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    题名 作者 年代 出处 被引量
1构建小学数学文化课堂 发展学生数学核心素养毛兴学 2024前卫2024,,2:0
2测电阻功率实验方案的误差分析显示文摘本文通过对电阻功率测量的误差分析,深入探讨了选择测量方案和对方案进行优化,对减小物理量测量误差的重要性。测量仪表的精度和量程的合理配合。也是减小测量误差的重要因素。郝兴学 毛立云 2012课程教育研究2012,,22:0
3水稻微卫星标记与遗传多样性的检测显示文摘遗传多样性是种内不同群体之间或一个群体内不同个体遗传变异的总和。千百年来,人类就是利用遗传多样性来培育新的农作物品种以对抗新虫害、新病害以及适应多变的气候和环境条件。检测手段从形态到分子水平的发展使得对遗传多样性的检测产生了质的飞跃,微卫星标记等位基因多态性高,通过PCR对其进行测定简单经济,作为第二代分子标记在检测物种的遗传多样性方面是一类很有应用价值的遗传标记。本文概述了微卫星标记在检测水稻遗传多样性中的应用及其数理统计的方法。吴秋花 李晓方 毛兴学 2005分子植物育种2005,3,5:5
4一种简单快速的DNA模板制备方法显示文摘在以 PCR为基础的种子纯度鉴定和分子标记辅助选择育种中 ,DNA模板的制备常常成为主要的限速步骤 ,建立一种快速简便的微量 DNA模板制备方法有着十分重要的意义。本文介绍了一种以磨碎的水稻组织直接进行 PCR扩增的方法 ,该方法简单方便、稳定可靠 ,大大简化了 DNA模板制备过程 ,所制备的 DNA模板在 - 2 0℃保存 1个月后不影响罗文永 李晓方 肖昕 毛兴学 刘彦卓 2002种子2002,21,5:8
5水稻稻瘟病抗性基因研究综述(英文)显示文摘In this paper, authors gave the review of research progress in rice blast resistance genes. Number of genes conferring rice blast, widely used resistant materials to blast and method of rice blast identification have been summaried in details. The strategies of rice blast resistance breeding are also discussed.李晓方 毛兴学 邢丹英 王晓玲 2003分子植物育种2003,1,5:7
6稻米垩白与直链淀粉含量的数量性状位点及其相互关系研究显示文摘用七丝占/外选35重组自交系(Recombinantinbredlines,简称RILs群体)为材料,对控制稻米垩白和直链淀粉含量的数量性状位点(QTLs)及其相互关系进行了分析.共检测到2个控制直链淀粉含量的QTLs,位于第6染色体上;在第2和第6染色体上检测到4个与稻米垩白有关的QTLs,说明稻米垩白和直链淀粉含量两个性状均为多基因控制的数量性状.通过对稻米垩白与直链淀粉含量的表型相关分析和条件性状分析表明,稻米垩白与直链淀粉含量间存在一定程度的正相关关系.吴顺 李晓方 萧浪涛 毛兴学 肖昕 2005华南师范大学学报(自然科学版)2005,37,1:7
7一套研究水稻抗瘟性材料体系的建立和应用显示文摘以中国华南地区曾普遍使用的抗瘟性水稻材料外选 35、目前广东省水稻生产上种植面积最大的具有水平抗瘟性和高收获指数特点的水稻品种粤香占和广东最早的优质食味好的品种七丝占为亲本材料 ,通过杂交后代单粒传递方法和DNA杂交方法 ,创造了一套对抗瘟性基因及抗性机理和优质等农艺性状研究具有重要价值的材料体系 ,分别为重组自交系群体 (recombinationinbredline ,RIL)、扩展重组自交系群体 (expendrecombinationinbredline ,ERIL)和突变体重组自交系群体 (transfered mutantrecombinationinbredline,TRIL)。在RIL群体中 ,鉴定出该材料体系中对鉴定稻瘟病菌株的各种抗性基因组合材料 ,为“基因对基因学说”提供了直接的材料证据。用同一对照和同样方法 ,在ERIL群体中 ,肯定了表现水平抗性的粤香占具有多个主效抗性基因和多个微效抗性基因 ,为水平抗性的多基因控制提供了初步证据。还创造出了一套可用于研究水平抗性的稳定材料群体。用野生稻外源DNA电激导入方法获得粤香占水平抗性突变为垂直抗性的突变株 ,并从简单重复序列多态性 (SSLP)方面 ,证明了突变体群体的变异情况。这些研究和材料体系为抗瘟性机理研究、基因克隆。李晓方 罗文永 肖昕 毛兴学 刘彦卓 2003中国农业科学2003,36,2:5
