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| 1 | 海藻酸钠微球的制备及其在药物载体中的应用进展显示文摘海藻酸钠因其具有独特的物理、化学及生物学特性,目前已成为十分理想的制备缓释和控释制剂的天然高分子材料,海藻酸钠载药微球作为新型缓控释制剂也受到越来越多的关注。现综述海藻酸钠微球的制备方法,释药机制及其在药物载体研究中的应用进展。 | 吴秋惠 吴皓 王令充 嵇晶 陈士勇 | 2011 | 中华中医药杂志2011，26，8： | 37 |
| 2 | 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海藻中5种砷形态显示文摘建立一种同时测定海藻中5种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)检测方法。采用阴离子交换色谱柱,以25 mmol/L磷酸二氢铵溶液和水作为流动相梯度洗脱分析。对比2种提取方法对海藻中总砷提取率的影响,并对提取剂浓度、提取温度进行优化。结果表明,硝酸溶液浓度为0.3 mol/L,提取温度为100℃条件下,海藻的总砷提取率最高;5种砷形态在各自的质量浓度范围内线性关系良好,仪器精密度良好,加标回收率在79.50%~115.73%;将建立的方法对不同海藻进行测定,结果表明,铜藻、羊栖菜中毒性大的无机砷为主要的砷化物,海带、裙带菜、鼠尾藻中主要以无毒性的AsB形式存在。该方法灵敏度高、简单、快速,适用于分析海藻中的5种砷形态,并为其食用安全及标准制定提供参考。 | 陈露 嵇晶 金佳颖 郑丽杰 韩威 王欣之 刘睿 吴皓 | 2020 | 食品与发酵工业2020，46，15： | 14 |
| 3 | 四角蛤蜊贝壳制备柠檬酸钙的工艺研究显示文摘目的以四角蛤蜊贝壳为钙源,制备高附加值柠檬酸钙。方法在单因素的基础上结合三因素三水平的响应面设计分析方法,建立制备柠檬酸钙的二次多项式数学模型,得到柠檬酸钙最佳制备工艺。结果与结论酸钙比2.78、液固比6.11、反应时间1.9h,在此条件下,柠檬酸钙的得率为91.93%,纯度为99.03%。制备出的柠檬酸钙为白色粉末状固体,并用傅立叶变换红外光谱仪及电感耦合等离子发射光谱仪,对其进行定性表征及定量分析,表明用四角蛤蜊贝壳制备柠檬酸钙是可行的。 | 陈士勇 王令充 刘睿 嵇晶 吴皓 吴秋惠 | 2011 | 中国海洋药物2011，30，6： | 12 |
| 4 | 崩漏停对药物流产大鼠子宫出血模型的影响显示文摘目的:采用流产大鼠子宫出血模型研究崩漏停治疗在体子宫出血症状。方法:采用早孕大鼠灌服米非司酮和米索前列醇造成阴道出血模型,观察崩漏停对该模型子宫出血量的影响,同时观察大鼠的血浆凝血指标、血清雌二醇和孕酮水平变化,子宫和卵巢重量及组织学形态变化。结果:崩漏停对药物流产大鼠有促进凝血和减少子宫出血的作用,高剂量可提高血清雌二醇和孕酮水平。子宫和卵巢组织病理学检查,高剂量组的卵巢功能恢复最好,药物流产子宫内膜修复评分值高剂量组最高,但各组间没有明显差异。结论:崩漏停可减少早孕大鼠药物流产模型的子宫出血量,并有助于卵巢和子宫内膜修复。 | 吴敏 叶凤 干红女 王梦 嵇晶 许云 程建明 | 2016 | 中华中医药学刊2016，34，6： | 10 |
| 5 | 经典名方质量研究及其量值传递关键技术显示文摘古代经典名方产品研发是目前中医药行业的研究热点,根据古代经典名方复方制剂物质基准及古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求,从药材、饮片、物质基准、制剂等层次,阐述影响经典名方质量的关键因素和影响质量量值传递的关键技术,以解决经典名方中药复方制剂批间质量差异大的难题。 | 黄仕文 颜媛媛 嵇晶 王琪 张晓云 何瑞欣 程建明 | 2021 | 南京中医药大学学报2021，37，3： | 9 |
