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1重庆市低山丘陵区农村居民点分布格局及其影响因素显示文摘农村居民点分布格局是研究农村居民点自组织演化规律的重要内容,在一定程度上反映了人类活动与自然环境的相互作用。以研究区1∶2000土地利用现状图、地形图等资料为基础,以ArcGIS 9.3为技术平台,结合景观分析软件Fragstats3.3,选取表征农村居民点用地、规模、形状和分布的11个景观指数指标,应用空间分析法和景观指数分析法,分析了重庆市低山丘陵区农村居民点分布格局及其影响因素。结果表明:①自然条件是影响农村居民点分布格局的重要因素。随着海拔和坡度的不断增加,农村居民点用地面积和平均规模呈现出相对递减的趋势,且分布在阳坡上的多于阴坡。②农村居民点分布格局表现出不同的区域特征。丘陵区农村居民点面积大、分布密度小,其空间分布相对集中;由丘陵向低山过渡区由于微地势起伏不定,农村居民点数量多、单个居民点规模小,其空间分布集中度较低;低山区农村居民点分布比较零碎,并表现出明显的地带性特征。因此,地形地貌是构成农村居民点分布格局的基础框架并制约着农村居民点用地、规模、形状和分布特征。张霞 魏朝富 倪九派 殷帅 2012中国农业资源与区划2012,33,3:45
2纳微结构疏水表面结霜过程及抑霜特性显示文摘采用静电纺丝法,通过调节电纺母液浓度,制备出7种具有典型微米颗粒结构、微米颗粒/纳米纤维混合结构和纳米纤维结构的疏水表面,实现了纳微结构的表面可控;对表面微观结构进行了表征,测试了其疏水性能;通过表面结霜过程和抑霜性能实验比较,结合表面分形维数分析,研究了纳微结构疏水表面的抑霜特性。结果表明,虽然7种纳微结构疏水表面接触角均在139°~152°之间,具有明显的疏水特性,但其抑霜性能与疏水性能并不呈一致关系;抑霜性能与表面结构密切相关,随着表面结构分形维数的增大而减小。丁云飞 殷帅 廖云丹 吴会军 2012化工学报2012,63,10:22
3中成药和保健食品中非法添加肾上腺皮质激素类药物的检测方法研究显示文摘目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法,检查中药制剂及保健食品中非法添加的6种肾上腺皮质激素类药物。方法:样品经甲醇提取,采用液相色谱/电喷雾离子化质谱法测定。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18(2.1mm×150mm,3.5μm),柱温35℃,流动相以乙腈-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,流速:0.25mL/min;质谱条件:以电喷雾电离源正离子模式进行质谱数据采集。结果:6种肾上腺皮质激素药物HPLC图谱分离度良好,质谱分辨率符合鉴别要求。HPLC-MS/MS方法测定上述化学物质的最小检出量为2-14ng。结论:该方法简便,快捷,灵敏度、准确性、重复性均可满足定性检查的要求。雷玉萍 殷帅 吴公平 2009中医药导报2009,15,5:17
4液质联用法检测中成药和保健食品中添加辅助降血糖类药品的研究显示文摘目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法,检测中药制剂及保健食品中非法添加11种辅助降血糖类化学药物。方法:样品经甲醇提取后,采用液相色谱/电喷雾离子化质谱法测定。色谱条件:Ultimate XB-C18(2.1mm×150mm,3.5μm),柱温30℃,流动相以甲醇-0.1%乙酸铵溶液进行梯度洗脱,流速0.2mL·min-1;质谱条件:以电喷雾电离源正离子模式进行质谱数据采集。结果:在上述色谱及质谱条件下,11种辅助降血糖类化学药物的HPLC色谱图分离度良好,质谱分辨率符合鉴别要求。HPLC-MS/MS方法测定上述化学物质的最小检出量为0.01~1.4mg.kg-1。结论:该方法简便、快捷,灵敏度、准确性、重现性均可满足定性检查的要求。殷帅 吴公平 雷玉萍 2010药物分析杂志2010,30,12:15
5物流企业人力资源管理创新研究显示文摘选择企业文化为研究视角,阐述了物流企业人力资源管理创新的必要性,探讨了S.O.C新人力资源系统与传统人事管理的区别。在此基础上,从转变人力资源管理角色和开展团队建设两个方面分析了中国物流企业人力资源管理创新的思维和方向,进而提出了人力资源管理创新的策略与措施,即以人为本,促使员工实现自我激励,同时加强培训管理,多方面、多层次发展员工。殷帅 谢泗薪 2006辽宁工程技术大学学报(社会科学版)2006,8,6:15
