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| 1 | 20(R)-人参皂苷Rg3人体药代动力学研究显示文摘目的 研究 2 0 (R) 人参皂苷Rg3(GRg3)人体药代动力学。 方法 高效液相色谱 -紫外检测法。结果8名健康志愿者单剂量口服 3 2mg·kg-1GRg3 ,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型 ,Tmax为 (0 6 6± 0 10 )h ,Cmax为 (16± 6 )ng·mL-1,T1/ 2α为 (0 46± 0 12 )h ,T1/ 2 β为 (4 9± 1 1)h ,T1/ 2 (Ka) 为 (0 2 8± 0 0 4)h ,AUC0 -∞ 为 (77± 2 6 )ng·mL-1·h ;6名健康志愿者单剂量口服 0 8mg·kg-1GRg3 ,由于血药浓度低 ,可测数据点少 ,未进行模型模拟 ;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较 ,二者成正比关系。结论 本品口服吸收快 ,消除也较快 ,但血药浓度很低。在所试剂量范围内 ,GRg3属一级动力学吸收、消除过程。 | 庞焕 汪海林 富力 苏成业 | 2001 | 药学学报2001，36，3： | 50 |
| 2 | 质谱联用技术研究进展及其在药物分析中的最新应用显示文摘目的 综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法 主要介绍液相色谱 质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱 质谱 (GC MS)、液相色谱 电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱 大气压化学离子化质谱 (LC APCI MS)等技术在药物分析中的最新应用。结果及结论 质谱联用在技术上 ,尤其是大气压电离接口 /离子源方面取得了很大进展 ,同时GC MS ,LC MS已广泛应用于药物学多个领域 。 | 庞焕 文允镒 | 2001 | 中国药学杂志2001，36，7： | 26 |
| 3 | 人和猪源性红细胞降压因子作用的比较显示文摘目的比较人和猪两种不同来源的内源性降压因子(erythrocyte-deriveddepressingfactor,EDDF)的降压作用及其作用机制。方法选用自发性高血压大鼠(SHR,n=5)和两肾一夹肾性高血压大鼠(2K-1C,n=7),分别观察猪和人源性EDDF的急性和慢性降压作用。用尾动脉脉压法比较EDDF对2K-1C和SHR大鼠的口服降压作用;用离体大鼠动脉环灌流法观察EDDF对两种高血压模型大鼠胸主动脉的舒张作用;用MTT法和流式细胞仪分别测定两种EDDF对2K-1C高血压大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及细胞周期的影响。结果两种来源的EDDF:(1)静脉给药均可显著降低大鼠的血压(P<0.05),口服后亦有明显降压效果;(2)对血管均有明显的呈内皮依赖性的舒张作用(P均<0.05);(3)均可明显抑制2K-1C大鼠VSMCs的增殖(P分别<0.01与0.05);并明显增加2K-1C大鼠VSMCsG1期的细胞数目(P<0.01),显著减少S期细胞数(P<0.01)。结论人和猪源性EDDF的降压效果、舒血管作用和抑制VSMCs增殖与调节细胞周期等方面的作用均无明显差异。 | 王玉堂 文允镒 庞焕 符莹莹 石磊 马宁 | 2002 | 中国医学科学院学报2002，24，4： | 4 |
| 4 | 榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的抗肿瘤作用机理的实验研究 Ⅵ.榄香烯对小鼠血清中α-L-岩藻糖苷酶活性及γ-谷氨酰转肽酶活性的影响显示文摘榄香烯乳剂腹腔给药及瘤周注射给药,实验组瘤重均显著比对照组轻,实验组小鼠血清岩藻糖苷酶及γ谷氨酰转肽酶活性均显著低于对照组,提示榄香烯可能通过抑制αL岩藻糖苷酶活性及γ谷氨酰转肽酶活性而抑制该细胞株在小鼠体内的生长。 | 张红 张立秋 左云飞 张耀铮 庞焕 陈阵 | 1997 | 中药药理与临床1997，13，6： | 4 |
| 5 | 榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的抗肿瘤作用机理的实验研究 Ⅴ.榄香烯对小鼠血清中肿瘤坏死因子及层粘连蛋白水平的影响显示文摘榄香烯乳剂作瘤周注射给药实验组瘤重显著比对照组轻(p<0.01),实验组小鼠血清肿瘤坏死因子水平及层粘连蛋白水平均显著低于对照组(p<0.01)。 | 左云飞 张耀铮 庞焕 张红 张立秋 | 1997 | 中药药理与临床1997，13，6： | 4 |
| 6 | 乙酰半胱氨酸联合吸入性糖皮质激素治疗婴幼儿支原体肺炎的疗效观察显示文摘目的探讨乙酰半胱氨酸联合吸入性糖皮质激素治疗婴幼儿支原体肺炎的疗效。方法80例婴幼儿支原体肺炎患儿,根据就诊顺序进行编号,单号患儿纳入联合组,双号患儿纳入对照组,每组40例。对照组采用常规的药物加吸入性糖皮质激素治疗,联合组在对照组基础上加乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组临床症状消失时间及住院时间以及治疗前后的血气指标、肺功能指标、免疫功能指标水平。结果联合组患儿的发热、咳嗽、气喘、湿啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患儿动脉血氧分压(PaO2)(91.7±4.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(83.3±3.7)mm Hg,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)(30.5±1.6)mm Hg低于对照组的(45.9±2.8)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患儿呼气峰流速(PEF)(74.4±15.9)ml/s、达峰容积比(VPEF/VE)(36.4±3.8)%均明显高于对照组的(65.1±13.2)ml/s、(33.4±4.1)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于对照组,CD8^(+)明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合糖皮质激素雾化吸入治疗婴幼儿支原体肺炎能更好的改善患儿的临床症状,同时改善其血气分析、肺功能和免疫功能,值得临床借鉴推广。 | 孙琦玮 郑燕飞 庞焕 | 2021 | 中国实用医药2021，16，34： | 3 |
