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| 1 | 山羊胚胎移植受体同期发情优化程序研究显示文摘用国产炔诺酮阴道栓、促卵泡素(FSH)和氯前列烯醇(PG)组成3种诱导山羊同期发情的处理程序,分别对579、889和673只四川本地山羊进行同期发情处理。结果表明,设计的3种同期发情处理程序都有较好的同期发情效果,同期发情有效率分别为88 9%(515/579)、91 9%(817/889)和96 4%(649/673),处理羊同期发情后正常排卵并形成功能黄体的比率分别为67 6%(348/515)、66 1%(540/817)和70 9%(460/649)。处理程序结束后,从撤除炔诺酮阴道栓到母羊开始发情的间隔时间分别为47 3±16 4、47 0±18 7和42 7±16 4h,各组发情羊发情持续时间分别为43 9±16 5、41 5±17 9和44 1±16 4h。总的来看,使用PG-炔诺酮阴道栓-FSH-PG处理法,同期发情总有效率最好。 | 马保华 张红 李键 邓小东 曹冶 李红 周洪群 | 2004 | 西南农业学报2004，17，5： | 19 |
| 2 | 中国奶牛寄生虫病及虫种资源研究显示文摘为了解我国奶牛寄生虫病现状,采用粪便检测虫卵技术,先后对甘肃、广东、上海、重庆、黑龙江、云南、四川的26个不同规模奶牛养殖场和12个乡镇散养农户的1 692头奶牛的寄生虫进行了检查,结果发现粪便中寄生虫虫卵或卵囊呈阳性的有1 410头奶牛,即阳性率为83.3%。收集奶牛寄生虫虫体进行形态鉴定,调查结果并结合参考文献,我国奶牛寄生虫虫种共有66个,隶属26科37属。 | 廖党金 汪明 文豪 王华东 李江凌 叶健强 曹冶 谢晶 赵素君 李红 | 2009 | 中国奶牛2009，，8： | 12 |
| 3 | 四川奶牛腐蹄病主要病原菌调查显示文摘奶牛腐蹄病是奶牛场最常见的疫病之一,在我国各地都表现出较高的发病率,尤其是在我国南方,其高温、高湿、集约化饲养等自然条件,奶牛场的腐蹄病更为严重。腐蹄病的发生引起奶牛产奶量下降,繁殖率,饲料报酬降低,治疗成本增加,严重者常常导致奶牛过早淘汰,从而造成巨大的经济损失。 | 谢晶 廖党金 汪明 何万平 曹冶 赵素君 曾伟 李江凌 潘保良 叶勇刚 罗丹丹 | 2013 | 中国兽医杂志2013，49，4： | 11 |
| 4 | 不同品种受体对波尔山羊胚胎移植效果的研究显示文摘将2127枚波尔山羊胚胎移植给1182只受体,移植单胚、双胚、3胚和4胚时的受体妊娠率分别为60 2%(171/284)、62 7%(540/862)、64 0%(16/25)和54 6%(6/11),胚胎成羔率分别为60 2%(171/284)、51 6%(890/1724)、41 3%(31/75)和36 4%(16/44)。各品种受体移植单胚时妊娠率和胚胎成羔率均无显著差异(P>0 05),移植双胚的奶山羊受体胚胎成羔率显著高于成都麻羊和简阳大耳羊(P<0 05),而南江黄羊低于奶山羊、高于成都麻羊和简阳大耳羊,但差异不显著(P<0 05)。受体羊卵巢上黄体数量对受体妊娠率和胚胎成羔率无明显影响,但随着黄体体积变小,胚胎成羔率逐渐下降。 | 马保华 张红 李键 邓小东 李红 周洪群 曹冶 和力新 | 2004 | 西南农业学报2004，17，6： | 11 |
| 5 | 鸡传染性喉气管炎病毒可视化LAMP快速诊断方法的建立和应用显示文摘试验旨在建立简易、快速、高效的鸡传染性喉气管炎病毒(infectious laryngotracheitis virus,ILTV)检测和诊断方法。根据GenBank上公布的ILTV TK基因序列,设计检测ILTV的特异性环介导的等温扩增(loop media-ted isothermal amplification,LAMP)技术反应引物,通过对LAMP反应体系和反应条件的优化,以及特异性、敏感性和临床样品的检测,建立了ILTV LAMP检测方法。