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| 1 | 北五味子的镇静、催眠作用显示文摘目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用。 | 霍艳双 陈晓辉 李康 毕开顺 王敏伟 | 2005 | 沈阳药科大学学报2005，22，2： | 92 |
| 2 | 加工炮制对白芍化学成分的影响显示文摘目的:考察加工炮制对白芍中多种化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法分别分析经去皮、水煮和硫磺熏制3个不同加工阶段后,白芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷等8种主要化学成分的变化。Zorbax SB-C18色谱柱(4·6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0·015%磷酸溶液,梯度程序洗脱;检测波长230nm;柱温30℃。结果:经去皮和水煮,除没食子酸和五没食子酰基葡萄糖含量增加外,白芍中其他成分降低。硫磺熏制可降低芍药苷含量,而产生新成分芍药苷亚硫酸酯,该成分是由芍药苷在有水条件下和SO2的反应产物。结论:3个加工阶段都可使白芍成分发生较明显的变化,这可能是白芍加工的目的所在。白芍的加工过程应严格控制和规范化。 | 王巧 刘荣霞 郭洪祝 朱忠宁 毕开顺 果德安 | 2006 | 中国中药杂志2006，31，17： | 92 |
| 3 | 中药色谱指纹图谱潜信息特征判据研究显示文摘目的对中药色谱指纹图谱潜信息特征进行判据研究,用F和I等37个指标揭示色谱指纹图谱的潜信息特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLED I)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISH I)的HPLC指纹图谱进行比较研究。结果从积分信号强度、信号均化程度、分离度、指纹信息量等多方面综合评价出GBE指纹图谱好于GLED I,ISH指纹图谱好于ISH I,GBE与ISH指纹图谱基本相当。结论F和I等37个指标可客观、真实、全面地揭示中药指纹图谱的潜信息特征。 | 孙国祥 侯志飞 毕雨萌 毕开顺 孙毓庆 | 2006 | 药学学报2006，41，9： | 103 |
| 4 | 色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究显示文摘以药材栀子为例,对中药色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的宏观评价方法进行比较研究。用栀子对照药材和不同产地的栀子药材的HPLC指纹图谱实验结果,分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评价各产地药材与对照指纹图谱的相似性。以对照药材供试液不同进样量时获得的数据比较定性和定量相似度差异。提出了指纹图谱比率定性相似度SF′,投影含量相似度C%、定量相似度P%和平均质量百分数M%等一系列概念。结果显示,表征化学成分分布相似性的定性相似度不能揭示含量性质,只有在定性相似度合格基础上,定量相似度合格的药材才能满足生产和实际需要。可见,定性相似度和定量相似度的密切结合是用指纹图谱宏观控制药材质量的最佳方法。 | 孙国祥 侯志飞 张春玲 毕开顺 孙毓庆 | 2007 | 药学学报2007，42，1： | 123 |
| 5 | 双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱显示文摘建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相似度C和P评价银杏达莫注射液的HPLC指纹图谱,分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标的变化特征。S能反映化学成分的分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰的丢失;S′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,二者构成双定性相似度。C能反映样品共有峰的总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰的缺失;P对所有峰积分值等权,能较好地反映小峰的变动,二者构成双定量相似度。因此,由S与S′、C与P构成的双定性双定量相似度法能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价问题。同时还提出了方向余弦作为对照指纹图谱的特征指纹的概念和分解相似度的概念,以此考察了各指纹峰对相似度贡献的大小及其在不同程度缺失时4种相似度的变化情况。所建立的HPLC对照指纹图谱可用于银杏达莫注射液的质量控制。 | 孙国祥 任培培 毕雨萌 毕开顺 孙毓庆 | 2007 | 色谱2007，25，4： | 104 |
| 6 | 系统指纹定量法评价牛黄解毒片质量显示文摘建立牛黄解毒片(Niuhuangjiedu tablets,NHJDT)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。采用RP-HPLC法,以黄芩苷为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDT进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批NHJDT质量。鉴别出9批质量合格,1批均化系数相对偏差明显偏高,5批含量明显偏低。系统指纹定量法是对系统化学指纹的整体定性分析和整体定量分析的密切整合,是评价中药质量的便捷有效方法。 | 孙国祥 胡玥珊 毕开顺 | 2009 | 药学学报2009，44，4： | 83 |