| 6 | 经典名方产品开发政策及制备工艺探析显示文摘经典名方产品研发是目前中医药行业的一个热点,《古代经典名方目录(第一批)》和《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》等相关政策对经典名方产品注册影响极大,《古代经典名方中药复方制剂及其物质基准的申报资料要求(征求意见稿)》与经典名方产品研究的相关技术要求关系密切。制备工艺直接影响经典名方产品质量的均一稳定,决定经典名方物质基准及其制剂申报工作的成败。 | 程建明 颜媛媛 王琪 张晓云 何瑞欣 嵇晶 胡立宏 吴皓 | 2019 | 南京中医药大学学报2019，35，4： | 9 |
| 7 | 四角蛤蜊提取物抗氧化活性研究显示文摘目的对四角蛤蜊抗氧化活性进行评价研究。方法采用水提醇沉的工艺路线分别得到四角蛤蜊总提液(MV)、醇沉沉淀(MP)及醇沉上清液(MS)。采用背部皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型,评价MV、MP及MS对模型小鼠肝脏与血清中SOD、MDA、GSH-PX、CAT各项指标的影响。以不同极性溶剂对MS萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇与水部位,评价各部位清除DPPH自由基、清除超氧自由基、螯合和还原铁的能力。结果给予MV、MP、MS的小鼠肝组织SOD、GSH-PX、CAT显著升高(P<0.05),MDA显著降低(P<0.05),血清的SOD、GSH-PX显著升高(P<0.05),MDA显著降低(P<0.05)。MS萃取水部位对DPPH自由基清除、超氧自由基清除和还原能力最强;MS萃取乙酸乙酯部位螯合能力最强。结论四角蛤蜊具有较好的抗氧化活性,其活性较强部位是MS萃取水部位。 | 嵇晶 刘睿 王令充 陈士勇 吴皓 吴秋慧 | 2012 | 中药新药与临床药理2012，23，1： | 8 |
| 8 | 双壳类贝壳的应用研究进展显示文摘贝壳中含有大量的碳酸钙、无机微量元素、可溶性蛋白、不溶性蛋白及其他有机成分,近年来广泛应用于医药、保鲜与防腐、补钙制剂、人工骨材料、药物载体、仿生材料、处理污水等领域。 | 陈士勇 王令充 嵇晶 吴皓 吴秋惠 张坤 | 2011 | 中国海洋药物2011，30，1： | 7 |
| 9 | 丹参总酚酸滴丸的制备及质量评价显示文摘目的制备丹参总酚酸滴丸,并对其进行质量评价。方法以外观、成型性为评价指标,单因素试验考察冷却剂种类、基质配比、药物与基质配比、滴距、滴速、料温对制备工艺的影响。然后,HPLC法测定丹酚酸B、迷迭香酸含有量,TLC法定性鉴别,药典法检测重量差异限度、溶散时限。结果最佳条件为冷却剂二甲基硅油,基质配比3∶1,药物与基质配比1∶5,滴距6cm,滴速60滴/min,料温65℃,所得滴丸圆整均一,无拖尾和粘连。丹酚酸B、迷迭香酸分别在19.01~190.12μg/mL(R^2=0.999 6)、1.49~14.90μg/mL(R^2=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.92%、96.58%,RSD分别为2.45%、1.64%;TLC斑点清晰,重复性好;重量差异限度、溶散时限符合药典要求。结论该方法合理、可行、稳定,可用于制备丹参总酚酸滴丸。 | 何银舟 胡正明 潘旻 嵇晶 程建明 | 2019 | 中成药2019，41，10： | 5 |
| 10 | 经典名方清上蠲痛汤指纹图谱研究显示文摘目的建立清上蠲痛汤水煎液指纹图谱,并对其共有峰进行分析和指认。方法采用HPLC-UV建立清上蠲痛汤复方指纹图谱,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以甲醇-乙腈-0.25%冰乙酸为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,进样量5μL;检测波长选择355 nm;采用HPLC-Q-TOF/MS进行定性分析,再进行对照品比对验证。结果方法学考察表明,所用色谱方法符合指纹图谱技术定性研究要求。