结果显示,以内引物ILT9-FIP和ILT9-BIP、外引物ILT9-F3和ILT9-B3、环引物ILT9-LB和ILT9-LF为LAMP反应引物,反应温度为66℃时,所建立的LAMP检测方法反应效率最高;所建立的LAMP检测方法能够特异性地检测ILTV(匈牙利株和王岗株),不与新城疫病毒(NDV,B株)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV,H52株和H120株)、大肠杆菌、鸡副嗜血杆菌、巴氏杆菌等发生交叉反应,且能够检测到的病毒最低浓度达到0.06pg/μL,其灵敏度是普通PCR方法的100倍;采用建立LAMP方法对50个临床样本进行检测,阳性率为14%,且与PCR检测结果的符合率达96%。本研究建立了特异性强、灵敏度高、操作简单的LAMP检测方法,适用于临床上ILTV的快速检测和诊断。 | 谢晶 于吉锋 周泷 曹冶 林毅 李兴玉 肖璐 叶勇刚 潘梦 康润敏 | 2019 | 中国畜牧兽医2019，46，2： | 10 |
| 6 | 中国首例兔出血症病毒2型(RHDV2/b/GI.2)的鉴定及病理学观察显示文摘本试验旨在鉴定四川金堂某兔场疑似兔出血症病毒2型(RHDV2)感染疫情的病原,并分析病兔的病理组织学变化。利用血凝试验和RT-PCR检测病死兔内脏组织中的病原,取病变组织制作病理切片,观察分析各组织的病理组织学变化,同时应用病兔肝脏悬液感染幼兔,分析该毒株的致病力。血凝试验结果显示,所采集病死兔肝脏样品能凝集人“O”型血红细胞;RT-PCR扩增及测序结果显示,多对引物均能从样品中扩增出RHDV2特异性条带;病理组织学观察结果显示,病兔多脏器严重出血、肿胀,淋巴细胞和中性粒细胞大量浸润,气管黏膜、肝脏、肺脏出血尤为严重;动物试验结果显示,该毒株毒力较强,含毒肝脏悬液能在24 h内迅速致死幼兔。本研究经临床诊断、核酸检测及测序证实了此次疫情确由RHDV2感染引起,动物试验和病理组织学观察表明该毒株毒力较强,可引发脏器严重出血,造成病兔急性死亡,RHDV2的出现提示病毒的跨境传播情况不容乐观,应引起更大的重视。 | 肖璐 于吉锋 林毅 周泷 郭志强 谢晶 岳建国 叶勇刚 曹冶 李兴玉 潘梦 叶健强 李敏 康润敏 | 2021 | 中国畜牧兽医2021，48，1： | 9 |
| 7 | 四川省部分地区奶牛寄生虫病流行调查及与中国奶牛寄生虫名录的比较显示文摘在四川省成都市、眉山市、西昌市的12个奶牛场和5个奶牛养殖小区,采用临床调查、奶牛粪便检测等方法进行了奶牛寄生虫病流行调查。结果表明,螨虫病和前后盘吸虫病在各奶牛场和小区均有感染,比例为100%;片形吸虫病的虫卵阳性场有10个,比例为83.3%,牛群的感染范围为4.9%~10.53%,EPG值范围为78~123;线虫病的虫卵阳性场有11个,比例为91.7%,牛群的感染范围为5.3%~44.4%,EPG值范围为60~400;奶犊牛球虫病卵囊阳性场有12个,比例为100%,牛群的感染范围为12.3%~75.0%,OPG值为62~4 186。此次调查为进一步了解我国奶牛的寄生虫感染情况、收集和整理奶牛的寄生虫相关报告提供了颇有价值的参考。 | 廖党金 叶勇刚 李江凌 汪明 戴卓建 谢晶 叶健强 王秋实 曹冶 赵素君 潘保良 | 2015 | 中国奶牛2015，，13： | 7 |
| 8 | 四川部分地区4种致奶牛流产病原的血清学调查与分析显示文摘为了解四川地区奶牛流产病原的感染情况,试验应用血清学方法对8个养殖场中可能造成奶牛流产的布鲁氏杆菌(Brucella)、弓形虫(Toxoplasmagondii)、犬新孢子虫(Neospora caninum)、衣原体(Chlamydia)4种病原进行了调查。结果表明:1002份奶牛血清样品中布鲁氏杆菌、弓形虫、犬新孢子虫、衣原体的阳性率依次为15.37%(154/1002)、4.59%(46/1002)、7.78%(78/1002)和1.10%(11/1002),4种病原的总阳性率为28.84%(289/1002);8个养殖场中,4,8号养殖场的4种致奶牛流产病原的总阳性率最高,分别达到55.00%(33/60)和58.57%(41/70),3,7号养殖场中4种病原的总阳性率相对较低,分别为3.57%(3/84)和2.00%(4/200)。说明四川部分地区奶牛场普遍存在布鲁氏杆菌、弓形虫、犬新孢子虫和衣原体的感染,其中布鲁氏杆菌的感染情况尤其不容乐观,需要进一步加强布鲁氏杆菌病的防控与净化。 | 叶勇刚 肖璐 康润敏 魏勇 廖党金 谢晶 曹冶 张涛 于吉锋 李兴玉 林毅 戴卓建 叶健强 潘梦 | 2020 | 黑龙江畜牧兽医2020，，12： | 6 |
