|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 高校图书馆计算机网络安全与防范显示文摘本文分析了高校图书馆信息网络的安全隐患和所面临的安全威胁 。 | 谢汝昆 | 2002 | 图书馆论坛2002，22，1： | 41 |
| 2 | 二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识(2018年版)显示文摘血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序(Next—generation sequencing,NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。 | 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 中华医学会血液学分会 中华医学会病理学分会 王建祥 汝昆 | 2018 | 中华血液学杂志2018，39，11： | 45 |
| 3 | X射线荧光岩屑录井仪器显示文摘由光谱分析的一般检测原理入手,介绍X射线荧光岩屑分析仪器的基本原理及仪器构成。分析了波长色散型和能量色散型两类仪器的优缺点,简介了XRF仪器结构、特点、技术指标、检测电路和采集软件功能。针对XRF分析仪器的特殊结构阐述了X射线荧光岩屑分析的实践依据。通过室内测试和现场45口井的验证应用,证实该仪器的检测精度、重复性和稳定性等均达到了设计指标要求,为岩屑录井提供了全新手段,丰富了录井资料,为地层的解释评价创造了有利条件。 | 朱根庆 许绍俊 杨锐 孙汝昆 | 2009 | 录井工程2009，20，1： | 19 |
| 4 | 环孢素A联合雄激素治疗输血依赖非重型再生障碍性贫血预后因素分析显示文摘目的调查影响环孢素A(CsA)联合雄激素方案治疗输血依赖非重型再生障碍性贫血(TD-NSAA)获得血液学反应的因素。方法回顾性分析2010-2013年连续收治的77例TD-NSAA患者临床资料,单因素和多因素分析影响CsA联合雄激素治疗方案获得血液学反应患者的基线临床和血液学特征。结果77例TD-NSAA患者治疗后6个月和12个月获得血液学反应分别为43例(55.8%)和53例(68.8%),单因素分析基线血小板计数[19(6~61)×10^9/L对13.5(5~45)×10^9/L,P=0.001]是影响6个月获得血液学反应的唯一因素;基线血小板计数[18(6~61)×10^9/L对10.5(5~45)×10^9/L,P<0.001]、网织红细胞绝对值[0.03(0.01~0.06)×10^12/L对0.03(0.02~0.06)×10^12/L,P=0.043]、血小板输注依赖(P=0.007)和红细胞及血小板输注依赖(P=0.012)为治疗后12个月能否获得血液学反应相关因素。多因素分析显示基线血小板水平为获得血液学反应独立影响因素(P值分别为0.010和0.009)。受试者工作特征曲线(ROC曲线)方法显示基线PLT界值为15.5×10^9/L。结论TD-NSAA患者初诊时较高的血小板基线水平、网织红细胞基线水平和不伴血小板输注依赖均提示预后较好,血小板水平≥15.5×10^9/L时可以考虑采用CsA联合雄激素治疗。 | 刘晨曦 宋琳 张莉 井丽萍 周康 赵馨 樊慧慧 彭广新 李洋 李建平 李园 叶蕾 杨洋 杨文睿 熊佑祯 孙琦 汝昆 张凤奎 | 2020 | 中华血液学杂志2020，41，3： | 15 |
| 5 | 重组人apoE基因表达活性和转基因小鼠研究显示文摘人apoE基因组DNA,去除其自身启动子,代之以小鼠金属硫蛋白启动子,重组质粒经脂质体介导转入小鼠NIH/3T3细胞后,以人apoE基因组DNA/EcoRⅠ片段为探针检测mRNA表达,可见apoEmRNA杂交信号很强,经重金属诱导后杂交信号更强,表明MT启动子功能良好,pME表达正常.将人apoE基因组DNA用显微注射法导入小鼠受精卵雄性原核,再将胚胎移植入假孕母鼠输卵管内,仔鼠分娩四周后,自鼠尾提取DNA,鉴定人apoEDNA在小鼠染色体上的整合,最终得到有人apoE基因整合的转基因首建鼠. | 琦祖和 汝昆 孙明增 杨鹏 | 1997 | 生物化学杂志1997，13，1： | 14 |
