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| 1 | 巴西橡胶树胶乳黄色体中的病原相关蛋白显示文摘巴西橡胶树胶乳的黄色体内同时存在着两类典型的病原相关蛋白 ,几丁酶 /溶菌酶和β—13—葡聚糖酶。割胶这种持续的机械创伤产生的乙烯可在mRNA的转录水平上大量诱导胶乳几丁酶/溶菌酶和β—13—葡聚糖酶的合成。它们不仅是橡胶树防御潜在病原微生物的抗病系统的重要组成部分;;而且还参加了胶乳的凝固过程;;与橡胶树的排胶和产量具有密切的关系。 | 曾日中 | 1998 | 热带农业科学1998，18，4： | 6 |
| 2 | 巴西橡胶树胶乳中的核酸及其生理功能显示文摘橡胶树胶乳的核酸调控着胶乳的再生过程。胶乳的产量与其核酸含量呈正相关。死皮的形成与胶乳核酸含量及核酸酶活性的变化具有一定的联系。割胶和乙烯利刺激表现出相似的生理效应,可诱导胶树产生内源乙烯,并通过对有关基因表达活性的调节.促进胶乳的核酸和蛋白质(酶)的生物合成过程,从而提高胶乳的再生能力及产量。 | 曾日中 | 1997 | 热带作物研究1997，，3： | 3 |
| 3 | 橡胶蛋白——一种与胶乳凝固有关的具有抗真菌活性的植物凝集素显示文摘橡胶蛋白(Hevein)是一种存在于巴西橡胶树(Heveabrasiliensis)乳管细胞特化的液泡———黄色体(lutoid)内、与几丁质结合的小分子(47kD)单链蛋白质,在橡胶粒子的凝絮和胶乳的凝固过程中表现出极为重要的作用,是一类具有抗真菌活性的植物凝集素。 | 曾日中 黎瑜 | 1998 | 植物学通报1998，15，A00： | 13 |
| 4 | 植物蛋白质组学研究概况显示文摘植物蛋白质组学是21世纪细胞生物学最重要的研究领域之一。本文简要介绍了植物蛋白质组学的研究内容、技术改进和最新研究成果,并结合橡胶研究展望了未来发展趋势。 | 孟慧 段翠芳 曾日中 | 2006 | 热带农业科学2006，26，2： | 12 |
| 5 | 产胶植物橡胶转移酶的研究进展显示文摘天然橡胶合成中,橡胶转移酶催化异戊二烯焦磷酸的多聚化过程,这一过程对天然橡胶的品质及产量至关重要。橡胶转移酶及其性质、橡胶生物合成分子机理及橡胶的分子量大小决定机制是亟待解决的重要科学问题。本文介绍了以巴西橡胶树为主的产胶植物橡胶转移酶的性质和生物学功能,对橡胶转移酶的分离与鉴定及其活性调节等研究进展进行了综述。 | 代龙军 曾日中 | 2013 | 植物生理学报2013，49，10： | 12 |
| 6 | 果、药、网“多元一体”立体农业模式研究显示文摘为解决荔枝园单位土地种植作物过于单一、土地利用率低、产能不高的问题,研究了一种全新的农业模式—果、药、网“多元一体”立体农业模式:选择一个荔枝园,在荔枝树干上绑铁皮石斛,在园面梯埂处种植砂仁等,梯梗内侧根据不同季节种植金线莲或绞股蓝等一年生草本药材,形成一个多层次的复合生态系统,并结合网络电商平台、乡村旅游、科普教育、社会实践等,推动“线上+线下”载体融合建设。该模式充分综合空间、时间和功能上的多层次利用,优化了农业结构,提高效益,可为乡村振兴发展提供参考。 | 洪百中 曾日秋 | 2022 | 福建热作科技2022，47，3： | 0 |
| 7 | 茉莉酸刺激的橡胶树胶乳cDNA消减文库的构建及其序列分析显示文摘采用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,构建了外源茉莉酸刺激条件下橡胶树胶乳与未处理橡胶树胶乳差异表达的cDNA消减文库,经蓝白斑筛选共得到121个含有插入片段的阳性克隆。通过菌落PCR的方法分别对阳性克隆的插入片段进行扩增,结果表明,95%左右阳性克隆插入片段的大小在200-600 bp之间。随机选取25个克隆进行测序,并对所得的25条表达序列标签(EST)序列用Blastn(基本局域联配搜寻工具)检索基因文库(genbank),其中10条EST片断可找到碱基序列相似性大于80%以上的同源基因序列,其余15条EST为没有任何功能线索的未知序列。外源茉莉酸刺激条件下橡胶树胶乳cDNA消减文库的构建和在此基础上克隆橡胶树胶乳中JA信号的候选应激基因,将为开展茉莉酸调控橡胶树胶乳代谢和橡胶生物合成的分子机理研究打下基础。 | 曾日中 段翠芳 黎瑜 郝秉中 | 2003 | 热带作物学报2003，24，3： | 50 |
