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93篇 您的检索式:作者名="杭莉"
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1超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中4种常用香精显示文摘建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中香兰素、乙基香兰素、麦芽酚和乙基麦芽酚4种香精的方法。样品用水提取,固相萃取小柱净化,目标化合物采用UPLCTMBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和含0.002 mol/L乙酸铵及0.1%(v/v)甲酸的水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源电离、正离子多反应监测模式质谱检测。4种香精在5~500μg/L或10~1 000μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均在0.999 5~0.999 8之间;回收率为75.8%~116%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.58%~4.01%。该方法灵敏、准确,检测范围广,分析速度快,适合食品中香兰素、乙基香兰素、麦芽酚和乙基麦芽酚4种香精的检测。杨华梅 杭莉 2015色谱2015,33,3:30
2江苏省部分地区淡水产品中弧菌菌群及其致病性分析显示文摘目的了解江苏省市场上淡水产品中弧菌的菌群组成及其致病性。方法对采集的江苏省部分地区淡水产品样本经TCBS培养基分离、纯化弧菌分离株,应用特异性基因tlh、HSP60以及16SrDNA PCR方法鉴定;并检测致病基因、溶血性和引起小鼠肠积水能力分析其致病性。结果江苏省部分地区55份淡水产品中分离出细菌分离株256株,分别是副溶血弧菌占74.55%、溶藻弧菌占85.45%、哈维氏弧菌占9.1%、河口弧菌占3.6%、麦奇尼科夫弧菌占5.5%、天蓝色弧菌占3.6%株、产钠弧菌占1.8%和重氮养弧菌占1.8%。所有分离株均未检出致病相关基因tdh、trh;15.02%分离株有溶血性(KP+);大部分KP+分离株能引起小鼠肠积水。结论江苏省淡水产品中弧菌菌群呈现多样性分布,副溶血弧菌和溶藻弧菌是主要菌群;不同地区和不同样品中的弧菌菌群和检出率有较大差异,沿海地区的检出率明显高于内陆地区,鱼、虾中弧菌的检出率和弧菌种类明显高于贝、蟹。高璐 杭莉 杨振泉 唐伟 高崧 方维明 2013中国人兽共患病学报2013,29,2:23
3论加入WTO后医院卫生人力资源配置的改革显示文摘2001年12月,我国成功地加入了世界贸易组织.2002年1月25日,<中华人民共和国全国人民代表大会常务委员公报>公布了我国加入世界贸易组织的法律文件.这意味着我国的经济体制和'效益标准'将在5年内与国际接轨,市场经济体制将进一步完善,经济活动中资源配置的基础性作用将更加明显.人力资源作为各种资源中的第一资源,其配置得是否科学、合理,将直接关系到其他资源的开发利用和整个经济活动的绩效提升.王杭莉 薛金增 商弘 2002中国医院管理2002,22,5:15
4医疗纠纷的法律思考显示文摘随着法制的健全和广大公民法律意识的增强,人们对医疗行为的审视,与对其他社会行为审视一样,已不再仅仅注重行为的科学性,也越来越注重行为的法律性.阮国平 王杭莉 2004中国医院管理2004,24,9:14
5柱前衍生高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸显示文摘目的建立柱前衍生-固相萃取-液相色谱-荧光法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。方法样品经衍生和固相萃取后,采用Waters Atlantis T3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(50∶50,V/V),流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为266 nm,发射波长为315 nm,进样体积为10μl。结果 3种目标物质在0.01-1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数(r)均在0.9994-0.9998之间。通过对自来水样进行3个加标水平的添加回收试验(n=6),草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为84.4%-92.0%、86.5%-93.8%和87.8%-96.8%,相对标准偏差(RSD)分别为1.12%-4.22%、1.05%-4.04%和1.08%-3.95%,方法的检出限分别为0.0021、0.0025和0.0032mg/L。结论该方法准确灵敏,适用于饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸3种物质的同时分析。杨华梅 杭莉 2015卫生研究2015,44,4:13
6加入WTO后医疗人力资源管理模式之研究显示文摘2001年12月,我国成功地加入了世界贸易组织.这意味着我国的经济体制和'效益标准'将在5年内完全与国际接轨,市场经济体制将进一步完善,经济活动中资源配置的基础作用和资源管理的效能作用将更加明显.人力资源作为各种资源中的第一资源,其配置是否科学、合理,管理模式是否科学、先进和具有时代特色,这不仅直接关系到人力资源效能的正常发挥,也关系到其他资源的开发利用和整个经济活动的绩效提升.因而,人力资源的开发利用、合理配置和科学管理,将是各行各业需要探索和改革的重要课题.医疗单位亦不例外,也需要不断探索和改革,以尽快适应我国加入WTO后经济形势发展的需要,进一步提升医疗单位工作的综合绩效.本文试就加入WTO后医疗单位人力资源管理的模式作一些探讨,与同行们交流.薛金增 王杭莉 2002中国医院管理2002,22,8:12
