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| 1 | 多花蒿中愈创木内酯类成分研究显示文摘采用多种色谱技术对多花蒿干燥地上部分95%乙醇提取物进行化学成分研究,得到10个愈创木内酯类化合物,通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为多花蒿内酯E(1),tanaphillin(2),1β,10β-epoxydehydroleucodin(3),5-hydroxyleucodin(4),dehydrocostuslactone(5),3-O-methyl-iso-secotanapartholide(6),roxbughianin A(7),dehydroleucodin(8),arglabin(9),8α-acetoxyarglabin(10)。化合物1为新化合物,2~7为首次从该植物中分离得到。化合物3对人肝癌细胞Bel-7402较强的细胞毒活性,IC50为5.35μmol·L^(-1),化合物6对人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50为2.68μmol·L^(-1)。 | 昝珂 陈筱清 屠鹏飞 | 2018 | 中国中药杂志2018，43，11： | 3 |
| 2 | 南刘寄奴中的一个新1,10-裂环愈创木烷型倍半萜(英文)显示文摘目的:研究南刘寄奴中化学成分。方法:采用硅胶和 ODS 等柱层析分离手段以及半制备高效液相, 运用 NMR、MS 以及理化性质鉴定化合物的结构。结果:从南刘寄奴中分离得到 8 个化合物, 其结构鉴定为 3β-ethoxytanapartholide (1), ((4S*,5S*)-dihydro-5-[(1R*, 2S*)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)-2(3H)-furanone) (2), ligucy-peronol (3), cyperusol C (4), santamarin (5), 1α, 2α, 3α, 4α, 10α-pentahydroxyguaia-11(13)-ene-12, 6α-olide (6), balanophonin (7),methyl 3-(2’-hydroxy-4’-methoxyphenyl) propanoate (8)。结论:化合物 1 是新人工产物, 化合物 4 和 8 为首次从蒿属中分离得到, 化合物 2–3, 5–7 为首次从该植物中分离得到。 | 昝珂 陈筱清 屠鹏飞 | 2012 | 中国天然药物2012，10，5： | 3 |
| 3 | 建立从云南蓍中分离提取墙草碱的方法显示文摘目的建立一种从云南蓍药材中提取分离墙草碱的方法。方法通过对溶剂的合理优化,将墙草碱进行提取分离,获取高纯度的墙草碱。结果通过液相色谱面积归化计算,制备出的墙草碱含量>98%。结论本研究建立的纯化方法简单、可用于药物的继续开发,具有较高的社会经济效益。 | 赵磊 孙艳涛 昝珂 | 2021 | 中国卫生工程学2021，20，6： | 2 |
| 4 | 高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中6种成分显示文摘建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测波长分别为235 nm(山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯)、330 nm(绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷)、360 nm(木犀草苷),流量为1 mL/min。山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的进样量在各自的范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990,测定结果的相对标准偏差为0.21%~0.69%(n=6),平均加标回收率为94.0%~101.1%。该方法简单、准确、重现性好,适用于独一味软胶囊的质量评价。 | 周颖 昝珂 郑成 | 2021 | 化学分析计量2021，30，2： | 2 |
| 5 | 高效液相色谱法同时测定鱼腥草芩蓝合剂中7种成分显示文摘建立同时测定鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。选择Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样体积为5μL。绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.20~0.30μg/mL,定量限为0.60~1.00μg/mL。样品加标平均回收率为98.17%~101.48%,测定结果的相对标准偏差为1.23%~1.76%(n=6)。该方法可为鱼腥草芩蓝合剂的质量控制提供参考。 | 昝珂 周颖 郑成 | 2021 | 化学分析计量2021，30，10： | 2 |
