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1意境研究在中国当代服饰美学中的缺失显示文摘以中国传统美学中的核心范畴意境作为切入点,从中西传统服饰美学的不同审美取向探讨当代中国服饰美学的发展现状.通过逻辑分析法、演绎法和史料分析法进行论证,得出当代中国服饰意境美缺失的结论.分析造成缺失的经济因素、历史因素和文化因素,从而达到校正当前服饰审美观念的目的,呼吁建构新的具有民族文化特征和时代精神的服饰美学体系.巴微 2008西安工程大学学报2008,22,4:2
2多重的身份 自由的视角——斯皮瓦克理论综述显示文摘作为当代重要的后殖民主义理论家,斯皮瓦克的理论具有鲜明的跨学科、跨流派的特征。本文在介绍和分析梳理斯皮瓦克理论的基础上,突出其理论视野的广泛性和论述纬度的多元化,指出她善于借助多重身份避开种种文化陷阱,在不断变换的视角中完成了对男权中心文化的解构,从而完成了她富有特色的后殖民主义女性主义理论体系建构。巴微 2008新西部(理论版)2008,,7:1
3经典教育对构建和谐社会的必要性——从“孟母堂”现象谈起显示文摘本文以“盂母堂”现象为切入点,探讨了现行教育的缺陷,指出现行教育的主要弊端在于受到功利主义支配,以技术教育为主而偏离了人文精神的基本导向。为此,本文强调经典教育是个体人格的全面发展、传承文明的重要途径,对我国构建和谐社会具有重要的现实意义:巴微 2008陕西教育(高教版)2008,,10:0
4试论女性主义文学批评的未来显示文摘女性主义文学批评,作为当代西方最重要的文艺理论流派之一,诞生于西方第二次女权运动之后,如今已走过了40年的历程。本文首先简略梳理了它产生的时代、背景及主要观点,指出女性主义批评目前所存在的严重问题,继而驳斥了国内某些学者对尚未成熟、亟待发展中的女性主义批评所持的片面和不包容的态度。认为女性主义批评的前景是广阔的,但一方面要自我反省,另一方面要争取关注女性命运的男性加盟进来,使其获得更多的支持。巴微 2008西安社会科学2008,26,3:0
5《仓央嘉措诗歌》汉语译介中的国家认同与现代转换显示文摘现代国家是在民族认同的基础上形成的,因此在现代性视域中考察少数民族文学在汉语文化圈中的传播状况具有国家认同与现代转换的双重意义。本文通过梳理《仓央嘉措诗歌》的汉语译介,概括主流文化在对少数民族文学吸纳整合过程中所表现出来的阶段性特点。在全球化大趋势下,通过文化手段加强民族认同对建构'多元一体'文化格局,提升国家凝聚力具有重要的现实意义和深远的历史意义。巴微 2015学术探索2015,,7:0
6《医学实验动物学》本科教学模式改革与实践显示文摘在分析我国医学实验动物学教育的基础上,以辽宁医学院实验动物教研室的教学实践为案例,对《医学实验动物学》本科教学内容、教学方法、考核方式等进行改革,并对教学改革效果进行评价,为建立完善的本科实验动物学教学模式奠定基础。赵微 巴彩凤 2009医学教育探索2009,8,9:5
7意识形态与文学形式:特里·伊格尔顿对形式主义批评的反思与批判显示文摘特里·伊格尔顿重视审美形式之维对于马克思主义文学批评的美学影响及其理论意义,他从意识形态概念出发,对形式的意识形态性及其马克思主义文学批评在审美形式方面的理论拓展与审美表达机制等问题进行了深入的探究,并对形式主义文学批评的陌生化问题、本体论倾向及其反历史主义色彩进行了反思与批判。通过对形式主义文学批评观念的探索,伊格尔顿在马克思主义批评视野中有效地解决了社会历史批评的'历史决定论'和形式主义批评的'方法论优先权'之间的矛盾,深化了传统的文学社会学研究观念,体现出了马克思主义的社会学诗学的理论视野与启发。巴微 段吉方 2014中外文化与文论2014,,2:0
