|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 白术的研究进展显示文摘 | 段启 许冬谨 刘传祥 李成龙 | 2008 | 中草药2008，39，5： | 92 |
| 2 | HPLC法测定白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ显示文摘目的建立测定白术不同炮制品中白术内酯的测定方法。方法采用外标法。DikmaKromasilC_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;柱温为25℃;检测波长为220nm(白术内醣Ⅰ、Ⅲ)、276nm(白术内酯Ⅱ);进样量10μL。结果白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别在1.14-114、0.776-77.6、3.21-321μg/mL与峰面积呈良好的线性关系。白术生片、炒白术、麸炒白术、土炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的总量分别是1.3261、1.5910、1.5348、1.7380mg/g。结论不同炮制方法、辅料对白术各炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ有一定影响。 | 段启 许冬谨 谢晨 | 2008 | 中草药2008，39，9： | 30 |
| 3 | HPLC法测定白术中的白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ显示文摘 | 刘伟祥 黎琼红 谢晨 段启 | 2007 | 中草药2007，38，8： | 27 |
| 4 | 佛手研究进展显示文摘目的:总结和评价佛手种质资源、化学成分和药理作用研究的成就和问题,进一步推动佛手种质资源的研究与开发利用。方法:采用手检和机检相结合的方法,查阅近20年国内外文献。结果与结论:金佛手、广佛手种质资源、化学成分和药理作用的研究报道较多,但不同产地的佛手药材质量有待进一步深入、系统、比较研究,佛手药材质量评价体系也有待建立。 | 梁永枢 许楚炜 段启 | 2006 | 中国现代中药2006，8，5： | 21 |
| 5 | 不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响显示文摘目的探讨不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响。方法采用RP-HPLC法。反相HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,检测波长为208nm。结果樟帮麸炒法的质量分数为0.1565%,生品为0.155%,而其他炮制品质量分数均低于生品。结论不同炮制方法、辅料对泽泻各炮制品中泽泻醇B23-乙酸酯含量有一定的影响。 | 段启 王少军 龚千锋 杨世林 曹君 李创军 | 2005 | 中草药2005，36，1： | 19 |
| 6 | 高效液相色谱法测定清炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ显示文摘目的测定清炒白术中白术内酯的含量。方法采用外标法,Dikma Kromasil 100AC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱(60%~100%乙腈),流速为1.0mL·min,柱温25℃,检测波长为220nm(Ⅰ、Ⅲ)、276nm(Ⅱ)。结果测得4批清炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量合计分别是:1.3261、1.5910、1.5348和1.7380mg·g^-1结论白术清炒后对所含白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量有一定影响。 | 段启 李彩萍 赵珍东 马麟 | 2009 | 中南药学2009，7，5： | 19 |
| 7 | 茯苓与茯苓皮中茯苓酸含量比较研究显示文摘目的建立茯苓酸HPLC含量测定方法,比较茯苓与茯苓皮之间含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:乙腈-0.5%磷酸水(70∶30);流速为0.8mL.min-1检测波长:242 nm;柱温:30℃。结果茯苓酸在0.362~9.050μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.54%,RSD=1.01%。结论该方法稳定,可靠,简便,适于茯苓与茯苓皮药材质量评价。 | 段启 姚丽梅 庄义修 | 2010 | 中药新药与临床药理2010，21，6： | 19 |
| 8 | HPLC法测定茯苓皮中茯苓酸显示文摘 | 段启 李霞兰 王少军 钟铁 龚千锋 杨世林 | 2006 | 中草药2006，37，2： | 16 |
| 9 | 基于DT法和粗糙集理论的接地网安全性状态评定显示文摘接地网是维护电力系统安全可靠运行的重要环节,对接地网安全状态的准确评估关系到电力系统能否安全稳定运行。针对接地网安全性分级仅凭经验确定,安全性评估只考虑单一特性参数是否满足规定限值的问题,提出了基于动态分级(DT)法和粗糙集理论的接地网安全状态综合评估方法。将DT法应用于接地网安全性分级评定,再根据相关导则规程等要求的安全限值对实测数据进行离散化处理,应用粗糙集理论计算出各个特性参数的综合权重,最后利用线性加权法得出接地网状态的综合评估结果。对工程实例的应用结果表明,该评估方法简单易行且合理有效。 | 王思华 杨桐 段启凡 赵峰 | 2017 | 电力系统保护与控制2017，45，2： | 16 |
| 10 | 不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析显示文摘目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分,占挥发油总成分的90%以上,不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于枳壳挥发油的化学成分分析,为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。 | 曹君 王少军 龚千锋 杨世林 段启 张小娟 | 2005 | 中草药2005，36，2： | 15 |
| 11 | HPLC法测定不同产地栀子中栀子苷含量显示文摘目的:测定不同产地栀子中栀子苷的含量。方法:采用外标法,大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm。结果:测得7产地的10批栀子中栀子苷含量最高为7.06%,最低为2.89%。结论:不同产地栀子中栀子苷含量由于土壤等各种因素的影响,差异较为明显。 | 段启 庄义修 陈华师 | 2009 | 亚太传统医药2009，5，6： | 15 |
