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| 1 | 中国野生大豆(G.soja)籽粒性状的遗传多样性及其地理分布显示文摘本文分析了中国野生大豆资源5279份百粒重、种皮色、泥膜、脐色等籽粒性状的多样性及其地理分布。发现:(1)81.1%材料的百粒重≤2.5g。(2)百粒重的大小与种皮色、泥膜、脐色有密切联系。(3)籽粒性状的变异中心主要分布在黄河流域和东北地区的东南部。根据中国野生大豆籽粒性状的综合表现,讨论了:(1)根据百粒重,野生大豆分型如下:百粒重≤2.5g为“野生型”,2.51-5g为“半野生Ⅰ型”,> 5g为“半野生Ⅱ型”。(2)根据野生大豆籽粒性状的变异中心,提出大豆起源于我国北方。除了黄河流域以外,东北的东南部很可能是另一起源地。 | 徐豹 徐航 庄炳昌 路琴华 王玉民 李福山 | 1995 | 作物学报1995，21，6： | 51 |
| 2 | 接种大豆花叶病毒后、大豆叶片超氧物歧化酶、过氧化物酶和蛋白组份的变化显示文摘对接种大豆花叶病毒后大豆叶片中超氧物歧化酶、过氧化物酶及蛋白组份的变化进行了分析。结果表明,接种大豆花叶病毒后,大豆叶片中超氧物歧化酶活性低于未接种对照株,过氧化物酶活性高于对照;蛋白质含量及蛋白组份中大分子量组份相对含量有所降低。 | 庄炳昌 徐豹 廖林 | 1993 | 植物病理学报1993，23，3： | 48 |
| 3 | 利用RAPD对大豆属植物系统学研究的初报显示文摘DNA分子操作技术的发展,使生物学家能够在DNA水平上进行基因组差异的分析.RFLP是最近十多年发展起来的用于基因组研究的方法.它已被广泛应用于生物进化、起源、群体遗传等领域.但是对于那些高度自交,遗传背景狭窄的物种测难以有效地利用RFLP进行基因组分析.1990年Williams和Welsh同时开创了利用人工合成的短核苷酸引物经PCR反应进行基因组DNA多态性分析的新方法,即 RAPD技术(Random amplifiedPolymorphic DNAs).由于这一技术能快速、有效地进行基因组DNA多态性检测.因此虽然其诞生时间很短,但已广泛应用于基因组研究的各个方面. | 惠东威 顾京 刘凤华 张耕耘 陈受宜 庄炳昌 王玉民 徐豹 | 1994 | 科学通报1994，39，2： | 33 |
| 4 | 中国不同纬度不同进化类型大豆的RAPD分析显示文摘大豆起源于中国,我国的大豆资源十分丰富,尤其是野生大豆(Glycine soja),十余年来,搜集种质五千余份,约占世界总数的90%.这些资源不仅为大豆育种提供了新的基因源,也为大豆基础生物学研究提供了丰富的研究素材.中国的野生大豆生态类型极为丰富,遗传差异极大,为世界大豆界所瞩目.对野生大豆,尤其是野生大豆与栽培大豆的同步比较研究,一方面可以为野生大豆的应用提供基础资料,同时可以揭示大豆的起源及演化等理论问题. | 庄炳昌 王玉民 徐豹 惠东威 顾京 陈受宜 | 1994 | 科学通报1994，39，23： | 32 |
| 5 | 中深层同轴套管式地埋管换热器传热性能分析显示文摘为了探讨不同因素对中深层同轴套管式地埋管换热器传热性能的影响,采用了一种中深层同轴套管式地埋管换热器数值模型,利用交替方向隐式法和追赶法,并结合邯郸地区现场测试数据,对该模型进行了求解.分析了环腔流体流速、管径比、内管导热系数、回填材料导热系数、岩土导热系数及井孔深度对套管换热器换热量及出口水温的影响规律.结果表明,增加环腔流体流速、减小管径比、减小内管导热系数、增大回填材料及岩土导热系数、增加井孔深度,可提高换热量;减小管径比、减小内管导热系数、增大回填材料及岩土导热系数、增加井孔深度,可提高出口水温.因此,在实际工程中,应选择高热阻的管材作为内管、选择导热系数较大的回填材料、岩土导热系数较大的地区有利于地热能开发、选择管径之比较小的套管、环腔流体流速的大小在允许范围内宜取大、较深井孔宜作为地热开采井,同时要综合考虑换热量、循环水泵功耗、钻井成本和实际负荷需求及热泵机组性能匹配. | 鲍玲玲 徐豹 王子勇 李本军 罗景辉 | 2020 | 地球物理学进展2020，35，4： | 33 |
