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| 1 | 旋挖钻孔桩沉渣产生原因及清孔工艺优化选择显示文摘随着旋挖钻孔灌注桩的广泛应用,桩底沉渣过厚成为突出的质量通病。结合旋挖钻孔灌注桩的施工实践,分析了桩底沉渣过厚产生的原因,介绍了6种泥浆正循环、反循环、无循环清孔工艺和方法,并对比分析了各种清孔工艺的特点,提出了旋挖桩清孔工艺的优化选择方法。 | 雷斌 叶坤 李榛 柴源 | 2014 | 施工技术2014，43，19： | 30 |
| 2 | 考虑负荷损失最小的配网孤岛划分策略研究显示文摘配电网发生故障时,计及分布式电源的配电网可能进入孤岛划分模式运行。文中针对分布式电源接入可能带来的孤岛运行模式,提出以负荷失电损失最小为目标的孤岛划分算法。首先对失电区域建立孤岛划分模型,简化负荷节点信息,引入功率圆的概念,通过搜索孤岛划分的可行域,形成孤岛划分矩阵,进而建立孤岛划分求解方法,实现故障后配电网失电区域的负荷恢复。PG&E 69节点算例验证了文中孤岛划分方案的可行性和有效性。 | 张帆 杨翾 商佳宜 高璐 李榛 陈致远 张震雷 | 2021 | 高压电器2021，57，4： | 24 |
| 3 | 不同人群血清对麻疹疫苗株与流行株的中和能力比较显示文摘目的探讨不同人群血清对麻疹流行株与疫苗株中和能力的差异。方法采集麻疹患者急性期与恢复期血清、麻疹疫苗免疫前后儿童血清以及流动人口血清,分别对疫苗株沪191与2005年麻疹流行株进行中和抗体(NT)滴度测定。同时,利用疫苗株、浙江省当地流行株制备动物免疫血清,与相应毒株进行交叉中和试验,测定各毒株之间抗原比。结果疫苗免疫后儿童血清对疫苗株的中和抗体几何平均滴度(GMT)为50.82,高于流行株MVi/ZJ/05/7(GMT值为27.35)1.86倍;患者恢复期血清对流行株的中和能力(GMT值为386.95)显著高于疫苗株(GMT值为151.83);流动人口血清对流行株中和抗体GMT值均小于疫苗株,差异为2.22~4.17倍;MVi/zJ/99/1、MVi/ZJ/04/1和MVi/ZJ/05/7与疫苗株间抗原比分别为4.28、5.24和5.66。此外,部分患者急性期血清对疫苗株存在低滴度的中和抗体,GMT值1:4左右。结论不同人群血清对麻疹疫苗株与流行株的中和能力的差异有统计学意义,低滴度的疫苗抗体不能有效保护个体免受麻疹流行毒株的侵袭,应加强麻疹病毒变异与疫苗效果的相关研究。 | 冯燕 卢亦愚 严菊英 姜晓慧 史雯 徐昌平 李榛 | 2007 | 中华流行病学杂志2007，28，11： | 13 |
| 4 | 金融扶贫的实践与有效路径——以贵州为例显示文摘评估金融扶贫成效对于地区决战脱贫攻坚、决胜同步小康的全面胜利具有重要现实意义。通过对现行金融扶贫政策文件的梳理,选取贵州金融扶贫案例作为样本,从金融扶贫现状、工作措施与成效对金融扶贫的实效进行评估,发现贵州脱贫攻坚中存在金融助力不足的问题。建议加快健全金融扶贫政策保障体系、完善风险补偿机制、加快金融产品创新和推进贫困地区信用体系建设,更好地发挥金融扶贫在脱贫攻坚中的重要作用。 | 李榛 | 2019 | 征信2019，37，1： | 13 |
| 5 | 浙江省人感染H7N9禽流感病毒的基因组序列分析显示文摘目的 分析浙江省2013年4月初一例人感染甲型H7N9禽流感患者的病原学和基因组序列特征.方法 提取患者标本的病毒RNA并用荧光定量RT-PCR方法检测,一步法RT-PCR扩增H7N9禽流感病毒基因组的8个片段,测序并拼接出基因组序列.下载目前已经公布的H7N9禽流感病毒和其他H7、N9亚型的病毒的HA和NA序列,采用Mega 5.1软件对其进行序列比对并构建进化树.根据测序的结果分析该例H7N9禽流感病毒的序列变异情况.结果 该患者标本甲型流感、H7亚型和N9亚型均为阳性,通过扩增基因组各片段并进行测序.对血凝素和神经氨酸酶基因进行比对和进化树构建,结果显示该H7N9病毒HA基因与A/duck/Zhejiang/12/2011(H7N3)的亲缘关系最近,NA基因与A/wild bird/Korea/A14/2011 (H7N9)的亲缘关系最近.