8程序性坏死(Necroptosis)的分子机制显示文摘程序性坏死(Necroptosis)是一种不同于凋亡及传统坏死的细胞程序性死亡方式,可由肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor,TNFR)或模式识别受体(Pattern recognition receptor,PRR)调控启动。受体相互作用蛋白(Receptor-interacting protein,RIP)1和3是启动necroptosis的两个关键蛋白,necroptosis启动后需要一系列分子传递和执行死亡信号,如多核苷酸二磷酸-核糖聚合酶-1(Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP-1)、活性氧簇(Reactive oxygen species,ROS)、Ca2+等,这些分子破坏线粒体及其他细胞器,最终使细胞在缺乏天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Caspase)的情况下死亡。Necroptosis细胞可将损伤相关模式分子(Damage-associated molecular patterns,DAMPs)暴露到细胞外,被吞噬细胞识别并清除。文章对启动necroptosis的受体分子、传递执行细胞坏死的重要分子和坏死细胞的清除过程进行了概述。巴微 逄越 李庆伟 2014遗传2014,36,6:8
9基于行业学习教学法在医学实验动物学教学中的应用显示文摘为培养满足实验动物行业需求的应用型人才,提高医学生掌握动物实验操作技术的能力,在辽宁医学院开展基于行业学习的医学实验动物学教学改革研究,重构医学实验动物学教学体系,建立与IBL教学配套的教学模式,通过动物实验教学培养医学生的实践能力和创新能力,为培养实验动物学应用型人才奠定基础,为社会输送具有动物实验操作技术的医学技术人才做好准备。赵微 韩喜彬 巴彩凤 2015基础医学教育2015,17,8:2
10Cofilin蛋白功能及活性调节显示文摘Cofilin是普遍存在于真核细胞的一种肌动蛋白结合蛋白.Cofilin的基本功能是在细胞内结合和解聚F肌动蛋白(F-actin),其活性是通过磷酸化、去磷酸化、磷酸肌醇、pH改变等进行调节.cofilin介导了细胞内的信号途径,从而调节肌动蛋白骨架的重组,对肌肉形态发育起到重要作用.目前,在各种有机体中发现了许多特征性的cofilin蛋白同系物.其中鼠和人有2种cofilin蛋白:cofilin-1(non-muscle cofilin)和cofilin-2(muscle cofilin).本文根据目前对cofilin的研究结果,从cofilin蛋白结构、功能、活性调节、在肌肉发育中的作用及相关疾病等方面进行阐述.赵微 苏玉虹 巴彩凤 朱宝芹 2007中国生物化学与分子生物学报2007,23,9:21
11猪CFL2b基因cDNA克隆初步分析显示文摘利用基因表达谱芯片分析法筛选出与大白猪高肌肉产量-肌纤维形成有关的CFL2b基因.参考人和小鼠CFL2b基因序列,采用SMART-RACE技术结合EST序列拼接技术,从猪骨骼肌肌肉中首次克隆了猪CFL2b的全长cDNA序列(GenBank登录号EU561660,EU561661),Northern杂交检测CFL2b基因mRNA.结果表明,猪CFL2b基因含有2个转录本,长转录本3012bp,短转录本1466bp.CFL2b基因在多种真核生物中都有表达,且编码区序列非常保守,开放式读码框501bp编码了166个氨基酸的蛋白质.氨基酸序列分析表明,猪CFL2b基因与人和小鼠氨基酸同源性分别为100%和99.1%.核苷酸序列相似性分别为88.1%和74.9%.赵微 曾瑞霞 巴彩凤 宋慧娟 苏玉虹 2009中国生物化学与分子生物学报2009,25,4:4
