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29篇 您的检索式:作者名="林可意"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1让悲剧不再重演显示文摘读完《大瀑布的葬礼》这篇课文,我不禁深深吸 了—口气。对于人类的未来,地球的明天,我心里多 了—份担忧和沉重,少了—份憧憬和喜悦。 塞特凯达斯瀑布曾经是世界上流量最大的瀑 布,可是在20世纪80年代,它却失去了昔日“滔滔不 绝”“一泻千里”的雄奇气势,“像生命垂危的老人,林可意 2006第二课堂(小学版)2006,0,Z1:0
2这笑容,我要学会珍惜显示文摘咦,好奇怪呀!吃着晚饭,我心里暗暗纳闷:爸爸怎么对我爱理不理的?既不唠唠叨叨地向我打听学校里发生的事情。林可意 2004第二课堂(小学版)2004,0,5:0
3让悲剧不再重演显示文摘读完《大瀑布的葬礼》这篇课文,我不禁发出一声深深的叹息。对于人类的未来,地球的明天,心里又多了一份担忧和沉重。林可意 2004小学生(多元智能大王)2004,,9:0
42型糖尿病合并高尿酸血症对高血压患病风险的影响分析显示文摘目的探究2型糖尿病合并高尿酸血症对高血压患病风险的影响。方法选取我院2016年1月~2017年6月收治确诊为高血压患者共100例,另选取同时期来我院进行健康体检的正常者100例作为对照组,对所有研究对象进行体格检查和实验室检测等,分析2型糖尿病合并高尿酸血症对高血压患病风险的影响。结果单因素Logistic回归分析结果显示,2型糖尿病合并高尿酸血症患者高血压患病风险是单纯2型糖尿病患者的3.947倍(OR=3.947,95%CI=3.423~4.861);多因素Logistic回归分析结果显示,2型糖尿病并发高尿酸血症患者高血压患病风险是单纯2型糖尿病患者的2.758倍(OR=2.758,95%CI=2.168~3.318)。结论 2型糖尿病合并高尿酸血症患者具有更高的高血压患病风险,临床医师需予以重视。高景然 林可意 娜佳 2018中国医药科学2018,8,3:7
5转化生长因子β在糖尿病肾病发生中的作用显示文摘糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)患者常见和特异的微血管并发症,其发病机制尚未完全明确,转化生长因子(TGF)-β特别是TGF-β1在DN的发病中发挥了重要作用,阻断TGF-β1的过度表达、抑制或降低其生物活性,有可能成为一种新的预防和治疗DN的有效措施。本文就TGF-β的生物学特性、在DN发生中的作用及目前所作的相关研究做一简单综述。林可意 曾龙驿 2007国际内科学杂志2007,34,7:4
6希望悲剧永远不再重演显示文摘这次习作学习写读后感。读了文章、书籍有体会,有感想,把这些体会、感想写下来,就是读后感。这一篇文章的读后感,首先要读懂这文章,知道文章主要讲了什么,想告诉我们什么。写读后感,可以就整篇文章谈感想,也可以就文章的某一点,比如,文章的重点句子、段落,写体会。经常写读后感,可以提高阅读和作文的能力;还可以增长知识,提高认识事物的能力。任选一篇读过的文章写读后自己真实的感想。林可意 王海蓉 2004创新作文(小学5-6年级)2004,0,Z2:0
7让悲剧不再重演显示文摘读完《大瀑布的葬礼》这篇课文,我不禁发出一声深深的叹息。对于人类的未来,地球的明天,心里又多了一份担忧和沉重。林可意 王海蓉 2004小学生(中高级版)2004,,5:0
8舒洛地特对糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率及肾脏转化生长因子-β1表达的影响显示文摘目的 探讨舒洛地特对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率及肾脏转化生长因子-β1 mRNA和蛋白表达的影响.方法 33只健康8周龄雄性SD大鼠采用随机数字表法分为健康对照组(n=11)、糖尿病组(n=11)及舒洛地特干预组(n=11).糖尿病组和舒洛地特干预组空腹10 h后一次性腹腔内注射链脲佐菌素溶液(65 mg/kg),健康对照组注射等量生理盐水.72 h后尾静脉空腹血糖>16.7 mmol/L且持续3 d视为造模成功,其中糖尿病组成模大鼠9只,舒洛地特干预组成模大鼠10只.