编码内部蛋白的6个基因均与中国大陆近两年的H9N2毒株最为相似.该标本的病毒HA蛋白发生了Q226L突变,而与已经公布的人感染H7N9禽流感毒株均不一致的是PB2未发生E627K突变.结论 从该份临床标本完成了检测和基因组各片段的扩增与测序.该病毒与已报道的人感染H7N9禽流感病毒同源性高,存在Q226L等重要位点的突变,但PB2未发生E627K突变. | 陈寅 茅海燕 李榛 徐昌平 高见 冯燕 王欣莹 严菊英 张严峻 卢亦愚 | 2013 | 中华流行病学杂志2013，34，6： | 11 |
| 6 | 2010年浙江省部分地区急性出血性结膜炎暴发疫情病原学研究显示文摘为查明引起2010年浙江省急性出血性结膜炎(AHC)暴发疫情的病因,并对病原进行分子溯源。本研究采用荧光RT-PCR方法直接从患者眼拭子样本中检测肠道病毒(EV)和柯萨奇病毒A24变异株(CA24v)核酸;用Hep-2细胞分离病毒,对阳性分离物提取病毒核酸后进行VP1全基因和3C蛋白酶区(3C)扩增和测序,同源性与进化分析。结果13份眼拭子样本中EV和CA24v核酸均阳性8份,分离到CA24v6株。选取4株病毒测序,获得VP1全长均为915个核苷酸(nt),3C区全长495nt,VP1和3C区均没有nt插入和缺失。2010年浙江4株CA24v分离株之间在3C区和VP1区核苷酸和氨基酸(aa)高度同源,2010年浙江CA24v分离株与原型株EH24/70在3C区的nt和aa同源性分别为85.2%~85.8%和96.2%~96.7%,与2002~2008年浙江、云南和广东CA24v株的同源性分别为93.4%~96.2%和96.7%~99.3%;浙江2010年CA24v株在3C区进化树的GⅣ基因亚型C4分枝上(GⅣ-C4),在VP1基因进化树的人类肠道病毒C组(EV-C)CA24v分枝上。研究表明引起2010年浙江省急性出血性结膜炎暴发流行的病原为CA24v,GⅣ基因亚型,与引起2002~2008年浙江AHC流行的CA24v株(GⅣ)具有密切的亲缘关系,推测CA24v病毒自2002年以来一直在本地低强度循环,2010年又导致了浙江AHC的暴发。 | 严菊英 陈寅 李榛 龚黎明 卢亦愚 张严峻 | 2011 | 病毒学报2011，27，5： | 11 |
| 7 | 平面纯被动减摇水舱设计研究显示文摘海洋工程船的减摇是适应其服务的海洋与气象环境的实际需要,关系到海工船工作效率、舒适性和安全性。阐述了横摇的减摇基本原理、减摇的运动微分方程式并编制了适用于平面纯被动减摇水舱的计算程序;分析了自摇周期的经验公式的适用性,以及不同减摇水舱尺寸、不同介质对减摇效果的影响;通过对PSV(海洋平台供应船)和AHTS船(多功能海洋锚作拖船)的减摇计算与分析,展望了纯平面减摇水舱实际使用的前景。 | 张培信 李榛 翁徽赣 | 2012 | 船舶与海洋工程2012，28，3： | 9 |
| 8 | 肠道病毒EV71荧光定量RT-PCR法快速检测显示文摘 | 严菊英 卢亦愚 徐昌平 龚黎明 葛琼 李榛 陈寅 张严峻 | 2009 | 中国公共卫生2009，25，7： | 9 |
| 9 | 浙江省1999-2010年乙型流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因变化特征分析显示文摘目的分析1999-2010年浙江省乙型流感病毒主要抗原基因血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的分子变异特征。方法采集浙江省流感暴发疫情和哨点监测医院的流感样患者呼吸道标本,荧光定量RT-PCR快速检测和病毒分离,选取乙型流感病毒分离代表株进行HA和NA基因测序,采用生物信息学软件分析变异和进化。