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| 1 | 去甲斑蝥素对人乳腺癌细胞系的凋亡诱导作用及bcl-2基因的表达(英文)显示文摘目的:探讨去甲斑蝥素抗肿瘤作用的分子机制。方法:用 10μ g/ml去甲斑蝥素处理体外培养的人乳腺癌细胞系 MCF-7。处理后,在不同时间点,采用普通光镜、电子显微镜观察去甲斑蝥素对乳腺癌细胞的诱导凋亡现象。利用流式细胞仪分析凋亡细胞百分比,用蛋白印迹杂交方法对凋亡抑制基因 bcl-2的表达情况进行检测。结果:经 10μ g/ml去甲斑蝥素处理 12 h后,可观察到 MCF-7细胞变形、出泡,从培养瓶底脱离。细胞染色和电子显微镜可观察到染色质浓聚、边集,且随着药物作用时间的延长,凋亡细胞百分比逐渐增加。与对照组相比,凋亡抑制基因 bcl-2的表达降低。结论 :诱导肿瘤细胞凋亡可能是去甲斑蝥素抗肿瘤作用的分子机制之一。 | 戎煜 梁福佑 陈莉 杜海军 刘乐尧 孙红柳 安威 | 2000 | 癌症2000，19，12： | 64 |
| 2 | 用PCR扩增tim基因检测蓝氏贾第鞭毛虫显示文摘采用聚合酶链反应 (PCR)对蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardialamblia)的磷酸丙糖异构酶 (triosephosphateisomerase ,缩写为tim)基因进行特异性扩增 ,结果扩增出 1条 6 83bp的DNA片段。此方法的特异性可高达10 0 % ,而其它DNA样本 ,如日本血吸虫 (Schistosomajaponicum)、刚地弓形虫 (Toxoplasmagondii)、微小隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum)、溶组织内阿米巴 (Entamoebahistolytica)、旋毛虫 (Trichinellaspiralis)和阴道毛滴虫 (Trichomonasvaginalis) ,以及人体血细胞等均未出现扩增反应。本法的敏感性也很高 ,可检测到0 4pg贾第虫包囊的DNA。 13株来自不同地理位置和 或宿主的贾第虫DNA样本在PCR中均各产生 1条长为 6 83bp的目的片段。 | 丁慧萍 卢思奇 戎煜 李凤舞 王凤云 | 2002 | 寄生虫与医学昆虫学报2002，9，2： | 9 |
| 3 | NOK通过JAK2依赖性方式激活STAT3信号通路(英文)显示文摘NOK能激活包含JAK-STAT信号通路在内的多种促细胞有丝分裂信号通路.研究发现,在人胚肾细胞(HEK293T)中,NOK与STAT3具有直接的相互作用.进一步的实验表明,NOK能同STAT3蛋白除螺旋结构域及C端结构域外的其他4个结构域发生相互作用,而NOK的胞内区则介导了NOK同STAT3的相互作用.同时,免疫共沉淀实验显示,NOK能与JAK2发生相互作用.重要的是,共同表达NOK与JAK2蛋白对STAT3信号通路能产生一种非常显著的协同激活作用,但当共同表达NOK和JAK2的激酶活性缺失突变体时,并不产生这种协同激活效应.综上,实验结果显示,NOK可能同STAT3和JAK2形成一个复合物,通过JAK2依赖性方式激活STAT3信号通路. | 李颖华 戎煜 常智杰 刘力 | 2008 | 生物化学与生物物理进展2008，35，2： | 8 |