| 6 | 自体造血干细胞移植治疗25例侵袭性外周T细胞淋巴瘤患者临床分析显示文摘目的 探讨大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(ASCT)治疗侵袭性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疗效.方法 回顾性分析1997年5月至2013年6月于完全缓解(CR)期接受ASCT治疗的25例侵袭性PTCL患者的临床资料.结果 ①25例患者中男16例,女9例,中位发病年龄30(12~54)岁.病理类型包括PTCL非特指型(PTCL-U) 16例、血管免疫母细胞淋巴瘤(AITL)4例、间变大细胞淋巴瘤(ALCL)3例和肝脾T细胞淋巴瘤(HSTL)2例.临床分期Ⅲ期和Ⅳ期分别为8例和17例;其中合并骨髓侵犯者9例.移植前19例处于CR1期,另6例为CR2期.②2例HSTL均为骨髓侵犯、国际预后指数评分高危患者,联合化疗后获得CR1并行ASCT巩固治疗,但均于移植后12个月内早期复发、死亡.其余23例患者中位随访38(14~110)个月,3年无进展生存(PFS)率和总体生存(OS)率分别为(63.1±10.5)%和(71.8±9.9)%.CR1期(17例)移植者的生存有优于CR2期(6例)移植者的趋势[3年PFS率(74.9±11.0)%对(33.3±19.2)%,P=0.092;3年OS率(80.2±10.4)%对(50.0±20.4)%,P=0.043].无骨髓侵犯者的生存有优于骨髓侵犯者的趋势[3年PFS率(77.9±11.3)%对(40.0±17.4)%,P=0.142;OS率(84.4±10.2)%对(53.3±17.3)%,P=0.076].结论 ASCT改善化疗敏感侵袭性PTCL患者的生存.移植前非CR1状态和淋巴瘤骨髓侵犯可能是影响ASCT疗效的不良预后因素.HSTL患者预后差,ASCT后早期复发率高,需要进一步探索有效的治疗方案. | 邹德慧 黄文阳 刘宏 傅明伟 李增军 隋伟薇 齐军元 赵耀中 汝昆 韩明哲 邱录贵 | 2015 | 中华血液学杂志2015，36，6： | 14 |
| 7 | 高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、柔红霉素或去甲氧柔红霉素(HAD/HAI)诱导治疗初治急性髓系白血病的长期疗效分析显示文摘目的 评价高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、柔红霉素或去甲氧柔红霉素(HAD/HAI)方案诱导治疗初治急性髓系白血病(AML)患者的长期疗效并探讨其影响因素.方法 观察HAD/HAI方案治疗1个疗程后初治143例AML患者的完全缓解(CR)、总生存(OS)及无复发生存(RFS)率,分析WHO2008标准诊断分型、遗传学预后分组及初始WBC等因素对患者OS、RFS率的影响,评估中剂量阿糖胞苷(MD-Ara-C)巩固治疗在提高AML患者长期生存中的作用.结果 143例患者中112例(78.3%)1个疗程获CR.仅1例患者在诱导化疗期早期死亡.高白细胞与非高白细胞组、FLT3-ITD突变型与野生型组患者CR率差异均无统计学意义(P值分别为0.266和0.528).遗传学预后良好、中等、不良组患者CR率分别为93.7%、71.4%和61.3%,组间差异有统计学意义(P=0.001).中位随访24(1~104)个月,中位生存时间为30(95%CI12~48)个月.所有患者的5年OS率为40.0%,5年RFS率为37.0%.1个疗程CR后接受巩固治疗的患者为96例,5年OS率为47.0%,5年RFS率为38.0%;其中序贯含MD-Ara-C方案(71例)和序贯标准剂量Ara-C(25例)巩固治疗组患者的5年OS率差异有统计学意义(58.0%对19.0%,P=0.004).在序贯含MD-Ara-C方案巩固治疗的患者中,高白细胞与非高白细胞组、FLT3-ITD突变型和野生型组患者的5年OS率差异均无统计学意义(P值分别为0.419和0.482),遗传学预后良好、中等、不良组患者5年OS率差异无统计学意义(P=0.332).结论 HAD/HAI方案诱导化疗缓解后序贯含MD-Ara-C方案巩固治疗的策略对初治AML患者,特别是高白细胞患者,可望获得满意的长期生存率. | 秦铁军 徐泽锋 张悦 蔺亚妮 汝昆 方力维 张宏丽 潘丽娟 胡耐博 曲士强 王静雅 邢瑞娴 肖志坚 | 2016 | 中华血液学杂志2016，37，2： | 13 |