结果共分析浙江省乙型流感病毒分离株34株,其中Victoria系20株,Yamagata系14株;1999—2010年间Victoria系毒株的HA,基因变异率4.5%,Yamagata系毒株为3.4%;2004年后分离的Victoria系毒株均为基因重配株,HA属于Victoria系,而NA属于Yamagata系;2010年新型甲型H1N1流感流行高峰过后,浙江省仍以乙型流感病毒流行为主,分离株与2009—2010年流感疫苗株B/Brisbane/60/2008接近,与往年乙型流感毒株相比HA和NA发生多个氨基酸位点变异。结论1999-2010年浙江省乙型流感病毒流行株发生明显变异,基因重配和抗原漂移是病毒发生变异的主要机制。 | 茅海燕 周敏 张严峻 陈寅 徐昌平 李榛 严菊英 卢亦愚 | 2011 | 中华流行病学杂志2011，32，4： | 9 |
| 10 | 浙江省2007-2008年急性出血性结膜炎暴发疫情病原学研究显示文摘急性出血性结膜炎(AHC),又称流行性出血性结膜炎,俗称"红眼病".1969年该病首次在加纳暴发流行,此后,在世界各地发生过多次大流行及局部地区暴发.引起该病的主要病原体为肠道病毒70型(EV70)和柯萨奇病毒A24变异株(CA24v).2007-2008年浙江省发生AHC流行,为迅速查明病因,及时采取有效的控制措施,本研究对患者的眼拭子样本进行病原学检测. | 严菊英 李榛 王臻 龚黎明 陈寅 卢亦愚 | 2010 | 中华流行病学杂志2010，31，8： | 8 |
| 11 | 含氟污泥的理化性质及其对水泥性能和环境安全性的影响显示文摘鉴于含氟污泥可能存在浸出毒性超标风险,因此其安全处置非常必要。本工作通过X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、浸提试验及毒性浸出试验,研究了该种污泥的理化性质,以及水泥窑协同处置含氟污泥对水泥性能和环境安全性的影响。结果表明:污泥中氟含量(质量分数)为15.3%,且有少量Cr、Mn、Ni、Cu、Zn等重金属离子,主要晶体为萤石及少量铜盐和闪锌矿,氟主要以氟化钙形式存在,在污泥中的含量约30.0%;污泥中F、Cr的毒性浸出不超标,但Ni、Cu、Zn毒性浸出超标,故其属于重金属固体危废。水泥窑协同处置含氟污泥可促进C3S生成,略微提高水泥抗压强度,但对水泥性能影响不大,掺2.0%污泥的水泥在28 d养护后不会对环境产生二次危废风险。 | 何廷树 王敏豪 达永琪 冯云 李榛 | 2020 | 硅酸盐学报2020，48，8： | 7 |
| 12 | TaqMan荧光定量RT-PCR法快速检测肠道病毒EV71显示文摘 | 严菊英 卢亦愚 徐昌平 龚黎明 葛琼 李榛 陈寅 冯燕 张严峻 | 2008 | 浙江预防医学2008，20，9： | 7 |
| 13 | 单管多重荧光定量RT-PCR方法鉴别新甲型H1N1及甲型和乙型流行性感冒病毒显示文摘目的建立和评价鉴别新甲型H1N1、甲型和乙型流行性感冒(简称流感)病毒的单管多重荧光定量RT-PCR方法。方法2010年10月至2011年4月,采集流感样患者咽拭子样本213份。分别选用新甲型H1N1流感病毒HA基因、甲型流感病毒M基因和乙型流感病毒NP基因中的152、128和107bp片段作为荧光定量PCR检测的靶片段,设计特异性引物和不同发光基团标记的TaqMan探针,采用体外转录构建标准品,绘制标准曲线,评价检测方法的重复性、特异度和灵敏度,并对213份流感样患者咽拭子样本进行检测及测序验证。结果3种病毒对应的标准曲线分别为:新甲型H1N1流感病毒:Y=-3.461gX+46.985;甲型流感病毒:Y=-3.491gX+37.709;乙型流感病毒:Y=-3.51lgX+38.889,Y为Ct值,lgX为病毒RNA拷贝数的对数值。质粒标准曲线的方差系数为0.998,灵敏度达到每个反应10^2拷贝/μl,特异度强。213份样本中检出新甲型H1N1流感病毒核酸39份(18.3%),甲型流感病毒核酸阳性63份(29.6%),乙型流感病毒核酸阳性23份(10.8%),阳性样品经过测序验证。结论为鉴别新甲型H1N1、甲型和乙型流感病毒建立的单管多重荧光定量RT-PCR方法快速、特异且灵敏。 | 张弘 何永强 张严峻 王真 李榛 | 2012 | 中华预防医学杂志2012，46，3： | 6 |