8香稻种质稻米淀粉RVA谱特征分析显示文摘采用粘度速测仪分析了42份来自不同国家的香稻种质资源的稻米淀粉粘滞性谱(RVA谱)和特征值间的相关性。结果表明,香稻种质稻米淀粉RVA谱特征值差异显著,谱线分化明显,各个特征值与稻米直链淀粉含量的高低也具有较好的相关性。因此,在测定直链淀粉含量的基础上辅以RVA谱特征,可以用来评价稻米的蒸煮与食用品质和筛选优质水稻品种。刘志霞 李晓方 毛兴学 刘彦卓 卢东柏 2009广东农业科学2009,36,8:4
9籼稻两用不育系培矮64S再生体系的建立显示文摘培矮 64S是全国第一个有使用价值的籼稻不育系 ,由于其具有很多优良性状 ,在育种工作中得到了广泛的应用 ,但其愈伤组织诱导困难 ,再生体系难以建立 ,不能用于遗传转化。通过对影响愈伤组织诱导的培养基及接种方式的探讨 ,确定了不育系培矮 64S的愈伤组织诱导培养基 ,使愈伤组织平均诱导率达到 5 6.48% ;愈伤组织通过预分化、干燥处理等过程 ,分化率大大提高 ,可达到 80 %以上 ;同时建立了培矮 64S稳定。刘南南 朱延明 毛兴学 李晓方 2001广东农业科学2001,28,6:3
10稻米蒸煮食味品质性状遗传及QTLs研究进展显示文摘稻米品质性状最重要以及研究较多的是蒸煮食味品质,通过对稻米直链淀粉含量、胶稠度与糊化温度,还有稻米香味及蒸煮后的米粒延伸性等主要理化指标方面的进展研究,综述了稻米蒸煮食味品质性状的遗传特征,以及利用分子标记对这些数量性状基因位点(QTLs)进行定位的研究进展,对加速稻米品质分子育种具有重要指导意义。刘志霞 李晓方 谢新华 毛兴学 2006广东农业科学2006,33,9:3
11核酸探针中放射性同位素的快速检测显示文摘利用尼龙膜作为介质,以0.4 mol/L的NaOH为层析液,进行膜上层析,分离经放射性同位素标记的核酸探针和未掺入的放射性游离单核苷酸,再经放射性强度测定即可计算出标记后的核酸探针的放射性比活。方法简单快捷,产生的放射性废物少,完全可以替代经典的三氯乙酸沉淀法及滤膜吸附法。罗文永 胡骏 刘文华 陈建伟 毛兴学 李晓方 2004细胞生物学杂志2004,26,3:1
12CELⅠ(celery)酶在水稻基因多态性检测中的应用显示文摘CELⅠ(celery)酶是定向诱导基因组局部突变(target inginducedlocal lesions in genomes,TILLING)技术中的关键酶,能够特异地识别并切割单碱基错配和扭曲的DNA异源双链。从芹菜(Apium graveolens)中提取了CELⅠ酶,针对脯氨酸代谢途径中关键酶的基因设计32对引物,并以水稻(Oryzasativa)中二软占分别与另外35份国内外水稻材料形成的杂合双链作为底物,检测了CELⅠ酶的错配切割活性,结果有13对引物在水稻中二软占与其它35份材料之间有多态性,表明CELⅠ酶可在不同材料的DNA所形成的异源双链的错配处准确切割。通过CELⅠ酶在水稻基因多态性检测中的应用,为基因多态性检测提供一种简单易行的方法。傅曼琴 李晓方 罗文永 毛兴学 杨俊 2009农业生物技术学报2009,17,5:1
13单粒活体稻谷种子直链淀粉含量的近红外透射光谱分析显示文摘利用FOSSTecator公司的Infratec 12 5 5型带单粒定标器的近红外谷物分析仪 ,对 2 2 2粒单粒稻谷进行扫描并测定了直链淀粉含量的参比数据。借助于功能强大的近红外定标器软件 (WinISI) ,采用多种计量数学处理方法和不同的回归统计方法进行定标曲线的开发和比较 ,优化得到了单粒水稻种子直链淀粉含量测定的近红外定标方程。其定标标准偏差(SEC)、交叉检验标准误差 (SECV)、检验工作标准误差 (SEP)和定标相关系数 (RSQ)分别为 2 .82 8、3.0 88、2 .792、0 .848。肖昕 陈奕 罗文永 刘彦卓 毛兴学 李晓方 2003中国水稻科学2003,17,3:22