舒洛地特干预组给予10 mg·kg-1·d-1舒洛地特灌胃,糖尿病组和健康对照组给予等量生理盐水灌胃,共12周.用药结束后次晨测定24 h尿白蛋白排泄率,留取肾脏组织作转化生长因子-β1免疫组织化学染色,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定其mRNA表达水平.采用单因素方差分析及SNK或LSD检验进行统计学分析.结果 24 h尿白蛋白排泄率糖尿病组平均为363μg/min,舒洛地特干预组为151μg/min,健康对照组为26 μg/min,差异有统计学意义(F=93.93,P<0.01).糖尿病组肾脏组织转化生长因子-β1 mRNA的表达量为3.11±0.84,舒洛地特干预组为0.99±0.27,健康对照组为0.44±0.13,差异有统计学意义(F=80.43,P<0.01).肾脏组织转化生长因子-β1蛋白免疫组织化学染色在糖尿病组着色深且广泛,舒洛地特干预组较糖尿病组染色浅,与健康对照组相近.结论 舒洛地特可降低尿白蛋白排泄率,下调肾脏组织转化生长因子-β1 mRNA及蛋白的表达,从而发挥肾脏保护作用.林可意 曾龙驿 舒同 穆攀伟 江柏泉 2009中华糖尿病杂志2009,1,3:11
9中国汉族人群CAV1/CAV2基因多态性与2型糖尿病的关系显示文摘【目的】研究中国汉族人群微囊蛋白-1/-2(caveolin-1/-2)的编码基因CAV1/CAV2单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM)的相关性。【方法】应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法对559例汉族人(T2DM组272例、对照组287例)CAV1/CAV2基因座的14个SNPs位点进行基因分型;同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并用稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能(HOMA-β)。【结果】CAV1基因rs926198、CAV2基因rs2270188、rs1052990位点的低频等位基因频率(MAF)在T2DM组和对照组存在统计学差异(P=0.008、0.021、0.045)。Logistic回归分析校正年龄、性别、BMI因素,CAV1 rs926198位点CC/CT基因型个体T2DM患病风险比TT型显著增加(OR=2.240,95%CI=1.415-3.544,P=0.001);CAV1 rs3807986位点GG/GA基因型比AA型患T2DM风险降低(OR=0.640,95%CI=0.449-0.913,P=0.014);CAV2 rs2270188位点GG/GT基因型携带者较之TT基因型T2DM患病风险明显降低(OR=0.616,95%CI=0.432-0.878,P=0.007);CAV2 rs1052990位点GG/GT基因型比TT型患T2DM风险亦降低(OR=0.658,95%CI=0.453-0.956,P=0.028)。多元线性回归显示CAV1 SNP rs926198低频等位基因C与HOMA-IR增高相关(beta=1.010,P<0.001);CAV2 SNP rs2270188低频等位基因G与HOMA-IR降低相关(beta=-0.379,P=0.023);未发现SNP位点与HOMA-β存在统计学相关性(P>0.05)。CAV1 rs3807986和CAV2 rs2270188位点低频等位基因G与血清LDL-C水平降低相关(rs3807996:P=0.033,beta=-0.271;rs2270188:P=0.030,beta=-0.299)。【结论】CAV1/CAV2基因可能是中国汉族人2型糖尿病的易感基因,其SNP rs926198、rs3807986、rs2270188、rs1052990与T2DM患病风险相关,可能通过胰岛素抵抗影响T2DM易感性。邹丽媛 林硕 林可意 谢莉萍 曾龙驿 2018中山大学学报(医学版)2018,39,2:1