| 7 | 一种评价中药色谱指纹谱相似性的新方法:向量夹角法显示文摘目的 根据向量夹角法 ,利用计算机自动计算两个分析指纹图谱间的相似度。方法 将色谱指纹图谱看作多维空间内的向量 ,利用向量夹角余弦的基本公式计算两个指纹图谱间的相似度 ;用VB6 0编程自动完成色谱峰匹配并计算相似度。结果 用 1 1个不同产地及炮制方法的吴茱萸样品的液相色谱指纹图谱对计算方法及程序进行了检验 ,结果表明该程序能较好的定量评价指纹图谱间的相似性 ,并清楚地区别了汤洗 7遍这种炮制方法对指纹图谱的影响。结论 此法能较好地定量评价指纹图谱间的相似性 。 | 王龙星 肖红斌 梁鑫淼 毕开顺 | 2002 | 药学学报2002，37，9： | 200 |
| 8 | 中药HPLC指纹图谱相似性研究的探讨显示文摘目的探讨中药HPLC指纹图谱相似性评价中药质量的几个相关问题。方法建立中药HPLC指纹图谱相似性方法 ,包括色谱条件建立 ,系统适用性试验 ,稳定性考察 ,精密度试验 ,特征峰提取 ,对照样品的选择 ,共有模式的建立 ,及欧氏距离、相关系数、夹角余弦、指数相似系数、相似性比为测度的相似度。结果欧氏距离为测度的相似度侧重于特征变量值上大小差异的样品间亲疏程度相似性的定量信息描述 ,而其余 4种测度的相似度 ,在样品鉴别真伪上有优势 ,它们是反映特征变量变化模式上的样品间亲疏程度相似性的描述。这些相似度的计算均可在Excel软件上实施。 | 王玺 王文宇 张克荣 毕开顺 | 2003 | 沈阳药科大学学报2003，20，5： | 91 |
| 9 | 色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究显示文摘目的 提出色谱指纹图谱指数 (F)和相对指数 (Fr)概念 ,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况 ,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法 用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果 评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果 ,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。当评价中药毛细管电泳指纹图谱时 ,其F无显著差别 ,但Fr是HPLC法的 10 0 0倍之上。结论 F与Fr可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱。 | 孙国祥 刘晓玲 邓湘昱 孙毓庆 毕开顺 | 2004 | 药学学报2004，39，11： | 78 |
| 10 | 吴茱萸汤药效物质基础的方法学研究显示文摘目的:为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法:通过对吴茱萸汤进行组方药量变化,在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方,同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验,对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果:确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X4,X9,X10和X12号色谱峰中的化学成分(已确认X9为吴茱萸次碱)。结论:本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考价值。 | 宁黎丽 毕开顺 王瑞 车镇涛 王玺 罗旭 | 2000 | 药学学报2000，35，2： | 70 |
| 11 | 酸枣仁汤的镇静催眠作用显示文摘目的对酸枣仁汤镇静催眠药理作用进行初探。方法采用镇静催眠实验观察酸枣仁汤对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果酸枣仁汤能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论酸枣仁汤有明显的镇静、催眠作用。 | 李玉娟 刘雯 杨静玉 王瑞 毕开顺 | 2002 | 沈阳药科大学学报2002，19，2： | 75 |
| 12 | 远志的研究进展显示文摘远志作为传统中药药用历史悠久,其化学成分主要为三萜皂苷类、酮类、寡糖酯类等化合物。研究表明,远志在镇静催眠、抗惊厥、抗衰老、抗痴呆、脑保护、镇痰祛咳、抗抑郁、抗菌、抗癌等方面具有良好的活性。通过对远志的国内外研究文献进行查阅整理,对其化学成分、药理作用以及构效关系进行了总结,以期对远志的深入研究、开发利用提供参考。 | 张陶珍 荣巍巍 李清 毕开顺 | 2016 | 中草药2016，47，13： | 79 |
| 13 | ICP-MS法测定4种中药材中重金属含量显示文摘目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-Ms)法测定4种中药材中砷、汞、铅、镉含量的方法。方法:样品经微波消解,以In作为内标,补偿基体效应,采用ICP-MS同时测定上述4种元素。结果:对于所测元素,校准曲线的相关系数r〉0.9992,回收率为97.5%-108.0%,RSD〈11.6%。结论:本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可用于质量控制,并为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。 | 温慧敏 陈晓辉 董婷霞 詹华强 毕开顺 | 2006 | 中国中药杂志2006，31，16： | 60 |