| 8 | 急性髓系白血病CEBPA基因突变分析显示文摘目的探讨急性髓系白血病(AML)患者转录因子CCAAT/增强子结合蛋白(CEBPA)基因的突变率、突变特点及临床意义。方法采用PCR扩增产物片段长度分析及直接测序分析法检测206例初治AML患者CEBPA基因全部编码区突变情况。结果206例AML患者中31例检测到CEBPA基因突变,突变率为15%,23例为双突变,8例为单突变。CEBPA基因突变常见于M2型或预后中等组患者。与CEBPA野生型组比,CEBPA基因突变患者白细胞计数较高[突变型和野生型患者分别为20.92(0.86—351.43)×10^9/L和8.17(0.47—295.20)×10^9/L,P=0.0031、血红蛋白水平较高[97.5(51~128)g/L和80.5(13—153)g/L,P=0.015],血小板计数较低[27.5(5~81)×10^9/L和44(3—548)×10^9/L(P=0.004)]。CEBPA基因突变患者的完全缓解率高于野生型患者,差异有统计学意义(P=0.009)。与CEBPA双突变患者相比,M2型CEBPA单突变患者更易伴随NPM1突变(0对25%)(P=0.013)。动态跟踪20例患者,临床缓解后未再检出CEBPA基因突变,而复发患者则伴有同样的位点突变。PCR片段长度分析与测序分析结果的符合率为100%。结论CEBPA基因突变是AML患者常见的分子突变类型,CEBPA基因突变患者的临床特征和疾病状态有关,其突变检测可作为AML患者疾病状态的监测指标之一;M2型CEBPA单突变患者更易伴随NPM1突变。 | 韩聪 林冬 艾晓非 王芳 孙海燕 王敏 秘营昌 王建祥 汝昆 | 2013 | 中华血液学杂志2013，34，7： | 12 |
| 9 | 免疫表型分析及分子遗传学在急性早幼粒细胞白血病诊断中的应用显示文摘目的研究免疫表型分析及分子遗传学在急性早幼粒细胞白血病(APL)诊断中的应用价值。方法对2012年5月-2017年12月门诊或住院的798例APL患者的流式细胞术(FCM)免疫分型、染色体核型及染色体荧光原位杂交(FISH)进行回顾性分析,并深入研究FCM免疫表型及分子遗传学在APL诊断中的应用价值。结果FCM诊断APL敏感性为91.9%,特异性为98.7%。APL具有独特免疫表型特点:典型APL的表型为侧向(SSC)偏大,CD34和HLA-DR表达缺失,表达或强表达CD33,均一表达CD13、CD9、CD123,可伴有CD56、CD7、CD2的表达。约10%的患者为非典型APL表型,一般伴有CD34和(或)HLA-DR表达,SSC减小,经常伴有CD2表达,而FCM免疫分型很难明确诊断为APL,需要依赖遗传学或者分子生物学检查结果。约1/3的患者除存在t(15;17)(q22;q21)外,还存在额外染色体异常;伴有t(15;17)的复杂核型、变异易位或者t(11;17)、t(5;17)等变异型的APL,FCM表型与单纯t(15;17)APL差异无统计学意义(P>0.05)。结论FCM能够快速诊断APL,伴有额外染色体异常患者和单纯t(15;17)患者FCM免疫表型没有明显差异。遗传学是诊断APL的金标准,免疫分型中约10%的患者依赖于分子遗传学来确诊。 | 贡金英 李元媛 李承文 王艳生 刘燕 王川 汝昆 秘营昌 王建祥 王慧君 | 2019 | 中华血液学杂志2019，40，4： | 11 |
| 10 | 急性髓系白血病融合基因表达特点分析显示文摘目的分析初诊急性髓系白血病(AML)患者融合基因表达情况,进一步探讨不同融合基因家族患者的免疫表型及基因突变的特点。方法回顾性分析2016至2020年4192例初诊AML患者的多重融合基因筛查结果,并结合免疫表型分析以及高通量测序所获得的基因突变筛查结果,系统地进行差异性分析。结果①4192例AML患者中1948例(46.47%)检出融合基因,共检出29种不同的融合基因,其阳性率呈现为'幂律分布'。②随着AML患者年龄增长,融合基因的阳性率先上升而后逐步下降。儿童患者融合基因总阳性率及MLL相关融合基因(MLL-FG)阳性率均显著高于成人患者(69.18%对44.76%,15.35%对8.36%)。③MLL-FG及NUP98相关融合基因(NUP98-FG)阳性患者伴随的基因突变均以FLT3及RAS信号通路相关基因为主。④MLL-FG及NUP98-FG阳性患者未见特异性的免疫表型特点。结论采用多重PCR方法分析,近半数的AML患者伴有特异的融合基因表达,儿童和成人患者融合基因阳性类型构成比例存在差异。不同融合基因阳性AML患者常见的分子突变、免疫表型有一定规律。 | 闫麒 蔺亚妮 黄先琪 钱凌志 马婧婷 张虹 陈龙 陈雪晶 秘营昌 汝昆 | 2021 | 中华血液学杂志2021，42，6： | 10 |