10同时具有3个基因异常的严重痛风一例及文献复习显示文摘目的探讨常见的痛风基因在痛风中的作用。方法报道1例同时具有3个基因异常的严重痛风患者,并以'ABCG2''SLC2A9''SLC22A12''MTHFR'分别与'痛风/gout'或'高尿酸血症/hyperuricemia'组合作为关键词,在中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库和Pubmed进行检索,收集并分析检索到的相关文献。结果该例为29岁男性患者,具有脊柱和全身多关节痛风石,基因检测发现其同时存在ABCG2、SLC2A9和SLC22A12的异常变异,具体表现为ABCG2:421 C>A(rs2231142);SLC2A9:881 G>A(rs3733591);SLC22A12:831-192 C>A(rs893006)。文献检索结果显示,ABCG2和痛风/高尿酸血症英文文献137篇、中文文献11篇,SLC2A9和痛风/高尿酸血症英文文献138篇、中文文献8篇,SLC22A12和痛风/高尿酸血症英文文献139篇、中文文献4篇,MTHFR和痛风/高尿酸血症英文文献11篇、中文文献5篇。尚无报道同时具有ABCG2、SLC2A9和SLC22A12 3个基因异常的病例。结论遗传因素在痛风和高尿酸血症中起着非常重要的作用,对于严重痛风患者应该及时进行基因检测。穆攀伟 林可意 赵鑫 曾龙驿 2018新医学2018,49,3:0
11糖化血红蛋白在50岁以上人群中诊断代谢综合征的价值显示文摘目的 探讨糖化血红蛋白(HbA1c)在社区人群中诊断代谢综合征(MS)的准确性及其切点。方法 2010年10月至2011年1月,采用横断面普查设计对广州市石牌社区50岁以上的原始居民(n=1 494)进行调查,调查对象完成问卷调查、体格检查,空腹采血检测血糖、HbA1c及血脂。MS诊断分别采用国际糖尿病联盟(IDF)、美国胆固醇教育计划成人治疗组第3次报告(ATP Ⅲ)和中华医学会糖尿病学分会(CDS)的标准。绘制受试者工作特征(ROC)曲线判断HbA1c诊断不同标准MS的准确性。结果 1 473名数据完整者中位年龄为61(55~68)岁,HbA1c≥6.1%诊断MS(CDS)的准确性最高(敏感度和特异度分别为52.1%和84.3%)。以HbA1c≥5.7%作为高血糖定义时,MS(IDF)、MS(ATP Ⅲ)和MS(CDS)检出率分别为48.7%、57.1%和50.8%,一致性检验的κ值分别为0.853、0.768和0.730。以HbA1c≥6.1%作为高血糖定义时,MS(IDF)、MS(ATP Ⅲ)和MS(CDS)检出率分别为41.2%、45.8%和39.1%,κ值分别为0.923、0.880和0.881。与IDF、ATP Ⅲ和CDS标准一致性最高的切点分别为6.1%、6.3%和6.3%。结论 HbA1c 6.1%在该社区50岁以上人群中诊断MS特异度较高,HbA1c可代替空腹血糖作为MS中的高血糖定义,但其最佳切点值因MS定义不同而异。林硕 胡丽 李晓峰 林可意 穆攀伟 曾龙驿 2017中华医学杂志2017,97,28:3
12建立自发缓解2型糖尿病动物模型可行性探讨显示文摘目的探讨建立2型糖尿病自然病程中高血糖自发缓解现象动物模型的可行性。方法将8只C57BL/6J品系雄性小鼠(体质量21 g)随机分为高脂饮食组(4只)和对照饮食组(4只),分别予高脂饲料(20%碳水化合物、20%蛋白质、60%脂肪)和匹配对照饲料(70%碳水化合物、20%蛋白质、10%脂肪)喂养。每周监测2组体质量、血糖、摄食量,为期12个月。高脂饮食诱导高血糖出现及自发缓解时行葡萄糖耐量实验、胰岛素耐量实验。观察终点检测2组小鼠血清胰岛素、血脂、肾脏功能及评价胰岛β细胞质量。结果高脂饮食组空腹血糖呈现动态变化,第3个月开始出现空腹高血糖,与对照饮食组比较差异有统计学意义(P<0.01),这一趋势持续至第7个月;第8个月空腹血糖开始下降,与对照饮食组比较差异无统计学意义(P>0.05),直至观察终点。上述高血糖自发缓解表型伴随体质量持续增加、胰岛素抵抗进展、平均胰岛面积增大、血清胰岛素水平显著升高。结论12个月单纯高脂饮食喂养C57BL/6J小鼠可作为2型糖尿病自发诱导缓解的动物模型。高日丽 林可意 谭莺 刘子瑜 许海霞 2018新医学2018,49,4:3