| 14 | 高效液相色谱法同时测定黄芪中的五种异黄酮类成分显示文摘对蒙古黄芪中5种异黄酮类成分的含量进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水系统,梯度洗脱,检测波长230nm.柱温35℃。毛蕊异黄酮-7—0-β-D-葡萄糖苷在20.12~201.2mg/L、芒丙花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在4.62~46.2mg/L、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷在4.86~48.6mg/L、毛蕊异黄酮在9.24~92.4mg/L、芒丙花素在6.92~69.2mg/L时峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992,0.9997,0.9997,0.9995和0.9995。5种成分的加样回收率均高于94%,相对标准偏差(RSD)小于3.2%(n=9)。该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪药材中5种主要异黄酮类成分的含量测定: | 王晓辉 刘涛 李清 陈晓辉 毕开顺 | 2006 | 色谱2006，24，5： | 60 |
| 15 | 借鉴英国医疗服务体系破解我国实施双向转诊制度难题显示文摘本文分析了我国医疗服务体系中双向转诊制度实施的三大难题:患者首选大医院,对社区卫生服务中心的诊疗能力存在质疑;各级医院受经济利益驱动,不愿主动转出病患;政府投入不够,相关配套政策尚不完善。通过借鉴英国国民医疗服务体系中双向转诊制度的实施要点,提出对我国双向转诊制度顺畅实施的政策建议:完善医保制度,拉开价格差距,体现社区医疗价格优势;加大政府投入,改善社区卫生服务中心的物力和人力资源;建立高效的计算机医疗服务网络,方便患者就诊转诊;建立城市医疗集团,从根本上消除趋利的阻碍。 | 刘晓溪 陈玉文 毕开顺 | 2013 | 中国全科医学2013，16，25： | 51 |
| 16 | 补骨脂中活性成分的提取分离与抗癌实验研究显示文摘目的:对补骨脂进行化学成分和抗癌活性研究。方法:采用柱层析对补骨脂氯仿提取物进行分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物结构,并通过形态学、MTT试验对其抑制人胃癌细胞BGC-823的增殖进行深入研究。结果:从氯仿提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为补骨脂素(psoralea,Ⅰ)和异补骨脂素(IsopsoraleaⅡ);两种化合物对人胃癌细胞BGG-823的半数抑制浓度(IC_(50))分别为5.82μg/ml和148.8μg/ml。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ从补骨脂中的分离得率分别为0.48%和0.11%,并对人胃癌细胞BGC-823的生长有较强的抑制作用。 | 郭江宁 吴侯 翁新楚 颜建华 毕开顺 | 2003 | 中药材2003，26，3： | 52 |
| 17 | HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷显示文摘目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。 | 王巧 刘荣霞 毕开顺 果德安 | 2005 | 中草药2005，36，11： | 46 |
| 18 | 苦碟子化学成分和药理作用研究进展显示文摘 | 戴锦娜 尹然 陈晓辉 毕开顺 | 2006 | 西北药学杂志2006，21，2： | 49 |
| 19 | RP-HPLC法同时测定复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量显示文摘目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(体积比为10.00:30.00:65.00:0.05.含33mmo·L^-1的SDS)。检测波长为210nm,柱温为室温。结果氧化槐果碱质量浓度在2.52~50.4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.2%。RSD为1.8%(n=9);氧化苦参碱质量浓度在17.44-174.4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系。r=0.9997(n=6),平均回收率为99.5%,RSD为2.2%(n=9);苦参碱质量浓度在1.96~39.20mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997(n=6),平均回收率为102.3%,RSD为2.0%(n=9)。结论测定方法可作为复方苦参注射液质量控制方法。 | 吴迪 梁健 廉建伟 张蕾 陈晓辉 毕开顺 | 2006 | 沈阳药科大学学报2006，23，4： | 47 |
| 20 | 药学类专业实践教学新体系的建立与实施显示文摘沈阳药科大学从培养21世纪药学创新人才的需要出发,以启迪学生创新意识,开发学生创新思维,培养学生创新能力为目的,对实验教学组织与管理体制、实验教学课程体系、实验教学内容与方法、科研方法训练、教学模式等实践教学的各个环节进行了全方位的改革探索,初步形成了体现现代教育观念、优化教学资源配置、突出创新能力培养、促进学科交叉融合、更新教学内容方法、运用先进技术手段的药学教育实践教学新体系。 | 罗向红 吴春福 毕开顺 | 2006 | 药学教育2006，22，5： | 42 |
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