|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的自身对照研究显示文摘目的研究左乙拉西坦作为单药治疗不同类型癫痫患儿的临床疗效和安全性。方法采用前瞻性研究,对62例不同类型癫痫患儿进行左乙拉西坦单药治疗。左乙拉西坦起始剂量为20 mg/(kg.d),分两次服用,每两周增加10 mg/(kg.d),维持剂量30~40 mg/(kg.d)。稳定期:维持加量期12周,每个月观察1次,以治疗前3个月的发病频率为基础,完成了6个月的观察期,随访6~24个月(平均随访12.8个月),观察发作频率的变化及不良反应。结果 62例入选患儿,完全控制发作38例,占61.3%,显效8例,占12.9%;有效9例,占14.5%;无效4例,占6.5%;加重3例,占4.8%。总有效率为88.7%,两年治疗保留率为72%。左乙拉西坦治疗前后发作频率改变有统计学意义(P<0.005)。结论左乙拉西坦作为单药治疗小儿各型癫痫有良好疗效及安全性。 | 翟琼香 丁健 戴启麟 陈志红 郝英 郭予雄 桂娟 张宇昕 | 2010 | 中国神经精神疾病杂志2010，36，6： | 46 |
| 2 | 中国大陆汉族人卡马西平过敏性药疹与HLA-B*1502的关联性分析显示文摘【目的】探讨我国大陆地区汉族人群中HLA-B*1502与卡马西平引起的过敏性药疹的关联性。【方法】收集48例卡马西平过敏性药疹患者,其中9例为重型过敏性药疹患者(包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症),39例为轻型过敏性药疹患者;以及80例服用卡马西平无过敏患者和62例正常对照者,采用PCR-SSP法进行HLA-B*1502的基因型测定,观察卡马西平引起过敏性药疹与HLA-B*1502基因型是否存在关联。【结果】卡马西平重型过敏性药疹组HLA-B*1502基因型携带率为100%,显著高于卡马西平无过敏组(13.75%)及正常对照组(17.74%),差异均具有统计学意义(P<0.001)。卡马西平轻型过敏性药疹组HLA-B*1502基因型携带率与卡马西平无过敏组(25.64%vs.13.75%,P=0.110)及正常对照组(25.64%vs.17.74%,P=0.341)比较,差异均无统计学意义。【结论】我国大陆地区汉族人群中,卡马西平引起的重型过敏性药疹与HLA-B*1502基因型具有高度关联性。尚未发现卡马西平引起的轻型过敏性药疹与HLA-B*1502基因型有关联。 | 王倩 周珏倩 周列民 陈子怡 杨丽白 陈树达 方子妍 蔡晓冬 戴启麟 | 2010 | 中山大学学报(医学科学版)2010，31，6： | 20 |
| 3 | 德巴金治疗卒中后顽固性呃逆21例分析显示文摘目的观察德巴金对卒中后顽固性呃逆的疗效。方法58例卒中后顽固性呃逆病人分为2组,其中治疗组21例(男性19例,女性2例,年龄65±7岁)采用德巴金治疗。最小剂量是0.5,Bid。最大剂量为1.0,Bid。小剂量开始,逐步递增,疗程4 d。37例对照组(男性30例,女性7例,年龄67±10岁)采用脊舒、胃复安、654-2、氯丙嗪、吗丁啉、硝苯地平、中药、针灸等常规方法治疗。结果治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率83.8%,两组之间的差别无统计学意义(P>0.05),但治疗组的治愈率85.7%,对照组的治愈率54.1%,两者之间有显著差别(P<0.05)。治疗组服药1天起效率81%,对照组服药1天起效率12%(P<0.05),治疗组疗程明显缩短(P<0.01),无不良反应。结论德巴金是治疗卒中后顽固性呃逆较为安全有效的药物。 | 梁颖茵 朱荣兰 李媚 陈松林 林红征 李鸣 刘冰 戴启麟 | 2006 | 江西医学院学报2006，46，1： | 19 |