| 14 | 新冠肺炎疫情下,冷链食品追溯体系建设的关键问题解析显示文摘2020年新冠疫情的冲击,引发了社会各界对冷链食品追溯的高度关注。本文在分析追溯体系关键点的基础上,从编码规范、追溯对象信息采集管理、包装物赋码、系统兼容性、标准体系、信息安全六个方面梳理了当前冷链食品追溯体系建设的关键问题,并对未来冷链食品追溯产业发展做出展望。 | 高海伟 李榛晔 吕佳谕 | 2020 | 印刷工业2020，，6： | 6 |
| 15 | 内蒙古乌兰浩特地区萤石矿床成矿预测显示文摘内蒙古乌兰浩特地区拥有丰富的萤石矿资源,虽然地方上矿产开发力度大,但成矿研究相对较少,为此,开展该地区的成矿预测研究。本研究运用流体包裹体测量方法结合矿床地质特征探讨成矿模式,并采用伽马能谱测量技术对乌兰浩特地区的萤石矿床进行成矿预测,进而分析找矿靶区。结果表明,该区域属于浅层中—低温热液裂隙充填成矿,成矿流体的均一温度在170℃~195℃之间,平均值为186℃;盐度w(NaCleq)范围为0.35%~5.41%;平均密度为0.94 g/cm 3,平均压力为16.45 bar;萤石矿体较其他地质体的放射性元素相比含量最低,其U、Th、K元素的质量分数范围分别为1.76×10-6~6.35×10-6、18.2×10-6~25.7×10-6、0.37%~2.45%,运用伽马能谱测量找矿具有可行性,并根据Th含量测量结果,圈出A类和B类成矿远景区各一个。研究成果对今后的找矿具有一定的指导价值和实践意义。 | 王军有 郭斌 马飞敏 李榛 | 2021 | 矿产与地质2021，35，1： | 6 |
| 16 | 2008—2013年浙江省柯萨奇病毒A组16型VP1区基因特征分析显示文摘目的了解浙江省2008—2013年手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)患者中柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,Cox A16)的流行株VP1区基因特征。方法对浙江省2008—2013年手足口病患者粪便、疱疹液和咽拭子标本中分离到的Cox A16毒株用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)进行VP1区特异性基因扩增,对扩增产物进行核苷酸序列测定并参考Cox A16的参考毒株和中国其他地区的Cox A16分离毒株进行同源性分析和构建系统发生树。结果浙江省2008—2013年的81株Cox A16分离株,其VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别是88.7%∽100%和97.8%∽100%。与原型株G10(G-10/RSA/1951)的VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别是61.9%∽65.1%和90.1%∽91.7%。81株Cox A16分离株全部属于B1基因亚型,有B1a和B1b两个基因亚型。结论浙江地区2008—2013年分离到的81株Cox A16分离株属于B1基因亚型,有B1a和B1b两个进化分支共同进化和循环。 | 葛琼 龚黎明 茅海燕 张严峻 陈寅 李榛 | 2015 | 疾病监测2015，30，4： | 6 |
| 17 | 甲_3型流行性感冒病毒环介导逆转录等温扩增检测方法的建立与应用显示文摘目的建立适用甲3型流行性感冒(流感)病毒核酸检测的环介导逆转录等温扩增(RT-LAMP)方法,为基层实验室流感快速诊断服务。方法对甲3型流感病毒设计两对环介导特异性引物与一个环引物,采用环介导RT-LAMP技术对甲3型流感病毒核酸进行等温扩增,并对反应体系进行优化。结果采用RT-LAMP技术检测甲3型流感病毒核酸,敏感度可达0.01TCID50/反应,与荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的敏感度相一致,且对H1和H5亚型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、风疹病毒、流行性腮腺炎病毒、副流感病毒与腺病毒无交叉反应,具有良好的特异性。