| 9 | 金堂黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库的构建和鉴定显示文摘以四川省金堂黑山羊卵巢为材料,从其卵巢组织中提取总RNA,应用SMART^TM cDNA library construction技术,构建以真核表达载体pGADT7-Rec为基础的黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库。结果表明,提取的RNA的A_260/A_280为1.95,28S与18S带浓度及亮度比值约为2。文库dscDNA弥散较长,分布在0.2~3kb,成瀑布条带状,而且在接近1kb的区域有密集的条带,为高丰度表达基因。根据生长菌落计数,共获得1.6×10~6个转化子,文库插入片段大小约为0.1~2kb。成功构建了金堂黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库,为黑山羊多胎相关因子的基因筛选奠定了基础。 | 刘丽 张雪琴 曹冶 赵素君 钟金城 | 2008 | 草业与畜牧2008，，3： | 6 |
| 10 | 宏基因组法研究不同堆肥处理下猪粪微生物动态结构特征显示文摘试验旨在应用宏基因组测序技术探究两种堆肥处理方式下猪粪中微生物的结构组成与分布特征。试验采集同一粪池中的新鲜猪粪,随机分成添加有效微生物(EM)菌的F组和未添加EM菌的K组,每组粪堆各1堆,堆成圆锥形粪堆,粪堆高1.2 m,底部直径2 m;采集堆肥第0、7、14和21天的粪便样本并提取粪便总DNA,运用宏基因组高通量测序技术,比较F组和K组的微生物多样性(组成及结构)差异,并对功能基因进行注释。结果表明,猪粪便中的细菌共测序获得1083607个有效开放阅读框(ORFs);共鉴定出147个门、118个纲、258个目、593个科、2343个属和13193个种;在门水平上,相对丰度前十的细菌界优势菌门有:变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、疣微菌门(Verrucomicrobia)、绿弯菌门(Chloroflexi)、柔壁菌门(Tenericutes)、浮霉菌门(Planctomycetes)、螺旋体门(Spirochaetes)和酸杆菌门(Acidobacteria);在属水平上,两组平均丰度值排名前三十五的属分别属于变形菌门、拟杆菌门、厚壁菌门、放线菌门和疣微菌门;通过KEGG功能预测分析,新陈代谢通路是最丰富的,氨基酸代谢通路和碳水化合物代谢通路是包含功能基因数量最多的二级通路。两组的菌群结构多样性差异表明添加EM菌后会促进堆肥前期的菌群变化。 | 潘梦 叶健强 康润敏 肖璐 叶勇刚 于吉锋 谢晶 曹冶 李兴玉 林毅 魏甬 | 2021 | 中国畜牧兽医2021，48，7： | 6 |
| 11 | 坏死梭杆菌亚单位疫苗候选抗原蛋白的筛选、表达及免疫原性分析显示文摘试验旨在筛选坏死梭杆菌(Fusobacterium necrophorum,Fn)外膜蛋白(outer membrane protein,Omp)中的候选抗原蛋白,为Fn的亚单位疫苗研究奠定基础。采用Uniprot对Fn Omp序列进行预测,基于预测结果筛选拟表达蛋白,并根据GenBank中登录的Fn Omp相应基因序列设计特异性引物,以QL03株为模板进行PCR扩增、原核表达,以及SDS-PAGE和Western blotting分析,并通过血清杀菌试验和小鼠免疫攻毒保护试验,鉴定重组蛋白的免疫原性,筛选最佳候选蛋白。