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| 1 | 反洗钱中监管机构和商业银行的博弈与委托代理问题研究显示文摘洗钱犯罪日益成为国际社会面临的一大公害,而商业银行已成为洗钱的主要通道,对商业银行的监管是一个不容忽视的重点。本文以委托——代理模型为工具,首先探讨商业银行与监管机构在反洗钱方面的博弈关系;然后在假定反洗钱约束机制已存在的前提下设计激励机制以诱使商业银行从自身利益出发做出符合监管机构目标的行动;最后针对模型中的结论并结合我国现实情况给出一定的政策建议。 | 杨胜刚 何靖 曾翼 | 2007 | 金融研究2007，，01A： | 40 |
| 2 | SeeLight光学虚拟仿真实验平台设计与应用显示文摘为了解决传统光学实验教学中存在的操作相对滞后、成本高、限制多等问题,自主研发了See Light光学虚拟仿真实验平台,并基于该平台实现了与仿真实验深度融合的教学辅助功能。应用该平台在基础实验教学与创新能力培养两个方面开展教学实践,探索线上、线下相结合的混合式实验教学模式,改进实验教学中的个人能力评价方法,辅助教师开展智能化和个性化实验教学。 | 宁禹 程湘爱 许中杰 孙全 曾翼 许晓军 吕品 吴楚锋 徐帆江 | 2020 | 实验技术与管理2020，37，4： | 9 |
| 3 | 二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的合成及其抗炎活性研究显示文摘以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导,根据其构效关系和分子模拟研究结果,应用生物电子等排原理等药物设计方法,设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步的药理试验结果表明,部分目标化合物具有一定的抗炎活性. | 徐进宜 姚和权 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 胡松 吴雪丰 岳攀 | 2005 | 高等学校化学学报2005，26，12： | 6 |
| 4 | 二苯乙烯苷对TGF-β1诱导新生大鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响及其机制显示文摘探讨二苯乙烯苷(2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷,TSG)对转化生长因子β(TGF-β1)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFB)增殖和胶原合成的影响,并研究其相关机制。用消化法培养新生SD大鼠CFB,建立TGF-β1诱导新生大鼠CFB纤维化模型。采用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测CFB增殖情况;乳酸脱氢酶(LDH)法检测药物对细胞毒性作用;羟脯氨酸测定检测CFB胶原含量;流式细胞仪测定细胞周期;Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)、p—Smad2、Smad2、p-Smad3、Smad3、p-ERK、ERK、p-P38、P38、p—JNK、JNK的蛋白表达。结果表明,终浓度为0.1—100μmol/L的TSG无明显细胞毒性作用;在一定浓度范围内,TSG可明显抑制TGF—β1诱导的CFB增殖和胶原合成,抑制细胞由G0/G1期向S期的转变,抑制TGF—β1诱导的CFB核内PC—NA的蛋白表达,降低α-SMA、COLI和COLⅢ的过度表达.并抑制TGF—β1诱导的Smad3、ERK和P38的磷酸化。因此推测一定浓度的TSG能抑制TGF—β1诱导的CFB增殖和胶原合成,其机制可能与干预Smad3、ERK和P38信号通路有关。 | 曾翼 赵诚 王霏 朱秋燕 许晓乐 | 2014 | 中国药科大学学报2014，45，3： | 5 |
| 5 | 4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性显示文摘为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素IIAT1受体拮抗剂,从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发,经过N-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应,合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮类衍生物,总收率为58%~87%,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证.初步药理试验结果表明:所有目标化合物均有一定的AT1受体拮抗活性,其中化合物12d抑制AII诱导的兔主动脉环收缩的IC50值为4.0×10-9mol/L,与阳性药坎地沙坦(candesartan)相当,具有进一步的研究意义. | 徐进宜 贺乾辉 魏臻 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 胡松 张静 | 2006 | 有机化学2006，26，1： | 5 |