| 8 | 激素对巴西橡胶树橡胶生物合成的调控显示文摘利用植物激素等化学调控技术,调节巴西橡胶树的产胶和排胶过程,是天然橡胶生产和理论研究的重要内容。介绍了乙烯、茉莉酸、亚麻酸等3种不同激素对天然橡胶生物合成的影响,重点分析了乙烯、茉莉酸对天然橡胶生物合成的调控作用,讨论了新型安全高效采胶刺激剂的发展方向。 | 段翠芳 曾日中 黎瑜 | 2004 | 热带农业科学2004，24，5： | 28 |
| 9 | 酵母双杂交技术研究与应用进展显示文摘酵母双杂交是利用遗传学方法在酵母真核细胞体内研究蛋白质之间相互作用的非常有效的一种分子生物学技术,被广泛应用于蛋白质组学、细胞信号转导和功能基因组学等领域,已成为分子生物学研究领域的重要实验手段之一,获得了许多有价值的重要发现。随着分子生物学的发展,在酵母双杂交的基础上又建立起了酵母单杂、反向双杂交、三杂交及核外双杂交等多项技术,并已经成功地运用于蛋白质之间、蛋白质与DNA、RNA和配体之间相互作用的研究。对酵母双杂交及其相关技术与应用研究进展进行了综述。可以预见,在人类、水稻和拟南芥等模式生物基因组测序完成后,酵母双杂交及其衍生技术将在功能基因组学和蛋白质组学的研究中发挥越来越重要的作用。 | 李先昆 聂智毅 曾日中 | 2009 | 安徽农业科学2009，37，7： | 20 |
| 10 | 高等植物转录因子研究进展显示文摘转录因子通过激活或抑制基因的表达,在高等植物的生长发育、形态建成及对外界环境的反应中起着重要的调控作用。本文对高等植物转录因子的结构和种类进行了概述,并详细阐述了高等植物bHLH家族转录因子的生物学功能及其在植物基因工程中的应用。 | 陈霞 罗世巧 段翠芳 曾日中 | 2008 | 安徽农学通报2008，14，9： | 19 |
| 11 | 橡胶粒子膜蛋白双向电泳体系的建立和质谱初步分析显示文摘橡胶粒子是橡胶树乳管细胞中进行橡胶生物合成的一种特殊细胞器。参与橡胶生物合成的橡胶转移酶、橡胶延长因子等重要酶类和相关的蛋白质调控因子均定位于橡胶粒子的表面或镶嵌于橡胶粒子膜中。本研究在SDS-PAGE分离橡胶粒子膜蛋白的基础上,使用pH3￣10非线性IPG胶条进行2-DE双向电泳,成功地分离了橡胶粒子膜蛋白,在2-DE银染胶上共得到约520个蛋白质点,并通过基质辅助激光解吸附飞行质谱(MALDI-TOF)对部分蛋白质点进行了初步分析鉴定。检索蛋白质数据库证明其中的蛋白质点包括橡胶延长因子(REF)和橡胶过敏蛋白Hev3等典型的橡胶粒子膜蛋白,另外还有一些功能未知的蛋白质。从银染2-DE胶上可以看出,REF在橡胶粒子膜蛋白中占有很大的比例,这表明REF在橡胶生物合成中可能具有非常重要的作用。通过比较蛋白质组学研究发现,橡胶粒子膜上存在乙烯和茉莉酸信号响应蛋白。乙烯和茉莉酸对橡胶生物合成的调控作用可能与橡胶粒子膜上存在它们的响应蛋白有关。橡胶粒子膜蛋白2-DE双向电泳体系的建立为全面研究橡胶粒子膜蛋白的组成及其变化奠定了基础。 | 段翠芳 聂智毅 曾日中 | 2006 | 热带作物学报2006，27，3： | 17 |
| 12 | 巴西橡胶树胶乳核酸含量与产量及死皮关系的研究显示文摘初步研究了无性系RRIM600健康与死皮橡胶树胶乳的核酸、蔗糖、无机磷和硫醇的含量及核糖核酸酶的活性,分析了它们与胶乳产量和死皮之间的关系,认为死皮树胶乳中核糖核酸酶活性的增强和核酸含量的下降是割面局部组织衰老现象的反映。 | 曾日中 黎瑜 杨少琼 | 1997 | 热带作物学报1997，18，1： | 17 |