13伴顽固性低钠血症的结外鼻型自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤:1例报告及文献复习显示文摘目的:旨在提高对结外鼻型自然杀伤(natural killer,NK)细胞/T细胞淋巴瘤所致抗利尿激素分泌不当综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone,SIADH)所致稀释性低钠血症的认识。方法:报道1例结外鼻型NK细胞/T细胞淋巴瘤致顽固性低钠血症患者的临床表现及诊治过程,并结合文献进行复习。结果:患者男性,71岁,以睾丸肿大、伴多发焦痂样皮疹、顽固性低钠血症为主要临床表现。盆腔MRI检查及皮疹病理活检等排除导致低钠血症的其他相关疾病后,考虑为NK细胞/T细胞淋巴瘤(结外鼻型),且引发SIADH。该病发病率低,但疾病进展速度快,死亡率高。结论:SIADH最根本的治疗为病因治疗。对于低钠血症伴睾丸肿大和皮疹的患者,应注意NK细胞/T细胞淋巴瘤可能,及时进行病理组织活检,以避免漏诊和误诊。孙燕 林硕 林可意 李婉媚 许雯 曾龙驿 2018肿瘤2018,38,2:1
14舒洛地特对大鼠糖尿病肾脏的保护作用及其机制显示文摘目的:探讨舒洛地特对大鼠糖尿病肾脏的保护作用及其机制。方法:将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为C组(正常对照组)、D组(糖尿病对照组)和S组(糖尿病舒洛地特灌胃组)。糖尿病大鼠模型用STZ(链脲佐菌素)诱导,所用舒洛地特剂量为10mg·kg-1.d-1。12周后观察24h尿微量白蛋白排泄率(UAER),作肾组织病理检查,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化。用凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核因子(NF)-κB的活性。用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织中细胞间黏附因子-1(ICAM-1)mR-NA的表达。结果:舒洛地特可抑制糖尿病大鼠UAER的增加及改善肾组织病理结构损害;对肾组织MDA含量增加及抗氧化应激的SOD、CAT、GSH-PX活性的降低有明显改善作用(P<0.05)。D组大鼠肾组织NF-κB活性较C组明显增加,S组大鼠肾组织NF-κB活性较D组则明显减低。D组大鼠肾组织ICAM-1mRNA表达明显高于C组,S组大鼠肾组织ICAM-1mRNA表达则明显低于D组。结论:舒洛地特对糖尿病肾脏有明显的保护作用,其机制部分与其抑制糖尿病肾组织氧化应激、ICAM-1mRNA表达及NF-κB活性有关。舒冏 曾龙驿 王曼曼 林可意 傅静亦 张国超 2009中国医院药学杂志2009,29,1:15
15伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾氧化应激、NF-κB活性和ICAM-1 mRNA表达的影响显示文摘【目的】探讨伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏氧化应激、NF-κB活性和ICAM-1 mRNA表达水平的影响。【方法】将33只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(C)、糖尿病组(D)和伊贝沙坦组(I)。糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素诱导。大鼠饲养12周后,观察24h尿微量白蛋白排泄率(UAER),取出肾脏作肾组织病理检查,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织中细胞间粘附因子-1(ICAM-1)mRNA的表达。凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核因子(NF)-κB的活性。【结果】UAER在D组(378±100)及I组(149±58)均显著高于C组(30±13),P<0.01;I组UAER较D组显著降低,P<0.01。