| 6 | HPLC-ELSD法测定天花粉配方颗粒中L-瓜氨酸的含量显示文摘目的:建立天花粉配方颗粒高效液相色谱-蒸发光散射法测定L-瓜氨酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-SP柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,水为流动相,采用蒸发光散射检测器检测。检测波长为270 nm;流速为0.5 mL•min^-1,载气流速为3.0 L•min^-1,飘移管温度为115℃。结果:L-瓜氨酸的峰面积的对数值与质量浓度的对数值线性关系良好,线性范围为0.05-1.00 mg•mL^-1,加标回收率为97.9%,相对标准偏差为1.0%。结论:该方法快速、简单、准确、重现性好,适用于天花粉配方颗粒中L-瓜氨酸的定量分析。 | 周颖 祝清岚 昝珂 | 2020 | 中国药物评价2020，37，6： | 1 |
| 7 | 螺旋藻悬浮口服液的制备及功能性检测显示文摘以螺旋藻为原料,制备一款功能型口服液。在单因素实验的基础上对制备螺旋藻口服液工艺参数进行正交优化,结果表明:发酵温度30℃,时间2h,可以去除螺旋藻腥味。添加蜂蜜3%、糖桂花1%、三氯蔗糖0.0067%、柠檬酸0.025%,获得最佳口感,具有螺旋藻发酵后特有清香。以羧甲基纤维素钠0.12%,黄原胶0.08%,海藻酸丙二醇酯0.06%复合稳定剂,稳定性良好,均匀悬浮且蓝绿色稳定。检测UHT前藻蓝蛋白浓度为0.955mg/m L,UHT后0.790mg/m L,损失率17.26%,功能性损失率20%。 | 孔宇 昝珂 秦加庭 陈雪云 | 2018 | 饮料工业2018，21，1： | 0 |
| 8 | 南蛇藤茎的化学成分研究显示文摘目的研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取;对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化,经理化常数测定,结合UV、IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS方法鉴定结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β,8α,9β,10α,16β)-16-hydroxykaurane-18-oicacid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、(Ⅵ)、(+)-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到,化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。 | 昝珂 陈筱清 王强 曹莉 | 2007 | 中草药2007，38，10： | 26 |
| 9 | 基于UPLC特征图谱及主要成分含量的3种肉苁蓉比较研究显示文摘基于UPLC特征图谱及7个主要成分的含量,比较肉苁蓉、管花肉苁蓉和沙苁蓉的异同。以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B为对照品,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以乙腈-0. 08%三氟乙酸水溶液为流动相,流速0. 3 m L·min-1,进样量10μL,柱温40℃,检测波长330 nm,获得的数据采用Chem Pattern化学计量学软件进行处理分析。该研究建立了正品肉苁蓉(肉苁蓉、管花肉苁蓉)的UPLC特征图谱,伪品沙苁蓉与肉苁蓉、管花肉苁蓉特征图谱相比较的相似度均小于0. 06,相似度低,肉苁蓉和管花肉苁蓉相似度高。进一步采用聚类分析和主成分分析均能区分正伪品。松果菊苷与毛蕊花糖苷、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比值在肉苁蓉和管花肉苁蓉中区别较大,具有一定的鉴别意义。所建立的肉苁蓉、管花肉苁蓉特征图谱专属性强,可结合7个主要成分含量测定全面控制肉苁蓉的质量,为规范肉苁蓉药材的使用提供科学依据。 | 高妍 过立农 马双成 刘杰 郑健 昝珂 | 2019 | 中国中药杂志2019，44，17： | 19 |
| 10 | 不同分子量枸杞多糖对RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用显示文摘目的:研究不同分子量枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对小鼠巨噬细胞RAW264.7的免疫调节作用。方法:本研究通过水提醇沉及柱分离法以获得不同分子量的LBP成分。运用CCK8法检测不同给药浓度的LBP对RAW 264.7细胞增殖的影响;采用中性红吞噬实验测定LBP对细胞吞噬能力的影响;采用实时荧光定量PCR法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达情况,采用Western Blot法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相应蛋白质的磷酸化水平。