7丹磺酰氯柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿样中的环己胺显示文摘建立丹磺酰氯柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿样中环己胺的方法。冷冻样品经解冻、离心后,用丹磺酰氯衍生,固相萃取小柱净化。目标化合物采用Waters ACQUITY CSH^(TM)C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.002 mol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源电离、正离子多反应监测模式质谱检测。环己胺在2.5~200μg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数大于0.999,回收率为98.7%~102.3%,精密度为3.1%~5.2%,检出限和定量限分别为1.0和3.0μg/L。结果表明,本方法操作简单、准确可靠,可适用于人体尿液中环己胺的定量分析。应用本方法测定200份学生尿液样品,环己胺检出率为34.5%。杨华梅 杭莉 杨建国 张雪梅 黄为红 李晨 蒋晓丽 2016分析化学2016,44,3:12
82013年江苏省动物源性食品中硝基呋喃代谢物残留量调查显示文摘目的了解江苏地区动物源性食品中硝基呋喃代谢物残留量现状。方法1105份样品来自江苏省13个地级市菜市场和超市,共5类品种,样品匀浆经前处理后,采用超高效液相色谱/质谱法对样品中4种硝基呋喃代谢物的残留量进行检测。结果1105份样品中总检出率为2.17%,其中呋喃它酮含量为7.10~144μg/kg,呋喃唑酮含量为3.59—142μg/kg,呋喃西林含量为3.60~41.0μg/kg,呋喃妥因未检出。结论在鸡鱼虾养殖业行业中仍存在使用禁用药物硝基呋喃现象。杨华梅 杭莉 黄为红 刘波 陈霞 刁春霞 2014卫生研究2014,43,6:11
9超高效液相色谱-串联质谱法同时直接测定草甘膦和草铵膦及其代谢物显示文摘样品经高速冷冻离心后,采用SIELC Obelisc N色谱柱(50 mm×2.1 mm,5μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行等度洗脱。质谱采用电喷雾离子源电离、以负离子扫描,多反应监测模式检测。结果表明,5种待测物在1~500μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;回收率为82.8%~95.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.73%~4.77%。该方法快速、灵敏、准确,适合水中草甘膦、氨甲基膦酸、乙酰氨甲基膦酸、草铵膦和3-(甲基膦基)丙酸的同时分离分析。杨华梅 杭莉 刁春霞 张雪梅 2020分析科学学报2020,36,4:10
10柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸显示文摘提出了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸。水样经9-芴基甲基三氯甲烷衍生和C18固相萃取小柱净化后,洗脱液采用Waters Atlantis T3色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(60+40),荧光检测器激发波长为266nm,发射波长为315nm。草甘膦和氨甲基膦酸的质量浓度在5.00~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限均为0.002μg·L-1。对水样进行加标回收试验,草甘膦和氨甲基膦酸的回收率分别在84.4%~92.0%和87.8%~96.8%之间,相对标准偏差(n=6)分别在1.2%~4.3%和1.1%~4.0%之间。该方法适用于水厂出水水样中草甘膦和氨甲基膦酸的同时测定。杨华梅 杭莉 2015理化检验(化学分册)2015,51,4:10
11超高效液相色谱-串联质谱法同时测定地表水中13种氨基甲酸酯类农药残留显示文摘目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定水体中13种氨基甲酸酯类农药的分析方法。方法水样经SSH_2P小柱富集后,目标化合物通过UPLCTM BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,甲醇和2mmol/L乙酸铵水溶液进行洗脱,采用电喷雾离子源电离、正离子多反应监测模式进行质谱分析,以氘代克百威为内标进行定性与定量的测定。结果 13种氨基甲酸酯类农药在1.0~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.996 3~0.999 8,回收率为70.88%~96.68%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.74%~5.05%,仪器的检出限为0.003~0.280μg/L。结论建立的方法操作简单、快速、重复性好、灵敏度高,可满足水体中痕量氨基甲酸酯类农药残留量的测定。杭莉 杨华梅 2017江苏预防医学2017,28,1:10