结果显示,预测得到121个蛋白,顺次命名为1-Fn~121-Fn,根据预测结果筛选出8-Fn、11-Fn、41-Fn、95-Fn和102-Fn 5个候选蛋白,其PCR扩增产物大小分别为672、1 164、570、1 059、729bp。SDS-PAGE和Western blotting分析显示,除8-Fn未表达外,其余4个蛋白均成功表达,大小分别为60、39、59、44ku,命名为P11-Fn、P41-Fn、P95-Fn和P102-Fn,均能与Fn阳性血清反应。血清杀菌试验结果显示,4个重组蛋白均有一定杀菌效果,其中抗P102-Fn血清的杀菌效果最佳,杀菌率可达40.49%。小鼠免疫保护试验结果显示,P11-Fn、P41-Fn、P95-Fn和P102-Fn对小鼠均具有一定的保护效果,其中P102-Fn保护效率最高,达60%。结果表明,P11-Fn、P41-Fn、P95-Fn和P102-Fn均具有良好的免疫原性,其中P102-Fn的免疫原性及诱导机体产生保护免疫反应能力最佳,最有望成为Fn亚单位疫苗的候选蛋白。 | 肖璐 谢晶 康润敏 叶勇刚 于吉锋 曹冶 李兴玉 魏勇 林毅 廖党金 潘梦 叶健强 戴卓建 | 2019 | 中国畜牧兽医2019，46，1： | 6 |
| 12 | 奶牛布鲁氏菌PCR检测方法的研究显示文摘为了改进奶牛布鲁氏菌PCR检出率低的问题,试验合成了一对PCR鉴定引物,通过对样品增菌培养来进行布鲁氏菌的PCR检测。结果表明:该方法能有效检出布鲁氏菌,灵敏度达1 cfu,特异性好;通过对奶牛阴道分泌物24 h增菌培养后,布鲁氏菌的检出率大大提高。说明结合细菌学检测的PCR检测方法能有效检测奶牛布鲁氏菌,提高了检测的灵敏度和布鲁氏菌病诊断的准确性。 | 叶勇刚 曹冶 廖党金 于吉峰 谢晶 李兴玉 魏勇 戴卓建 林毅 叶建强 潘梦 | 2018 | 黑龙江畜牧兽医2018，0，8： | 5 |
| 13 | 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EMA-PCR检测技术的建立显示文摘肠出血性大肠杆菌O157∶H7是一种重要的人畜共患传染病病原菌。为建立一种特异、灵敏的O157∶H7新型检测技术,以O157抗原基因(rfbE基因)为模板设计特异性引物,利用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)处理菌液,沸水浴法制备细菌裂解液,优化PCR条件,建立一种快速、有效的O157∶H7活菌EMA-PCR检测方法。结果显示:EMA-PCR可从rfbE基因阳性菌株CVCC248和两株临床分离菌株cd0912、cd0803中扩增出大小为495 bp的特异性条带,检测灵敏度可达12 CFU/mL。经EMA处理,从含有1%~100%O157∶H7 CVCC248活菌混合悬液制备的DNA中均可扩增出目的片段。因此,成功建立了肠出血性大肠杆菌O157∶H7的EMA-PCR检测方法;该方法可避免因分析的样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,检测的准确性和真实性较传统PCR大大提高。O157∶H7 EMA-PCR技术的建立为O157∶H7的临床诊断提供了新的方法,具有重要的实际应用价值和良好的应用前景。 | 赵素君 谢晶 曹冶 李江凌 王秋实 叶勇刚 罗丹丹 叶健强 廖党金 | 2012 | 中国草食动物科学2012，32，4： | 5 |
