIMA),并利用该模型对三门峡市手足口病的发病数进行预测。方法以三门峡市2008年1月—2017年12月的手足口病月发病数据为基础差分平稳化后经过文献查阅和验证建立最优ARIMA,并对2018年1月—12月的手足口病发病数进行预测,通过与实际值的比较评价预测效果。结果三门峡市手足口病发病预测模型为ARIMA(1,1,1)×(0,1,1)_(12),模型各项参数均有统计学意义(P<0.001),拟合优度检验BIC=0.287,残差序列为白噪声序列(P=0.10),拟合效果较好。预测了三门峡市2018年1—12月的手足口发病数,并与实际值进行比较,1—2月预测值与实际值符合度较高。结论拟合的三门峡市手足口病发病序列模型ARIMA(1,1,1)×(0,1,1)_(12)效果较好,可用于对三门峡市手足口病发病趋势进行短期预测。张晓峰 尤爱国 潘静静 崔法曾 武恕星 孙长青 2020实用预防医学2020,27,2:7
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