| 4 | 去甲斑蝥素对人乳腺癌细胞MCF-7的杀伤效应及其可能机制显示文摘用10μg/mL去甲斑蝥素(NCTD)作用于人乳腺癌细胞,以MTT法、流式细胞仪、台盼蓝排斥法和透射电镜等方法分别观察NCTD对癌细胞的增殖抑制作用及对细胞周期和细胞凋亡的影响。结果表明:NCTD对乳腺癌细胞的杀伤作用有时间和剂量依赖性,药物作用24h后,G1期细胞减少,G2+M期细胞明显增多,凋亡细胞百分比升高并可见到凋亡细胞的形态学变化。 | 梁福佑 戎煜 陈莉 高鼎成 戴杰 安威 | 1999 | 西北大学学报(自然科学版)1999，29，3： | 7 |
| 5 | 肝刺激因子对肝癌细胞增殖的调节作用显示文摘初断乳雄性SD大鼠的肝匀浆以超速离心和柱层析法分离纯化肝刺激因子(HSS),观察其对肝癌细胞增殖、细胞表皮生长因子(EGF)受体表达及受体磷酸化的影响。结果表明,HSS具有明显的促肝癌细胞分裂增殖能力,提高细胞周期中S期细胞所占比例。HSS促肝癌细胞增殖作用与其促EGF受体表达有关,表现为:(1)HSS上调170kDEGF受体蛋白表达,此作用与EGF合用后明显加强,即是协同效应;(2)HSS上调EGF受体表达呈剂量-效应和时间-效应关系;(3)HSS可刺激EGF受体酪氨酸残基的磷酸化,调节受体活性。本研究结果提示,HSS可能是通过调节肝癌细胞EGF受体的表达及受体介导的信号传导通路而起到促增殖的作用。 | 刘晓军 安威 雷天光 戎煜 杜国光 | 1998 | 生理学报1998，50，5： | 7 |
| 6 | 基于JAK/STAT信号通路的高通量药物筛选细胞模型的建立显示文摘目的 建立基于JAK STAT信号通路的高通量药物筛选细胞模型 ,筛选调节免疫系统、造血系统和抗肿瘤药物。方法 构建以串连的多个STAT的DNA结合序列为调控序列 ,以荧光酶基因作为报告基因的表达载体。通过将该载体分别转入体外培养的不同细胞系中使之稳定表达 ,建立具有激活STAT活性的药物筛选模型 ,并利用多个抗过敏和抗肿瘤药物样品进行检测。结果 建立多株药物筛选细胞模型 ,筛选方法简便 ,操作容易 ,灵敏度高 ,结果稳定。 | 黄梅 戎煜 宁红秀 王春华 王银银 常智杰 | 2004 | 药学学报2004，39，3： | 5 |
| 7 | 微小隐孢子虫的基因检测实验研究显示文摘目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)检测微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum)感染的特异性和敏感性。 方法用 Sheather's蔗糖梯度离心法从微小隐孢子虫感染者粪便标本中分离纯化卵囊。用酚 -氯仿法抽提卵囊总 DNA。针对本虫 18S r RNA基因片段设计 1对引物 ,对模板 DNA进行 PCR扩增 ,同时以蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)、溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)、阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis)、刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii)、日本血吸虫(Schistosoma japonicum)和旋毛虫 (Trichinella spiralis) ,以及人体血细胞等 DNA样本为对照。用琼脂糖电泳和溴乙腚染色对 PCR产物进行检测。 结果 仅微小隐孢子虫 DNA被扩增出一 5 0 0 bp的 DNA片段。其它对照 DNA样本均未出现扩增反应。 结论 PCR对隐孢子虫检测的特异性可高达 10 0 % ,敏感性也很强 ,可检测到 2 0 pg微小隐孢子虫卵囊的DNA。表明本实验建立的检测微小隐孢子虫的 | 丁慧萍 卢思奇 李凤舞 戎煜 张西臣 王凤云 | 2002 | 中国寄生虫病防治杂志2002，15，4： | 3 |
