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| 1 | 氮离子注入对水稻诱变效应的初步研究显示文摘用15~30keV的氮离子注入水稻种子,以50Coγ射线辐照作对比,研究其M1代生物学效应和M2代突变。结果表明,氮离子能诱发水稻染色体结构变异,染色体畸变细胞率随离子注入剂量的提高而呈增加趋势,但染色体畸变效应低于γ辐射。氮离子注入还能抑制根尖细胞有丝分裂,使过氧化物同工酶酶谱发生变化。离子束诱发幼苗叶绿素突变频率明显高于γ射线,而抽穗期和株高突变频率与γ射线相似。 | 王彩莲 慎玫 陈秋方 徐刚 | 1995 | 核农学报1995，9，1： | 21 |
| 2 | ^(137)Cs γ射线与叠氮化钠复合处理水稻的诱变效应显示文摘用0、50、100、150、200、250和300Gy的γ射线及0、1、2、3mM的叠氮化钠复合处理水稻品种广陆矮4号的干种子。结果表明,M_1的损伤效应随γ射线剂量和叠氮化钠浓度的提高而增加。复合处理在苗高、根长、苗高活力指数和根长活力指数方面表现累加效应,在染色体畸变方面存在协同作用。复合处理的最佳剂量组合为200Gyγ射线+2mM叠氮化钠,其叶绿素、抽穗期和株高突变频率均最高,分别为2.833%、3.473%和1.828%,相互作用系数分别为1.649、1.329和1.449。 | 王彩莲 慎玫 徐刚 赵孔南 陈秋方 | 1993 | 核农学报1993，7，1： | 17 |
| 3 | 辐射对大麦过氧化物酶同工酶谱影响的初步研究显示文摘γ射线处理大麦种子后其幼苗组织中过氧化物酶同工酶谱发生较大的变化。在偏负极端RfO.29—0.38出现新的酶带区,酶带数目随辐射剂量的增加而增加。低剂量辐射后在该区出现1—2条新同工酶带,以RfO.29和RfO.34酶带为主;较高剂量辐射后在该区出现2—3条新酶带,Rf为0.29、0.34或RfO.29、0.34、0.38。研究结果表明这一带区的过氧化物酶同工酶谱与辐射损伤有一定的关系,其变化特点能反映出供试品种的辐射敏感性。 | 慎玫 王彩莲 徐刚 赵孔南 陈秋方 | 1991 | 遗传1991，13，1： | 15 |
| 4 | 离子注入水稻种子的细胞生物学效应显示文摘以氮离子注入水稻休眠种子,60Coγ辐照作对比,研究M1代的细胞生物学效应。结果表明,离子注入可诱发染色体结构变异,抑制根尖细胞有丝分裂,随着离子注入剂量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势,但高能量(30keV)离子辐照反而出现一饱和状态。离子注入的染色体诱变效应低于γ辐照,但对有丝分裂指数的影响与γ辐照相似。不同品种对不同诱变源的辐射敏感性表现不一致。 | 慎玫 王彩莲 陈秋方 徐刚 | 1994 | 安徽农业大学学报1994，21，3： | 14 |
| 5 | 离子注入甜菊的诱变效应研究显示文摘用75keV的氮和碳离子的不同剂量注入甜菊干种子,以γ射线作对比,研究其M1生物学效应和M2突变。结果表明,离子束能诱发甜菌染色体结构变异,染色体畸变细胞率随离子注入剂量的提高呈增加趋势。离子束对甜菊的M1损伤效应低于γ射线,而诱发的M2突变高于γ射线。碳离子诱发的染色体畸变细胞率和M2有益性状突变高于氮离子。离子注入杂交一代丰1×日原和日原×丰2的诱变效应大于济宁种和丰2。 | 王彩莲 慎玫 陈秋方 陆挺 舒世珍 | 1998 | 核农学报1998，12，6： | 13 |
