|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 创伤早期意外伤者情绪表达、反刍性沉思与创伤后成长的关系显示文摘目的探讨创伤早期意外伤者创伤早期的创伤后成长(posttraumatic growth,PTG)水平,并分析情绪表达和反刍性沉思对其的影响。方法采用一般资料问卷、伯克利情绪表达问卷、事件相关反刍性沉思问卷和中文版创伤后成长问卷对131例创伤后1周内的意外伤者进行调查。结果创伤后1周内意外伤者PTG总分为(38.34±12.78)分,PTG总分与正性情绪表达、负性情绪表达、正性情绪表达强度和侵入性反刍性沉思呈正相关(r=0.197~0.292,均P<0.05)。在控制年龄对PTG的影响后,正性情绪表达强度和侵入性反刍性沉思可直接预测PTG,且侵入性反刍性沉思在正性情绪表达与PTG间起完全中介效应。结论创伤早期意外伤者可获得较低水平的PTG,创伤早期医护人员需鼓励伤者主动表达其正性情绪以促其认知加工,进而提升PTG水平。 | 赵海峰 卢中秋 汤妍 董超群 | 2019 | 解放军护理杂志2019，36，8： | 26 |
| 2 | 意外创伤者早期自我表露与创伤后成长的关系研究显示文摘目的 探讨意外创伤者早期创伤后成长水平及与自我表露的关系.方法 采用情感表达矛盾问卷、伯克利情绪表达量表和中文版创伤后成长问卷对320例意外伤者于受伤90 d内进行调查.结果 患者创伤后成长总分(41.89±13.06)分,与积极情绪表达、消极情绪表达、积极情绪表达强度和消极情绪表达强度呈正相关,控制人口学变量后,积极情绪表达强度和消极情绪表达强度可正向预测创伤后成长(均P<0.05).结论 意外创伤者早期阶段创伤后成长处于中等偏下水平,临床护士需尽早干预,鼓励伤者深层次表露各种情绪以促其个人成长. | 赵海峰 董超群 汤妍 卢中秋 | 2020 | 护理学杂志2020，35，1： | 26 |
| 3 | 水痘及其疫苗的研究进展显示文摘水痘是由水痘—带状疱疹病毒引起的对儿童有高度传染性的急性传染性疾病。对水痘—带状疱疹病毒感染者主要是对症处理,无特效治疗方法,而接种疫苗是最有效和最可靠的预防及控制水痘的措施。近年来,水痘疫苗在我国应用越来越广泛,本文就水痘的流行特征、疫苗的研究方向、水痘疫苗的安全性与免疫原性、社会效益与经济效益等方面进行综述。 | 范仁锋 张吉凯 汤妍 苏家立 | 2016 | 华南预防医学2016，42，4： | 18 |
| 4 | A、C、Y、W_(135)群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性观察显示文摘目的观察A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗在广东省广宁县和博罗县2~7岁人群中免疫后的安全性。方法研究者主动观察疫苗接种后30min,6、12、24、48、72h的局部和全身反应并记录在疫苗接种日记卡上,通过主动报告和定期随访的形式收集4天~4周期间的异常反应情况。结果共接种观察了2974名适龄儿童,发生疫苗接种不良事件378例,异常反应率12.71%,其中发热反应率10.96%,局部反应发生率1.85%;疫苗接种后30min至72h期间的全身和局部反应率分别为8.61%和1.82%。不良反应分级主要为2级以下,未观察到严重不良事件。所有全身反应症状和局部反应症状分别消失于接种后12d内和6d内。结论 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~7岁人群中接种有较好的安全性。 | 汤妍 张吉凯 梁剑 蒋详顺 苏家立 谢学海 夏艳辉 邓寿平 冯社庄 黄易都 陈义建 黄竹航 | 2013 | 热带医学杂志2013，13，7： | 13 |