| 12 | 茯苓皮中三萜酸类成分HPLC指纹图谱的方法学研究显示文摘目的建立茯苓皮药材中三萜酸类成分的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,以甲醇超声法提取样品,流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:242nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。分析了10批不同产地的茯苓皮药材,采用计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立共有模式,计算10批样品的指纹图谱与其共有模式的相似度值。结果不同产地、不同批次的茯苓皮药材其成分含量存在较大差异。结论所建立的指纹图谱具有稳定、重现性好的特点,该研究将有助于茯苓皮药材的标准化种植、质量控制。 | 王少军 段启 曹君 杨世林 龚千锋 张继华 | 2005 | 中药新药与临床药理2005，16，1： | 14 |
| 13 | 石菖蒲挥发油微乳鼻喷剂的制备及其质量评价显示文摘目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选最优处方为石菖蒲挥发油-Cremophor EL-丙三醇-水(6.25∶20.83∶10.42∶62.5),平均粒径为(30.5±0.2)nm,多分散系数(PDI)为0.150±0.002,黏度(2.80±0.21)m Pa·s;以β-细辛醚计,体外透皮速率为(1 288.76±16.20)μg/(cm2·h),比石菖蒲挥发油普通乳透皮速率提高了14倍;蟾蜍纤毛毒性实验显示该制剂无显著毒性。结论所制得的石菖蒲挥发油鼻喷微乳理化性质稳定,透皮性能好,对鼻黏膜纤毛毒性低。 | 李绍林 段启 赵珍东 夏黎 刘卫海 汪小根 沈小钟 | 2019 | 中草药2019，50，8： | 13 |
| 14 | 多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺显示文摘目的:通过多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺,为规范盐炙泽泻的炮制工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以泽泻醇B23-乙酸酯、乙醇浸出物、成品性状为指标,考察溶解食盐用水量、炮制温度、时间三因素(每个因素取三个水平)对泽泻盐炙的炮制工艺进行优选。结果:炮制温度、时间对试验结果有显著影响,食盐加水量无明显影响,盐炙泽泻的最佳工艺为:每100kg泽泻,食盐2kg加水10kg溶解,100°C炒10min。结论:本研究对规范盐炙泽泻的炮制工艺具有一定的意义。 | 钟凌云 龚千锋 段启 张的凤 | 2006 | 中成药2006，28，1： | 12 |
| 15 | 《共产党》月刊的历史作用显示文摘1980年10月2日是李达同志诞生90周年。主编《共产党》月刊是他参加创建中国共产党活动的重要组成部分。本刊特发此文借以表示对李达同志的纪念。 | 段启咸 | 1981 | 江汉论坛1981，，1： | 11 |
| 16 | 信息化教学设计在高职中药炮制课程中的实践显示文摘为提高高职信息化教学水平与教学效果,本文以中药专业核心课程中药炮制技术中蒸制技术里的'何首乌蒸制'为例进行信息化教学设计,重点分析了教学设计思路、教学过程设计和教学效果与设计创新点等方面,据于PBL教学理念,运用多种信息化手段,充分调动学生的参与性,学生在做中学,学中做,提高了课程教学效果,为高职其它相关课程的信息化教学开展提供示范。 | 李绍林 段启 赵珍东 汪小根 周国洪 | 2018 | 中国中医药现代远程教育2018，16，1： | 11 |
| 17 | 反相高效液相色谱法测定茯苓中茯苓酸的含量显示文摘目的建立茯苓中茯苓酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),HypersilODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.5%磷酸(70∶30)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0.362~9.050μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.54%,RSD=1.01%。3个产地茯苓中茯苓酸的含量依次为:湖北>云南>安徽。结论该方法简便、专属、稳定,可用于茯苓药材的质量评价。 | 钟凌云 段启 龚千锋 | 2005 | 中国中医药信息杂志2005，12，12： | 11 |
| 18 | 姜黄素对肝星状细胞转化生长因子β1及受体和Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响显示文摘目的探讨姜黄素对体外培养大鼠肝星状细胞(HSC)增殖、转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体、下游信号通路及效应的影响。方法培养HSC细胞,给予不同浓度姜黄素处理,采用MTT比色法检测HSC细胞增殖;Hoechst 33342染色检测姜黄素对HSC凋亡的影响;采用免疫细胞化学法检测Smad3、Smad7蛋白表达;用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TGF-β1及其I、II受体(TβRI、TβRII)和I、III型胶原(Col-I、Col-III)mRNA的表达。结果姜黄素能抑制HSC细胞增殖,诱导HSC细胞凋亡,免疫组化结果显示姜黄素能抑制HSC表达Smad3,并提高Smad7表达,RT-PCR结果显示姜黄素使HSC细胞TGF-β1及其I、II受体、Col-I、Col-III mRNA表达降低。结论姜黄素能抑制HSC增殖和活化,抑制TGF-β1及其受体和信号通路,是其抗肝纤维化的作用机制之一。 | 赵珍东 段启 姚丽梅 张雷红 庒义修 | 2012 | 中草药2012，43，5： | 9 |
| 19 | 豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析显示文摘目的 用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析。方法 采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果 共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上。结论 此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。 | 段启 王少军 张敏 龚千锋 杨世林 | 2004 | 中南药学2004，2，5： | 9 |
| 20 | HPLC法测定不同产地栀子中藏红花素的含量显示文摘目的测定不同产地栀子中藏红花素的含量。方法采用外标法。Dikma Kromasil100A C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-水洗脱(50∶50),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为440nm。结果测得10个产地栀子中藏红花素含量最高为1.12mg·g-1,最低为0.25mg·g-1。结论研究建立的栀子中藏红花素含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中藏红花素含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。 | 段启 陈华师 | 2010 | 中药新药与临床药理2010，21，3： | 9 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员