| 13 | 巴西橡胶树HbNAC24基因克隆和表达分析显示文摘该研究以巴西橡胶树为实验材料,从橡胶树胶乳cDNA中克隆了NAC转录因子基因(HbNAC24)完整开放阅读框(ORF),并通过酵母实验和实时荧光定量PCR技术,进行转录激活活性分析和表达分析.结果显示:(1)HbNAC24基因ORF为1 167 bp,编码388个氨基酸,在N端第7~174氨基酸之间含有一个典型的NAC结构域.(2)酵母实验表明,HbNAC24具有转录激活活性,转录激活区在高度变异C端,具备了NAC转录因子的基本特征.(3)序列比对和系统进化分析表明,HbNAC24蛋白属于NAC转录因子家族中的TIP亚族.(4)实时荧光定量PCR分析结果发现,HbNAC24基因在叶中的表达量显著高于其他部位;割胶和茉莉酸(JA)处理均能够诱导HbNAC24表达上调.研究认为,HbNAC24基因可能参与植物的生长发育和胁迫应答过程. | 康桂娟 黎瑜 曾日中 | 2014 | 西北植物学报2014，34，12： | 13 |
| 14 | 巴西橡胶树初生乳管分化与苗生长的关系显示文摘利用巴西橡胶树无性系热研7-33-97苗圃芽接幼树为材料,采用光学显微镜技术和电子显微镜技术研究了初生乳管分化与茎叶发育的关系。研究结果表明,苗端最初的乳管的分化和原形成束的分化相伴发生,这些乳管出现在原形成束附近,束的近轴一侧。但是当维管形成层形成时,束间形成层在初生乳管的近轴一侧产生,因而随着次生形成层的活动,初生乳管被定位于次生韧皮部远轴一侧。茎和叶中的初生乳管系统和初生维管系统一样连接成一个整体。最初形成的初生乳管是有节连接乳管,随后这些乳管侧壁向各个方向发生侵入生长,互相连接成为一个不规则的立体网状结构。在一个叶蓬生长过程中,茎和叶柄横切面上初生乳管的数目在芽萌动至叶古铜期期间迅速增加,到叶淡绿期增长基本停止。在差不多经历一个生长季的茎部,才产生次生乳管。当次生乳管出现时,初生乳管由于茎的次生加粗而被拉伸,同时这些乳管在茎组织中分布的密度减少。笔者假定,这种正在变老的初生乳管会产生导致次生乳管分化的信息。 | 吴继林 谭海燕 曾日中 郝秉中 | 2000 | 热带作物学报2000，21，4： | 12 |
| 15 | 植物焦磷酸酶(PPase)的研究进展显示文摘植物焦磷酸酶(PPase)可分为存在于细胞质中可溶性的无机焦磷酸酶和与膜结合的不可溶性焦磷酸酶.后者不仅能水解焦磷酸,同时还具有质子泵的功能.橡胶树乳管中与黄色体膜结合的不可溶性焦磷酸酶,是调控橡胶生物合成的一个必不可少的酶.对植物焦磷酸酶的结构及其功能和分子生物学研究的进展进行了综合论述,并着重阐述了焦磷酸酶在橡胶树橡胶生物合成中的作用. | 李小园 曾日中 校现周 | 2004 | 生命科学研究2004，8，S2： | 12 |
| 16 | 巴西橡胶树HbNAC33基因的克隆和表达分析显示文摘植物特有的NAC转录因子在植物的生长发育、胁迫应答和激素调节等方面具有重要功能。本研究从橡胶树胶乳cDNA中克隆了HbNAC33基因,生物信息学分析显示该基因的完整开放阅读框(ORF)为1 092 bp,编码363个氨基酸。HbNAC33蛋白的N-端第3~156位氨基酸之间含有一个典型的NAC结构域,酵母试验表明,HbNAC33具有转录激活活性,转录激活区在C-端,具备了NAC转录因子的基本特征。序列比对和系统进化分析表明HbNAC33蛋白属于NAC转录因子家族中的ANAC011亚族。实时荧光定量PCR分析表明,HbNAC33在叶中的表达量显著高于其他部位;割胶,乙烯利(ET)和茉莉酸(JA)处理均能诱导HbNAC33的表达上调。以上结果表明,HbNAC33可能参与植物的生长发育和胁迫应答过程。 | 康桂娟 黎瑜 曾日中 | 2014 | 基因组学与应用生物学2014，33，4： | 8 |