| 11 | 高校图书馆多校区计算机网络系统设计显示文摘以本馆计算机网络系统建设为例,论述了合并高校图书馆计算机网络系统互联的系统需求、功能特点、网络结构以及主要硬件设备的配置等。 | 谢汝昆 | 2002 | 现代图书情报技术2002，，3： | 8 |
| 12 | 原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤三例报告并文献复习显示文摘目的 通过报道3例罕见的原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的诊断、鉴别诊断和治疗经过,提高对该病的认识.方法 分析患者的发病经过、临床特点、治疗反应和转归,对患者的骨髓标本进行细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子生物学检测以助诊断和鉴别诊断.结果 3例患者发病年龄偏大(56、60、70岁),均以血常规异常起病,呈侵袭性经过,查体及影像学检查未发现淋巴结及肝、脾肿大,完善骨髓细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学等检查后可明确诊断为DLBCL,原发骨髓.予以含利妥昔单抗(R)的CHOP(环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱+泼尼松)方案或R-EPOCH(R+依托泊苷+长春新碱+吡柔比星+环磷酰胺+泼尼松)方案化疗,近期疗效可达完全缓解,远期疗效仍待进一步评价.结论 原发骨髓的DLBCL非常特殊和罕见,这是国内首次报道,相关的发病机制和治疗策略有待于进一步深入探索. | 刘慧敏 易树华 刘恩彬 李增军 张洪菊 汝昆 邹德慧 邱录贵 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，10： | 8 |
| 13 | 伴有MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤的临床病理特征显示文摘目的 探讨伴有MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)的临床和病理学特点.方法 应用双色分离探针MYC、bcl-2和bcl-6对2016年1月至2017年4月中国医学科学院 北京协和医学院血液病医院收集的158例B细胞淋巴瘤患者的石蜡组织切片进行荧光原位杂交(FISH)检测,并结合临床病理资料进行分析.结果 158例B细胞淋巴瘤中MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的HGBL为3例,1例合并CCND1/IgH阳性.3例均为中老年男性,多部位受累,乳酸脱氢酶(LDH)水平升高,Ann Arbor分期均为Ⅳ期;2例行高强度化疗,未缓解,生存期分别为9个月和11个月;1例未治疗,正在随访中.3例具有不同形态谱系,初诊分别为淋巴母细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤.免疫表型检测示2例为生发中心B细胞型,1例为非生发中心B细胞型,Ki-67染色示3例均具有较高的增殖指数(60%~90%).结论 伴有MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的HGBL侵袭性强,以多器官受累为主,分期晚,疗效差.需要结合病理组织学和FISH检测确诊,并需要与多种淋巴瘤鉴别.其生存期短,需要早期诊断与强化治疗. | 贡金英 张翼鹜 张敬东 张伟 李建强 汝昆 刘恩彬 | 2018 | 中华病理学杂志2018，47，1： | 7 |