| 6 | 建筑土建工程中节能施工技术分析显示文摘节能施工技术成为了当前土建工程建设中的主要研究方向,对推动新环境下的土建工程发展有着深远意义。基于此,立足节能施工技术相关问题,提出几点建议。 | 曾翼 | 2021 | 砖瓦2021，，11： | 4 |
| 7 | 基于ARM920T内核的雷达测速仪设计与算法研究显示文摘为了提高目前公路交通中对车辆速度的监测手段,提出一种基于ARM(advanced RISC machines)的新型雷达测速仪,结合多普勒测速原理和信号处理的谱估计法,介绍了由毫米波多普勒收发前端和SamsungS3C2410A处理器构成的雷达测速仪的整体设计,包括其硬件结构的设计和在ARM920T内核中实现基4时间抽取的快速傅里叶变换算法(fastFouriertransform,FFT)。实验结果表明,该雷达测速仪的测速精度可达±1km/h,其优化后的FFT算法具有很高的精度和运行效率。 | 彭登 徐建闽 曾翼 | 2011 | 计算机工程与设计2011，32，1： | 3 |
| 8 | 中国云南巨竹属一新种显示文摘描述了中国巨竹属一新种——小巨竹GigantochloacallosaN.H.Xia,Y.Zeng&R.S.Lin并绘制了图版。该种与Gigantochloaparvifolia(Brandisex Gamble)T.Q.Nguyen相似,区别在于此种各部分较G.parvifolia较小;箨鞘背面贴生深褐色与银灰色短硬毛,箨舌高2~3mm,全缘;叶舌高2~3mm,全缘;叶鞘背面与叶柄连接处一侧有一高2~3mm的半圆形薄鳞片状突起。 | 曾翼 夏念和 林汝顺 | 2014 | 植物分类与资源学报2014，36，5： | 2 |
| 9 | “双一流”建设背景下“光纤激光基础”双语教学研究显示文摘全面提升学生的综合素质、拓展学生的国际视野、培养拔尖创新人才是“双一流”建设的目标要求,双语课程的开设对培养学生的科研素质与创新能力具有重要作用。“光纤激光基础”是我校光学工程学科开设的一门研究生专业双语课程。从教学队伍建设、教学资源建设、教学方法、教学组织、考核评价和质量评估等环节对该门双语课程的建设与实践进行系统总结,并对工科类课程的双语教学提出建议,以期为双语教学改革提供有益借鉴。 | 姜曼 周朴 曾生跃 曾翼 | 2023 | 高等教育研究学报2023，46，1： | 2 |
| 10 | 选择性环氧合酶-2抑制剂的研究现状及进展显示文摘非甾体抗炎药(NSAIDs)是临床上应用非常广泛的一类药物,但严重的不良反应使其应用受到很大限制。研究已经发现,NSAIDs对炎症的有效治疗源于其对环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用。综述了选择性COX-2抑制剂作用的分子基础、构效关系及其目前研究开发的现状和最新进展。 | 曾翼 徐进宜 吴晓明 华维一 | 2006 | 中国新药杂志2006，15，6： | 2 |
| 11 | 如何有效实现建筑工程造价的动态管理显示文摘建筑工程作为我国社会经济建设的重要组成部分,有着十分重要的现实意义。目前,在经济发展新常态的时代背景下,也对建筑工程提出了更高的要求。同时,在市场竞争的环境下,高要求也必然连带着严峻的竞争。而企业面对当下的发展局势和日益严峻的市场竞争,如何做好工程造价管理是至关重要的。期间,通过动态管理,能够进一步提高企业工程造价管理的灵活性,达到更为理想的工程造价管理效果。因此,本文立足问题,提出几点建议,以备后续参考。 | 曾翼 | 2022 | 居业2022，，2： | 2 |
| 12 | 基于STC单片机的多气囊气压控制器设计显示文摘智能家居产品正快速地进入普通百姓家庭,对提高人们生活质量起到至关重要的作用。本文叙述了一款按摩气床电控部分的软硬件设计过程,着重介绍了控制器的组成结构、气压数据采集、闭环控制和数据处理算法等部分。 | 郭海陶 曾翼 | 2009 | 微计算机信息2009，25，14： | 2 |
| 13 | 从南襄城遗址探讨楚国早期文化显示文摘楚源探溯与早期楚都研究是困扰历史学和考古学界多年的问题。20世纪70年代,俞伟超先生在沮漳河下游找到了春秋晚期季家湖楚城,其时代上限可追溯到楚文王时期(公元前700年),下限可至楚昭王时期(公元前500年)。近期,荆州博物馆在沮河上游对南襄城遗址进行了考古调查勘探,初步推断南襄城是一座楚城遗址,始建年代约在春秋时期。拟以南襄城遗址为例,着重探讨早期楚文化的若干问题,以期对长江中游文明进程研究和早期民族楚文化研究有所裨益。 | 曾翼 | 2020 | 炎黄地理2020，，7： | 1 |
| 14 | 普通高等院校应加强大学生国防意识教育显示文摘我国从1985年开始在部分高校试运行国防教育,经过20多年的实践,取得了一定的成效,但仍存在着许多值得探讨和研究的问题。国防教育是高等教育的重要组成部分。国防教育的良好实施有利于高校对大学生的人才培育、素质培养及思想觉悟的提高。大学生作为党和人民事业发展朝气蓬勃的推动力量,也是国防建设的后备人才,必须具有正确的国防意识,要自觉关心国防,积极履行国防义务,努力为国防和军队现代化建设贡献自已的智慧和力量。加强大学生的国防意识对于培育大学生具有重要意义。本文从国际环境出发,描述了现今国际局势和中国周边环境的现状,说明了国防教育的必要性。同时,对比了国内外国防教育的现状,探讨了加强高校大学生国防教育的手段和方法。 | 侯静 曾翼 王泽锋 | 2012 | 中国大学生就业2012，，14： | 1 |