| 8 | 利用HSV-TK基因治疗肝癌的离体研究显示文摘利用DNA重组技术,将HSV-TK基因克隆至逆转录病毒载体(XM-6/TK)。经PA317细胞包装后,转染人肝癌细胞HepG2。结果显示,XM-6/TK转染HepG2细胞与野生型相比,其生长特点和细胞形态未有改变。给予抗病毒药物-环氧鸟苷(Ganciclovir,GCV)后,转染细胞生长受到严重抑制,细胞数量明显降低。细胞学检查证实,GCV处理后,转染细胞的死亡率显著增加。本结果提示。 | 戎煜 安威 高鼎成 杜国光 | 1998 | 中国应用生理学杂志1998，14，3： | 3 |
| 9 | 北京市施工企业施工资料管理问题研究显示文摘施工资料是施工企业对工程档案约定俗称的叫法,是工程建设过程中形成的宝贵信息资源,但其管理制度和工作并不完善,没有引起施工企业和管理人员足够的重视,它对工程的重要价值和作用也没有真正被体现和发挥出来。加强施工资料的管理就要从多方面努力,为北京市现代化建设作出应有的贡献。 | 王玉琪 戎煜 朱倞玉叶 | 2012 | 北京档案2012，，3： | 2 |
| 10 | 利用原位杂交技术研究SIPAR在小鼠不同发育阶段的表达显示文摘目的检测对STAT3信号通路有调节作用的新基因SIPAR(STAT3 interacting protein as a represor)在小鼠胚胎发育过程中不同阶段的表达.方法采用地高辛标记探针的整体胚胎原位杂交方法.结果 SIPAR在dpc9.5的小鼠胚胎眼泡和听泡中有明显的表达,在dpc9.5~12.5的小鼠胚胎脊柱神经和脑部中枢神经都有表达,在dpc12.5小鼠胚胎脑、眼泡和脊柱中表达增强.结论 SIPAR主要集中表达在小鼠胚胎的神经系统,SIPAR可能与神经系统发育相关. | 戎煜 任芳丽 宁红秀 任永明 常智杰 | 2006 | 解剖学报2006，37，2： | 1 |
| 11 | SIPAR和STAT3相互作用并对其信号通路进行负调控显示文摘STAT3对细胞的生长、存活、增殖以及机体的发育都具有重要的作用. STAT3基因的失活可以引起多种疾病,而STAT3基因的过度激活又可以引发很多癌症. 为了对STAT3信号通路的调控做进一步的研究,采用酵母双杂交的方法,以STAT3蛋白全长作为诱饵蛋白,筛选了小鼠7天的胚胎文库. 得到了与STAT3相互作用的一个功能未知的蛋白质,将其命名为SIPAR (Stat3 interacting protein as a repressor). 免疫染色的实验结果表明,SIPAR是一种在核内分布为主,细胞质中也有少许分布的蛋白质. 荧光酶活性测定结果表明SIPAR对STAT3的转录活性具有抑制作用. 斑马鱼注射实验说明SIPAR基因表达严重影响了斑马鱼的正常发育. | 宁红秀 戎煜 张原江 任芳丽 常智杰 | 2005 | 生物化学与生物物理进展2005，32，2： | 1 |
| 12 | 含TK基因逆转录病毒重组体的构建显示文摘 | 安威 戎煜 刘晓军 | 1997 | 中国病理生理杂志1997，13，6： | 1 |
| 13 | 三苯氧胺和白介素-6对人乳腺癌细胞凋亡的影响显示文摘应用雌激素受体阳性的人乳腺癌细胞株(MCF7细胞),在体外培养条件下,观察三苯氧胺(TAM)和重组人白细胞介素6(IL6)对该细胞凋亡的影响。样品经碘化丙啶(PI)染色后用EPICSELITE流式细胞仪测定并分析。结果表明,TAM和IL6皆可诱导MCF7细胞凋亡,与对照组相比具显著性差异(P<0.01)。若将TAM和IL6联合应用,其诱导MCF7细胞凋亡数明显上升,与单药应用比较具非常显著性差异(P<0.01),提示2药合用的效果不是简单的加成而是协同作用。 | 梁福佑 戎煜 王箐旸 陈莉 潘颖 | 1999 | 首都医科大学学报1999，20，2： | 1 |