| 14 | 成人急性B淋巴细胞白血病患者基因突变谱及预后意义显示文摘【摘要】目的探讨成人急性B淋巴细胞白血病(B—ALL)患者的基因突变谱,并分析其对患者预后的影响。方法收集113例2009年6月至2015年9月收治的成人B—ALL患者DNA标本,采用靶向特异的二代测序技术,针对血液恶性疾病相关的112种基因进行突变分析,通过多个数据库筛选出可能致病的基因突变,描述其发生频谱,并通过Kaplan—Meier、Cox回归模型分析突变基因对患者总生存(OS)和无复发生存(RFS)的影响。结果113例患者中103例(92.0%)发生至少一种基因突变,29例(25.6%)患者发生≥3种基因突变。所有患者中突变率较高的基因有SFl、FATl、MPL、PTPNll、NRAS等,Ph阳性B—ALL和Ph阴性B—ALL患者中基因突变特点不尽一致。进一步分析基因突变对患者预后的影响,发现在Ph阴性B—ALL中伴JAK—STAT信号通路相关基因突变的患者(如JAKl、JAK2突变)较该信号通路未受影响的患者预后差(OS:P值分别为0.011和0.001;RFS:P值分别为0.014和〈0.001),而伴PTPNll突变的B—ALL患者较不伴PTPN11突变的患者有较好的OS及RFS,但差异无统计学意义(P值均〉0.05);在Ph阳性B.ALL患者中,表观遗传学修饰相关的信号通路异常的患者预后较差(OS:P=0.038;RFS:P=0.047)。结论基因突变在成人B.ALL中存在普遍性,发生频谱因亚型而异,涉及多种信号通路,JAK家族相关基因突变常提示患者预后较差,突变基因之间的共存现象也预示着成人B—ALL患者的遗传复杂性和不稳定性。 | 冯娟 弓晓媛 贾玉娇 刘凯奇 李艳 董小宝 房秋云 汝昆 李庆华 王慧君 赵邢力 贾艳楠 宋洋 田征 王敏 唐克晶 王建祥 秘营昌 | 2018 | 中华血液学杂志2018，39，2： | 7 |
| 15 | 急性B淋巴细胞白血病患者初发和化疗后微量残留白血病细胞免疫表型的比较显示文摘目的 研究急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者化疗前后白血病细胞免疫表型的改变,为流式细胞术(FCM) 检测B-ALL微量残留白血病(MRD)提供理论依据.方法 用FCM对比检测226 例B-ALL患者初诊时及化疗后CD45、CD19、CD10、CD20、CD34、CD38、CD13、CD33等抗原表达阳性率及强度的改变. 结果 抗原表达强度改变的发生概率由高到低依次为CD10、CD34、CD38、CD19、CD20、CD45,CD10明显高于CD38、CD19、CD20和CD45(P〈0.01),CD34明显高于CD19、CD20、CD45(P〈0.01),CD38明显高于CD20、CD45(P〈0.01),CD34、CD45在化疗第33天时表达增强的比例显著高于第15天(P〈0.05).抗原阳性率改变的发生概率由高到低依次为CD20、CD38、CD34、CD45、CD10、CD19,其中CD20和CD38抗原阳性率改变均显著高于CD34、CD45、CD10和CD19(P〈0.01).CD38在化疗第33天时表型消失的比例显著高于第15天(P〈0.01),CD34在化疗第33天时表型出现的比例显著高于第15天(P〈0.01),CD10在第15天时表型消失的比例显著低于第33天和第48天(P〈0.05).大部分患者化疗后发生1~4个抗原表达的改变.结论 化疗后B-ALL患者免疫表型表达阳性率及强度改变的概率较高,进行MRD检测时,既应参考患者初诊时免疫表型的特点,又须关注表型的改变. | 王继英 刘燕 宋振 尚磊 陈雪晶 周春林 汝昆 王慧君 | 2016 | 检验医学2016，31，6： | 7 |
| 16 | Ph 阴性骨髓增殖性肿瘤患者的基因突变特点显示文摘目的:探讨49个髓系肿瘤相关基因在Ph阴性骨髓增殖性肿瘤( MPN)患者中的突变特点。方法对51例Ph阴性MPN患者的49个髓系肿瘤相关基因的全外显子进行检测。其中CALR(exon9)、NPM1(exon12)和CEBPA(TAD、BZIP两个结构功能域)同时采用Sanger测序法检测, FLT3-ITD采用聚合酶链反应方法检测。结果73.5%(36/49)的基因检测到突变,其中 JAK2-V617F、CALR( exon9)和 MPL 突变率分别为60.8%(31/51)、7.8%(4/51)和7.8%(4/51);此外ASXL1、SETBP1和SF3B13个基因的突变率均大于10%。96.1%(49/51)的患者被检测到突变,且以携带3个和4个突变的患者最多,占52.9%(27/51);JAK2-V617F阳性患者的基因突变数量明显多于JAK2-V617F和CALR(exon9)双阴性患者(P<0.05);真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症和骨髓增殖性肿瘤,未分类型之间的基因突变数量差异无统计学意义( P>0.05)。结论大多数的Ph阴性MPN患者携带≥3个基因突变,且不同的MPN患者具有不同的基因突变特点。 | 邢飞 蔺亚妮 孙琦 覃莉 贾玉娇 张冬雷 汝昆 | 2016 | 中华病理学杂志2016，45，9： | 7 |