| 15 | 薄蓝田君纪念碑藏铅盒及内容介绍显示文摘塞缪尔·科内尔·薄(也译为'蒲')蓝田(Samuel Cornell Plant,1866-1921)于清光绪24年(1898年)从英国来到宜昌,时年32岁。为了调查川江通航轮船的可行性,薄蓝田对长江上游宜昌至重庆段航道进行了反复认真地勘察测量。他根据川江峡谷的地理特征和不同气候季节的水文特征,绘制整理出一套川江轮船导航须知及航行线路图,从而为川江通航奠定了坚实的基础。 | 李增辉 曾翼 | 2020 | 档案记忆2020，，9： | 1 |
| 16 | 基于培养实用型人才的药理学教学方法改革初探显示文摘现今社会发展迅速,科学技术日新月异,高等院校对于人才培养的目标更加趋向于人才综合素质的提高,以培养知识、技能兼具的复合型人才。药理学是医学教育中的一项基础学科,它是连接医学基础和临床应用的重要桥梁,在药理学的学习过程中既有需要强化记忆、深刻理解的基础知识,又有需要融会贯通、灵活运用的药理临床技能,我国科技的飞速发展使得医疗事业也受益匪浅,新的治疗手段、新的药物不断涌现,这为药理教学带来了新的血液也带来了更多的困难。在药理学教学中如何把握教学方法,激发学生兴趣,让学生真正获得知识和应用技能,是在教学中应当重点思考的问题。 | 许晓乐 曾翼 | 2016 | 考试周刊2016，0，59： | 1 |
| 17 | 二苯乙烯苷抑制异丙肾上腺素诱导小鼠心肌纤维化及其机制研究显示文摘目的观察二苯乙烯苷(2,3,4',5-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D glucoside,TSG)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的小鼠心肌纤维化的作用及其相关机制。方法采用连续皮下注射异丙肾上腺素14 d诱导小鼠心肌纤维化模型,同时以TSG(120、60、30 mg·kg-1)和阳性对照卡托普利(40 mg·kg-1)灌胃给药。末次给药12 h后,取心室肌进行苏木精伊红(hematoxylineosin,HE)染色和Masson染色,观察纤维化的程度;测定心肌羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量;检测心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原,转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的蛋白表达水平;测定心肌组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase-Px,GSH-Px)活性。结果与正常对照组相比,模型组心肌出现明显纤维化,心肌组织HYP水平明显增高,Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达明显增加。与模型组相比,TSG能减轻心肌纤维化程度,降低心肌组织HYP水平及心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达。同时,TSG降低心肌组织中TGF-β1的蛋白表达,且能升高损伤心肌组织中SOD和GSH-Px的活性。结论 TSG可抑制ISO诱导的小鼠心肌纤维化,其机制可能与调节TGF-β1蛋白表达及其抗氧化有关。 | 曾翼 王霏 许晓乐 | 2015 | 中国药理学通报2015，31，10： | 1 |
| 18 | 浅析药理学实验教学与学生能力的培养显示文摘药理学实验教学的有效性是培养、造就一批高水平的医疗药科人才的重点。本文通过对药理学实验教学如何培养学生的理论水平、观察能力、动手操作能力、团队精神、创新能力等方面着手,讨论了提高药理学实验教学效果及学生能力的方法。 | 许晓乐 曾翼 | 2016 | 教育界(高等教育)2016，0，1： | 1 |
| 19 | 信任的影响因素分析:中国的实证研究 | 陈子婧 曾翼 | 2007 | 金融经济2007，0，3X： | 1 |
| 20 | 1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物的合成、抗炎活性及其构效关系研究显示文摘目的寻找高活性的选择性环氧合酶-2抑制剂,探讨其构效关系。方法根据已上市的选择性环氧合酶-2抑制剂celecoxib的构效关系以及分子模拟研究的结果,设计了两类1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,以1-(4-取代苯基)-3-硫代氨基脲为原料,经多步反应合成目标化合物;用小鼠二甲苯致炎模型对目标化合物进行体外抗炎活性测试。结果与结论合成了22个未见文献报道的新化合物,所有目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱和元素分析确证。生物活性研究表明,化合物I3、I9、I12、I15、II2、II3、II6、II7具有较强的抗炎活性(P<0.01),其中化合物II2、II3、II6的抗炎活性最强。构效关系分析发现,在三唑环1位芳基的对位引入F、Cl、Br吸电子基团以及3位引入磺酰基和甲硫基,对抗炎活性有重要的意义;在三唑环5位芳基的对位引入氨磺酰基,对抗炎活性有较大影响。 | 徐进宜 曾翼 江波 付立志 朱林荣 张晓栋 吴晓明 华维一 王秋娟 贾莹 杨丰 | 2008 | 中国药物化学杂志2008，18，5： | 1 |
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