| 6 | 几种新的诱变因素对水稻的诱变效应显示文摘利用返回式卫星搭载 5个水稻品种的干种子进行空间诱变处理 ,以及用离子束、质子、同步辐射 (软X射线 )处理水稻干种子 ,并与γ射线处理作比较 ,研究其诱变效应。结果表明 ,供试的几种诱变因素均可诱发各类染色体结构变异 ,其细胞染色体畸变率均明显高于对照。空间环境促进根尖细胞有丝分裂活动 ,其它诱变因素均不同程度地抑制根尖细胞有丝分裂活动。质子等处理在M2 代能诱发较高频率的叶绿素缺失突变、株高突变和抽穗期突变 。 | 王彩莲 陈秋方 慎玫 金卫 | 2000 | 核农学报2000，14，5： | 13 |
| 7 | 空间环境对水稻的细胞学效应研究显示文摘通过第17颗返回式卫星搭载5个水稻品种的干种子,进行空间诱变处理,研究其细胞学效应。结果表明,空间环境对根尖细胞染色体有一定的致畸作用,又能促进根尖细胞的有丝分裂活动,经空间飞行的水稻染色体畸变细胞率极显著高于地面对照组。与γ射线和质子处理相比较,空间环境对染色体的致畸效应较低,而有丝分裂指数极显著大于质子和γ射线处理。 | 王彩莲 慎玫 陈秋方 | 1998 | 核农学报1998，12，5： | 12 |
| 8 | 魔芋茎尖组织培养和植株再生的研究显示文摘以魔芋茎尖、幼芽为外植本,接种于1/2MS+1.0mg/LBA+0.01mg/LNAA的培养基中,茎尖、幼芽逐渐生长直接形成幼芽或幼苗;或从茎尖、幼芽由来的膨大的块茎组织表面诱导出幼芽。膨大的块茎组织分割后接种于MS+0.01mg/L+0.01mg/LNAA的培养基中进行增殖培养,同时从增殖的块茎组织表面不断地诱导出幼芽。幼芽切块转入不含激素的MS培养基中,形成幼苗。幼苗切块转入MS+0.1mg/LNAA的生根培养茎中,幼苗生根,形成完整的植株。试管苗移栽6个月后获得干块茎。 | 徐刚 王彩莲 慎玫 陈秋方 | 1994 | 生物技术1994，4，1： | 10 |
| 9 | 离子注入甜菊种子生物效应的研究 Ⅱ.甜菊糖甙成分及其产量分析显示文摘用氮离子、碳离子不同能量、剂量组合注入4个甜菊品种的干种子,经田间栽培、收获时测定产量及糖甙含量变化,结果如下:1)同一品种(济宁种)不同处理,糖甙产量差异均达显著平准。其中以75keV、5×1014/cm2氮离子注入组合最佳,公顷产干叶、总甙、St甙、RA甙产量分别比对照提高15%、5%、3%及14%。2)能量、剂量及离子作用比较,能量作用以60keV可促进干叶产量提高;75keV可促进糖甙产量的提高。剂量作用没有一定规律。初步看出5×1014对干叶产量及糖甙产量有促进作用。离子作用看出,氮离子可促进干叶产量提高,碳离子可促进糖甙产量的提高。3)4个参试品种比,以纯品种表现趋势较一致,杂交种变异大,如日原×丰2品种75keV×1014碳离子注入组,干叶产量、总甙、St甙、RA甙及RC甙产量分别比对照高23%、42%、39%、28%及43%,是个很有希望的育种材料。 | 舒世珍 陆挺 王彩莲 陈秋芳 慎玫 | 1998 | 中国糖料1998，，4： | 9 |
| 10 | 氮离子注入甜菊的细胞学效应显示文摘用不同能量氮离子注入甜菊干种子,在M1根尖细胞内可观察到各种可见染色体结构变异及有丝分裂行为异常。随着注入离子的剂量和能量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势。统计分析显示,离子注入的剂量效应大于能量效应。染色体畸变细胞率与氮离子注入剂量的直线回归关系不显著,但与γ辐照剂量的直线回归关系达极显著,γ射线对甜菊M1的辐射损伤大于氮离子束。 | 慎玫 王彩莲 陈秋方 陆挺 舒世珍 | 1997 | 核农学报1997，11，3： | 7 |