标定34个色谱峰,并指认其中14个峰,分别为绿原酸、阿魏酸、木犀草苷、紫花前胡苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、蔓荆子黄素、藁本内酯、蛇床子素、羌活醇、异欧前胡素、苍术素。经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对10批清上蠲痛汤水煎液进行考察,相似度均在0.97以上。结论该法灵敏度高,稳定性和准确性良好,体现了清上蠲痛汤组分的整体特征,为清上蠲痛汤水煎液质量标准的建立提供了可靠的依据。 | 颜媛媛 朱宇超 张焱 嵇晶 王琪 张晓云 何瑞欣 徐雅蝶 陈仁寿 程建明 | 2020 | 南京中医药大学学报2020，36，2： | 4 |
| 11 | 经典名方易黄汤物质基准HPLC特征图谱的建立及量值传递研究显示文摘目的 建立易黄汤物质基准的HPLC特征图谱和易黄汤中指标性成分尿囊素、没食子酸、京尼平苷酸和小檗碱的含量测定方法,阐明这4种成分在饮片-水煎液-物质基准的量值传递规律。方法 采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用多波长切换法,检测波长分别为205、254、280 nm,以上述4种成分的转移率为主要评价指标,研究从饮片-水煎液-物质基准的量值传递规律。结果 建立了易黄汤物质基准的HPLC特征图谱,15批物质基准冻干粉样品相似度均大于0.90,共标定出15个共有峰,指认出其中5个特征峰(2号峰尿囊素、4号峰没食子酸、6号峰京尼平苷酸、7号峰黄柏碱、15号峰小檗碱);同时进行含量测定,15批物质基准中尿囊素、没食子酸、京尼平苷酸、小檗碱的含量范围分别为0.801%~1.087%、0.047%~0.057%、0.037%~0.081%、0.250%~0.387%;15批易黄汤水煎液到物质基准的量值传递(转移率)分别为尿囊素73.09%~91.37%、没食子酸74.99%~89.32%、京尼平苷酸71.77%~94.38%、小檗碱76.54%~88.43%。结论 建立的特征图谱和4种成分的含量测定方法能较好地控制易黄汤物质基准的质量,量值传递结果表明物质基准冻干粉的制备工艺具有科学性和稳定性,为经典名方易黄汤制剂的后续开发打下了基础。 | 李华露 李秋桐 刘华兰 刘陶世 嵇晶 程建明 郭青 | 2022 | 南京中医药大学学报2022，38，7： | 4 |
| 12 | 经典名方半夏厚朴汤物质基准制备工艺研究显示文摘目的:根据古代经典名方复方制剂物质基准的申报资料要求,研究经典名方半夏厚朴汤物质基准制备工艺。方法:单因素实验考察工艺参数,以指标性成分和厚朴酚、厚朴酚、6-姜辣素、野黄芩苷和迷迭香酸总转移率及出膏率为评价指标,采用权重综合评价。结果:确定工艺为称取姜半夏15 g,厚朴9 g,茯苓12 g,生姜15 g饮片放入药罐(2 L)加1400 mL水,加盖浸泡30 min,武火煮至沸腾后文火煎煮保持微沸,紫苏叶6 g于距煎煮结束前15 min放入,煎煮1次得滤液800 mL,常压趁热80℃双层200目尼龙纱布过滤后50℃(-100 kPa)减压浓缩至生药量1.0 g·mL^(-1),冷冻干燥。结论:此工艺均未出现离散数据,稳定可行,可为之后制定半夏厚朴汤物质基准质量标准提供一定的参考。 | 何瑞欣 井山林 张晓云 王琪 徐雅蝶 李秋桐 嵇晶 黄仕文 程建明 | 2021 | 中医药学报2021，49，6： | 3 |