| 7 | 不同剂量的氯前列烯醇对母猪分娩情况的影响研究显示文摘本试验旨在研究不同剂量的氯前列烯醇诱导母猪分娩效果的影响。试验选取体况、胎次(3~5胎)、前一胎次繁殖性能、预产期相近的健康原种母猪共64头,其中长白、大约克各32头,采用单因子随机分组设计,随机分为4组。结论:为了控制母猪用药后第2天上午8:00~12:00集中分娩,提高出生仔猪的合格率及经济效益,建议该场在母猪妊娠113d早上8点肌注0.1mg氯前列烯醇。 | 吴先华 韩定角 于俊勇 覃燕灵 付四友 廖子恒 庞焕 | 2015 | 猪业科学2015，32，12： | 2 |
| 8 | 一种新的红细胞源降压因子对大鼠血管的保护作用显示文摘探讨了一种新的人红细胞源降压因子(erythrocyte-derived depressing factor,EDDF)对大鼠血管的保护作用.应用离体血管环生物灌流法、双光子激发荧光扫描显微镜及透射电子显微镜,观察了正常Wistar大鼠、钙超载大鼠和左旋硝基精氨酸(L-NNA)诱导的高血压大鼠的血管收缩功能以及EDDF的影响.结果显示,钙超载大鼠及L-NNA高血压大鼠离体主动脉环对苯肾上腺素的收缩反应明显增强,EDDF(10-3g/mL)灌流1h可以明显降低正常大鼠及钙超载大鼠血管的收缩反应,并通过减轻核损伤、改善线粒体肿胀以及其他细胞器异常,从而减轻钙超载大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的损伤.而EDDF对L-NNA高血压大鼠血管的收缩反应无明显影响.这提示EDDF通过影响胞内钙离子转运,减轻VSMC损伤,从而保护血管。进一步证实了EDDF是通过NO/EDRF-cGMP通路舒张血管和降低血压的。 | 庞焕 石磊 马宁 王玉堂 文允镒 孙非 林幸笋 马辉 | 2002 | 科学通报2002，47，4： | 2 |
| 9 | 一种新的红细胞降压因子抗血管老化及其作用机制显示文摘目的 观察红细胞源性降压因子(EDDF)对钙超载(CaO)大鼠血管的保护作用。方法 选用CaO大鼠和正常大鼠,用离体动脉环灌流法观察EDDF对CaO大鼠胸主动脉、肠系膜二级阻力血管的舒张作用;用透射电镜观察EDDF对CaO大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)超微结构的影响;分别用黄嘌呤氧化法和DTNB比色法观察EDDF对CaO大鼠血管组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)的影响;用无机磷方法测定ED—DF对CaO大鼠血管组织中Ca2+-ATPase的影响。结果 EDDF可以明显舒张CaO大鼠胸主动脉及肠系膜二级阻力血管(P<0.05或P<0.01),可以明显改善VSMC超微结构的异常,可以增加血管组织中SOD、GSH的活性(P<0.05),可以改善血管组织中Ca2+-ATPase活性的异常(P<0.05)。结论 EDDF可以通过舒张血管平滑肌,降低血管的异常反应性,调节钙离子代谢,增加血管抗氧化的能力,改善VSMC超微结构异常,而起到抗血管老化的作用。 | 王玉堂 文允镒 石磊 庞焕 马宁 符莹莹 | 2003 | 中南药学2003，1，2： | 1 |
| 10 | 提高母猪年生产力技术措施显示文摘规模化生产养猪趋势下,降低生产成本、降低母猪空怀天数、提高母猪年生产力对猪场效益起到关键作用。母猪断奶后7d内配种是最佳的配种时机,也是最好的控制成本提高效率的方法。应用氯前列醇钠激素与PG600控制母猪发情技术运用极其重要。 | 庞焕 | 2018 | 中国畜禽种业2018，14，5： | 0 |
| 11 | 20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学研究(英文)显示文摘目的: 研究20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学。方法: 高效液相色谱-紫外检测法。结果: 8名健康志愿者单剂量口服3.2 mg穔g-1 20(R)-人参皂甙Rg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为0.660.10 h,Cmax为166 ng穖L-1,T1/2a 为0.460.12 h,T1/2b 为4.91.1 h,T1/2(Ka) 为0.280.04 h,AUC0-为7726 ng穖L-1穐;6名健康志愿者单剂量口服0.8 mg穔g-1 Rg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系。结论: 本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低。在所试剂量范围内,20(R)-人参皂甙Rg3属一级动力学吸收﹑消除过程。 | 庞焕 汪海林 富力 苏成业 | 2001 | Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences2001，10，3： | 0 |
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