| 14 | 养猪发酵床垫料中致病菌和寄生虫调查研究显示文摘为了解发酵床养猪的疫病风险,采用细菌常规分离鉴定、小白鼠攻毒、寄生虫虫卵检测方法,分别对5个养猪发酵床垫料和养猪场常规圈舍粪污内的致病菌和寄生虫虫卵进行了检测。结果显示:在发酵床垫料内分离到25种(亚种、类)致病菌,而常规饲养圈舍粪污内分离到8种(亚种、类)致病菌;发酵床垫料和常规饲养圈舍粪污内的同种致病菌的致病比较,发酵床内致病菌的致病性高于常规饲养圈舍粪污内致病菌的致病性。3个发酵床养猪时间延长1年后,发酵床垫料中的致病菌增加了4~9种(亚种、类),其中1个发酵床的病原菌种类是1年前的3.25倍;5个养猪场的8个发酵床垫料中,有5个发酵床垫料内寄生虫虫卵呈阳性,即阳性率为62.5%,寄生虫种类为蛔虫和毛首线虫,其中,蛔虫虫卵有4个发酵床垫料呈阳性(阳性率50.0%),毛首线虫虫卵有4个发酵床垫料呈阳性(阳性率50.0%),对患寄生虫病最严重的1头猪进行解剖,其大肠黏膜上布满了毛首线虫。结果表明,发酵床养猪疫病风险高,不符合健康养殖范畴。 | 廖党金 于吉锋 叶勇刚 田浪 王金江 王文贵 李江凌 王建明 杨清泉 曹冶 王秋实 张先惠 | 2016 | 中国动物传染病学报2016，24，5： | 5 |
| 15 | GA-BP神经网络预测大学生体质的模型构建研究显示文摘以2015年大学生体质数据为样本,研究了多层前馈神经网络(BP)预测大学生体质的有效性。为了提高BP神经网络模型的泛化能力,采用遗传算法(GA)模型优化BP神经网络参数。将上述两种模型结合,构建了有效预测男生体质与女生体质的两种模型,分别为GABP-1与GA-BP-2。GA-BP-1的训练和测试结果显示实测值与模拟值决定系数分别达到0.95与0.91;GA-BP-2的训练和测试结果均达到0.94。两种模型的预测值与模拟值均显示出较好的分布。为了验证模型的时间扩展预测能力,选择2016年大学生样本做预测,结果表明:GA-BP-1与GA-BPV2的模拟值与实测值的决定系数分别达到0.94与0.95,显示出较好的时间扩展预测能力。GA-BP-1与GA-BP-2具有很好地模拟能力,减少了大学生体质单项评估和总体评估的工作量,还可用于单项因子的预测分析。 | 许珊珊 曹冶 崔洪珊 | 2018 | 重庆理工大学学报(自然科学)2018，32，7： | 5 |
| 16 | 胚胎移植不同品种受体羊同期发情研究显示文摘对713只雅安奶山羊、728只成都麻羊、366只简阳大耳羊、334只南江黄羊母羊受体分别分成3组,按3种炔诺酮阴道栓-FSH程序进行同期发情处理。研究结果表明,3种同期发情处理程序对不同品种母羊都有较好的同期发情效果,4个品种的同期发情有效率分别为92 3%(658/713)、92 7%(675/728)、91 7%(336/366)和90 4%(302/334),发情羊排卵并形成功能黄体的比率分别为71 0%(467/658)、67 1(453/675)、69 9(235/336)和63 9(193/302)。4个品种母羊从撤除炔诺酮阴道栓到发情的间隔时间分别为43 3±14 3、47 0±20 5、42 8±13 0、50 8±19 4h,发情持续时间分别为44 8±14 9、43 8±19 3、39 8±13 4、40 8±19 1h。 | 李键 马保华 张红 邓小东 周洪群 曹冶 李红 和力新 | 2005 | 西南农业学报2005，18，3： | 5 |
| 17 | 17味藏药粗提取物对仔猪细菌性腹泻主要病原菌体外抑菌试验显示文摘为了研究17味藏药粗提取物对仔猪细菌性腹泻主要病原菌产肠毒素大肠埃希氏菌、猪霍乱沙门氏菌的体外抑菌试验效果,采用琼脂扩散法和试管二倍梯度稀释法,分别测定抑菌圈直径大小、最小抑菌浓度(MIC)。结果表明:产肠毒素大肠埃希氏菌、猪霍乱沙门氏菌均对余甘子、诃子、多刺绿绒蒿、螃蟹甲4味药物敏感,4味藏药药物MIC分别为1.516mg/mL、6.065mg/mL、41.333mg/mL、94.302mg/mL。结论:4味藏药对产肠毒素大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌均有不同程度的抑制作用,其中余甘子和诃子的作用最强,其次是多刺绿绒蒿,螃蟹甲抑菌效果较弱,为仔猪细菌性腹泻的中药防治提供理论基础。 | 谢晶 曹冶 李琰 殷明郁 于吉峰 李兴玉 康润敏 张金灵 | 2019 | 养猪2019，，5： | 5 |