| 6 | 中国野生大豆(G.soja)研究十年显示文摘大豆起源于中国。中国野生大豆资源约占世界总数的90%。近十年来,我国国学者对野生大豆的多学科研究,取得了卓越的成就,很多方面处于世界领先地位,野生大豆研究已进入一个新的历史时期。本文综述了野生大豆的分布与生境、形态发育和生态性状、生理生化性状、品质性状、病虫抗性、细胞遗传学性状以及杂交利用、大豆起源进化分类方面的研究结果,并提出了今后研究工作的主要任务。 | 徐豹 | 1989 | 吉林农业科学1989，14，1： | 29 |
| 7 | 抗性不同大豆品种感染灰斑病后若干生化反应显示文摘大豆灰斑病(Cercospora sojina Hara)又称蛙眼病,1915年首先在日本报道,现已遍及美国、巴西、日本、中国等主要大豆产区,且有蔓延的趋势。目前对大豆灰斑病的研究主要集中在抗源的筛选、鉴定,抗性遗传,灰斑病菌的生物学特性及生理小种鉴定等方面。 | 庄炳昌 王玉民 谢雪菊 廖林 刘玉芝 徐豹 | 1993 | 作物学报1993，19，6： | 27 |
| 8 | 野生大豆(G.soja)种子贮藏蛋白组份 11S/7S 的研究显示文摘利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了中国不同地区(24—51°N,97—135°E,0—2650M)野生大豆213份种子贮藏蛋白组份11S 与7S 的比值,比值范围为0.36—4.40,平均值为1.06。首次发现了11S/7S 值与材料原产地纬度呈极显著正相关(r=0.5689^(**))。并结合野生大豆生态区提出蛋白组份形成与生态诸因素之间的可能联系。从凝胶电泳扫描图的分析,提出低纬度材料11S 蛋白酸性亚基比值较高,而7S 蛋白的变异以36—40°N 材料最为丰富。得到一份11S/7S=4.40的宝贵材料,为品质育种提供了优良基因型。 | 徐豹 邹淑华 庄炳昌 林忠平 赵玉锦 | 1990 | 作物学报1990，16，3： | 24 |
| 9 | 中国野生大豆(Glycine soja)茎叶性状的多态性及其地理分布显示文摘对5279份中国野生大豆资源主茎明显程度、叶形、茸毛颜色等茎叶性状的多态性及其地理分布进行了分析。发现在中国野生大豆资源中,主茎不明显、蔓生型基因型为主,叶形以卵圆形和椭圆形为主,茸毛色以棕色为主。并发现大豆籽粒大小与茎叶性状有密切关系,即随着大豆百粒重的增加,主茎明显、卵圆形叶、灰茸毛基因型所占的比例明显增加。 | 庄炳昌 徐航 王玉民 路琴华 徐豹 李福山 | 1996 | 作物学报1996，22，5： | 21 |
| 10 | 野生大豆中的高含硫氨基酸种质显示文摘大豆含蛋白质40%,是最重要的植物蛋白源。当今世界植物蛋白总消费量中,大豆蛋白占一半以上。蛋白短缺是二十一世纪全球性的严重问题,在尽快提高大豆品种的蛋白质含量的同时,积极改善蛋白质的氨基酸组成,提高营养价值,是大豆科学界瞩目的课题。 | 徐豹 张明 路琴华 庄炳昌 常碧影 | 1993 | 大豆科学1993，12，3： | 19 |