| 5 | 国产无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性显示文摘目的观察国产无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性。方法采用随机、双盲、对照、多中心的方法,在广东省兴宁市、揭东县和梅县选择无水痘病毒暴露史的1~12岁健康儿童1 050名,分别接种国产的无明胶冻干水痘减毒活疫苗(试验组)及GlaxoSmithKline Biologicals S.A.(比利时)生产的冻干水痘减毒活疫苗(对照组),进行为期6周的安全性观察;并对其中531名受试者采集免前和免后6周双份血样,采用膜抗原荧光抗体(Fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA)法检测抗体水平,评价冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性。结果试验组和对照组全身反应的总发生率分别为6.62%和8.06%,组间差异无统计学意义(P〉0.05);局部反应的总发生率分别为4.35%和9.60%,组间差异有统计学意义(P〈0.01);全身反应中以发热为主,局部反应中以疼痛和瘙痒为主,除瘙痒症状(P〈0.01)外,其他症状组间差异均无统计学意义。试验组和对照组免疫后抗体几何平均滴度(GMT)分别为1:126和1:140,组间差异无统计学意义(P〉0.05);抗体阳转或免疫成功率分别为96.99%和96.98%,组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与对照疫苗相比,在免疫原性相近的前提下,国产无明胶冻干水痘减毒活疫苗可能会降低过敏反应的发生率,具有更高的安全性。 | 汤妍 苏家立 夏艳辉 冯社庄 黄易都 林伟波 杨劲英 邱志远 刘雅姬 温万敏 陈晓荣 邓友华 瞿鸿鹰 | 2012 | 中国生物制品学杂志2012，25，11： | 12 |
| 6 | 国产纯化Vero细胞狂犬病疫苗的发展现状显示文摘狂犬病是一种在世界范围内广泛分布的致死性烈性传染病。狂犬病迄今无特效的治疗方法,接种狂犬病疫苗是防治狂犬病唯一有效的措施。因为纯化Vero细胞狂犬病疫苗(Purified Vero Cell Rabies Vaccine,PVRV)具有纯度高、稳定性好、免疫效果强及安全性好等优点,本文就Vero细胞在狂犬病疫苗中的应用、国产PVRV的免疫原性与安全性、社会效益与经济效益分析等方面进行了综述。 | 廖玉宜 张吉凯 游志毅 汤妍 苏家立 | 2015 | 中国疫苗和免疫2015，21，5： | 12 |
| 7 | 乙脑减毒活疫苗加强免疫与水痘减毒活疫苗联合接种的免疫效果及安全性研究显示文摘目的 观察乙脑减毒活疫苗加强免疫与水痘减毒活疫苗联合接种的安全性和有效性,为两种疫苗联合接种的可行性提供科学依据和指导意见.方法 选择广州市海珠区439名满足入选排除标准的儿童进行临床研究,200名受试者单独接种乙脑减毒活疫苗,239名受试者联合接种水痘减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗,分别在乙脑减毒活疫苗加强免疫前和免疫后35~42 d采集静脉血检测乙脑中和抗体,比较两组的阳转率、抗体几何平均滴度和不良反应情况.结果 加强免疫前,接种乙脑疫苗组和联合接种水痘及乙脑疫苗组的乙脑中和抗体阳性率分别为89.78%和63.06%,差异有统计学意义(χ2=38.797,P〈0.001).接种乙脑疫苗组的乙脑中和抗体几何平均滴度水平高于联合接种水痘及乙脑疫苗组,分别为1-19.117和1-7.129(t=6.618,P〈0.001).免疫后,接种乙脑疫苗组和联合接种水痘及乙脑疫苗组的乙脑中和抗体阳转率分别为96.774%和97.297%,差异无统计学意义(χ2=0.097,P=0.755).接种乙脑疫苗组的乙脑中和抗体几何平均滴度水平高于联合接种水痘及乙脑疫苗组,分别为1-453.693和1-285.692(t=3.548,P〈0.001).按非易感人群(免疫前乙脑检测抗体滴度≥1-10的个体)和易感人群(免疫前乙脑检测抗体滴度〈1-10的个体)进行分层分析,两个人群中加强免疫后两组的乙脑中和抗体阳转率以及乙脑中和抗体几何平均滴度均无统计学差异.