| 4 | 多系统萎缩的临床与CT及磁共振分析显示文摘目的 评价临床表现与CT、磁共振(MRI) 结合对多系统萎缩(MSA) 的诊断价值。方法 选择56 例多系统萎缩病人,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)37 例,Shy- Drager 综合征(SDS)13 例,纹状体黑质变性(SND)6 例。全部病人均行头颅CT、MRI检查,并对其临床表现、分型、MRI进行比较。结果 临床发现各型早期各有特点,且MRI表现也各不相同。结论 临床表现与MRI结合可提高MSA 中OPCA、SND的诊断率,但在SDS病人MDI改变不明显。头颅CT对MSA 诊断意义不大。 | 戴启麟 | 1999 | 中国神经精神疾病杂志1999，25，6： | 11 |
| 5 | UGT1A4基因多态性的种族差异及对拉莫三嗪血药浓度的影响显示文摘目的考察UGT1A4 70C〉A、UGT1A4 142T〉G在中国南方人群分布,并与其他种族比较,明确其对拉莫三嗪稳态谷浓度的影响。方法纳入119例中国南方地区单用拉莫三嗪的癫痫患者,用高效液相色谱法测定拉莫三嗪稳态谷浓度,直接测序法对UGT1A4 70C〉A、UGT1A4 142T〉G进行基因分型,比较不同种族间等位基因频率差异,分析不同基因型对拉莫三嗪浓度的影响。结果UGT1A4 70C〉A在中国南方人群中均未发现A等位基因突变,而欧美人群中突变频率为6%-9%。UGT1A4 142T〉G在中国南方人群中突变的G基因频率(26%)显著高于欧美人群(3%-11%)、土耳其人群(13%)及日本人群(13%)(均P〈0.01)。拉莫三嗪稳定剂量,血药浓度以及校正的血药浓度在UGT1A4142T〉G TT组与GT+GG组中比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论UGT1A4的种族多态性差异有统计学意义,在中国南方癫痫患者中UGT1A4 142T〉G对拉莫三嗪血药浓度无显著影响。 | 周亚芳 王雪丁 周列民 张杰 李宏亮 陈子怡 郑洪 戴启麟 黄民 | 2015 | 中国临床药理学杂志2015，31，6： | 9 |
| 6 | 转运体基因多态性对癫痫患者丙戊酸血药浓度及临床疗效的影响显示文摘目的 考察丙戊酸(VPA)转运体ABCC2,MCT1,MCT2,OATP2B1的单核苷酸多态性(SNP)对癫痫患者丙戊酸稳态浓度和临床疗效的影响。方法 纳入160例单用丙戊酸控制1年以上癫痫患者,用高效液相色谱法测定丙戊酸稳态血药浓度,用Sequenom Mass ARRAY system对ABCC2 rs2273697,rs3740066,MCT1 rs60844753,rs7169,MCT2 rs10784000,rs10877333,rs1693614,OATP2B1rs2306168进行基因分型,分析上述基因型对丙戊酸浓度和临床疗效的影响。结果 ABCC2 rs2273697(1249G〉A)AA型患者的丙戊酸血药浓度显著高于GA型和GG型(P〈0.05),其它SNPs各基因型对丙戊酸体重剂量校正浓度和临床疗效无显著影响。结论 ABCC2 rs2273697与丙戊酸血药浓度相关,该基因型对丙戊酸浓度和临床疗效的影响需进一步扩大样本量考察。 | 陈娟 王雪丁 周列民 李宏亮 周亚芳 秦家明 戴启麟 黄民 | 2016 | 中国临床药理学杂志2016，32，3： | 6 |
| 7 | 小儿热性惊厥的遗传分析显示文摘热性惊厥(febrileconvulsionFC)是小儿神经系统常见疾病之一,患病率占小儿人口的5%~6%。[1]近年研究认为高热惊厥的遗传方式可能为常染色体显性遗传或多基因遗传,遗传度为68%[3,10]。本文对164例高热惊厥患者及164名对照者... | 戴启麟 | 1998 | 中国神经精神疾病杂志1998，24，5： | 6 |
| 8 | 卡马西平引起重型多形红斑型药疹1例显示文摘 | 林红征 梁颖茵 戴启麟 | 2001 | 中国神经精神疾病杂志2001，27，6： | 6 |