6全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿湿疹类产品中42种糖皮质激素显示文摘建立了全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测婴幼儿湿疹类产品中42种糖皮质激素的方法。样品用饱和氯化钠溶液分散后加乙腈涡旋提取,经亚铁氰化钾和醋酸锌沉淀大分子基质,然后用HLB固相萃取柱净化,待测液用Dikma EndeavorsilTMC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下以动态多反应监测方式测定,外标法定量。42种待测物在各自的范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998;在3个添加水平下,42种待测物的平均回收率为78.7%~101.5%,RSD为2.0%~8.8%(n=6);方法的检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分别为0.002~0.031 mg/kg和0.000 7~0.103 mg/kg。该法简便快速,灵敏可靠,适用于婴幼儿湿疹类产品糖皮质激素的检测。潘小红 殷帅 刘玉玲 龙凌云 赵薇 孟庆玉 2018色谱2018,36,4:15
7中国农村闲置宅基地治理研究进展显示文摘本文以宅基地闲置问题作为切入点,通过文献资料法和比较分析方法,对当前宅基地闲置相关的原因、规律及宅基地整理驱动力、整理潜力、治理模式研究进行总结,认为应开展农户微观视角以及闲置宅基地退出的经济驱动力研究,特别要针对经济欠发达地区宅基地治理研究。韦波 熊凯 高明 殷帅 2011农村经济2011,,12:14
8我国公共建筑节能监管平台建设现状及趋势研究显示文摘近年来,随着我国经济社会高速发展,人民生活水平逐步提高,产业结构不断优化,我国公共建筑面积逐步增加,目前公共建筑面积已达全社会民用建筑总面积的15%,公共建筑能耗占总民用建筑能耗的21%。相对于居住建筑,公共建筑能耗所占比重大、增长速度快、节约难度高,是建筑领域节能减排的重点。丁洪涛 刘海柱 殷帅 2017建设科技2017,,23:14
9保健食品安全风险点研究显示文摘目的掌握市售保健食品的安全风险点,为监管提供技术支撑。方法对2014-2015年国家和省、市相关部门市场抽样的保健食品按照产品质量标准检验,对易非法添加的5类保健食品和假冒保健食品按照国家相关补充检验方法对非法添加物质进行检测,对可能存在食品安全的因素进行风险监测、检验与评估。结果1041批保健食品中不合格61批,合格率为94.1%。在不合格的保健食品中,功效成分/标志性成分不合格频次为36.1%,是保健食品不合格的首要因素。总黄酮、总皂苷、粗多糖、氨基酸总量和蛋白质不合格机率较高;理化指标不合格是保健食品不合格的第二大原因,不合格频次为24.6%,其中水分、灰分、铅等参数不合格的情况较常见,非法添加的不合格率为21.3%;假冒保健食品非法添加形势严峻,在101批额外检品中,检出非法添加83批,非法添加率高达82.2%,主要添加西地那非、西布曲明等。结论湖南省保健食品抽检合格率较高,风险点主要为非法添加和保健食品原材料控制不严,标准研究能力有待提升,对假冒保健食品和非法添加的打击力度有待进一步加强,法规有待进一步完善。孟庆玉 潘小红 李文莉 殷帅 曾令贵 2017食品安全质量检测学报2017,8,1:12
10建筑施工企业资金集中管理的必要性及实施方法显示文摘一、资金集中管理对建筑施工企业的必要性 (一)由建筑施工企业产品特点所决定. 1.建筑施工企业的产品就是企业施工建设工程项目,其生产周期长、结构复杂、体积庞大,整个施工过程可能需垫付大量资金.实行资金集中统一管理,则可减少周转环节,发挥资金规模优势,为企业承接工程项目提供保障.殷帅 于万栋 2005经济研究参考2005,,58:12
11染发剂中对苯二胺等32种染料检测结果分析显示文摘目的了解染发剂中染料使用情况和染发剂类化妆品安全风险点,为监管提供技术支撑。方法根据《化妆品安全技术规范》(2015年版),采用高效液相色谱法和超高效液相色谱-串联质谱法对湖南地区14个市、州地区抽样的50批染发剂类化妆品进行检测,分析其中染料种类、含量及使用情况。结果 50批染发剂共检出对苯二胺、对氨基苯酚等14种染料成分,其中对苯二胺、间氨基苯酚、间苯二酚3种染料的使用频率最高,均超过了60%。有2批染料的苯基甲基吡唑啉酮超出规定限量,其余均未超标。19批染发剂产品批件标识成分与实际检出结果不一致,不合格率为38%。结论染发剂使用情况及批件标识有待规范,应加强对染发剂类产品的监管。刘玉玲 潘小红 赵薇 姜成君 殷帅 2018食品安全质量检测学报2018,9,5:12