| 13 | 半夏厚朴汤对顺铂所致水貂呕吐模型的作用及机制研究显示文摘目的探讨半夏厚朴汤(BXHPT)对顺铂所致水貂呕吐模型的治疗作用以及对P物质(SP)/NK1R信号的影响。方法36只水貂随机分为正常对照组,模型组,昂丹司琼组,BXHPT低、中、高剂量组(200、400、800 mg/kg),各组分别给予相应的药物连续7 d,后采用顺铂腹腔注射构建呕吐模型,测定水貂的干呕和呕吐次数,ELISA法检测水貂大脑最后区SP的含量,Western blot法测定大脑最后区NK1R、p-ERK1/2、ERK1/2的蛋白水平。结果模型组水貂干呕、呕吐次数,大脑最后区SP水平,NK1R,p-ERK1/2蛋白水平均明显高于正常对照组(P<0.05)。而BXHPT组水貂干呕、呕吐次数,大脑最后区SP水平,NK1R,p-ERK1/2蛋白水平均明显低于模型组(P<0.05)。结论BXHPT可以治疗顺铂导致的水貂的呕吐,其机制可能与降低水貂大脑最后区SP/NK1R信号活化有关。 | 黄仕文 范方田 嵇晶 谭峰 程建明 喻斌 牛迪 | 2020 | 南京中医药大学学报2020，36，6： | 3 |
| 14 | 载药微球设计中常用的天然多糖材料的研究进展显示文摘天然多糖具有独特的结构和多种生物活性以及良好的生物相容性和可降解性,故其作为药物控制释放材料具有比合成聚合物更多的优势。现对目前常用的天然多糖如:海藻酸钠、壳聚糖、琼脂糖、卡拉胶、透明质酸的结构性能以及它们在微球设计中的制备与应用研究进展做一概述,以期能对开发新的天然多糖作为微球载体材料提供参考。 | 吴秋惠 吴皓 王令充 嵇晶 陈士勇 | 2011 | 中国新药杂志2011，20，24： | 3 |
| 15 | 经典名方温经汤物质基准关键质量成分群的量值传递研究显示文摘目的建立温经汤物质基准的特征指纹图谱,阐明温经汤中桂皮醛和甘草酸等7种药效成分在饮片-水煎液-冻干粉(物质基准对应实物)的量值传递规律,评价温经汤物质基准的可靠性和科学性。方法依据古代医籍记载的方法制备15批温经汤物质基准,采用HPLC法测定温经汤中芍药苷、阿魏酸、甘草酸、甘草苷以及三种挥发性药效成分(桂皮醛、丹皮酚和藁本内酯)的含量并建立其特征指纹图谱。以上述7种成分的转移率为主要评价指标,分析各成分从饮片到标准煎液(中间体)、以及从标准煎液到冻干粉(物质基准)的转移率。结果(1)15批温经汤物质基准的特征图谱相似度良好(>0.9),共指认出9个特征峰,其中两个特征峰同时来源于白芍和牡丹皮,两个特征峰同时来源于酒当归和川芎,四个特征峰来源于炒甘草,一个特征峰来源于肉桂。(2)15批温经汤水煎液到物质基准的量值传递结果表明,芍药苷、甘草酸、甘草苷、阿魏酸、桂皮醛、丹皮酚、藁本内酯的转移率范围分别为:90.28%~156.84%;85.04%~106.25%;76.95%~119.30%;84.07%~119.51%;58.07%~89.82%;71.20%~102.19%;52.35%~104.20%。结论15批温经汤物质基准对应实物(冻干粉)与标准煎液(按古籍记载制备)具有质量一致性,具有可靠性和科学性,可作为温经汤复方制剂(颗粒)研发的质量基准物质。 | 李秋桐 曹杰 唐婷婷 房雨彤 肖莲莲 刘陶世 嵇晶 黄胜良 程建明 | 2022 | 时珍国医国药2022，33，4： | 2 |
| 16 | 丹参总酚酸复合磷脂脂质体制备工艺研究显示文摘目的采用复合磷脂脂质体技术以氢化大豆磷脂(HSPC)和大豆磷脂(SPC)为膜材制备丹参总酚酸复合磷脂脂质体,并研究其最佳制备工艺。方法采用逆向蒸发法制备复合磷脂脂质体,测定其粒径与粒径分布,以脂质体的成型性与包封率等为评价指标,研究丹参总酚酸脂质体的制备工艺。结果磷脂与胆固醇质量比为3∶1、有机相与水相体积比为4∶1、药脂比为1∶15、磷脂质量浓度为12.5 mg·mL^(-1)时得到的丹参酚酸B与丹参总酚酸的平均包封率分别为60.08%和69.45%,其中载药量以丹参总酚酸计达2.92%。结论该复合磷脂脂质体制备方法准确可靠,工艺合理稳定。 | 嵇晶 潘旻 程建明 | 2021 | 中南药学2021，19，6： | 2 |