在安全性方面,接种乙脑疫苗组和联合接种水痘及乙脑疫苗组的受试者不良反应发生率分别为8.0%和12.6%,组间差异无统计学意义(χ2=2.405,P=0.121),未观察到严重不良事件.结论 单独接种乙脑减毒活疫苗,或同时接种乙脑减毒活疫苗与水痘减毒活疫苗,均能获得良好的乙脑免疫效果和安全性. | 苏家立 汤妍 沈红杰 张吉凯 马燕丽 黄清霄 王瑛杰 张岷 徐斌 陈海平 | 2016 | 中华微生物学和免疫学杂志2016，36，3： | 11 |
| 8 | 狂犬病暴露后使用“2-1-1”程序接种人用狂犬病疫苗(Vero细胞)3年免疫持久性及2剂加强免疫效果观察显示文摘目的评价使用'2-1-1'程序接种狂犬病疫苗的免疫持久性及2剂加强免疫效果。方法选择曾暴露后使用'2-1-1'程序后1年、2年和3年的对象314人,进行2剂加强免疫,在加强免疫前、后14天分别采集血清,采用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法检测人狂犬病毒IgG抗体,分析使用'2-1-1'程序后1年、2年、3年及经2剂加强免疫后的抗体几何平均浓度(geometric mean concentration, GMC)和抗体阳性率。结果 303人按'2-1-1'程序接种疫苗后1年、2年和3年的抗体GMC分别为1.33 IU/mL、1.04 IU/mL和0.72 IU/mL,抗体阳性率分别为77.78%、66.67%和55.56%。282人经2剂加强免疫后,1年组、2年组和3年组的抗体GMC分别为16.83 IU/mL、19.37 IU/mL和21.05 IU/mL,加强免疫后抗体GMC均高于加强免疫前(t=16.54,P<0.001;t=13.85,P<0.001;t=16.02,P<0.001);抗体阳性率分别为100.00%、99.00%和100.00%。结论狂犬病暴露后使用'2-1-1'程序具有良好的免疫持久性,3年内2剂次加强免疫后具有较好的免疫应答。 | 黄竹航 苏家立 郑慧贞 张怡滨 汤妍 夏艳辉 陈义建 张磊 范仁锋 张吉凯 | 2019 | 中华疾病控制杂志2019，23，5： | 11 |
| 9 | 国产冻干水痘减毒活疫苗加强免疫的免疫原性和安全性观察显示文摘目的比较国产冻干水痘减毒活疫苗(VarV-FD)加强免疫的免疫原性和安全性,为制定加强免疫策略提供依据。方法选择完成水痘减毒活疫苗(VarV)初次免疫的1084例1~7岁健康儿童分组观察间隔3个月、1年、3年和5年加强免疫后的水痘抗体水平和不良反应。结果共968名(89.30%)受试者纳入分析。受试者VarV初次免疫后间隔3个月、1年、3年、5年水痘抗体阳性率分别为99.35%、93.90%、88.14%和89.05%(X^2=33.80,P〈0.001);抗体GMT分别为1:30.05、1:11.11、1:7.50和1:8.2l(F=121.75,P〈0.001)。抗体阳性率和GMT随着免疫间隔时间延长呈下降趋势(X^2=29.15,P〈0.001;F=333.94,P=0.003)。间隔3个月、1年、3年、5年加强免疫后,水痘抗体阳转率分别为32.69%、77.00%、92.37%和95.71%(X^2=336.31,P〈0.001),其中间隔3年与5年组之间无显著性差异,其余各组间均有显著性差异;抗体GMT分别为1:49.67、l:86.99、1:114.15和1:138.55(F=58.92,P〈0.001),均显著高于加强免疫前水平,其中间隔3年与5年组之间无显著性差异,其余各组之间均有显著性差异。加强免疫后抗体阳转率和GMT随着免疫间隔时间延长呈上升趋势(X^2=57.26,P〈0.001;F=189.55,P=0.005)。各组加强免疫后不良反应率分别为12.00%、8.22%、5.93%和5.88%(X^2=9.36,P=0.025),未观察到严重不良反应。结论国产VarV-FD在VarV初次免疫后不同间隔时间进行加强免疫均具有良好的免疫原性和安全性,推荐VarV初次免疫后间隔3年加强免疫1剂次。 | 苏家立 黄竹航 陈海平 黄清霄 汤妍 夏艳辉 刘卫民 简增勇 黄易都 冯社庄 陈义建 游志毅 张吉凯 | 2016 | 中国疫苗和免疫2016，22，4： | 10 |