| 17 | 先天性唇、腭裂对患儿呼吸系统顺应性的影响显示文摘目的 探讨先天性唇、腭裂对患儿呼吸系统顺应性 (CT)的影响。方法 唇裂或腭裂病儿 2 40例 (观察组 ) ,非唇腭裂病儿 6 0例 (对照组 )均为择期手术患者 ,按年龄段 :1~ 12月、1~ 3岁、4~ 7岁、8~ 12岁 ,各分为 5个亚组。全麻诱导气管内插管后 ,行机械通气 ,保持PETCO2 4~ 4.6kPa ,用DatexUltima监测仪测定CT。结果 与非唇裂同一年龄组CT 值相比 ,唇裂各年龄组、腭裂 1~ 12月及 1~ 3岁组CT 值无显著性差异 ,而腭裂 4~ 7岁、8~ 12岁组明显下降 (P <0 .0 1)。非唇腭裂和唇裂各年龄组比顺应性值组间比较无显著性差异 ,与腭裂 1~ 12月组相比 ,腭裂 4~ 7岁、8~ 12岁组显著下降 (P <0 .0 1)。结论 先天性腭裂患儿 ,随年龄增长 ,CT 进一步下降 ,因而腭裂修复术宜早期进行。 | 卜林明 段瑞平 李德亮 谭汝昆 李罡 沈丽萍 | 2000 | 中华麻醉学杂志2000，20，8： | 7 |
| 18 | 多头小直径深层搅拌桩防渗墙在凌塘水库均质土坝防渗加固中的应用显示文摘凌塘水库主坝为均质土坝,存在渗漏现象,通过土工试验、现场勘查、注水试验对坝体渗透原因进行分析,结合实际运行情况,确定主坝防渗加固工程内容,并针对坝体、坝基制定针对性地防渗加固措施,在主坝坝身防渗处理方案比选中,选用多头小直径深层搅拌桩防渗墙设计方案,通过对除险加固后的大坝进行渗流、稳定性、抗滑、抗震验算后,得出多头小直径深层搅拌桩防渗墙能有效防治凌塘水库土质主坝渗漏问题。结果可为同类土质坝渗漏加固提供参考。 | 杨汝昆 | 2019 | 陕西水利2019，0，6： | 7 |
| 19 | 骨髓增殖性肿瘤的诊断特点显示文摘骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一类好发于老年人的髓系肿瘤,特征性的病理改变为一系或多系髓系细胞(粒系、红系、巨核系或肥大细胞系)的过度增殖,导致外周血增多,从而引起肝脾肿大;常并发出血、血栓及髓外造血;终末期可出现骨髓纤维化、无效造血或转化为急性白血病。形态学方面,MPN没有骨髓增生异常综合征(MDS)所具备的发育异常与成熟障碍(图1)。 | 蔺亚妮 刘恩彬 汝昆 | 2015 | 中华病理学杂志2015，44，2： | 6 |
| 20 | 非IgM型淋巴浆细胞淋巴瘤临床及生物学特征研究显示文摘目的 探索非IgM型淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)患者的临床及生物学特征,并与华氏巨球蛋白血症(WM)进行比较,探索两者的异同.方法 对2000年1月至2013年12月收治的13例非IgM型LPL患者临床资料进行回顾性分析,应用荧光原位杂交技术(FISH)对其中7例患者标本进行检查.结果 13例患者中,男7例,女6例,中位发病年龄63 (43~74)岁.2例分泌单克隆IgA,6例分泌单克隆IgG,5例不分泌单克隆性免疫球蛋白.以贫血为主要表现者7例,以皮肤黏膜出血和浅表淋巴结肿大为主要表现者各2例,出现B症状(发热、盗汗、体重减轻)者8例.所有患者均骨髓受累并表现贫血,10例患者为血常规2系或以上减少.行流式细胞术检查的5例患者中CD19、CD20、CD22和CD25均阳性,CD10、CD38和CD103均阴性,CD5弱阳性1例(该患者CD23阴性),slgM阳性1例,CD23和CDllc阳性各2例,FMC7阳性3例.7例患者行细胞遗传学检查,未见异常核型,应用FISH检查发现其中2例患者伴有6q缺失.结论 结合文献报道,非IgM型LPL与WM患者临床及生物学特征相似. | 邹德慧 易树华 刘慧敏 李增军 吕瑞 刘薇 汝昆 张培红 陈辉树 齐军元 赵耀中 邱录贵 | 2015 | 中华血液学杂志2015，36，6： | 6 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员