| 11 | 不同类型栽培大麦的辐射敏感性显示文摘用0—40krad^137Cs γ射线照射47个不同类型栽培大麦。结果表明,裸麦的辐射敏感性极显著大于皮麦。不同类型栽培大麦辐射敏感性的次序是:四棱裸大麦>六棱裸大麦>二棱裸大麦>四棱皮大麦>六棱皮大麦>二棱皮大麦。供试品种的敏感性可分为5个类型,即极迟钝型,迟钝型、中间型、敏感型和极敏感型。试验还表明,不同基因型大麦的细胞核体积与辐射敏感性无明显的相关关系,核体积的剂量效应曲线在30krad时出现一个峰值。 | 王彩莲 慎玫 徐刚 赵孔南 | 1990 | 核农学报1990，4，1： | 7 |
| 12 | 栽培大麦辐射敏感性与进化的关系显示文摘大麦幼苗组织的过氧化物酶同工酶有3个酶带区,8条酶带。辐照后,在偏负极端出现一个新的酶带区,增加1—3条酶带。辐射剂量效应可用线性回归方程Y=A+BX拟合。大麦品种的过氧化物酶同工酶变化与辐射敏感性有关,与进化类型直接相关。协方差分析表明,裸大麦对辐射的敏感性显著高于皮大麦,四棱和六棱大麦则显著高于二棱大麦。据此可以认为,在进化上属原始类型的品种,辐射敏感性较低。 | 赵孔南 王彩莲 慎玫 徐刚 陈秋方 | 1992 | 核农学报1992，6，1： | 7 |
| 13 | 氯化钠对γ辐射诱发水稻M_2代突变的修饰效应显示文摘本文研究氯化钠对γ辐射诱发水稻M_2代突变的修饰效应。结果表明,氯化钠无论是前处理还是后处理都能提高γ辐射诱发水稻M-2代幼苗叶绿素缺失突变,抽穗期和株高突变频率,以提高早抽穗期和株高突变频率最为显著。结论认为,氯化钠作为一种辐射保护剂,与γ射线复合处理既可以减轻M_1代辐射损伤效应,又可提高M_2代突变频率,这种复合处理方式在育种实践中是有意义的。 | 赵孔南 王彩莲 慎玫 徐刚 陈秋方 | 1990 | 浙江农业大学学报1990，16，3： | 6 |
| 14 | γ射线与EMS复合处理对水稻的诱变效应显示文摘水稻品种广陆矮4号的干种子产经0、150、300和450Gy 的γ射线和0、0.1、0.2和0.3mmol 浓度的 EMS 复合处理后,从 M_1代生物学效应和 M_2代突变表明,M_1代的损伤效应随γ射线的剂量和 EMS 的浓度提高而增加。苗高、根长、苗高活力指数、细胞畸变率表现累加效应;根长活力指数和结实率存在着协合效应。复合处理的最佳剂量组合为300Gyγ射线与0.3mmol EMS 复合处理,其叶绿素突变、抽穗期和株高突变频率分别为4.02%、4.33%和4.05%,相互作用系数频率分别为1.03、1.31和1.27,表现为正的协合作用。 | 王彩莲 慎玫 徐刚 赵孔南 陈秋方 | 1990 | 浙江农业学报1990，2，2： | 6 |
| 15 | 水稻花药培养辐照处理诱发突变育种研究(英文)显示文摘γ射线辐照水稻'台北309'品种培养中的花药,可大幅度提高愈伤组织诱导率和绿苗再生.10Gy 剂量辐照,愈伤组织诱导率高,可达59.6%,比未辐照的高50.0%.但能分化绿苗的愈伤组织和每100个培养花药再生绿苗的数量却以20Gy 剂量处理为高,分别达28.0%和491.8株,比未辐照的分别高22倍和306倍。本试验计培育出了3369株绿苗,其中单倍体占70.7%,二倍体占19.3%,其余是三倍体、四倍体和混倍体.有636株单倍体植株被人工加倍成二倍体并结实.M_2代总突变率为47.71%,其中早熟突变14.47%,矮秆突变9.43%,高产性状突变3.46%.已初步筛选出40个性状较优的突变株,作进一步观察和选择. | 陈秋方 王彩莲 吕忆梅 慎玫 | 1996 | 浙江农业学报1996，8，4： | 6 |