| 10 | 南宁CINRAD/SA天气雷达无体扫产品故障浅析显示文摘描述南宁CINRAD/SA天气雷达出现无体扫产品故障的现象,介绍了故障定位和故障排除的过程,分析了导致此次故障的原因,讨论了CINRAD/SA天气雷达故障处理的一些方法。 | 李广海 陆曼曼 林明 汤妍 | 2009 | 气象研究与应用2009，30，4： | 9 |
| 11 | 复方丹参滴丸防治冠心病经皮冠状动脉介入术后再狭窄的临床研究显示文摘目的探讨复方丹参滴丸防治冠心病经皮冠状动脉介入术后再狭窄的作用。方法选择2012年7月—2013年8月收治的经皮冠状动脉介入术治疗的急性冠心病患者88例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各44例。对照组患者进行常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。4周为一个疗程,两组均治疗6个疗程。比较两组术后即刻、治疗6个疗程后血液流变学、Brawnwald心绞痛分级、缺血总负荷时间、冠状动脉内径相关参数、冠状动脉再狭窄及复发心绞痛情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,治疗组的低切全血黏度、中切全血黏度、高切全血黏度、红细胞聚集指数、Brawnwald心绞痛分级、缺血总负荷时间分别为(8.2±1.1)、(5.6±0.9)、(4.8±1.4)m Pa·s、(2.2±1.6)、(1.3±0.5)分、(165.4±77.6)min,明显低于对照组的(9.6±0.6)、(7.0±0.9)、(5.5±1.3)m Pa·s、(2.8±0.9)、(1.9±0.6)分、(293.2±79.5)min,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组纤维蛋白原、相关血管内径、病变最小内径(minimum luminal diameter,MLD)、狭窄病变最小横截面积(minimum luminal area,MLA)分别为(4.3±0.6)g/L、(3.0±0.4)、(2.1±0.3)、(4.3±0.8)mm,明显高于对照组的(3.3±0.8)g/L、(2.8±0.3)、(1.9±0.4)、(3.9±0.9)mm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组再狭窄率、复发率分别为27.3%、20.5%,均高于治疗组的9.1%、4.6%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参滴丸对冠状动脉介入术后的再狭窄、再复发心绞痛有积极的预防作用。 | 汤妍 张浩 | 2015 | 社区医学杂志2015，13，21： | 8 |
| 12 | 水痘减毒活疫苗加强免疫与乙脑减毒活疫苗联合接种的免疫原性和安全性观察显示文摘目的了解水痘减毒活疫苗加强免疫与乙脑减毒活疫苗联合接种的安全性和有效性,为科学制定相关免疫策略提供依据。方法选择425名约24月龄儿童,分为单独接种水痘疫苗组以及联合接种水痘和乙脑疫苗组,分析加强免疫前后水痘抗体水平和疫苗接种安全性。结果加强免疫前,单独接种组以及联合接种组的水痘抗体阳性率分别为93.90%和100.00%,差异有统计学意义(χ~2=12.113,P<0.001)。联合接种组的水痘抗体GMT高于单独接种组(t=-7.133,P<0.001)。加强免疫后,2组的水痘抗体阳性率均为100.00%。单独接种组的水痘抗体阳转率高于联合接种组(χ~2=24.589,P=0.001)。2组的水痘抗体GMT差异无统计学意义(t=1.662,P=0.097)。单独接种组和联合接种组的不良反应发生率分别为9.52%和12.95%,组间差异无统计学意义(χ~2=1.255,P=0.263),未观察到严重不良事件。结论适龄儿童单独接种水痘疫苗或同时接种水痘与乙脑疫苗均具有良好的免疫原性和安全性。 | 黄竹航 汤妍 苏家立 陈海平 夏艳辉 陈义建 杨波 刘卫民 张吉凯 | 2018 | 现代预防医学2018，45，10： | 8 |