| 9 | 癫痫患者丙戊酸与拉莫三嗪药代动力学相互作用研究显示文摘目的考察癫痫患者合用丙戊酸(VPA)与拉莫三嗪(LTG)的药代动力学相互作用。方法将纳入的癫痫患者随机分为3组:VPA组276例、LTG组254例和合用组334例。VPA组患者每天口服VPA 500~1000 mg,LTG组每天口服LTG 100~200 mg,合用组用VPA+LTG。高效液相色谱-质谱联用法测定VPA及其主要代谢产物及LTG晨间稳态谷浓度,分析两药单用与合用的血药浓度变化情况。结果合用组和LTG组的LTG血药浓度中位数及四分位数分别为3.26[2.51-4.10](μg·mL^-1)·(mg·kg^-1)^-1和1.23[0.90-1.60](μg·mL^-1)·(mg·kg^-1)^-1,组间比较差异有统计学意义(P<0.0001),且呈剂量相关关系。合用组:VPA的主要代谢产物3-keto-VPA、3-OH-VPA、4-OH-VPA、4-ene-VPA和5-OH-VPA的体重剂量校正浓度的中位数及四分位数均显著高于VPA组,差异有统计学意义(P<0.0001);但VPA原型及其代谢产物2-ene-VPA的血药浓度差异无统计学意义。结论合用组可显著升高LTG血药浓度,且呈剂量相关性;表明合用LTG可显著升高VPA主要代谢产物的血药浓度。 | 张晓旭 陈子怡 任瑞娜 李蕊彤 王雪丁 倪冠中 周亚芳 戴启麟 周列民 黄民 | 2021 | 中国临床药理学杂志2021，37，1： | 5 |
| 10 | 灵孢多糖对脂多糖诱导的原代中脑小胶质细胞激活及TNF-a mRNA和iNOS mRNA表达的影响显示文摘目的观察灵孢多糖对脂多糖诱导的小胶质细胞激活的影响及对TNF-a mRNA和 iNOS mPCNA表达的影响。方法建立中脑原代小胶质细胞的培养,用灵孢多糖预处理30min,再加入脂多糖处理24 h,通过免疫组化检测OX-42的阳性细胞数及RT-PCR检测TNF-amRNA和iNOS mRNA的表达。结果激活的小胶质细胞体积增大,细胞数量增多,TNF-a mRNA和iNOS mRNA 表达增高,但经较大剂量灵孢多糖(100μg/mL,300μg/mL)预处理后,小胶质细胞的激活被抑制,且总的细胞数量显著减少(P<0.01),TNF-a mRNA和iNOS mRNA表达量也降低(P<0.01)。结论灵孢多糖可以减少TNF-a mRNA和iNOS mRNA的表达,可能是由于灵孢多糖的预处理阻断了由脂多糖诱导的小胶质细胞的激活,提示灵孢多糖可能对中脑多巴胺能神经元具有保护作用。 | 江东新 杨海华 李毅 戴启麟 徐评议 刘焯霖 朱雯 叶钦勇 | 2006 | 中华神经医学杂志2006，5，4： | 5 |
| 11 | 托吡酯单药治疗各型癫癎的临床研究显示文摘目的 观察托毗酯单药治疗成人和儿童各型癫癎的临床效果与安全性。方法 用开放性试验的方法对34例癫癎患者进行了添加转单药以及首诊单药的托吡酯治疗;以加用托吡酯前3个月的月均发作频率为基准,与单用或转换单用托吡酯进入稳定期后3个月的月均发作频率进行比较,按常规计算发作减少百分比的中位值和有效率百分比。结果:托吡酯无论在添加转单药还是单药的治疗上均有明显疗效,且抗癎谱广,可用于单纯部分性发作有或全面性发作、复杂部分性发作有或全面性发作、婴儿痉挛症,无耐药现象。14岁以上者托吡酯单药治疗的剂量明显低于添加治疗组。托吡酯的副反应以中枢神经系统最常见,但导致治疗中断的副反应尚未见到。结论 托吡酯是一个广谱抗癫■药,疗效肯定,无耐药性,无严重副反应,可用于单药治疗。 | 周列民 周珏倩 戴启麟 | 2001 | 中国神经精神疾病杂志2001，27，6： | 4 |
| 12 | 托吡酯治疗各型癫癎的疗效与安全性观察显示文摘目的 观察托吡酯 (TPM)对成人和儿童各型癫的临床效果与安全性。方法 用开放性试验方法对 10 0例癫患者进行了添加、添加转单药以及首诊单药的托吡酯治疗 ;以加用托吡酯前 3个月的平均月发作频率为基准 ,与用托吡酯进入稳定期后的月平均发作频率进行比较 ,按常规计算发作减少百分比的中位值和有效率百分比。结果 托吡酯无论在添加治疗、添加转单药以及单药治疗上均有明显疗效。添加组 70 %患者的发作减少 ,添加转单药组发作减少者占 78% ,而单药组发作减少者占86 %。其抗癫谱广 ,可用于单纯部分性发作伴或不伴全面性发作、复杂部分性发作伴或不伴全面性发作、婴儿痉挛以及Lennox Gastaut综合征。托吡酯的不良反应以中枢神经系统最常见 ,但导致治疗中断的不良反应少见 ,本组仅 3例因不良反应而中断治疗。结论 托吡酯是广谱抗癫药 ,疗效肯定 ,无耐药性 ,无严重不良反应 ,即既可用于添加治疗也可作为单药治疗。 | 周列民 周珏倩 戴启麟 | 2003 | 中华神经科杂志2003，36，3： | 4 |