| 14 | HSV-TK/GCV系统杀伤肝癌细胞的在体研究显示文摘目的和方法:将可产生含有HSVTK基因逆转录病毒的包装细胞与BEL7402肝癌细胞混合后,接种于裸鼠皮下,复制肝癌模型。确定HSVTK基因转移后,给予动物注射GCV,观察HSVTK/GCV系统基因治疗实验性肝癌的在体疗效。结果:在体条件下,逆转录病毒可将HSVTK基因部分转导至肝癌细胞;GCV作用后,TK+中瘤细胞的生长受到明显抑制;电镜观察发现,GCV杀伤TK+肿瘤细胞的作用主要体现在细胞核;虽然组化染色分析表明TK基因转移效率只有10%~30%,但测量肿瘤体积显示HSVTK/GCV系统杀伤肝癌细胞的效果依然明显,故其作用机制可与“旁观者效应”有关。结论:HSVTK/GCV“自杀” | 高鼎 成安威 戎煜 戴杰 陈莉 | 1999 | 中国应用生理学杂志1999，15，1： | 0 |
| 15 | 白血病抑制因子LIF第29位氨基酸突变导致其功能完全丧失(英文)显示文摘白血病抑制因子(LIF)为一种多功能细胞因子,在生物发育及维持正常生理功能中发挥着重要的作用. LIF在所有的哺乳动物中都具有高度的保守性,某些氨基酸在不同物种中保持不变. LIF中29位氨基酸在所有的哺乳动物中都是Q. 为了研究Q对LIF功能的重要性,利用随机PCR的方法将29位氨基酸突变为R,并将突变后的LIF克隆到真核表达载体pcDNA6,在哺乳动物细胞中成功表达. 同时以克隆到的野生型LIF作为对照. 将分泌到细胞培养基中的野生型和突变LIF因子收集,通过EMSA实验以及荧光素酶报告系统检测,发现野生型LIF因子具有激活STAT3信号通路的生物学活性. 同时,3H-TdR掺入实验结果表明,野生型LIF因子能显著抑制鼠骨髓白血病细胞系M1的增殖。而29位氨基酸突变的LIF因子则完全丧失了以上功能,但所发现的突变没有显性负的作用. 结果充分说明,LIF中高度保守的29位氨基酸对LIF功能的维持具有重要的作用. | 宁红秀 陈钺 张原江 戎煜 吴晓君 张秀芳 常智杰 | 2005 | 生物化学与生物物理进展2005，32，4： | 0 |
| 16 | 失能老人长期照护实务——慢性疾病护理显示文摘冠心病
【症状】
疲乏、无力。不明原因的疲乏、无力,不想动或嗜睡。
气短。感到空气不够用或呼吸困难,这种气短有活动时加重,休息时减轻,平卧时加重,坐位时减轻的特点。 | 戎煜 梅嘉 | 2011 | 社会福利(实务版)2011，，2： | 0 |
| 17 | 人白血病抑制因子基因LIF的克隆、真核表达及活性检测显示文摘白血病抑制因子 (LIF)是一种多功能细胞因子 ,在生物发育及维持正常生理功能中发挥着重要的作用。以成人血细胞的总RNA为模板 ,利用RT PCR方法从成人外周血细胞中扩增人白血病抑制因子 ,而后将其克隆到真核表达载体pcDNA3,在哺乳动物细胞中成功表达。将分泌到细胞培养基中的LIF因子收集 ,通过LIF信号转导通路下游蛋白质STAT3磷酸化水平的检测、EMSA实验以及荧光酶报告系统检测 ,发现其具有激活STAT3信号通路的生物学活性。同时 ,[3H] TdR参入实验的结果也表明 ,所表达LIF因子能显著抑制鼠骨髓白血病细胞系M1的增殖。 | 宁红秀 陈鉞 戎煜 张秀芳 常智杰 | 2003 | 生物化学与生物物理学报2003，35，12： | 0 |
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