与C组大鼠比较,D组大鼠肾组织MDA含量显著增高(5.8±0.9vs3.5±0.2),P<0.01;SOD、CAT及GSH-PX活性均显著降低(22.3±3.1,11.7±0.7,11.3±1.7vs39.2±2.0,18.2±0.5,23.2±3.9),P<0.01;Ⅰ组肾组织MDA含量(4.3±0.6)明显低于D组,P<0.01;SOD、CAT及GSH-PX活性(30.7±1.6,13.3±0.4,15.8±2.8)明显高于D组,均P<0.01。NF-κB活性在D组大鼠肾组织(44.3±0.4)明显高于C组(14.6±0.8),P<0.01;Ⅰ组(37.7±0.3)明显低于D组,P<0.01。D组肾组织ICAM-1mRNA表达(2.14±0.2)明显高于C组(0.36±0.1),P<0.01;Ⅰ组肾组织ICAM-1 mRNA(1.37±0.1)表达明显低于D组,P<0.01。【结论】伊贝沙坦可能部分通过减轻氧化应激反应以及下调糖尿病大鼠肾组织中NF-κB的活性,降低ICAM-1 mRNA的表达水平实现对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。曾龙驿 舒冏 林可意 穆攀伟 张国超 陈燕铭 王曼曼 2008中山大学学报(医学科学版)2008,29,4:12
16伊贝沙坦联合舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏协同保护作用的研究显示文摘目的:探讨伊贝沙坦联合舒洛地特对大鼠糖尿病肾脏协同保护作用及其机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组(C)、糖尿病模型组(D)、伊贝沙坦组(I)、舒洛地特组(S)及伊贝沙坦与舒洛地特联合给药组(I+S),糖尿病大鼠模型用STZ诱导。12周后观察尿白蛋白的排泄率(UAER),做肾组织病理检查,测定肾组织中MDA含量与SOD、CAT、GSH-PX的活性变化。RT-PCR法检测肾组织中ICAM-1 mRNA的表达。EMSA检测NF-κB的活性。结果:各给药组均可抑制糖尿病大鼠UAER的增加及肾组织病理结构损害,联合组优于单独给药组。对肾组织MDA含量增加及抗氧化应激的SOD、CAT、GSH-PX活性降低的改善作用,联合组优于单给药组。各给药组均可抑制肾组织NF-κB活性,以联合组最明显;糖尿病大鼠肾组织ICAM-1 mRNA表达明显高于对照组,各给药组肾组织ICAM-1 mRNA表达明显低于模型组,其中以联合组最明显。结论:伊贝沙坦与舒洛地特联合用药对糖尿病肾脏保护作用优于任一单种用药,其机制可能部分是通过对糖尿病肾组织氧化应激、NF-κB活性及ICAM-1 mRNA表达协同抑制而实现的。舒冏 曾龙驿 林可意 穆攀伟 张国超 陈燕铭 王曼曼 2009中国病理生理杂志2009,25,2:10
172型糖尿病肾病患者sGFR及其冠状动脉320-DVCT相关性分析显示文摘【目的】探讨2型糖尿病肾病患者肾小球滤过率及其冠状动脉粥样硬化程度的相关性。【方法】观察对象是2009年-2012年收集的2型糖尿病肾病住院患者共63例,对患者进行320排动态容积CT(320-DVCT)进行冠状动脉成像检查,并根据320-DVCT结果进行分组,按照冠状动脉的狭窄情况,将患者分为四组:冠状动脉正常组,冠状动脉粥样硬化组,冠状动脉单支病变组,以及冠状动脉多支病变组。使用外源性放射性标记(99mTc-DTPA)测定肾排泄率(sGFR)来评估肾功能,对比各组间sGFR的差异。【结果】各组间比较提示:冠状动脉正常组2型糖尿病肾病患者的sGFR水平均高于冠心病组2型糖尿病肾病患者(P<0.05)。随着冠状动脉分支病变数量的增加,sGFR呈进行性降低(P<0.05)。【结论】2型糖尿病肾病患者sGFR损害程度与冠脉病变严重程度密切相关,sGFR损害越严重,冠脉CTA堵塞情况也越严重。舒冏 王曼曼 陈宣容 林可意 江玮 穆攀伟 曾龙驿 2013中山大学学报(医学科学版)2013,34,2:7