| 13 | 低钾型周期性麻痹患者血清肌酸激酶的改变(附联邦止咳露成瘾继发低钾型周期性麻痹一例报告)显示文摘目的探讨低钾型周期性麻痹(HOPP)患者血清肌酶学的改变及其与低血钾的关系。方法回顾性分析2000年1月-2005年8月本院收治的56例低钾型周期性麻痹患者的临床和实验室检查资料,观察其血清肌酸激酶改变与血钾降低程度的关系。结果56例HOPP患者肌酶学各项指标均有不同程度的升高,其中以肌酸激酶(CK)升高最为多见且最显著。56例患者中40例(71.4%)CK升高,CK最高为10317U/L,达正常的50倍以上,CK升高的程度与血钾改变的程度呈负关系,CK升高时间稍迟于血钾的降低,恢复亦迟于血钾的恢复.结论血清肌酶升高是HOPP的重要临床特征之一。 | 陈松林 梁颖茵 朱荣兰 林红征 李媚 詹国媛 刘冰 戴启麟 | 2006 | 江西医学院学报2006，46，2： | 4 |
| 14 | 神经白塞病的临床和影像学分析显示文摘目的分析神经白塞病的临床和影像学改变,探讨该病的诊断和鉴别诊断。方法分析8例神经白塞病患者的临床 和影像学资料;随访5例神经白塞病患者,对该病的演变规律进行总结。结果 8例神经白塞病患者均有白塞病的基本临床表现,其 中口腔溃疡8例,生殖器溃疡6例,眼部病变3例,皮肤病变4例,针刺反应阳性5例;以神经系统损害为首发症状者只有1例,其余7 例从白塞病基本临床表现到出现神经系统症状的时间平均2.5年。8例中单纯中枢神经系统损害4例,周围神经损害1例,两者同时 合并者3例。6例行头颅MR检查均显示颅内散在点状或小片状T,加权像低信号、T2加权像高信号影,其中2例行头颅CT未见异 常。结论神经白塞病在中枢神经系统的任何部位均可因小血管炎而受损,临床表现随其受累部位不同而表现不同,以中枢神经系 统多见,周围神经较少,病程中有典型的缓解复发,病灶多且分散,影像学改变有助于临床诊断,针刺反应特异性高,结合白塞病的基 本临床表现综合分析可诊断神经白塞病。 | 彭扬君 盛文利 黄如训 戴启麟 | 2005 | 中国神经精神疾病杂志2005，31，5： | 3 |
| 15 | 脑脊液细胞学对诊断以神经系统为主要表现的肿瘤的作用显示文摘 | 方燕南 杨惠萍 戴启麟 林健雯 | 1999 | 新医学1999，30，8： | 3 |
| 16 | 抗癫痫药物增加癫痫发作及对策显示文摘 | 戴启麟 | 2001 | 实用医学杂志2001，17，12： | 2 |
| 17 | 2017年ILAE癫痫发作分类关于Awareness的解读显示文摘2017年3月国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)分类与命名委员会推荐了新的癫痫发作分类。该分类对局灶起源发作进一步分类,依据是知觉状态(awareness),而不是经典的意识水平(consciousness)。对于impaired awareness的翻译,国内争议较大。本文拟进行初步的解读,抛砖引玉,探讨意识和知觉水平判定在癫痫分类中局灶性癫痫的亚类中的定义和实用性,以取得同道们的共识。 | 陈子怡 王爽 倪冠中 戴启麟 周珏倩 莫蓉 丁美萍 周列民 | 2018 | 中国神经精神疾病杂志2018，44，7： | 1 |
| 18 | 左乙拉西坦单药治疗小儿癲痫的自身对照研究[J]显示文摘 | 翟琼香 丁健 戴启麟 等 | | 中国神经精神疾病杂忐0，，： | 1 |
| 19 | Lambert-Eaton肌无力综合征临床与电生理显示文摘 | 李富康 戴启麟 | 2000 | 广东医学2000，21，6： | 1 |
| 20 | 橄榄桥脑小脑萎缩32例临床分析显示文摘橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是多系统萎缩,即一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩变性疾病,以小脑共济失调为主要临床表现,部分伴有植物神经及锥体外系症状以及其它神经系统症状体征。其起病形式多样,临床较易忽视。现将1987年至1997年本院收治的32例... | 邹文 戴启麟 | 1999 | 湖南医学1999，16，3： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员