| 13 | 2-71月龄儿童接种AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗后不良事件观察显示文摘目的评价AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(MenAC-Hib)上市后预防接种不良事件发生率。方法采用多中心、无对照、Ⅳ临床试验设计招募2-71月龄儿童,按照基础免疫程序接种MenAC-Hib,收集每剂次接种后0-30d不良事件和全程免疫后6个月内严重不良事件;分析不良事件发生率。结果受试者共接种MenAC-Hib 17116剂次,发生不良事件2099例,总发生率为12.26%。1、2、3、4级不良事件发生率分别为8.62%、6.34%、0.95%、0.01%。全身、局部不良反应发生率分别为10.93%、0.65%;全身反应主要为发热、腹泻、皮疹、烦躁,发生率分别为9.49%、1.60%、0.80%、0.73%;局部反应主要为注射部位硬结、红、肿胀,发生率分别为0.31%、0.24%、0.15%。结论2-71月龄儿童接种MenAC-Hib后不良事件发生率在预期范围内,以轻微反应为主而严重反应罕见。 | 范仁锋 郑艳 张吉凯 廖玉宜 杜琳 汤妍 苏家立 李苑 黄竹航 舒雅俊 陈义建 刘晓强 | 2020 | 中国疫苗和免疫2020，26，5： | 8 |
| 14 | 3岁以下儿童接种2剂次水痘减毒活疫苗的免疫原性和安全性观察显示文摘目的评价接种1剂次和2剂次水痘减毒活疫苗(Var V)后的免疫原性和安全性,为制定Var V加强免疫策略提供数据支持。方法以知情同意、自愿参加为原则,选择3岁以下的常住儿童为受试对象,分析受试者接种1剂次和2剂次(间隔3个月)Var V后的水痘抗体水平和不良反应发生情况。结果受试者接种1剂次前后和接种2剂次后的抗体GMT分别为1∶5.75、1∶30.05和1∶49.67,接种1剂次前后、接种2剂次后与接种1剂次后的抗体GMT差异均有统计学意义(均P<0.01)。接种1剂次前后和接种2剂次后的抗体阳性率分别为82.85%、99.35%和100.00%,接种1剂次前后的抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.01),而接种2剂次后与接种1剂次后的抗体阳性率差异则无统计学意义(P>0.05)。接种1剂次后和接种2剂次后的抗体阳转率分别为68.28%和80.58%,差异有统计学意义(P<0.01)。受试者接种1剂次和接种2剂次水痘疫苗后14 d内,不良反应发生率分别为9.24%和12.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论接种1剂次和2剂次Var V后均可获得良好的免疫原性,且疫苗安全性较好。 | 黄竹航 张吉凯 汤妍 苏家立 夏艳辉 陈义建 陈海平 简增勇 陈俊虎 | 2018 | 华南预防医学2018，44，3： | 7 |
| 15 | 全球带状疱疹疫苗的研究现状及展望显示文摘带状疱疹(herpes zoster,HZ)是由潜在的水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)复发感染导致的,其发病率和严重程度与年龄增长以及免疫功能低下有关。默沙东制药公司研发的疫苗ZOSTAVAX是目前用于预防HZ及其并发症最广泛、最有效的疫苗。本文现就HZ的全球流行情况、国内外相关疫苗的研发进展以及疫苗的免疫原性、安全性和成本效益等方面作一综述,为疫苗的使用及带状疱疹疾病的防治工作提供参考。 | 李慧敏 汤妍 苏家立 张吉凯 | 2016 | 中国生物制品学杂志2016，29，1： | 6 |