12疏水SiO_2气凝胶的常压制备及应用进展显示文摘阐述了常压制备疏水SiO2气凝胶的关键技术,综述了表面后处理法、原位法等常压制备疏水SiO2气凝胶的工艺措施,介绍了疏水SiO2气凝胶在电磁学、光学、原子核物理等领域的应用现状,指出疏水处理可明显提高SiO2气凝胶的性能(低介电常数、高激光损伤阈值和耐环境能力等),从而拓宽了SiO2气凝胶的应用范围,最后展望了疏水SiO2气凝胶的发展和应用前景。殷帅 吴会军 丁云飞 廖云丹 2011材料导报2011,25,3:11
13UPLC-MS/MS法测定保健食品中非法添加14种化学降糖药的研究显示文摘目的建立快速筛查、检测调节血糖类保健食品中14种非法添加的化学药物的方法。方法样品采用乙腈超声提取。采用UPLC-MS/MS法,以Atlantis dC18(2.1 mm×150 mm,3μm)为色谱柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^-1,柱温40℃,进样体积5μL。选择ESI离子源,正离子扫描,多反应监测(MRM)模式定量,测定14种临床常用的化学降糖药物,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰,二级碎片离子峰等信息确定添加的化学药。结果 14种化学药物在线性范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.995;方法精密度RSD为1.6%~6.5%(n=6);回收率范围在81.42%~120.1%;检测限在0.007 17~0.1171μg·g^-1,定量限在0.023 91~0.3903μg·g^-1。结论本法简便、准确、灵敏度高,可作为保健食品中非法添加化学药的测定方法。易必新 龙凌云 姜成君 殷帅 王伟姣 2019中南药学2019,17,10:10
14UPLC-MS/MS法测定保健食品中添加的114个化学药显示文摘目的:建立一种通过1次实验能同时完成保健食品中非法添加114个化学药的快速准确的筛查和定性分析的方法。方法:样品采用乙腈超声提取。采用UPLC-MS/MS法,以Atlantis^■dC18(2.1 mm×150mm,3μm)为色谱柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,90%A;3~15 min,90%A→60%A;15~28 min,60%A→0%A;28~29 min,0%A;29~30 min,0%A→90%A;30~31 min,90%A);体积流量0.3 mL·min^-1,柱温40℃,进样体积5μL。选择ESI离子源,正负离子扫描;多反应监测(MRM)模式,测定114个临床常用的化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰和二级碎片离子峰等信息,确定添加的化学药。结果:在上述色谱及质谱条件下,114个化学药的质谱检测的线性范围宽,相关性好,r≥0.992;方法精密度RSD为1.2%~6.5%(n=6);方法回收率采用3个浓度(20、100、200 ng·mL^-1)进行加样回收试验,回收率范围在80.1%~120.0%;检测下限在0.006 6~7.210 8μg·g^-1,定量下限在0.022 0~24.035 9μg·g^-1。所建立的方法能够在1次检测中同时完成对保健食品中添加的114个化学药的筛查和定性分析。应用该方法对198批样品进行了检测,其中有34批次样品中检出盐酸西布曲明、N-单去甲基西布曲明、酚酞、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍和格列本脲等化学药。结论:研究结果表明,本法专属性强,灵敏度高,可作为保健食品中非法添加化学药的快速筛查和准确定性。王伟姣 龙凌云 姜成君 易必新 殷帅 2019药物分析杂志2019,39,12:10
15超高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量显示文摘目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的分析方法。方法样品前处理以甲醇为溶剂,超声30 min,采用色谱柱Atlantis~?d C_(18)分离,以甲醇-水(25:75,V:V)为流动相,流速为0.2 mL/min,检测波长为275 nm,经UPLC检测;同时对提取剂和提取时间、流动相比例、检测波长等条件进行优化。结果对羟基苯乙酮浓度在0.4376~21.83μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,膏霜、乳、液等不同剂型样品回收率高,平均回收率分别为99.89%、99.83%和100.24%,RSD分别为0.75%、0.65%和0.46%。方法检出限为1.38μg/g。结论该方法简单、快速、准确,可适用于化妆品中对羟基苯乙酮含量的测定。刘玉玲 潘小红 殷帅 姜成君 孟庆玉 2017食品安全质量检测学报2017,8,9:10