| 16 | 离子注入甜菊种子生物效应的研究 Ⅰ.低能离子注入甜菊种子对其植物学性状的影响显示文摘用氮离子、碳离子不同能量、剂量组合注入4个甜菊品种的干种子中,播种后调查田间植株的生物学性状,结果表明:1)同一品种不同处理茎叶鲜重与对照比均有提高的趋势,其中以75keV×1015/cm2氮离子注入处理为最佳,地上部鲜重及干重分别比对照高62.3%、54%,而60keV×1014/cm2氮离子注入处理与对照比可促进总叶数及单株叶面积的增加;2)氮、碳离子作用比较结果表明,75keV×1014/cm2与75keV×5×1014/cm2处理碳离子对所有性状的作用均优于氮离子(75keV×5×1014/cm2处理的株高性状除外),而75keV×1015/cm2处理则氮离子作用均优于碳离子(唯有节数两离子作用相当);3)4个参试品种比较结果表明,纯品种各性状表现均一致(济宁、丰2),而两个杂交种某些性状略有差异。 | 舒世珍 王彩莲 陈秋芳 慎玫 陆挺 | 1998 | 中国糖料1998，0，1： | 6 |
| 17 | CO_2激光对水稻的生物学效应研究显示文摘采用4种不同功率密度的CO2激光和以4种不同辐照时间处理干、湿稻种(浙糯2号)。研究表明,CO2激光对发芽力的损伤和染色体的畸变随辐照功率密度的提高和辐照时间的延长而加剧,对湿种子的影响大于干种子。激光对出苗率的影响随辐照剂量的提高而加大,干、湿种子间差异不显著,对幼苗生长有轻微的抑制作用,各处理间差异不明显。 | 骆荣挺 张铭铣 徐宝才 沈守江 慎玫 崔亚君 | 1994 | 浙江农业学报1994，6，1： | 6 |
| 18 | 质子对水稻的辐射生物学效应研究显示文摘用不同能量、剂量的质子辐照水稻干种子,与γ射线辐照作对比,研究其生物学效应。结果表明,质子辐照可诱发各种可见染色体结构变异及有丝分裂行为异常。随着质子能量和剂量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势。质子处理的能量效应大于剂量效应,能量效应主要表现在8MeV与46MeV的差异。质子对染色体的致畸效应和对有丝分裂的抑制作用与γ射线相似,但质子诱发的微核比例明显高于γ射线,而染色体桥的比例低于γ射线。3个供试品种的辐射敏感性随诱变源和考察指标而变化。 | 王彩莲 慎玫 陈秋方 | 1998 | 核农学报1998，12，3： | 5 |
| 19 | 基因型和继代培养对水稻组织培养效率的影响[J]显示文摘 | 徐刚 王彩莲 慎玫 | 1988 | 浙江农业科学1988，2，2： | 4 |
| 20 | 离子注入水稻的细胞学效应和诱变效应显示文摘用75、100和150keV的氮离子及20keV的氮、氢和氩离子的不同剂量注入水稻种子,以γ射线作对比,研究其细胞学效应和诱变效应。结果表明,N+、H+、Ar+均能诱发多种类型的染色体畸变,其畸变细胞率随离子注入能量和剂量的增加而提高,但染色体畸变效应低于γ辐照。 | 王彩莲 慎玫 陈秋方 | 1997 | 核农学报1997，11，1： | 4 |
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