结果:通过分离纯化获得2个高纯度均一组分,分别为LBP1[重均分子量(Mw)=1207 kDa]和LBP2(Mw=125 kDa)。与对照组相比,不同浓度的LBP1和LBP2组分对巨噬细胞的增殖和吞噬能力均有明显的促进作用(P<0.05);LBP1和LBP2在50~200μg·mL-1浓度范围内,可促进巨噬细胞中TNF-α,IL-1β,IL-6和iNOS mRNA的表达,且呈现剂量依赖性。Western Blot法测定结果显示LBP1和LBP2诱导RAW264.7细胞产生免疫应答与特异性激活JNK MAPK通路相关。此外,在对RAW264.7细胞的刺激作用基础上,LBP1的调节作用明显优于LBP2。结论:LBP对RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用可能与其特异性激活JNK MAPK信号转导通路相关,且其活性强弱与LBP分子量表现出较大的关联性。 | 王莹 金红宇 李耀磊 董晓旭 昝珂 马双成 | 2021 | 中国新药杂志2021，30，12： | 19 |
| 11 | 藏药独一味及其伪品HPLC特征图谱和4种成分含量测定显示文摘采用高效液相色谱法建立独一味及其伪品的特征图谱,并同时测定4种主要成分的含量。以绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷为对照品,采用Waters XSelect C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸水溶液(18∶82)为流动相,检测波长332 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃进行试验,采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。不同批次的独一味特征图谱相似度高,和伪品比较相似度均小于0.65,采用聚类分析和主成分分析均能将伪品区分。所建立的独一味特征图谱专属性强,可结合4种主要有效成分含量测定全面控制独一味的质量,为规范独一味药材的使用提供科学依据。 | 昝珂 焦兴苹 过立农 郑健 马双成 | 2016 | 中国中药杂志2016，41，12： | 15 |
| 12 | HPLC测定蒙药材草乌叶中4种双酯型二萜生物碱含量显示文摘建立同时测定蒙药草乌叶中4种双酯型二萜生物碱北草乌碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的色谱方法,用于指导草乌叶的质量控制。以北草乌碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱为对照品,采用Waters XBridgeC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈(A)40mmol·L^-1醋酸铵水溶液(B,氨水调pH至10.5)(33:67)为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长为235nm;柱温30℃;进样量10μL。12批草乌叶中北草乌碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱质量分数分别为0.0255-0.0885,0.0391-0.0715,0.0266~0.0810,0.00812~0.0312mg·g^-1。同时考察了不同采收期草乌叶药材中这4种成分含量的影响,随着采收期的推迟,含量先减后增。该研究可用于草乌叶药材中双酯型二萜生物碱的含量测定,为该药材质量标准的完善提供参考,初步阐明了草乌叶毒性和采收期的科学内涵。 | 昝珂 旺杰次仁 鲁静 过立农 郑健 马双成 | 2018 | 中国中药杂志2018，43，4： | 15 |
| 13 | 藏药独一味中30种化学成分的UPLC-ESI-TOFMS分析鉴定显示文摘目的:建立快速高效的方法,对藏药独一味的化学成分进行有效的鉴定,为该药材质量监督提供技术支持。方法:采用超高效液相-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF MS)联用技术,色谱分离用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相组成比例分别为0.05%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,进样量1μL;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果:在优化的液质联用条件下,通过电喷雾-飞行时间质谱鉴定出独一味30个成分,分别为(1)phlomiol;(2)lamalbid;(3)phlorigidoside C;(4)胡麻属苷;(5)山栀苷甲酯;(6)5-羟基马钱苷;(7)vanillyl-O-β-D-葡萄糖苷;(8)绿原酸;(9)6-O-乙酰山栀苷甲酯;(10)cistanoside