| 16 | 甲型肝炎灭活疫苗或甲型乙型肝炎联合疫苗加强免疫的免疫原性和安全性研究显示文摘目的在甲肝减毒活疫苗1剂次免疫的基础上,评价甲肝灭活疫苗和甲乙肝联合疫苗加强免疫的安全性和免疫原性,为制定甲肝疫苗的免疫策略提供依据。方法在广东省翁源县选择24~30月龄曾接种过甲肝减毒活疫苗且间隔在6个月以上的健康幼儿262人,随机分为2组。136人接种1针甲肝灭活疫苗,126人接种1针甲乙肝联合疫苗。每个受试者接种疫苗前采血3 mL,接种疫苗后进行30 min即时留院观察,随后进行3 d安全性观察。受试者于接种疫苗后28 d采血3 mL,采用微粒子酶免法检测免疫前后甲乙肝抗体。结果甲肝灭活疫苗组与甲乙肝联合疫苗组免疫前甲肝抗体浓度分别为124.87、100.82 mIU/mL,抗体阳性率分别为96.32%(131/136)和93.65%(118/126);免疫后2组儿童甲肝抗体浓度分别为5 856.79、4 514.00 mIU/mL,抗体阳性率分别为100.00%(111/111)和99.06%(105/106),抗体浓度分别增长45.32倍和45.31倍,2组间抗体浓度增长倍数差异均无统计学意义(P>0.05),而甲肝灭活疫苗组和甲乙肝联合疫苗组加强免疫前后甲肝抗体浓度差异均有统计学意义(P<0.01)。本次研究共观察到46例不良反应,均为全身反应,发生率为17.56%(46/262),其中甲肝灭活疫苗组观察到18例不良反应,发生率为13.24%,甲乙肝联合疫苗组观察到28例不良反应,发生率为22.22%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。46例不良反应中,1级(轻度)35例,2级(中度)9例,3级(重度)2例反应。结论甲型肝炎灭活疫苗或甲型乙型肝炎联合疫苗加强免疫具有良好的免疫原性和安全性。 | 梁剑 汤妍 刘研 刘学恩 夏艳辉 苏家立 常琳 陈江婷 冯社庄 郑慧贞 | 2012 | 华南预防医学2012，38，4： | 5 |
| 17 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后4针与5针接种程序安全性的比较显示文摘目的比较人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后4针和5针接种程序的安全性。方法以2012年8月~2014年2月接种狂犬病疫苗的4 251名健康人作为观察对象,统计按4针和5针程序接种后相关安全性指标资料,并进行分析比较。结果 4针和5针程序组不良事件发生率分别为4.48%和2.69%,两组间差异有统计学意义(χ~2=101.50,P<0.001);全身不良反应发生率分别为3.08%和1.86%,两组间差异无统计学意义(确切概率法,P=0.500);局部不良反应发生率分别为2.01%和1.30%,两组间差异无统计学意义(确切概率法,P=0.500)。全身不良反应以发热为主,局部不良反应以触痛为主,不良反应级别主要为Ⅰ级,未观察到严重不良事件。结论人用狂犬病疫苗(Vero细胞)4针和5针接种程序均具有良好的安全性,但4针接种次数少,程序简便,成本低,且受试者依从性好,值得推广使用。 | 苏家立 汤妍 陈义建 夏艳辉 黄竹航 | 2016 | 中国生物制品学杂志2016，29，9： | 5 |