| 17 | 海藻酸钠-聚乙烯醇交联微球制备参数优化研究显示文摘采用海藻酸钠和聚乙烯醇为包埋剂,选取交联时间、海藻酸钠和聚乙烯醇用量比(SA∶PVA)以及海藻酸钠和聚乙烯醇的总浓度为影响因素设计L49(52×7)正交实验,探讨包埋的最佳理化条件。以包埋材料的成球效果,包埋小球的硬度、弹性及微观结构为考察指标,比较包埋小球性能,探讨包埋条件。结果发现当SA∶PVA为7∶3,总浓度为4%,交联时间为24 h时包埋效果最佳。 | 王莹 汪航 曾日中 黄茂芳 桂红星 | 2015 | 热带作物学报2015，36，12： | 8 |
| 18 | 割胶和水杨酸刺激对胶乳中蛋白质代谢及β-1,3-葡聚糖酶活性的影响显示文摘以新开割和第3割年的热研7-33-97无性系为材料,研究割胶和外源水杨酸刺激对橡胶树胶乳中的蛋白质含量与种类以及茁-1,3-葡聚糖酶活性的影响。结果表明,橡胶树开割以后,不但胶乳中总蛋白质的含量增加,而且蛋白质种类也增多;采用外源水杨酸刺激第3割年的橡胶树,可提高胶乳中茁-1,3-葡聚糖酶的活性。 | 黎瑜 白先权 曾日中 段翠芳 | 2004 | 热带农业科学2004，24，5： | 5 |
| 19 | 酵母双杂交系统筛选新橡胶延长因子HbREF3互作蛋白显示文摘橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)等橡胶粒子蛋白可能通过相互作用形成蛋白复合体在橡胶生物合成发挥作用。为鉴定REF家族中一新成员Hb REF3的互作蛋白,以橡胶树Hb REF3基因的c DNA序列为基础,分别构建了筛选Hb REF3相互作用蛋白的3种诱饵载体p GBKT7-Hb REF3-F(含全长ORF序列)及p GBKT7-Hb REF3-N(含N端序列)和p GBKT7-Hb REF3-C(含C端序列),并分别转化到Y2H Gold酵母菌株中,进行诱饵表达载体的自激活性与毒性检测。实验证明,3种诱饵载体转化的酵母菌能在SD/-Trp平板上正常生长,而在SD/-Trp/-His/-Ade平板上不能生长,因此,诱饵载体本身没有自激活性,它们的表达产物也没有毒性,不影响转化酵母菌Y2H的生长,满足作为诱饵质粒的条件,并用于橡胶树胶乳c DNA酵母表达文库的筛选。结果表明,用Hb REF3基因的全长ORF编码产物作诱饵,没有筛选到任何候选互作蛋白,而用Hb REF3的N端和C端区域分别作诱饵,均筛选到了可能与Hb REF3具有相互作用的候选蛋白,其中包括REF家族的其他成员和膜联蛋白D4等。 | 孙丽娜 康桂娟 黎瑜 曾日中 | 2016 | 基因组学与应用生物学2016，35，2： | 5 |
| 20 | 转录因子ABP9基因过表达对植物生长发育的影响分析显示文摘【研究目的】为分析玉米ABA/逆境响应转录因子ABP9基因过量表达对植物生长发育的影响以利用该基因开展抗逆分子育种。【方法】本研究构建了35S启动子驱动ABP9组成型表达的植物表达载体,获得了过表达ABP9基因的拟南芥转基因株系,并在正常生长条件下,比较了转基因植株和野生型在种子萌发、营养生长和生殖生长阶段的形态和生理变化,分析了可能的分子机制。【结果】结果表明,正常生长条件下,转基因植株与野生型相比表现出萌发,幼苗生长以及开花阶段的生长抑制;气孔开度减小,叶片内源ABA含量降低;ABA信号传导基因表达增强,而ABA合成基因表达降低;而且这些效应在ABP9基因表达相对较强的转基因株系中表现更明显。【结论】说明ABP9基因过量在正常生长条件下即诱导转基因植株产生耐逆反应,抑制植株的生长发育。因此,在利用ABP9基因进行转基因抗逆育种时须考虑控制ABP9基因适时适量表达。 | 孟慧 张霞 曾日中 范云六 赵军 | 2007 | 中国农学通报2007，23，6： | 4 |
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