18新诊断2型糖尿病患者血糖波动与胰岛细胞功能的关系显示文摘目的探讨新诊断2型糖尿病患者血糖波动与胰岛细胞功能的关系。方法分析51例新诊断2型糖尿病患者的临床资料,血糖波动采用OGTT 1 h与OGTT 0 h差值(GLU1)、OGTT 2 h与OGTT 0 h差值(GLU2)表示。胰岛细胞功能采用空腹血清胰岛素、空腹血清C肽、稳态模式评估法的胰岛素分泌指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)表示。分析患者血糖波动情况,即GLU1、GLU2与空腹血清胰岛素、空腹血清C肽、HOMA-β、HOMA-IR的相关性。结果该组患者的GLU1为(7.84±2.31)mmol/L,GLU2为(7.4±2.7)mmol/L,空腹血清胰岛素为(13.8±6.0)mU/L,空腹血清C肽为(0.85±0.26)nmol/L,HOMA-β的对数值为4.10±0.64,HOMA-IR的对数值为1.43±0.54。GLU1、GLU2与空腹血清胰岛素、空腹血清C肽、HOMA-IR的对数无相关性(P均>0.05),但与HOMA-β的对数值呈负相关(r值分别为-0.344、-0.498,P均<0.05)。结论新诊断2型糖尿病患者血糖波动可能与胰岛素分泌缺陷密切相关。谢汝莹 林硕 王曼曼 林可意 舒冏 穆攀伟 陈燕铭 曾龙驿 2013新医学2013,44,12:6
19舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及抗氧化反应机制显示文摘目的探讨舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其相关机制。方法将33只Sprague Dawley大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和舒洛地特组,每组11只。造模后12周终止实验处死大鼠,取血、尿和肾脏标本,测定尿量、体质量、肾脏质量/体质量、血糖、糖化血红蛋白;测定血液和肾脏组织的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性;通过电镜观察肾脏超微结构的变化。结果12周终止实验时糖尿病各组大鼠的尿量、肾脏质量/体质量、血糖、HbA1c、血清和肾脏组织的MDA水平均明显高于正常组,而体质量、血清和肾脏组织的SOD、CAT、GSH-PX活性明显低于正常组(P<0.05);舒洛地特组大鼠的血清和肾脏组织的MDA水平明显低于糖尿病组,而SOD、CAT、GSH-PX的活性高于糖尿病组(P<0.05)。电镜显示模型组大鼠肾基底膜增厚,厚薄不均,上皮细胞内线粒体空化,舒洛地特组大鼠的肾脏组织超微结构损伤明显减轻。结论舒洛地特有效降低糖尿病大鼠尿微量白蛋白含量、改善肾脏超微结构、防止基底膜增厚、保护肾小球滤过屏障,减轻糖尿病大鼠肾脏损害的进展,其机制可能与舒洛地特抑制糖尿病大鼠过氧化反应和提高抗氧化能力有关。舒冏 曾龙驿 林可意 穆攀伟 张国超 陈燕铭 王曼曼 2009南方医科大学学报2009,29,4:5
20Caveolin-1在甘精胰岛素改善2型糖尿病小鼠糖代谢及骨骼肌炎症中的作用显示文摘目的:观察Caveolin-1下调的2型糖尿病小鼠接受甘精胰岛素治疗后糖代谢及骨骼肌炎症的改善情况。方法:C57BL/6J小鼠随机分为2组:对照组(NC组)和2型糖尿病模型组(T组)。T组采用高脂高糖饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射方法成模。T组根据胰岛素治疗及尾静脉接受病毒注射情况再分为4组:无干预组(T2DM组),接受胰岛素治疗组(insulin组),注射sh RNA沉默Caveolin-1表达并胰岛素治疗组(LV-sh RNACav1组),注射阴性病毒并胰岛素治疗组(LV-GFP),治疗组均皮下注射甘精胰岛素3周,记录小鼠随机血糖及胰岛素剂量,取小鼠骨骼肌用Western blot检测Caveolin-1及TNF-α的表达。结果:与insulin组及LV-GFP组小鼠相比,LV-sh RNACav1组小鼠控制血糖需要的甘精胰岛素量最大(P<0.05),骨骼肌中炎症因子TNF-α表达量最多(P<0.05)。结论:Caveolin-1与机体胰岛素敏感性相关,并可能参与了胰岛素对骨骼肌炎症的改善作用。彭航娅 李海成 林硕 曾文 林楚文 林可意 曾龙驿 2017实用医学杂志2017,33,8:4
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