采用该方法检测58份临床样本,病毒分离的阳性率为37.9%,而荧光定量RT-PCR与RT-LAMP的阳性率分别为53.45%和51.72%,敏感度明显高于通常的细胞病毒分离。结论甲3型流感病毒环介导RT-LAMP检测方法,不仅快速特异、敏感性强,而且简便价廉,适于基层实验室使用。 | 姜晓慧 陈寅 卢亦愚 严菊英 冯燕 徐昌平 李榛 周敏 李敏红 | 2008 | 中国疫苗和免疫2008，14，3： | 6 |
| 18 | 浙江省近年甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因序列分析显示文摘目的分析浙江省2009—2013年初甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因(NA)序列进化特征。方法提取浙江省2009—2013年初29株甲型H1N1流感病毒基因组RNA,反转录一聚合酶链反应(RT—PCR)扩增NA基因,测序并拼接出ORF。以浙江省不同年份与地域15份代表性毒株NA序列和GenBank数据库中选取的22株2009—2012年国内外甲型H1N1流感病毒NA基因序列,采用MEGA5.1软件对其进行序列比对并构建种系发生树。结果扩增并测序获得29株甲型N1N1流感病毒的NA基因ORF的全长序列,与国内外甲型H1N1流感病毒NA序列比对后显示序列的同源性较高,浙江省毒株与北美早期甲型H1N1流感病毒典型代表株A/California/04/2009(H1N1)的同源性为98.20%-99.50%,其中采集于2012年末和2013年初的4份病毒NA与A/California/04/2009(H1N1)的同源性为98.63%~99.14%。在1株采集于2010年1月的甲型H1N1流感病毒NA的基因序列中发现可导致奥司他韦耐药的H275Y突变基因型。结论虽然浙江省后期的甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因累积了更多的变异,但所有毒株之间基因同源性仍然较高,所有毒株的神经氨酸酶基因同源性达到98.20%及以上,序列分析结果证实1份毒株携带奥司他韦耐药基因型突变。 | 陈寅 茅海燕 周敏 李榛 严菊英 张严峻 卢亦愚 | 2013 | 疾病监测2013，28，10： | 6 |
| 19 | 浙江省2006年乙型流感病毒的分子变异和抗原特性研究显示文摘2006年浙江省乙型流感的流行强度明显较往年增强,为明确2006年浙江省乙型流感病毒流行株的分子进化特征,分析其发生暴发的原因,我们对当年从各地市分离的乙型流感病毒进行了抗原及基因特征分析,并与2005年分离毒株进行比较。 | 茅海燕 卢亦愚 严菊英 陈寅 徐昌平 李敏红 李榛 周敏 史雯 | 2008 | 中华流行病学杂志2008，29，4： | 5 |
| 20 | 腺病毒荧光定量PCR快速检测方法建立显示文摘目的建立腺病毒双链嵌合荧光染色(SYBR Green)实时定量PCR快速检测方法,用于腺病毒感染的早期诊断及病毒核酸定量分析。方法建立并优化SYBR Green荧光定量PCR反应体系和反应条件,评价该方法的特异性、灵敏度和重复性,同时进行熔解曲线分析,构建定量分析模型,并对84份临床样本进行检测。结果该方法与其他呼吸道病毒无交叉反应,检测灵敏度102拷贝/μL,熔解曲线显示单一的峰,熔解温度为(84.9±0.1)℃,临床样本检测阳性率达30.95%。结论建立了快速、敏感、特异的腺病毒SYSR Green荧光定量PCR检测方法,适用于腺病毒的早期快速诊断。 | 茅海燕 卢亦愚 陈寅 李榛 徐昌平 张严峻 严菊英 | 2010 | 中国公共卫生2010，26，1： | 5 |
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