12猪附红细胞体病PCR诊断方法的建立及应用显示文摘目的建立一种新型的猪附红细胞体病PCR诊断方法。方法根据猪附红细胞体部分CDS基因序列(AJ504999)设计引物,建立一种新的猪附红细胞体病PCR诊断方法。通过实验室染毒实验,建立感染猪附红细胞体病的小鼠模型,并应用研制的PCR方法进行实验室验证。应用建立的PCR诊断方法对辽宁5个城市的385个猪样本进行猪附红细胞体病流行病学情况调查,确定猪附红细胞体病的感染率。结果成功建立猪附红细胞体病PCR诊断方法,通过染毒模型验证了该方法具有快速、特异性强、敏感性高的特点。并估计出辽宁省猪群中附红细胞体总体感染率95%的可信区间为(82.50%,89.44%)。结论本研究建立的猪附红细胞体病PCR诊断方法及临床应用,为辽宁地区乃至全国附红细胞体病的防治工作提供了科学理论数据。巴彩凤 李久纯 冯会权 赵微 2009辽宁医学院学报2009,30,2:2
13猪新基因CFL2真核表达载体的构建及在C2C12细胞中的瞬时表达显示文摘从猪的股二头肌中提取总RNA,利用RT-PCR技术从猪骨骼肌中获得CFL2基因的编码区序列,T-A克隆至PMD-18T载体,经HindⅢ和XhoⅠ酶切后定向克隆至真核表达载体pCDNA3.1(+)中。获得的重组质粒pCDNA3.1(+)/CFL2用限制性内切酶酶切分析和DNA测序分析鉴定,并经脂质体瞬时转染C2C12细胞,最后利用PCR检测转基因细胞中CFL2基因的存在及其表达情况。结果显示:猪CFL2基因已克隆到真核表达载体pCDNA3.1(+)中,转染的C2C12细胞中检测到细胞内较高量CFL2的表达。pCDNA3.1(+)/CFL2真核表达载体的成功构建,为深入研究CFL2基因在猪肌肉细胞中的功能奠定基础,为猪肉质品质的改良提供了新的思路。赵微 苏玉虹 巴彩凤 苏荣健 宋慧娟 2008畜牧与兽医2008,40,12:1
14DMD模型小鼠基因突变及肌肉亚型表达特点研究显示文摘目的研究C57BL/10ScSn-Dmdmdx/J模型小鼠子代基因突变情况及肌肉亚型的表达差异。方法选取2、3和4周龄C57BL/10ScSn-Dmdmdx/J模型小鼠及C57BL/6J小鼠各3只,分别采集膈肌、背阔肌和腓肠肌的肌肉组织,利用RT-PCR方法扩增分析Dmd基因的结构特点;采用Westernbolt方法分析β-dystroglycan的表达差异。结果模型小鼠基因编码抗肌萎缩蛋白基因(Dmd)的第3202位点出现C→T的自发突变,模型小鼠β-dystroglycan的表达比正常鼠有显著性升高。结论C57BL/10ScSn-Dmdmdx/J模型小鼠的肌纤维在发育中出现断裂或是缺失,β-dystroglycan表达大幅度上调。肖楠 赵微 巴彩凤 苏荣健 苏玉虹 2008实验动物与比较医学2008,28,6:0
15内部控制缺陷认定标准变迁动因及影响研究——以百润股份为例显示文摘内部控制缺陷认定是评价企业内部控制有效性的重要环节。制定详细的内部控制缺陷认定标准,识别、认定并及时整改企业潜在的内部控制缺陷,有利于企业进一步完善内部控制体系建设。内部控制缺陷认定标准的制定是一个动态过程,是从无到有,从有到更好的渐进过程。在该过程中,企业会根据自身经营管理情况不断调整认定标准,从最初选择行业“标准格式”,到设计符合企业实况的最优标准。本文以百润股份为例分析企业制定内部控制缺陷认定标准的演变过程,探索其标准变动背后的动机,以及内部控制缺陷认定标准不断改善带来的效果或影响。研究发现,严格的内部控制缺陷认定标准有助于企业整体内部控制建设质量的提高、内控运行有效性的增加以及企业运营管理效率的提升。武恒光 孙萌 巴召微 郭文菲 2024航空财会2024,6,2:0
16EHEC:O157感染后小鼠肾细胞凋亡的检测显示文摘目的检测C3H/HeJ和C3H/SW小鼠感染肠出血性大肠杆菌(EHEC:O157)后肾细胞凋亡,并探讨thl4基因突变对肾细胞凋亡的影响。方法流式细胞术(FCM)检测C3H/HeJ和C3H/SW小鼠感染EHEC:O157后肾细胞凋亡率,采用SPSS11.0统计软件分析结果。结果C3H/HeJ小鼠肾细胞凋亡率明显高于C3H/SW小鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小鼠感染EHEC:O157后肾细胞凋亡与thl4基因突变相关。苏玉虹 张洋 朱弘焱 赵微 巴彩凤 2008辽宁医学院学报2008,29,4:0