16抑制无刷直流电机换相转矩脉动的新型电流控制显示文摘针对无刷直流电机换相转矩脉动问题,提出一种考虑电枢电阻的换相时刻三相电流配合调制控制方法。该方法在电机全速段换相时刻采用'导通相全开、关断相脉宽调制、非换相相保持'的三相电流控制策略;通过建立换相时刻相电流数学模型,对换相时刻每一相电流变化过程进行理论分析,确定关断相占空比与电机运行参数关系,使导通相和关断相变化速率一致,保证非换相相电流无脉动。该方法在有效抑制换相电流脉动基础上实现了高速区和低速区统一控制,避免了分区不清问题。实验结果表明:与传统换相脉动控制方法相比换相电流有明显抑制效果,全速段电机转矩脉动系数在0.1左右。殷帅 吕彩琴 马铁华 2015电机与控制学报2015,19,8:10
17气相色谱法测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量显示文摘目的:建立药用辅料2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的气相色谱检测方法。方法:采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器,外标法定量测量。结果:2,6-二叔丁基对甲酚线性范围为0~1.98 mg·mL-1,r=0.9993;平均回收率为99.5%,RSD=0.94%。结论:本方法可用于该辅料的质量检测。吴公平 殷帅 李昌亮 雷玉萍 廖彬 2012药物分析杂志2012,32,5:10
18基于气相色谱法构建葡萄籽油脂肪酸指纹图谱显示文摘目的基于气相色谱法(gas chromatography,GC)构建葡萄籽油脂肪酸的气相指纹图谱。方法以葡萄籽油为研究对象,采用GC方法分析不同来源、不同产地共计17批葡萄籽油的脂肪酸组成。结果确定棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸为葡萄籽油的主要脂肪酸,并采用'中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)'建立了葡萄籽油脂肪酸的气相色谱标准指纹图谱,对葡萄籽油与菜籽油、大豆油、米糠油、橄榄油、葵花籽油、玉米油、芝麻油、棕榈油、稻米油等10种植物油进行相似度比较。结论本实验建立的标准指纹图谱可以反映出葡萄籽油的脂肪酸组成特点,可为辨别葡萄籽油的掺伪提供一定的实验数据支撑。池源 刘玉玲 孙辉 孟庆玉 殷帅 邓放明 潘小红 2018食品安全质量检测学报2018,9,9:9
19我国公共建筑能效提升发展现状及未来展望显示文摘2007年-2020年,我国公共建筑能效提升进入快速发展阶段,以《民用建筑节能条例》为基础,完善能耗统计、能源审计等节能监测体系,以省级公共建筑能耗监测平台、节约型校园、公共建筑节能改造重点城市建设等试点示范建设为抓手,带动全国公共建筑能提升快速发展。本文对我国公共建筑能效提升现状、发展历程、取得的成效和存在的问题进行梳理,对我国公共建筑能效提升面临的形势进行研判,研究提出“十四五”规划目标,借鉴国外公共建筑能效提升经验,提出未来发展建议。李明洋 殷帅 丁洪涛 2020建设科技2020,,16:9
20高效液相色谱法测定药用辅料苋菜红的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法测定药用辅料苋菜红的含量。方法:采用安捷伦C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(15∶85)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为218nm;柱温为35℃。结果:苋菜红线性范围为5.82~116.42μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD=0.23%。结论:改进后的方法简单、准确,能控制该制剂的质量。章家伟 吴公平 黎银波 雷玉萍 殷帅 2010药物分析杂志2010,30,8:8
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