| 18 | 仔猪腹泻性大肠杆菌多黏菌素耐药基因mcr-1筛查及其多重耐药基因检测显示文摘为了摸清四川地区致仔猪腹泻性大肠杆菌多黏菌素耐药基因mcr-1流行状况及阳性菌株多重耐药基因携带情况,试验采用含多黏菌素E(2μg/mL)的伊红美蓝琼脂培养基筛选多黏菌素E耐药性大肠杆菌,并通过PCR方法检测多黏菌素E耐药基因mcr-1及mcr-1阳性菌株的β-内酰胺酶类、磺胺类、四环素、喹诺酮类、氯霉素类等多重耐药基因的共存状况。结果表明:获得的84株多黏菌素E耐药性大肠杆菌中有49株携带mcr-1耐药基因,阳性率为58.33%。49株mcr-1阳性菌株中磺胺类耐药基因sul1、sul2、sul3检出率为(100%,49/49);氯霉素类耐药基因FLOR检出率为(100%,49/49);四环素类耐药基因tetA的检出率最高(100%,49/49),其次为tetM(63.27%,31/49);β-内酰胺酶类耐药基因以blaTEM与blaCMY为主,检出率分别为75.51(37/49)和61.22%(30/49);喹诺酮类耐药基因以qnrS(87.76%,43/49)、acc-ib-cr(61.22%,30/49)、oqxAB(75.51%,37/49)为主,而qnrA、qnrC、qnrD的检出率均为0。说明携带多黏菌素E耐药基因mcr-1的阳性菌株的多重耐药情况非常严重,从而导致耐药基因的广泛存在以及高水平的传播,威胁人类的健康。 | 于吉锋 康润敏 谢晶 曹冶 周泷 魏甬 廖党金 李兴玉 林毅 叶勇刚 肖璐 叶健强 潘梦 | 2020 | 黑龙江畜牧兽医2020，，11： | 5 |
| 19 | 猪细小病毒疫苗株NS1基因克隆及生物信息学分析显示文摘为进一步开展猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NS1蛋白功能研究,根据GenBank登录的PPV参考株NADL-2(登录号:NC001718)的NS1基因序列设计1对特异性引物,采用PCR技术扩增PPV疫苗株NS1基因,将PCR扩增产物克隆入pTA2载体构建重组质粒pTA2-NS1,并进行测序鉴定。测序结果显示,构建的pTA2-NS1质粒含有一个开放阅读框(ORF),全长1989bp,共编码662个氨基酸,与GenBank登录的PPV参考株NADL-2、Kresse株的NS1基因的核苷酸同源性分别为99.85%和99.65%,氨基酸同源性分别为99.70%和99.70%。上述结果表明试验成功构建了含有PPV NS1基因的重组质粒pTA2-NS1。应用DNAStar软件及在线ProtScale、SignalP 4.1、TMHMM、Scansite、PSORTⅡ等生物信息学软件对NS1基因及其编码蛋白进行生物信息学分析,结果显示NS1蛋白分子质量为75.7ku,等电点PI为6.82,是弱酸性蛋白;NS1蛋白不含信号肽序列,无跨膜区,为可溶性蛋白,主要定位于细胞核内,T199、Y309、T338、T512、S631、T635为其潜在磷酸化位点。以上研究为进行PPV NS1蛋白表达,进一步开展NS1蛋白功能研究奠定了基础。 | 李兴玉 李金海 林毅 曹冶 罗丹丹 廖党金 魏甬 李江凌 于吉锋 张先惠 | 2014 | 中国畜牧兽医2014，41，7： | 4 |
| 20 | 大肠杆菌磺胺类抗生素耐药基因二重PCR技术的建立显示文摘为建立一种一次性检测多个磺胺类抗生素耐药基因的检测方法,用磺胺类抗生素耐药大肠杆菌作为受试生物,根据磺胺类抗生素耐药基因Sul1和dfrA1设计一对引物进行二重PCR检测。结果发现:本方法能有效检测出大肠杆菌Sul1和dfrA1两种磺胺类抗生素耐药基因,检出限为4.5 cfu/μL,对于Sul1和dfrA1两种磺胺类抗生素耐药基因具有较强的检出特异性。此方法对检测大肠杆菌磺胺类抗生素耐药基因提供了有力的技术支撑。 | 曹冶 于吉峰 谢晶 康润敏 叶勇刚 肖璐 李兴玉 魏勇 戴卓建 林毅 叶建强 潘梦 廖党金 | 2020 | 中国动物检疫2020，37，1： | 4 |
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