E;(11)7,8-dehydropenstemoside;(12)chlorotuberoside;(13)7-epi-loganin;(14)7-dehydroxy-2-zaluzioside;(15)马钱苷;(16)连翘酯苷B;(17)8-O-乙酰山栀苷甲酯;(18)芦丁;(19)木犀草苷;(20)毛蕊花糖苷;(21)木犀草素-7-O-β-D-呋喃芹糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;(22)salviifoside A;(23)8-epi-7-deoxyloganin;(24)异类叶升麻苷;(25)芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷;(26)6β-n-butoxy-7,8-dehydropenstemonoside;(27)芹菜素;(28)6-O-syringyl-barlerin;(29)木犀草素;(30)槲皮素。结论:通过UPLC-ESI-TOF MS联用技术,阐明了独一味的化学成分,为独一味及其制剂的质量控制和监管提供了科学依据;同时,为其他藏药的化学成分快速分析提供参考。 | 昝珂 过立农 马双成 郑健 | 2018 | 中国药事2018，32，6： | 14 |
| 14 | 冬虫夏草繁育品质量控制和药理活性研究进展显示文摘冬虫夏草为传统的名贵中药材,在中国有悠久的药用历史,具有补肾、益肺、止血、化痰的功效。近年来,冬虫夏草繁育品的研究获得突破,实现了冬虫夏草的大规模产业化繁育。冬虫夏草繁育品基原符合中国药典规定,与野生冬虫夏草相比,冬虫夏草繁育品不仅具有相似的化学成分和药理活性,还具有较低的重金属含量,安全性更容易控制。 | 昝珂 钱正明 李文佳 李文庆 高妍 马双成 | 2020 | 中国药事2020，34，4： | 13 |
| 15 | 民族药材青阳参的化学成分研究显示文摘为提高民族药材青阳参的质量标准,分离纯化质量研究用对照品,采用硅胶柱、ODS开放柱和半制备液相等色谱方法,对民族药材青阳参的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定。从青阳参的乙醇提取物分离得到12个化合物,包括6个苯乙酮类和6个甾体苷类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(1),4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(2),对羟基苯乙酮(3),白首乌二苯酮(4),2,4-二羟基苯乙酮(5),2,5-二羟基苯乙酮(6),青阳参苷甲(7),青阳参苷乙(8),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(9),告达亭-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)毛地黄毒吡喃糖苷(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(11),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12)。化合物1~2为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物3~4,9~12为首次从该植物中分离得到的成分。这些化合物是该药材的主要活性成分,为该药材质量标准提高奠定了物质基础。 | 昝珂 过立农 郑健 马双成 | 2016 | 中国中药杂志2016，41，1： | 11 |
| 16 | 动物类中药材使用情况及常见质量问题探讨显示文摘目的:动物类中药材在中国具有悠久的应用历史,在中医药宝库中占有重要的地位,但部分动物药材品种在炮制加工、贮藏、使用方法等方面尚存在一定的安全风险。本文梳理了动物类中药材可能存在的质量安全风险点,以期对保障动物类中药材的质量和控制生物安全隐患提供借鉴。方法:本文通过对动物类中药材相关标准及文献的整理研究,发现可能存在的质量安全风险点。结果与结论:目前动物类中药材存在质量标准不完善,药材在运输、保存过程中受污染、变质,缺少相关指导原则的问题。对此,应提高、完善质量标准,加强动物类中药材在贮藏、流通、运输过程的管理,制定相关质控指导原则,保障人民用药安全。 | 王丹丹 昝珂 魏锋 金红宇 马双成 | 2020 | 中国药事2020，34，11： | 9 |
| 17 | 免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱法检测蜚蠊中的黄曲霉毒素显示文摘目的:建立检测蜚蠊中黄曲霉毒素B 1、B 2、G 1和G 2的免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱法。方法:样品经过70%甲醇溶液匀浆提取,用水稀释后经免疫亲和柱富集净化,经C 18色谱柱分离,以甲醇、乙腈和水为流动相,柱后光化学衍生,荧光检测器进行检测。结果:在优化的条件下,黄曲霉毒素B 1、B 2、G 1和G 2线性关系良好,检出限分别为0.04,0.08,0.03和0.08μg·kg^-1,平均加标回收率为82.0%~90.1%。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,可用于蜚蠊黄曲霉毒素的检测。 | 周颖 祝清岚 马临科 昝珂 | 2020 | 中国药物评价2020，37，5： | 8 |