| 11 | 中国野生大豆(G.soja)脂肪含量的多样性及地理分布显示文摘根据原产中国各地5147份野生大豆种子的脂肪含量分析结果,发现:1.脂肪含量与百粒重呈极显著正相关(r=0.9404^(***))。2.4162份野生型(百粒重≤2.5g)脂肪含量为9.23%,542份半野生Ⅰ型(百粒重2.51—5g)为13.01%,443份半野生Ⅱ型(百粒重>5g)为15.23%。3.野生型脂肪含量与原产地经度(°E)呈显著负相关(r=-0.8862^(**)),与原产地纬度呈单峰曲线关系,高峰区出现在38°N。4.野生型脂肪含量最高区出现在中国西北高原区(38—39°N,104—109°E),其次为西南的西藏和云南高原区。低区出现在东北地区和29°N以南地区。5.半野生型大豆脂肪含量与纬度间呈双峰曲线关系,双峰间的低谷与野生型的高峰区接近。6.讨论了野生大豆脂肪含量与Soja亚属大豆的进化、起源地之间的可能联系。 | 徐豹 庄炳昌 徐航 路琴华 王玉民 李福山 | 1993 | 大豆科学1993，12，4： | 17 |
| 12 | 大豆生态研究 Ⅳ 野生大豆(G·soja)控光和自然条件下开花临界光周期的研究显示文摘采用来自53—24°N野生大豆(Glycine soja)26份为材料,在8—18小时八种光照条件下研究并提出了来自各纬度材料在控光条件下的开花临界光周期(CFCP)。分析代表性纬度野生大豆在当地自然条件下的光周期变化动态与开花的关系,提出了自然条件下的开花临界光周期(NFCP)。CFCP与NFCP数值近似。50°N材料为16—16.5小时;45°N材料为15—15.5小时;40°N材料为14.5小时左右;35°N材料为14.0小时左右;30°N材料为13.5小时左右;25°N材料为13小时左右;还提出了控光开花临界光周期与结荚期、成熟期、营养器官、结实器官生长之间的密度关系。讨论了确定开花临界光周期的方法和意义。 | 徐豹 路琴华 | 1991 | 大豆科学1991，10，2： | 16 |
| 13 | 大豆种子蛋白质含量与固氮酶活性和硝酸还原酶活性的关系显示文摘大豆种子蛋白质含量与根瘤的固氮酶活性和酰脲含量分别呈显著正相关和正相关,而与叶片硝酸还原酶活性呈显著负相关。 | 朱长甫 苗以农 杨文杰 李雪梅 许守民 刘学军 徐豹 郑惠玉 | 1992 | 中国油料1992，，2： | 16 |
| 14 | 野生大豆抗花叶病毒病研究显示文摘通过对800余份野生大豆对大豆花叶病毒抗性的接种鉴定,总结出适合于野生大豆抗花叶病毒病的鉴定方法。筛选出植株抗病材料2份,中抗材料11份,其余的材料都表现中等以上的感病。植株抗性与种籽传病率有一定关系但不呈正相关,选出5份种籽传病率稳定表现为零的材料。没有发现能抗大豆花叶病毒东北三个株系的材料。探讨了野生条件下不发或很少发生花叶病毒病的原因。 | 孙永吉 刘玉芝 胡吉成 徐豹 | 1991 | 大豆科学1991，10，3： | 13 |
| 15 | 野生大豆脂肪酸组成的初步研究(简报)显示文摘脂肪酸组成对于豆油品质有重要影响。为了弄清野生大豆脂肪酸组成的特点,做了初步研究,简报如下: 一、材料与方法原产我国24—51°N的野生大豆(百粒重<3克)95份,中间型大豆(百粒重3~10克)43份,栽培大豆(百粒重>10克)37份。用岛津GC—RIA气谱,采用面积归一化法同时测定五种脂肪酸。用PDP11/23型微型机分析各材料百粒重、原产地纬度与五种脂肪酸之间相互的相关关系。 | 徐豹 路琴华 胡传璞 郑惠玉 | 1984 | 东北农业科学1984，36，2： | 13 |