| 17 | 四角蛤蜊提取物中脂肪酸与甾醇成分分析显示文摘目的分析四角蛤蜊醇沉上清中脂肪酸及甾醇类成分。方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对四角蛤蜊醇沉上清中脂肪酸类、甾醇类成分进行分析与鉴定。结果共分离鉴定出35种脂肪酸,占总脂肪酸含量的97.74%,其中17种饱和脂肪酸的相对含量为54.52%,主要为十六烷酸、十八烷酸等;18种不饱和脂肪酸的相对含量为43.22%,主要为9-十六烯酸、6-十四烯酸、EPA等。共分离鉴定出10种甾醇,包括3种胆甾醇、3种麦角甾醇、2种豆甾醇、岩甾醇及雄甾醇各1种,其中胆甾醇含量最高为63.38%,其次为麦角甾醇20.81%与豆甾醇9.68%。结论以GC-MS联用技术分析了四角蛤蜊醇沉上清中的脂肪酸类、甾醇类成分,为四角蛤蜊资源的综合开发利用提供科学依据。 | 刘睿 嵇晶 王令充 陈士勇 吴皓 | 2012 | 南京中医药大学学报2012，28，4： | 2 |
| 18 | 石南藤镇痛活性部位筛选及其纯化显示文摘目的筛选石南藤镇痛活性部位,并对其进行纯化。方法采用阳离子树脂富集纯化活性部位,HPLC法测定墙草碱含量。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测醋酸扭体小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平。结果墙草碱在0.0198~0.1980 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率为103.09%,RSD为1.75%。最优纯化工艺为取2 BV 0.4 g/mL上样液,以2 BV/h体积流量流过树脂,5 BV 70%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱,墙草碱纯度3.52%,得率20.63%,除杂率79.37%。阳离子洗脱液部位可有效减少小鼠疼痛扭体次数,降低1L-1β、TNF-α水平(P<0.01)。结论HPLC法准确稳定,重复性好,阳离子树脂纯化效率高,操作性强,工艺简便,可用于纯化具有镇痛活性的石南藤,其镇痛机制可能与减少炎症因子的释放有关。 | 唐婷婷 曹杰 房雨彤 李秋桐 黄仕文 嵇晶 余黎 程建明 | 2023 | 中成药2023，45，3： | 2 |
| 19 | 丹参中菲醌有效部位不同纯化工艺的比较显示文摘目的 比较不同纯化工艺对丹参中菲醌有效部位的影响。方法 以隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_(A)、总菲醌洗脱率及纯度为指标,通过HPLC法、紫外分光光度法、液质联用色谱法对大孔树脂、中性氧化铝柱层析、醇提水沉法的纯化效果进行评价。结果 大孔树脂、醇提水沉法得到的菲醌有效部位纯度均大于50%,以前者效果更佳,达到新药申报要求。最优参数为型号HPD-100,上样液含醇量50%,上样量36 BV,90%乙醇洗脱27 BV,总菲醌纯度为73.85%,得率为0.45%,除杂率为93.79%。结论 HPD-100大孔树脂可纯化丹参中菲醌有效部位,效果较理想。 | 徐雅蝶 何瑞欣 王琪 张晓云 房雨彤 曹杰 李秋桐 唐婷婷 黄仕文 嵇晶 郑云枫 程建明 | 2022 | 中成药2022，44，6： | 1 |
| 20 | 壳聚糖/四角蛤蜊多糖载药微球的制备与表征显示文摘目的:以壳聚糖、四角蛤蜊多糖(MVPS)作为复合载体材料,以盐酸二甲双胍为模型药物,采用喷雾干燥的方法制备盐酸二甲双胍复合微球。方法:采用正交试验得出了载药复合微球的最佳工艺条件。利用扫描电镜,粒度分析仪以及X射线扫描仪对微球的微观结构和粒度以及物相进行了表征。结果:最佳工艺奈件为:入口温度110℃,空气流量667 m^3·h^(-1),材药比3:1,进料速度2.7ml·min^(-1)。结论:通过紫外分光光度法测定最佳工艺条件下的收率、载药量、包封率分别为(75.07±2.48)%、(22.31±0.38)%、(89.22±1.53)%,复合载药微球表面较为光滑,平均粒径为4.84μm,粒度分布范围较窄,呈正态分布;形成微球后药物以分子形式存在。 | 吴秋惠 王令充 吴皓 王文渊 嵇晶 陈士勇 | 2011 | 中国药师2011，14，10： | 1 |
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