17猪CFL2b/荧光蛋白融合基因在小鼠成肌细胞中的表达与定位显示文摘[目的]了解猪CFL2b基因在成肌细胞中的表达与定位。[方法]用RT-PCR方法扩增得到猪CFL2b基因,连接到T载体上,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达载体pEGFP-N1的绿色荧光蛋白基因融合,构建CFL2b-荧光蛋白融合基因表达载体。然后经真核表达质粒-脂质体介导,导入C2C12细胞系。[结果]荧光显微镜观察显示:在空白载体pEGFP-N1转染的C2C12细胞中荧光布满整个细胞,而在转染阳性载体pEGFP-N1-CFL2b的C2C12细胞中荧光主要聚集在细胞质的肌动蛋白丝。表明转染的C2C12细胞系能够高效表达猪CFL2b蛋白,猪CFL2b基因表达的蛋白定位于细胞质中。[结论]该研究为CFL2b基因的功能及该基因与猪肉质性状的相关性的研究奠定了基础。赵微 李久纯 巴彩凤 苏荣健 苏玉虹 2008安徽农业科学2008,36,35:0
18附红细胞体病研究综述显示文摘对附红细胞体病(Eperythrozoonosis)的病原形态特征、病原分类、发病机制、流行病学、体外培养、治疗及预防等研究成果进行了综述,以期对该病的病原学及防治研究提供参考。冯会权 巴彩凤 苏玉虹 苏荣健 聂茹 赵微 2007安徽农业科学2007,35,17:15
19猪CFL2b基因在成肌细胞中的表达及对肌球蛋白重链基因表达的影响显示文摘猪CFL2b基因主要在骨骼肌中表达,对肌肉的发育和肌纤维的形成具有一定作用。为了解猪CFL2b基因与肌纤维性状的相关性,利用定向克隆和基因转染技术获得能稳定表达猪CFL2b基因的成肌细胞株,荧光显微镜观察及Western Blotting检测CFL2b基因在成肌细胞中的表达;应用实时定量PCR技术对细胞内肌球蛋白重链基因(MyHC)的表达变化进行检测。结果显示:CFL2b基因对MyHC的表达有明显影响,其中MyHC2x基因和MyHC2b基因的表达明显上调,MyHC1/slow的表达变化不明显。表明CFL2b基因与猪的肌纤维性状密切相关,推测猪CFL2b基因的高表达可能导致猪的不良肉质性状,可以考虑将CFL2b基因作为猪肉质性状的候选基因。赵微 曾瑞霞 苏玉虹 巴彩凤 苏荣健 宋慧娟 2008动物学报2008,54,6:7
20肺癌组织中黑色素瘤抗原-3基因mRNA的表达显示文摘目的 :检测肺癌组织中黑色素瘤抗原 3基因 (MAGE 3)mRNA的表达。方法 :用逆转录 套式聚合酶链反应 (RT PCR)对 31例肺癌患者癌组织和相应癌旁组织MAGE 3mRNA表达情况进行测定 ;PE 377DNA测序仪对 5例10个RT PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA序列测定。结果 :31例肺癌患者癌组织中 2 6例表达MAGE 3mRNA ,阳性率为 83.9% ;相应的癌旁组织均未表达。DNA序列测定证明PCR扩增产物中目的基因片段均为MAGE 3cDNA序列 ,所测 5例样本中 4例样本有 2个相同位置的碱基发生了点突变 ,导致一个氨基酸残基改变。结论 :①MAGE 3mRNA在肺癌中呈高比例表达 ,提示此抗原有可能作为肺癌患者免疫治疗的靶抗原 ;②我国肺癌患者中存在MAGE吴逸明 巴月 赵国强 李志远 何维微 张振中 2002郑州大学学报(医学版)2002,37,2:4
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