| 16 | 中国野生大豆(G.soja)脂肪及其脂肪酸组成的研究显示文摘对中国1598份野生大豆和1595份栽培大豆的脂肪含量进行了比较分析,发现野生大豆的脂肪含量为9.94%,明显低于栽培大豆的(19.05%)。对来自中国不同纬度的174份不同进化类型大豆进行了脂肪酸组成分析,发现随着大豆进化程度的提高,亚麻酸、棕榈酸含量逐渐降低,油酸含量逐渐增加。探索了日照长度,昼夜温度对大豆脂肪酸形成与积累的影响。发现了一批特异基因型。 | 徐豹 庄炳昌 路琴华 王玉民 胡传璞 梁歧 郑惠玉 吕景良 | 1993 | 吉林农业科学1993，18，2： | 10 |
| 17 | 野生大豆与栽培大豆rDNA ITS1区的研究显示文摘采用PCR 技术从野生大豆(Glycine soja)、半野生大豆(G.gracillis)、多年生野生大豆(G.tomentella、G.tabacina)和栽培大豆(G.m ax)的两个品种UNION、文丰7 中扩增和克隆了rDNA第一转录间隔区(ITS1)。其在G.m ax 基因组中的拷贝数约为2×103。序列分析表明G.soja、G.gracillis、G.m ax 中的G/C含量为61.40% ,而G.tabacina和G.tom entella的G/C含量分别为58.11% 和59.01% ,与绿豆G/C含量(59.81% )相近。G.tabacina的G/C含量是已知的植物中ITS1 最低的。最大同源性分析表明,大豆属植物ITS1 的同源程度很高,同其近缘属绿豆的同源性明显高于其它作物。同时分析了栽培、多年生和一年生野生大豆间的亲缘关系。另外还发现在已知的植物ITS1 序列中均含有GACCCGCGAA 及GCGCCAAGGAA | 顾京 惠东威 庄炳昌 宋文源 徐豹 陈受宜 | 1994 | Acta Botanica Sinica1994，36，10： | 9 |
| 18 | 世界野生大豆的生态型及其地理分布的研究显示文摘1981-1986年,作了来源于世界不同纬度(24-53°N)、不同经度(97-143°E)、不同海拔(0-2650m)的野生大豆的光温生态分析。根据世界各地343份材料(中国292份、日本32份、南朝鲜14份、苏联5份)的分析资料,将世界野生大豆分为七个光温生态型及相应的七个生态地理区。 | 徐豹 路琴华 庄炳昌 | 1989 | 植物生态学与地植物学学报1989，13，2： | 8 |
| 19 | 应用^(14)C示踪技术测定大豆光合速率显示文摘应用^(14)C放射性同位素示踪方法测定大豆的光合速率。结果表明,复叶的3个小叶间和小叶各部位间的光合速率差异不显著;叶正面的光合速率比叶背面的光合速率高24—29%;大豆没有发现午睡现象;盛花期至结荚期的光合速率高,大豆光合速率与根瘤固N之间有密切相关,并对籽实产量有重要影响。 | 冯春生 沈银保 张庆海 高金方 赵福林 徐豹 | 1989 | 大豆科学1989，8，4： | 8 |
| 20 | 中国野生大豆和栽培大豆种胚超氧物歧化酶的酶谱型及其地理分布显示文摘对中国24个省区226份野生大豆(Glycine soja)和104份栽培大豆(G.max)(地方品种)的种胚进行了超氧物歧化酶(SOD)的酶谱分析。发现大豆种胚DOD存在六种酶谱型,其中野生大豆五种(Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),并首次发现SOD_(b2b3)缺失基因型,而栽培大豆98%属于同一酶谱型(Ⅱ型)。比较了种间的酶谱,讨论了大豆进化和起源问题。 | 徐豹 庄炳昌 路琴华 | 1990 | Acta Botanica Sinica1990，32，7： | 7 |
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