12基于灰色预测模型的中国大豆市场供求分析显示文摘基于改进的灰色预测模型GM(1,1),本文对我国2015-2020年大豆的需求量、国内市场供给量和进口量进行预测,分析该期间大豆市场的供求状况。研究表明,我国在此期间大豆的供给将大于需求,且进口量会逐年攀升。因此,应该在保持供需平衡的前提下降低进口数量的增长率、提高本国大豆产量。赵杭莉 孙印法 2015商业研究2015,,3:9
13加强高校青年教师师德建设 推进以德治校显示文摘从贯彻江总书记“以德治国”重要思想 ,推进以德治校 :实施新世纪“振兴教育”战略、加强高校师资队伍建设 ;落实教书育人、全面推进素质教育 :树立良好学风、提高教学质量等几个方面 ,阐述了加强高校青年教师师德建设的重要性 ,并通过对高校青年教师现状的分析 ,提出了加强高校青年教师师德建设的意见和设想。薛金增 王杭莉 祝国仓 2002中国高等医学教育2002,,3:9
14医德教育要重视和发挥受教育者的主体性显示文摘医德教育活动中,人的主体性由主体意识、主体情感、主体意志和主体行为构成,它具有为“我”性、自主性、能动性和创造性四个方面的特征。长期以来,由于忽视了受教育者的主体性的发挥,而导致医德教育缺乏有效性和吸引力。在医德教育中如何发挥人的主体性,以弥补传统教育的缺陷,这既是我们在实践中需要探索的问题,也是新形势下创新和改进医德教育模式、提高教育效果的关键。薛金增 祝国仓 王杭莉 鲁金瑞 宋宋 2002中国高等医学教育2002,,5:9
15浅谈高校计算机机房管理和维护显示文摘计算机机房是学生学习计算机的重要场所,学生只能通过课堂教育和上机练习才能真正地、透彻地掌握所学知识。尤其我们是职业技术学院,着重是培养学生的动手能力。这也就显示出计算机机房特殊地位和重要性。该文结合机房管理中的难点及学院发展的现状,阐述了对机房的管理和维护,更好地服务于学生和教师。杭莉 2008现代企业教育2008,,16:8
16农民政治参与的三维空间分析及其对策研究显示文摘农民政治参与的广度、深度和效度是反映农村民主政治水平的三种空间维度。从三维角度分析显示当前农民政治参与的空间十分有限。农民政治参与空间的有限性来自于农民自身的局限性、农村社会民主体系的不完善和基层政府的不当干预。扩大农民政治参与的空间需要培育农民政治参与的主体性,从内部完善农村社会民主体系,从外部规范基层政府的干预行为,从而推进农村民主政治发展,促进和谐农村社会的建设。崔健 李晓宁 赵杭莉 2018西安财经学院学报2018,31,3:8
17基于“粮食安全视角”的耕地面积需求分析——以陕西省为例显示文摘"粮食安全"是关系到国家发展与社会稳定的基本问题。在影响粮食安全的众多因素中,"耕地面积"是否重要,粮食安全是否需要既定耕地面积地保障,学术界在这些问题上一直存在较多的争议。文章利用陕西省相关社会统计数据,对陕西省"粮食安全"与"耕地面积"的关系进行了实证分析,并在此基础上预测出粮食安全的前提下一定时期陕西省所需耕地面积。研究结果表明:1990~2009年间陕西省粮食生产与耕地面积相关,但耕地面积并不是影响粮食生产的主要因素;在保持现有耕地面积相对稳定的基础上,依靠科技进步,提高粮食单产,是该省未来增强粮食生产能力的主要方向;按照以往技术进步比率计算,在保证粮食安全的前提下,2020、2030年陕西省保障粮食安全所需的耕地面积分别约为3 379.91千公顷、3 266.38千公顷。赵杭莉 2013西北农林科技大学学报(社会科学版)2013,13,6:7
18电话服务开拓医疗服务新领域显示文摘随着医疗卫生改革的推进,病人对医院和医疗服务有了更大的选择余地,各类医院纷纷出台各种便利措施,以服务于患者.我们医院与杭州迪佛电信公司合作,开展综合性的医疗电话服务,深受病家欢迎,本文对我院电话服务的开展情况作一介绍.章伟芳 王杭莉 2002中国医院管理2002,22,6:7
19超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体尿液中3种甜味剂显示文摘建立了超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体尿液中甜蜜素、糖精钠和安赛蜜3种甜味剂的方法。样品经过冷冻、解冻和高速离心后上清液用水直接稀释测定。目标化合物采用Waters ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(50×2.1mm,1.8μm)分离,以甲醇和含0.002mol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源电离、负离子多反应监测模式检测。甜蜜素、糖精钠和安赛蜜的平均回收率分别为101%、99.8%和108%,相对标准偏差分别为1.25%、2.00%和1.78%,检出限(S/N=3)分别为0.015μg/L、0.10μg/L和0.01μg/L。应用本方法测定200份尿液样品,甜味剂总检出率为97%。陈霞 杨华梅 杨建国 张雪梅 黄为红 杭莉 2016分析科学学报2016,32,5:6
20高效液相法同时测定葡萄酒中3种防腐剂和2种甜味剂显示文摘建立了一种高效液相色谱法同时测定葡萄酒中3种防腐剂(苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸)和2种甜味剂(安赛蜜、阿斯巴甜)。样品去除乙醇后,加入乙酸锌与亚铁氰化钾溶液处理,用C18色谱柱分离,甲醇和乙酸铵(0.02 mol/L)溶液进行梯度淋洗,流速1.0 mL/min,测定波长为230nm和209 nm,进样量20μL。在此条件下,5种组分能够完全分离,呈现良好的线性关系。加标回收率87.3%~110.0%,相对标准偏差为0.5%~3.6%。杭莉 2014中国酿造2014,33,6:6
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