| 18 | 膜抗原荧光抗体法与ELISA法检测水痘-带状疱疹病毒血清抗体的比较显示文摘目的比较膜免疫荧光抗体法(fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA)与ELISA法检测水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)血清抗体的效果。方法以FAMA法为"金标准",同时用德国Serion定量ELISA试剂盒检测184份血清样本(水痘疫苗免前92份、免后92份)的VZV Ig G抗体滴度,并对两种方法的测定结果进行比较。结果 FAMA法检测的阳性率为64.7%,抗体几何平均滴度(GMT)为1∶6.34,ELISA法检测的阳性率为47.8%,平均抗体活性值为492.33 m IU/ml。ELISA法的特异性为100%,阳性符合率(灵敏度)为69.7%,阳性符合率随着抗体滴度的增加而升高(z=-6.03,P〈0.001)。Fisher精确概率法分析结果显示,抗体滴度1∶8、1∶16和1∶32组与≥1∶64组阳性符合率差异均有统计学意义(P〈0.05),其余各组间阳性符合率差异均无统计学意义(P〉0.05)。ELISA抗体活性值与抗体滴度呈明显正相关,相关系数R2=0.656,P〈0.001;Kappa值为0.707,两种方法具有较高的吻合度。结论德国Serion定量ELISA试剂盒在检测低抗体滴度VZV抗体时易出现假阴性,在检测高滴度VZV抗体时,两种方法敏感性相当;ELISA试剂盒检测的滴度临界值为1∶8-1∶32。该试剂盒可用于疫苗免疫效果评价和人群VZV抗体水平监测。 | 张磊 赖文辉 许瑛 李慧敏 包光妍 瞿奔 苏家立 汤妍 张吉凯 | 2016 | 中国生物制品学杂志2016，29，4： | 5 |
| 19 | 自生训练干预对实习护生焦虑、抑郁状态及压力水平的影响显示文摘[目的]探讨自生训练对实习护生焦虑、抑郁情绪状态及压力水平的影响。[方法]选取新入镇江市某三级甲等医院实习的60名护生,根据随机数字表法分为干预组和对照组各30人。干预组接受维持8周的自生训练,在干预前、干预后第2个月及第6个月,使用Zung焦虑自评量表(SAS)、贝克抑郁自评量表(BDI)及知觉心理压力量表(CPSS)比较两组实习护生焦虑、抑郁情绪状态和压力水平的变化。[结果]经重复测量方差分析结果显示,干预组实习护生焦虑、抑郁情绪及压力水平的改善程度优于对照组(P<0.05)。干预组不同时间焦虑、抑郁情绪及压力水平总得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]自生训练干预在一定程度上可减轻实习护生的焦虑、抑郁情绪,降低其压力程度。 | 刘青 杨丽萍 汤妍 谢敏 盛悦 | 2019 | 全科护理2019，17，6： | 4 |
| 20 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在广东省2~6岁儿童的免疫原性和免疫持久性研究显示文摘目的评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(Group A and group C meningococcal polysaccharide vaccine,MPV-AC)在广东省2~6岁儿童接种后的免疫原性和免疫持久性。方法选择广东省高州市529例2~6岁儿童作为研究对象,接种1剂次MPV-AC。分别采集免疫前、免疫后1个月、免疫后2年血清。采用血清杀菌力试验检测血清抗体水平,评价其免疫原性和免疫持久性。结果受试者免疫后1个月A群、C群抗体阳转率分别为89.60%和90.93%;受试者免疫前、免疫后1个月和免疫后2年A群抗体阳性率分别为15.69%、90.36%和19.55%,C群抗体阳性率分别为5.48%、92.25%、20.54%。受试者免疫后1个月A群、C群抗体几何平均滴度(GMT)与免疫前比差异有统计学意义(t=43.583,P<0.001;t=52.732,P<0.001),免疫后2年A群、C群抗体GMT与免疫前比差异有统计学意义(t=2.470,P值=0.014;t=7.126,P<0.001)。结论MPV-AC在2~6岁儿童中接种具有良好的免疫原性,在免疫后1个月能达到较好的保护效果,免疫后2年A群、C群抗体下降明显。 | 范仁锋 汤妍 苏家立 夏艳辉 黄竹航 李苑 曾培宇 张吉凯 | 2020 | 广东医学2020，41，12： | 4 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员