14根癌农杆菌介导籼稻遗传转化影响因素研究显示文摘研究了抗生素种类、继代和菌液浓度对农杆菌介导籼稻转化的影响,并将反义蜡质基因导入4个高产、直链淀粉含量高的籼稻品种中。结果显示,羧苄青霉素的抑菌效果优于头胞霉素,其适宜浓度为250 ̄350mg/L;4个品种继代愈伤比初代愈伤能获得更高的抗性愈伤得率;各个品种转化有其最佳的农杆菌菌液浓度(OD600值),茉莉新占和绿黄占为1.0,粤香占和矮秀占为0.6。应用此优化的农杆菌转化体系,我们得到了转化植株;PCR扩增和Southern杂交结果证明外源基因已经整合到转基因水稻的基因组中。刘元风 刘彦卓 王金花 罗文永 毛兴学 李玲 李晓方 2005分子植物育种2005,3,5:12
15水稻品质遗传育种研究进展与发展趋势探讨显示文摘针对国内外水稻优质育种的现状 ;对香味、蒸煮、食味、营养、外观和碾磨品质 ,稻米理化特性、稻米质地特性和水稻淀粉粘滞谱特性等各项品质指标的遗传、基因效应、相互关系等进行了较为详细的比较分析 ;讨论了有关的分子生物学和基因的研究进展 ;介绍了近年来新的稻米品质研究技术及其理论发展。未来水稻育种将向着优质和具有营养保健功能的方向发展。需要重视新功能基因的克隆和利用、新基因资源的发掘和利用以及稻米评价技术体系的创新等研究工作。李晓方 毛兴学 刘彦卓 罗文永 肖昕 陈建伟 2003氨基酸和生物资源2003,25,4:8
16PCR一步法检测水稻蜡质基因第一内含子剪接供体+1位碱基显示文摘报道了一种利用PCR快速检测水稻蜡质基因第一内含子剪接供体+1位碱基的方法,并用这种方法分析了一批广东籼稻材料。结果显示,该方法简便易行,结果可靠,可广泛用于育种筛选中的直链淀粉含量选择。毛兴学 肖昕 陈建伟 罗文永 刘彦卓 李晓方 2005中国水稻科学2005,19,3:7
17快速鉴定阳性重组质粒方法的改进试验显示文摘利用苯酚/氯仿/异戊醇(25∶24∶1)直接裂解细菌菌液,通过电泳与空质粒DNA载体进行比较,探讨了一种快速鉴定重组质粒的简单方法。该方法在细菌菌落快速裂解法的基础上进行了改进,既保留了细菌菌落快速裂解法简单方便、成本低廉的优点,同时又克服了细菌菌落裂解法因菌落大小有限以及裂解液粘度大、易于被带出点样孔,致使有时产生假阴性现象的不足,利用该方法鉴定cDNA文库质量时,可以克服菌落较小的限制。罗文永 陈建伟 刘彦卓 肖昕 毛兴学 李晓方 2004广东农业科学2004,31,2:4
18“外选35”和“七丝占”重组自交系群体抗稻瘟病QTL的初步定位显示文摘以中国华南地区曾普遍使用的抗瘟性水稻材料外选35和广东最早的优质食味好的品种七丝占为亲本材料,建立的重组自交系群体。利用广东省水稻育种新技术暨农业部水稻遗传改良重点实验室分离的广东稻区稻瘟菌ZC-13和ZC-15两个小种进行单小种接种鉴定抗瘟性,利用QTLmapper2.0进行抗瘟性QTL定位分析。结果共检测到2个QTL,均位于第12号染色体的RM117-RM179区间。对由外选35育成的7个抗性品种进行检测分析,所选的品种该区段均来源于外选35,初步验证该区段可能含抗稻瘟病位点。毛兴学 罗文永 刘彦卓 陈建伟 肖昕 李晓方 2005中国农学通报2005,21,2:2
19水稻与玉米远缘杂交改良籼稻温敏两用核不育系之SSR分析显示文摘选用7对SSR引物对7个水稻×玉米远缘后代不育株系及其双亲进行SSR分析。与母本扩增带型相比,共扩增出18条特异带,即表现为多态性。在检出的18条特异带中,13条的带型与父本相同,另5条的带型不同于双亲,即为变异带型。7个参试后代不育株系都检测到了SSR多态性标记,但各株系间检出多态性位点的数量存在差异,最多的一个株系ys-2同时检测到3个多态性标记。试验结果表明通过远缘杂交技术很可能将玉米的某些DNA片段成功地导入了水稻两用核不育系,表明研究在籼稻两用核不育系的改良上取得了初步的成果。刘传光 江奕君 毛兴学 高云 刘军 林青山 李晓芳 2006中国农学通报2006,22,2:2
20一种用于香稻筛选的简单显性标记研究(英文)显示文摘本文介绍了一种简单的显性标记,可辅助香稻选育。该方法根据大部分香稻的 BADH2 第 7 外显子的8 碱基差异,分别设计香稻特异引物 Frg-Y,和非香稻特异引物的 Frg-N,再设计一条公用引物 Frg-share。利用Frg-Y 和 Frg-share 即可筛选含有香味基因的材料;利用 Frg-N 和 Frg-share 可辅助鉴定香味基因是否纯合。扩增结果可以在琼脂胶上显示,并且由于带型简单,可以多次点样,非常适于育种过程中的大量样品筛选。毛兴学 刘彦卓 莫雪娇 刘志霞 卢东柏 李晓方 2010分子植物育种2010,8,6:1
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