| 18 | 采用相对效能因子法对枸杞中拟除虫菊酯类农药的慢性累积暴露评估显示文摘目的:对枸杞中拟除虫菊酯类农药残留带来的累积暴露量进行评估,并探讨相对效能因子法(RPF)在中药中农药残留累积风险评估中的应用。方法:采用GC-MS/MS法对40批枸杞药材中15种拟除虫菊酯类农药进行检测分析。以溴氰菊酯作为指示农药,采用RPF法,计算拟除虫菊酯类农药的累积暴露量,并与每日允许摄入量(ADI)进行比较,分析风险。同时采用危害指数法(HI)评价累积风险,并对两种方法进行比较。结果:40批枸杞样品中共有4种拟除虫菊酯类农药检出,样品检出率为84.5%,其中有67.6%的样品中检出2种及以上拟除虫菊酯类农药。通过RPF法和HI法计算得累积风险值分别为0.000205和0.000218,均远低于1,表明累积摄入风险较低。同时发现通过2种方法得出的风险评价一致,但不同方法中各农药的风险贡献值有较大差异,这与2种方法所选择的毒性判断终点不同有关。结论:通过摄入枸杞中拟除虫菊酯类农药对人体产生的健康风险尚处于可接受水平,并且首次探索了RPF法在中药农药残留累积评估中的应用,为逐步完善中药中农药残留风险评估系统提供了借鉴。 | 王莹 刘芫汐 林林 昝珂 金红宇 马双成 | 2021 | 中国药事2021，35，6： | 8 |
| 19 | 附子质量控制研究进展显示文摘目的:对近年来附子的质量控制研究进展进行总结并提出相应建议,为有毒药材附子的质量控制及其监管提供参考。方法:采用查阅国内外相关文献、质量标准、炮制规范,进行归纳分析,对附子的质量研究进展进行综述。结果:附子的质量控制研究较多,药典标准基本能够起到控制其质量的作用。但还存在着一些地方炮制规范制订时间较早,方法存在一定的缺陷;很多含附子的成药中缺少完善的质控措施;附子饮片的质量参差不齐,缺少合理的质量分级标准;测定双酯型生物碱所需的乌头碱对照品较难获得等问题。结论:附子的质量控制有一定进展,但仍有较多问题亟待解决以保障人民用药的安全有效。 | 昝珂 过立农 马双成 刘杰 郑健 高妍 | 2019 | 中国药事2019，33，7： | 8 |
| 20 | 鹅不食草HPLC特征图谱和7个成分含量测定显示文摘目的:采用高效液相色谱法建立鹅不食草药材的特征图谱,并同时测定7个成分的含量。方法:以绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C为指标,采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~13 min,10%A→11%A;13~18 min,11%A→15%A;18~29 min,15%A→17%A;29~50 min,17%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为325 nm,柱温30℃;采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立鹅不食草特征图谱,标定7个特征峰,50 min内鹅不食草的主要色谱峰能够达到完全分离,对20批药材中7个成分进行含量测定。绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C质量浓度分别在1.021~102.1μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.936~93.6μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)、0.952~95.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.932~93.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.928~92.8μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.964~96.4μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)和0.927~92.7μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=1.7%)、98.3%(RSD=1.7%)、98.0%(RSD=2.3%)、99.1%(RSD=1.6%)、99.1%(RSD=2.6%)、98.8%(RSD=1.8%)和97.4%(RSD=2.3%);20批鹅不食草中上述7个成分含量分别为0.009%~0.122%、0.005%~0.043%、0.005%~0.024%、0.009%~0.094%、0.005%~0.033%、0.032%~0.263%和0.012%~0.100%。结论:所建立特征图谱专属性强,结合7个主要成分含量测定能够为鹅不食草的质量控制提供科学依据。 | 昝珂 谢艳 过立农 郑健 马双成 | 2018 | 药物分析杂志2018，38，1： | 8 |
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